明目地黄丸对白内障大鼠晶状体内SOD、MDA影响的实验研究

[目的] 研究明目地黄丸对白内障大鼠晶状体中超氧化物歧化酶(SOD) 活性和丙二醛(MDA)含量的影响。[方法] 建立大鼠白内障模型, 采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸(TBA)法对模型组、治疗组及对照组大鼠晶状体中SOD活性和MDA含量进行检测。[结果] 明目地黄丸高、中剂量组大鼠晶状体中MDA含量明显低于模型组, 高、中剂量组大鼠晶状体中SOD活性明显高于模型组, 差异具有显着性(P<0.05).[结论] 明目地黄丸能明显降低白内障大鼠晶状体中MDA含量, 且能明显升高白内障大鼠晶状体中SOD活性。     

麝珠明目滴眼液治疗视疲劳40例临床观察

为探讨麝珠明目滴眼液对视疲劳的作用，用麝珠明目滴眼液治疗视疲劳患者40例，总有效率95％，说明麝珠明目滴眼液能使视疲劳患者眼部自觉症状明显改善。     

内障清滴眼液治疗老年性自内障的临床观察

目的观察内障清滴眼液治疗老年性白内障初发期、未成熟期的临床疗效。方法将96例老年性白内障初发期或未成熟期的患者，分为治疗组48例，对照组48例，两组均采用眼药水滴眼法，进行90d的临床观察。主要对其视力、晶体混浊程度等指标进行观察。结果治疗后视力、晶体混浊程度等改变情况均与治疗前有显著性差异（P〈0．05）。结论内障清滴眼液治疗老年性白内障疗效确切。     

麝珠明目散治疗老年性白内障322例

老年性白内障是青海地区最常见的致盲性眼病之一，用中药滴眼治疗本病的报道尚少。笔者自1992年3月至1993年12月使用福州市卢镜明中医眼科研究所研制的盲珠明目散滴眼治疗老年性白内障322例，取得较好效果，现报告如下。临床资料1病例选择标准：①发病年龄40岁以上。视力日渐减退，眼前有固定不动黑影等自觉症状；②视力在1．0以下，晶体有不同程度混浊，眼底像模糊．2一般资料：共观察472例（895只眼），均系门诊患者，按2：1比例随机分两组。治疗组322例（618只眼），男187例，女135例，年龄42～81岁，平均61．5岁，病程8个月～15年，平均…     

珠红明目滴眼液治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

珠红明目滴眼液是治疗糖尿病视网膜病变的纯中药制剂,由珍珠粉、西红花等药物组成,我院应用此药物治疗糖尿病视网膜病变60例,取得显疗效,现将结果报道如下。     

消障明目丸治疗老年性白内障临床观察

用消障明目丸治疗老年性白内障１１０例（２０５只眼）,对照组用明目地黄丸,通过视功能检查和裂隙灯显微镜检查对疗效进行评价,经过３个月治疗后,１１０例（２０５只眼）中有效以上者１７０只眼（总有效率８２．９３％）,显效３０只眼（１４．６３％）,治疗组的疗效优于对照组,Ｐ〈０．０５,认为消障明目丸能使视力提高,晶体混浊改善。     

艾莫因滴眼液治疗白内障的效果观察

本文研究了艾莫因滴眼液对白内障的治疗作用，以５２例不同类型的白内障病人为研究对象，每日用艾茵因滴眼３－４次，每次１－２滴，连续治疗３－２１个月，以视力的改善和晶体透明度变化作为判定药物疗效的标准，艾茵因对初期老年性白内障有显著疗效，对未成熟期白内障有较好的疗效，对其他并发性白内障也有一定效果，同时在被观察的病例中无一例出现不良反应。     

不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量分析

目的 对比不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量.方法 采用双波长薄层扫描法,波长为λs=540nm,λR =700nm.结果 6个厂家熊果酸含量在0.64～0.92mg/丸.结论 不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量差异较大,但均符合国家标准.从而为临床安全用药提供依据.     

珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的临床研究

目的　观察珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的临床疗效。方法　将慢性结膜炎患者76例15 2眼随机分为2组,每组76眼,治疗组用珍珠明目滴眼液治疗,对照组用0 .2 5 %氯霉素滴眼液治疗,4周为一疗程。结果　治疗组总疗效优于对照组(P <0 .0 5 ) ;两组治疗后眼干涩、异物感、目痒等眼部症状均有明显改善,且对缓解视疲劳、睑结膜充血及乳头、滤泡等眼部体征的治疗,治疗组明显优于对照组(P <0 .0 5 )。结论　珍珠明目滴眼液是治疗慢性结膜炎和视疲劳症的首选药,疗效显著,值得临床推广应用。     

谷胱甘肽滴眼液治疗白内障的临床疗效分析

目的:探讨运用谷胱甘肽滴眼液来治疗白内障的临床疗效。方法:采用随机数字表法将128例白内障患者分为治疗组和对照组,治疗组患者64例均给予谷胱甘肽滴眼液治疗,对照组患者64例均给予白内停眼水治疗,10 d为1个疗程,3个疗程后分析对比两组的治疗效果。结果:谷胱甘肽滴眼液的总有效率为85.94%,白内停眼水的总有效率为64.06%,两者之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:可以认为谷胱甘肽滴眼液用于治疗白内障有良好的临床疗效。     

润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组（采用普拉洛芬滴眼液治疗）和联合组（采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗）,每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、眼表疾病指数（OSDI）、角膜荧光素染色评分（FL）、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组（P <0.05）。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组（P <0.05）。联合组总有效率高于对照组（P <0.05）。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状,提高临床疗效和视觉质量,且安全可靠。     

珍芪滴眼液治疗慢性结膜炎的临床观察

目的观察并分析珍芪滴眼液对慢性结膜炎的临床疗效。方法入选120例慢性结膜炎患者,随机分入珍芪滴眼液治疗组和珍珠明目滴眼液对照组,采用单盲试验方法,结膜囊滴眼用药,每日4次,连续4周。分别于治疗前、治疗后每周观察患者眼部自觉症状和体征,并按分级量化标准评分。结果患者用药4周后评定疗效,珍芪滴眼液组治疗慢性结膜炎的总有效率为81.67%、改善中医证候的总有效率为93.33%,珍珠明目滴眼液组分别为70%、83.33%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论珍芪滴眼液对慢性结膜炎有较好的治疗作用,有望成为新药用于临床。     

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗干眼症的疗效分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将2011年10月至2013年4月收治的70例（140眼）干眼症患者分为观察组（n=35）和对照组（n=35）,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效率（97．14％）明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后观察组的眼部症状评分、Fe、BUT和SIT均显著地优于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效评价

目的 探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选择干眼症患者86例,43例患者采用普拉洛芬滴眼液治疗（A组）,另43例患者应用人工泪液治疗（B组）.两组点眼为4次/d,时间2周.两组进行干眼症状问卷、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ试验、荧光素染色及疗效评价.结果 A组治疗后的干眼症状计分和荧光素染色评分低于B组（P＜0.05）;泪膜破裂时间高于B组（P＜0.05）.A组治疗效率95.3％,明显高于B组.结论 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果良好,能有效缓解临床症状,有较好的临床价值.     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

Prescription of eye drops

The aim of this study was to assess whether patients have their ocular drops correctly prescribed during non-ophthalmic admissions to hospital. A retrospective review of notes of patients who were admitted to hospital for general medical or surgical care, while on regular eye drops at the time of admission was performed. Twenty two patients were on regular ocular medication when admitted. Only seven out of 22 patients had their eye drops correctly prescribed. Furthermore, six patients had been prescribed topical beta-blockers, yet suffered from medical conditions that may have been aggravated by these drops. These findings demonstrate that the majority of patients on drops do not have their medication correctly prescribed during non-ophthalmic admissions to hospital. Also topical beta-blockers continue to be inappropriately prescribed.     

老年性白内障与超氧化物歧化酶的关系研究

本文对106例老年性白内障患者血中红细胞和血清的超氧化物歧化酶（SOD）含量进行检测，并与58例健康老年人和41例儿童对比。结果表明：老年性白内障患者血中SOD含量比正常对照组明显下降（P＜0．01），正常老年人血中SOD含量比儿童明显减少。认为人体血中SOD含量随年龄增高而减少，老年性白内障的形成与血中SOD含量下降有密切关系。     

玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的 探讨玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较。方法 选取我院2018 年9 月～2019 年2 月86 例门诊儿童干眼症患者,随机分为两组,对照组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液,观察组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗前后的相关症状及干眼症指标：非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度、荧光色染色、睑板腺分析、眼红及不良反应。结果 观察组非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度指标均高于对照组,荧光色染色、睑板腺分析、眼红指标均低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应相似（P＞0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对于儿童干眼症的治疗可获取良好的疗效。     

氧氟沙星滴眼液对儿童急性结膜炎的效果对比

目的：比较氧氟沙星滴眼液与润舒（主要成分为氯霉素）滴眼液治疗儿童急性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法：选择60例急性结膜炎患儿,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组给予氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予润舒滴眼液治疗。对比观察疗效和毒副作用并作统计学分析。结果：治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为76.7%,两组总有效率比较采用多个样本率的χ2检验,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎疗效显著,疗程短,无不良反应,可作为治疗儿童急性结膜炎的首选药物。     

长沙市老年性白内障患病率及其影响因素分析

目的 :调查长沙市老年性白内障患病率及其影响因素作用机制。方法 :采取随机抽样的方法从长沙市中心医院体检管理中心平台数据库抽取受检对象1383例,通过单因素方差模型以及Logistic回归模型分析白内障影响因素及作用机制。结果 :年龄、糖尿病史、长期日光照射史、长期吸烟史对白内障的发生有显著影响,性别、高血压史、长期饮酒史对白内障的发生影响不显著。结论 :白内障仍是高龄者的高发眼病,长沙市50岁以上人群白内障患病率较高,白内障的发病受多种因素影响,应该针对影响因素积极采取预防措施,以减少老年性白内障给广大人民群众的健康带来严重的损害。