原子荧光法测定碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量

目的建立碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的测定方法.方法利用HNO3-HClO4(5;1)湿法消解,对碱式水杨酸铋干混悬剂中的铋进行原子荧光测定.结果铋在5.0～30.0 μg·L-1范围内线性关系良好,r为0.999 9;平均回收率为98.65%,RSD为0.38%.结论该质量标准的研究有效控制了碱式水杨酸铋干混悬剂的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高.     

碱式水杨酸铋干混悬剂的溶出度测定

目的建立碱式水杨酸铋干混悬剂的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定溶出量。结果 30min碱式水杨酸铋的溶出度达80%以上。结论方法简便、准确、可用于碱式水杨酸铋干混悬剂的质量控制。     

碱式水杨酸铋口服液治疗急性消化系统症状的多中心随机双盲双模拟对照临床研究

目的:评价碱式水杨酸铋口服液治疗急性消化系统症状的临床疗效和安全性。方法:用多中心、随机、双盲、双模拟、对照试验方法,研究进口碱式水杨酸秘口服液与国产碱式水杨酸铋干混悬剂对131例具有两项或两项以上急性消化系统症状的患者的临床疗效及安全性。。结果:口服液的痊愈率为67.2％,总有效率为88.1％;干混悬剂的痊愈率为62.5％,总有效率为85.9％。口服液药物不良反应发生率为3.0％,主要表现为恶心、嗳气;干混悬剂药物不良反应发生率为6.2％,主要表现为恶心、腹泻。两组的临床疗效和药物不良反应发生率均无显著差异(P>0.05)。结论:碱式水杨酸铋口服液与干混悬剂治疗急性消化不良症状的疗效相似,药物不良反应发生率低。碱式水杨酸铋口服液是安全和有效的治疗急性消化系统症状的药物。     

原子荧光法检测药品中汞、硒、砷、铋的含量

目的 建立原子荧光法测定药品中汞、硒、砷、铋的含量.方法 利用原子荧光法对黄氧化汞眼膏中汞的含量、氯化氨基汞软膏中汞的含量、醋酸地塞米松中的微量硒、氢氧化铝凝胶中的微量砷、碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量进行测定.结果 汞、硒、砷、铋在设计的含量范围内线性关系良好,平均回收率、相关系数良好.结论 该方法简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制药品中汞、硒、砷、铋的含量.     

高效液相色谱法测定碱式依卡倍特铋干混悬剂中有机酸根的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定碱式依卡倍特铋干混悬剂中有机酸根依卡倍特的含量.方法 采用外标法高教液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱,以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氩钾（含0.01mol·L-1庚烷磺酸钠,稀盐酸调节pH=3.0）（30：70）为流动相;检测波长为222nm,进样量为10μL.结果 依卡倍特与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为99.26%,RSD为0.58%.结论 方法简便,准确,可有效控制碱式依卡倍特铋干混悬剂的质量.     

胶体果胶铋干混悬剂治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效

目的：研究胶体果胶铋干混悬剂治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡的疗效。方法60例消化性溃疡患者,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例,对照组给予胶体果胶铋胶囊,观察组则给予胶体果胶铋干混悬剂治疗,观察两组Hp根除率、临床症状改善情况以及溃疡面愈合情况。结果与对照组相比,观察组临床症状改善情况更优,治疗总有效率更高,且Hp清除率更高,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相比于胶体果胶铋胶囊,胶体果胶铋干混悬剂用于消化性溃疡治疗可收到更好的效果,安全性较高,值得推广使用。     

紫外分光光度法测定次水杨酸铋中总水杨酸的含量

目的：建立次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法进行测定,测定波长为525nm。结果：水杨酸对照品浓度在0．020～0．070mg·ml^-1范围内,平均回收率为99．62％（RSD=0．3％,n=9）吸光度与浓度线性良好（r=0．9999,n=6）;供试品溶液在室温条件下8h内稳定。结论：该方法准确、可靠,适用于次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定。     

盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片和干混悬剂溶出度HPLC测定法的建立

目的 研究盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片和干混悬剂的溶出介质,建立了高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片和干混悬剂的溶出度.方法 以0.4％十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,桨法,转速为75r/min,分散片和干混悬剂分别在20min和15min时取样,取样后采用HPLC法测定.结果 盐酸克林霉素棕榈酸酯在15～115μg/mL的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的平均回收率为99.1％(RSD=0.9％,n=9),盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的平均回收率为103.1％(RSD=2.9％,n=9),溶出液稳定,分散片2批在20min时和干混悬剂3批在15 min时平均溶出度均在75％以上并且有较好的均一性.结论 该方法快速、简便,结果准确可靠,重现性好.     

火焰原子吸收分光光度法测定复方铝酸铋颗粒中铋、铝的含量

目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定复方铝酸铋颗粒中铋、铝含量。方法：样品经硝酸处理后,用纯水制备供试品溶液,将供试品溶液喷入乙炔-空气火焰,用标准曲线法测定铋、铝的含量。结果：铋在8.0~24.0μg·ml~（-1）范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.47%,RSD为0.35%（n=9）;铝在2.0~10.0μg·ml~（-1）范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.45%,RSD为0.29%（n=9）。结论：本法简单、快速、准确,重复性好,适用于复方铝酸铋颗粒中铋、铝含量的测定。     

次水杨酸铋及其临床应用

<正> 早在1733年医药上即开始应用铋剂,直到90年代,由于儿童死于婴儿吐泻病(Cholera infantum)增多,再次兴起应用铋剂热,并召开国际讨论会进行研讨。现对最为推崇的次水杨酸铋(Bismuth subsalicylate,BSS)作一概述。     

三钾二枸橼酸铋和胶性次枸橼酸铋的异同析

三钾二枸橼酸铋(Tripotassium Dicitrato Bismuthate,TDB);胶性次枸橼酸铋(Colloidal Bismuth Subcitrate,CBS).二者均为碱式枸橼酸铋复盐,制剂商品名皆称De-Nol,中译名为德诺,均用于治疗消化性溃疡病.但二者的分子组成并不相同.国内外皆常将二者混为一谈,美国<化学文摘>(CA)至今也仍将二者放在一起,我国法定名枸橼酸铋钾,也较含糊,难以判别,为此确有加以阐明的必要.     

原子吸收光谱法测定乐得胃片中次硝酸铋的含量

用原子吸收光谱法测定乐得胃片中次硝酸铋的含量,方法简便、快速,结果准确 线性范围:8.0～27.9μg·ml~(-1),r=0.999 7(n=6);加样回收率为100.3％(n=5)。     

罗红霉素颗粒和干混悬剂溶出度HPLC测定法的建立

目的 研究罗红霉素颗粒和干混悬剂的溶出介质,建立了高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒和干混悬剂的溶出度.方法 以乙酸盐缓冲液(pH5.5)为溶出介质,桨法,转速为50r/min,45min时取样,取样后采用HPLC法测定.结果 罗红霉素在0.02～0.2mg/ml的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),罗红霉素颗粒的平均回收率为98.8%(RSD=0.8%),罗红霉素干混悬剂的平均回收率为99.5%(RSD=0.8%),溶出液稳定,颗粒10批和干混悬剂6批在45min时平均溶出度均在80%以上并且有较好的均一性.结论 方法快速、简便,结果准确可靠,重现性好.     

火焰原子吸收分光光度法测定铋镁豆寇片中铋、镁的含量

目的 建立一种用火焰原子吸收分光光度法测定铋镁豆寇片中铋、镁含量的方法.方法 样品经硝酸处理后,用纯水制备供试品溶液,将供试品溶液喷入乙炔-空气火焰,用标准曲线法测定铋、镁的含量.结果 铋在4.0～20.0μg·mL-1范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9998;镁在0.08～0.40μg·mL-1范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9998.在标示量的80%,100%,120%3个浓度测定回收率,铋、镁的平均回收率分别为100.6%、100.3%,RSD分别为1.1%、0.6%(n=9).结论 本法简单,快速,准确,重现性好,适用于铋镁豆寇片中铋、镁含量的测定.     

电感耦合等离子体质-谱法测定人血浆中铋的浓度

目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定人血浆中铋的浓度.方法 血浆样品经硝酸硝化处理后,用ICP-MS进行检测,检测元素:Bi、Ti(内标),RF功率:1 550 W,等离子体气流速:15 L· min-1,反应气模式:关,样本深度:7.5 mm,雾化室温度:2℃.结果 血浆中铋在0.312～20 ng·mL-1线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为0.312 ng·mL-1,绝对回收率为92.7％～97.5％,日内及日间精密度RSD均＜6.2％.健康志愿者单次给予复方雷尼替丁胶囊2粒(含铋220mg)后铋吸收迅速,平均峰浓度均＜50 ng·mL-1.结论 硝酸硝化前处理及ICP-MS测定人血浆中铋的方法灵敏、准确、简便,能满足生物样品分析的要求,可用于铋体内过程研究.     

想解大便，解不出怎么办

我72岁，患高血压10多年，一直服用硝苯地平，现血压正常。4个月前，我出现一次急性腹泻，呈蛋清样便．经口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊、乳酸菌素片、碱式水杨酸铋干混悬剂等药物后痊愈。但10多天后，我却出现排便困难。时刻有便意，却怎么用力也解不出来。曾做过灌肠、腹部透视检查，均未见异常。吃了不少中药。也服用过枸橼酸莫沙必利，无效。现每日蹲便十多次。请问，我该怎么办？     

葛根素干混悬剂的制备及其含量测定研究

目的:研制葛根素干混悬剂,并建立紫外分光光度法对其含量进行测定。方法:以葛根素为主药,Avicel CL611、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠为辅料,通过正交试验设计,优化工艺处方制备葛根素干混悬剂;并采用紫外分光光度法测定该制剂中葛根素的含量。结果:制备处方合理,工艺可靠。制剂中葛根素的含量测定的线性范围为0.00303~0.0101mg/ml,平均加样回收率为99.60%,平均RSD为2.38%。结论:优化后的制备工艺稳定可控,重复性好。含量测定方法简便准确,专属性强,可用于葛根素干混悬剂的质量控制。     

次水杨酸铋止泻作用的研究

目的通过动物实验研究次水杨酸铋的止泻作用。方法采用番泻叶致泻法、肠推进炭末排出时间、在体回肠运动和对全肠水分的影响等试验观察受试物的作用。结果次水杨酸铋可以对抗由番泻叶引起的腹泻，减少肠腔内水分的含量，减少肠内容积，但不影响肠蠕动。结论次水杨酸铋具有止泻作用，可防治多种病因引起的腹泻。     

消旋卡多曲干混悬剂的制备与质量控制

目的制备消旋卡多曲干混悬剂并探讨其质量控制方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，测定消旋卡多曲干混悬剂的含量和有关物质，考察其初步稳定性。结果消旋卡多曲质量浓度在50-800μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），日内、日间精密度RSD分别为0．10％和0．21％，回收率为99．92％（RSD=0．29％）；消旋卡多曲干混悬剂在6个月时的各项检测指标与配制时即刻（0天）比较没有明显变化。结论用HPLC法控制消旋卡多曲干混悬剂的含量和有关物质可行。     

比色法测定罗红霉素氨溴索干混悬剂的溶出度

目的:建立罗红霉素氨溴索干混悬剂的溶出度测定方法.方法:采用比色法测定罗红霉素氨溴索干混悬剂的溶出量.结果:罗红霉素在60～100 mg·L-1的浓度范围内峰线性关系良好(R2=0.999 9),平均回收率在99.41%(n=9).结论:该方法准确可靠,简单快速,可用于罗红霉素氨溴索干混悬剂的溶出度的测定.