开喉剑喷雾剂对比康复新液辅助治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的对比开喉剑喷雾剂和康复新液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为临床治疗疱疹性咽峡炎提供更有效的方法。方法选取疱疹性咽峡炎患儿78例,随机分为观察组39例和对照组39例,全部患者给予静脉滴注抗病毒药物及其他对症处理。观察组给予开喉剑喷雾剂治疗,对照组给予康复新液治疗,观察两组患儿的有效率、热退时间、食欲恢复时间。结果治疗5d后,观察组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组在退热时间、食欲恢复时间方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效更显著,值得在临床推广应用。     

开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的 观察开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法 选择2020年8月—2021年6月广东省东莞市桥头医院收治的疱疹性咽峡炎患儿140例,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组70例。对照组患儿采取干扰素α1b雾化治疗,研究组患儿采取开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗。比较2组患儿临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子水平及不良反应。结果 研究组患儿总有效率为95.71%,高于对照组的84.29%(χ²=5.079,P=0.024);研究组患儿疱疹消失时间、流涎消失时间、退热时间及疼痛消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组患儿白介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);对照组与研究组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.71%vs. 7.14%,χ²=0.119,P=0.730)。结论 开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效较好,可明显改善患儿机体炎性反应,缩短临床症状消失时间,...     

开喉剑喷雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:观察开喉剑喷雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将我科2012年1月至2014年1月收治的疱疹性咽峡炎小儿患者120例,根据不同治疗方法分为两组,联合治疗的60例为观察组,以喜炎平治疗的患儿60例为对照组,治疗1周后观察患儿症状消失时间并比较两组治疗的有效率及不良反应。结果:观察组疱疹消失时间3.45±0.23d,对照组疱疹消失时间为5.85±0.52d,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异明显;两组不良反应少,仅观察组出现1例胃肠不适,未停药,继续治疗胃肠不适感逐渐消失。结论:开喉剑喷雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎效果确切,不良反应小,是临床上值得大力推广的有效方法。     

开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将64例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和治疗组各32例,对照组选用α1b干扰素肌肉注射治疗及对症治疗,治疗组在此基础上加用开喉剑喷雾剂(儿童型),观察临床症状、体征消退时间。结果开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎治疗组与对照组比较差异有统计学意义,(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂是治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效方法。     

利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎39例临床分析

目的 观察利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将收治的78例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为观察组39例和对照组39例.对照组患儿给予常规治疗;观察组在对照组基础上给予利巴韦林气雾剂喷口腔黏膜病损处,每次3揿,4次/d,联合使用开喉剑喷雾剂,每次3揿,6次/d;将两组疗效进行对照.结果 观察组的热退时间、疱疹消退时间和疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),两组均未发现明显不良反应.结论 利巴韦林气雾剂联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著、安全可靠,值得推广.     

喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的研究喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为该疾病的治疗提供依据。方法选择2014年1月~2016年1月我院治疗的200例小儿疱疹性咽峡炎患者为研究对象,随机分为两组,每组100例,两组的采用相同的基础治疗,给予维生素、补液、对症治疗及抗生素治疗。对照组单独给予喜炎平注射液治疗,观察组给予喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂联合应用,观察两组患儿临床总有效率、咽痛消失时间、流涎停止时间、溃疡愈合时间及退热时间,并两组患儿治疗前后免疫功能的改善情况进行分析。结果对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为97.0%,观察组总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿溃疡愈合时间、退热时间明显少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),而两组患儿咽痛消失时间、流涎停止时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+等指标较治疗前和对照组均有明显升高;而CD8~+较治疗前和对照组均有明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疱疹性咽峡炎患儿采用喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗,不仅能获得理想的治疗效果,还能明显改善患儿临床症状,还能够提高患儿免疫功能。     

开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的效果观察

目的观察开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的临床疗效。方法观察278例疱疹性口炎及疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组和对照组。在全身对症治疗的同时,治疗组选用开喉剑喷雾剂(儿童型)喷至口腔;对照组用生理盐水清洁口腔。结果治疗组患儿口腔溃疡愈合及进食改善时间比对照组明显缩短。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗儿童口腔溃疡的效果明显优于对照组。     

中药内服外用治疗小儿疱疹性咽峡炎58例临床观察

目的观察银花解毒口服液口服联合开喉剑口腔喷雾剂外喷治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2017年7月至2018年7月襄阳市中医医院儿科确诊的疱疹性咽峡炎患儿98例,按照随机数字表法分为治疗组58例和对照组40例。在对症、支持治疗的基础上,对照组予阿糖腺苷静脉滴注,治疗组予银花解毒口服液口服联合开喉剑喷雾剂外喷,连续治疗5 d后,比较2组的中医证候总评分、总有效率及临床症状消失时间。结果对照组总有效率为77.5%(31/40),治疗组为96.6%(56/58),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,2组中医证候总积分均明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗组热退、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银花解毒口服液口服联合开喉剑口腔喷雾剂外喷治疗小儿疱疹性咽峡炎,能有效减轻患儿临床症状,缩短病程,疗效显著,值得临床推广应用。     

开喉剑喷雾剂(儿童型)和热毒宁(注射液)联合治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:探讨开喉剑喷雾剂(儿童型)和热毒宁(注射液)联合治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效。方法:选用2016年01月至2016年12月在我院儿科门诊治疗及住院的普通疱疹性咽峡炎患儿114例,随机分为两组,对照组应用热毒宁(注射液)治疗,研究组联合应用开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗。结果:研究组治疗有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:小儿疱疹性咽峡炎联合应用开喉剑喷雾剂(儿童型)和热毒宁(注射液)治疗的效果理想,临床上应当进一步推广应用。     

单磷酸阿糖腺苷联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎50例疗效观察

目的：观察和评估单磷酸阿糖腺苷联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效。方法：选取我院2013年1月—2015年2月收治的100例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为观察组和对照组各50例,对照组单纯使用单磷酸阿糖胞苷注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用开喉剑喷雾剂进行雾化吸入治疗,对比分析两组患儿治疗的总有效率、临床症状的消失时间、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、白介素-10(IL-10)、g-干扰素(IFN-g)的水平。结果：观察组患儿治疗的总有效率为94.00%,明显高于对照组的72.00%(P<0.01);观察组患儿的咽痛、疱疹、溃疡和发烧等临床症状消失时间和IFN-g、CD8+水平均明显短或低于对照组(P<0.01),而IL-10、CD4+、CD4+/CD8+水平则明显高于对照组(P<0.01);结论：单磷酸阿糖腺苷联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎患儿,能有效提高患儿的IL-10、CD4+、CD4+/CD8+水平,降低患儿的IFN-g、CD8+水平,提高患儿的免疫水平,改善其临床症状,效果明显优于单用单磷酸阿糖腺苷。     

开喉剑喷雾剂联合康复新液治疗小儿手足口病的疗效探讨

目的 探讨开喉剑喷雾剂联合康复新液治疗小儿手足口病的疗效。方法 将92例小儿手足口病患儿随机分为两组,对照组使用开喉剑喷雾剂,观察组使用开喉剑喷雾剂联合康复新液,对比两组的临床疗效、症状及体征指标、血清炎性因子、免疫功能。结果 观察组治疗有效率为95.65%,明显高于对照组的73.91%(P<0.05);观察组退热时间、口腔疱疹愈合时间、疼痛消失时间、恢复正常进食时间、治疗时间均短于对照组（P<0.05）;观察组治疗后CRP、PCT、ESR水平明显低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组（P<0.05）。结论 开喉剑喷雾剂联合康复新液治疗小儿手足口病的疗效显著,能有效缩短病程,加快疱疹消退及组织修复,发挥较强的抗炎、调节免疫作用。     

热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的 探讨热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选择确诊为疱疹性咽峡炎患儿108例,将其随机分为观察组与对照组两组,各54例,观察组给予热毒宁注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗,疗程5～7 d,比较分析两组的临床疗效情况.结果 观察组的总有效率、平均热退时间及疱疹消失时间与对照组相比较,差异具有明显的统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效确切,安全性高,值得临床推广应用.     

盐酸伐昔洛韦联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性口炎的疗效分析

[摘要] 目的:评价盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合开喉剑喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的临床疗效。 方法:选择2015 年 7 月至 2016 年6 月在湖南省儿童医院口腔科就诊符合条件的患儿 84 例,随机分成两组各 42 例,试验组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合开喉剑治 疗,对照组采用利巴韦林颗粒剂联合开喉剑喷雾剂治疗,疗程 7 d,比较两组患儿的治疗有效率。 结果:治疗第 4 天及第 7 天试验组的总有效率分别为90郾 5% 、95郾 2% ,对照组总有效率分别为 66郾 7% 、81郾 0% ,试验组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性口炎具有良好的临床疗效,值得在临床推广使用。     

重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

[摘要] 目的：观察重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法：选取2016-2017年于我院儿科住院治疗的疱疹性咽峡炎患儿239例,随机分为观察组118例,对照组121例,在常规治疗的基础上观察组给予重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗,对照组给予利巴韦林喷雾剂治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为89.0%,高于对照组76.9%,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、咽痛消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无无严重不良反应发生。结论：重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎安全有效,能够缩短病程,显著缩短退热时间、咽痛时间及疱疹消退时间,尽快恢复食欲,值得临床推广。     

银尔通佐治小儿疱疹性咽峡炎50例临床观察

目的探讨采用银尔通喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,选择100例疱疹性咽峡炎患儿,随机均分为治疗组与对照组各50例。对照组给予利巴韦林常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银尔通喷雾剂辅助治疗,观察不同治疗方法对患儿体温、拒食、局部疱疹及溃疡等变化的差异。结果治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的74%(P<0.05)。治疗后发热、咽痛缓解、疱疹及溃疡等主要临床症状及体征消失时间均少于对照组(P<0.01)。结论银尔通喷雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效理想,值得临床推广。     

62例小儿手足口病开喉剑喷雾剂的疗效观察

目的探讨开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2010年9月至2012年9月我院救治的62例小儿手足口病患者,随机分为观察组和对照组各31例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联用开喉剑喷雾剂(儿童型),对照组只给予蒲地蓝消炎口服液,比较两组患者临床疗效、退热时间、皮疹消退时间及不良反应情况。结果两组患者经过治疗后,观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为80.6%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、皮疹消退时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论对手足口病患儿应用开喉剑喷雾剂(儿童型)可以显著增加治疗效果,缓解口腔局部症状,缩短病程,且安全有效,值得在临床上应用和推广。     

利巴韦林喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的：观察利巴韦林喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：回顾性分析我院符合疱疹性咽峡炎诊断标准的患儿122例,随机分成观察组和对照组。观察组采用利巴韦林喷雾剂喷雾口腔局部,连用7d为1个疗程;对照组口服清开灵口服液,口服,2次/d,连用7d。结果：观察组总有效率为93.1%,对照组为72.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）,两组疱疹消退时间比较差异明显（P<0.05）。结论：利巴韦林喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效高于清开宁口服液,且携带使用方便,可供儿科大夫参考。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

目的评价雾化吸入重组人干扰素α-2b联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全。方法选择疱疹性咽峡炎患儿120例,随机分为四组,治疗组1(干扰素组)30例、治疗组2(开喉剑组)30例、治疗组3(干扰素联合开喉剑治疗组)30例,对照组(30例)。对照组采用常规对症治疗。治疗组1在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化;治疗组2在常规治疗基础上加用开喉剑喷喉;治疗组3在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化联合开喉剑。结果 3个治疗组流涎或咽痛改善情况、溃疡或疱疹消退时间、平均住院时间、有效率均优于对照组(P<0.05),其中联合治疗组的效果最佳。结论 3个治疗组疗效均优于对照组,但联合治疗组在临床症状消退时间上均优于其他治疗组,有助于缩短病程,效果更佳,且未见明显不良反应。     

开喉剑喷雾剂联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床研究

目的探讨小儿疱疹性口腔炎应用开喉剑喷雾剂联合更昔洛韦治疗的临床效果。方法选取2015年6月-2018年12月竹山县人民医院收治的338例疱疹性口腔炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各169例。对照组静脉滴注注射用更昔洛韦,5 mg/(kg·d),用生理盐水将药物浓度稀释至1 mg/mL,恒速静滴,每次给药时间应>1 h。治疗组在对照组基础上采用开喉剑喷雾剂喷患处,2喷/次,6次/d。两组均连续治疗7d。观察两组临床疗效及主要症状、体征的缓解时间;比较治疗前后两组患儿血清免疫球蛋白A(IgA)、前白蛋白(PAB)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为90.5%、97.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿退热时间、进食改善时间、疼痛流涎消失时间、口腔疱疹/溃疡消退时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血象指标(WBC、MONO#、LYM#)的异常率均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组患者以上外周血象参数的异常率较对照组同期均显著更低(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后血清IgA、PAB水平均显著增高(P<0.05);但治疗组治疗后血清IgA、PAB水平均显著高于对照组同期(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的整体疗效确切,能有效缩短患儿症状及体征的改善时间,改善外周血象,增强体液免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

干扰素雾化吸入联合双黄连口服液对小儿疱疹性咽峡炎的应用效果

目的 探讨干扰素雾化吸入联合双黄连口服液对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果.方法 选取本院收治的疱疹性咽峡炎患儿88例,随机分为对照组和治疗组,各44例.在支持治疗的基础上,对照组给予利巴韦林静脉滴注治疗,治疗组在对照组的基础上给予干扰素雾化吸入联合双黄连口服液治疗,两组均持续治疗7d.治疗后比较两组患者临床症状、体征消失时间及近期临床疗效.结果 治疗后治疗组疱疹消失时间、退热时间、咽痛消失时间、淋巴结肿大消失时间均显著短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组总有效率为84.1%明显高于对照组的65.9%(P<0.05).结论 干扰素雾化吸入联合双黄连口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎能明显改善患者临床症状和体征,提高近期临床疗效.