正交法考查阿洛西林钠在输液中的稳定性

目的：在4、25和37℃条件下，考查不同浓度的阿洛西林钠与5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液在不同时间的配伍稳定性。方法：采用正交试验方法将阿洛西林钠与上述3种输液配成不同浓度的溶液，按4因素3水平进行L9（3^4）正交试验，采用紫外分光光度法测定各配伍液中的阿洛西林钠含量。结果：配伍液在上述各温度、不同浓度的输液中，0～8h内阿洛西林钠含量均无显著性的变化。结论：阿洛西林钠可与上述3种输液配伍。     

磺苄西林钠与4种常用输液的配伍稳定性观察

目的考察注射用磺苄西林钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法观察配伍液外观及其pH变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中磺苄西林钠的含量。结果室温8 h内,注射用磺苄西林钠与4种常用输液配伍后的外观性状无明显变化,pH值略有下降,含量有明显的、规律性的下降趋势。结论室温下,注射用磺苄西林钠可以与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍,但应速配速用。     

苯唑西林钠在4种输液中的稳定性考察

目的：考察常温下（25℃）6h内注射用苯唑西林钠在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0，9％氯化钠注射液4种输液中的稳定性。方法：用HPLC法测定配伍后苯唑西林钠的含量变化，并考察配伍液的外观和pH变化。结果：苯唑西林钠在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中有良好的稳定性，在10％葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中稳定性较差。结论：注射用苯唑西林钠与输液配伍时应首选0．9％氯化钠注射液，与5％葡萄糖注射液可配伍，但宜在3h内滴完，与10％葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍应尽量减少。     

阿洛西林钠与4种输液配伍的稳定性考察

阿洛西林钠（Azlocilinum,商品名阿乐欣）是一广谱的半合成青霉素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及绿脓杆菌均有良好的抗菌作用。与阿米卡星、庆大霉素、奈替米星合用时可产生协同作用。阿洛西林钠与10％葡萄糖等4种注射液配伍后稳定性研究尚未见报道。本实验采用高效液相色谱法[1]对配伍稳定性作了进一步研究,现报道如下。1仪器和试药LC－10AT型高效液相色谱仪（日本岛津）;PHS－3C酸度计（上海第二分析仪器厂）;注射用阿洛西林钢（金华制药厂,批号990327）;10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化销注射液、0．9％氯化钠注射液（均本…     

氨氯西林在3种输液中的稳定性观察

目的 以氨氯西林与不同的输液配伍,观察其在几种输液中的稳定性.方法 在不同的时间内,用精密pH计测定氨氯西林与5%葡萄糖氯化钠、10%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液混合前后的变化,用注射液微粒分析仪测定其微粒的变化及目测其外观变化.结果 氨氯西林的稳定性与时间有关. 结论 氨氯西林可与上述3种注射液配伍,但与葡萄糖输液配伍时,适宜在较短的时间内滴注,避免药效下降.     

美洛西林钠与4种常用输液配伍稳定性考察

目的:探讨美洛西林钠在5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠4种输液中的稳定性.方法:用高效液相色谱法测定配伍液中美洛西林钠的含量,并观察其外观、pH值的变化.结果:美洛西林钠在4种输液中的含量与温度有关,温度越高,含量下降越快.在5%葡萄糖注射液中2 h内含量为101%(25℃)、95.3%(35℃);在10%葡萄糖注射液中4 h内含量为98.9%(25℃)、95.4%(35℃),在0.9%氯化钠注射液中8 h内含量为100.4%(25℃)、97.6%(35℃);在葡萄糖氯化钠注射液中12 h内含量为98.4%(25℃)、97.5%(35℃).结论:美洛西林钠与4种输液可以配伍应用.     

阿洛西林钠与地塞米松、维生素B6的配伍稳定性考察

目的 考察注射用阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠注射液、维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在室温观察两药配伍后的外观以及pH值变化,并用紫外分光光度法测定阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠、维生素B6各自配伍后的含量变化.结果 阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠配伍后6h内的含量、pH值以及外观均无明显变化;阿洛西林钠与维生素B6配伍后,缓慢析出白色晶体. 结论 阿洛西林钠与地塞米松磷酸钠未发现配伍禁忌,阿洛西林钠与维生素B6不可配伍使用.     

注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性考察

目的研究注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中的稳定性。方法用高效液相色谱法测定阿洛西林钠的含量,用经典恒温加速法和多元线性模型研究温度对阿洛西林钠在5%木糖醇注射液中稳定性的影响。结果各温度下阿洛西林钠百分含量的对数（lgC）与时间（t）具有线性关系,符合一级动力学反应。用经典恒温加速法和多元线性模型预测阿洛西林钠在5%木糖醇注射液的有效期分别为5.09d,5.59d。结论2种方法预测得到的有效期基本一致。在25℃,注射用阿洛西林钠在5%木糖醇注射液应在5d内稳定。     

注射用阿洛西林钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性考察

目的考察注射用阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的稳定性。方法分别于25,37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定8 h内5%转化糖注射液中阿洛西林钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值。结果 25℃时,阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的含量8h内无明显改变;37℃时,阿洛西林钠的含量4h内基本不变,4h后含量明显下降,但外观、pH值无明显改变。结论注射用阿洛西林钠与5%转化糖注射液配伍,4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。     

注射用加替沙星与美洛西林的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与美洛西林在0.9%氯化注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:分别考察配伍液在室温(20±1)℃下放置8h内的外观、pH值变化,并用紫外双波长分光光度法测定其含量。结果:2药在0.9%氯化钠注射液中pH值和含量无显著变化,但在4h时配伍液出现极少量细微粉末状沉淀使溶液混浊;在5%葡萄糖注射液中加入美洛西林溶解后再加入加替沙星立即出现少量细微粉末状沉淀并使溶液混浊。结论:注射用加替沙星与美洛西林在0.9%氯化钠注射液中可以配伍使用,但宜在4h内滴注完毕;2药在5%葡萄糖注射液中不能配伍使用。