高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

目的建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil TM C18柱(150mm×4．6mm,5μm),检测波长为221 nm。结果天麻素线性范围为1．548-24．768μg,平均回收率为98．97％,RSD=0．71％(n=6)。结论此方法可以准确测定出天麻胶囊中天麻素的含量,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻及全天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立RP-HPLC测定天麻及全天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法:固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,250mm×4.0mm),流动相为乙腈-水(6∶94),检测波长为272nm。结果:线性范围为0.298～4.768μg/mL(r=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD=2.49%(n=5)。结论:RP-HPLC法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于天麻及全天麻胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

目的：测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-0．2％磷酸（3：97）为流动相，流速：1．0mL·min^-1。；检测波长221nm。结果：天麻素在0．152～5．003μg范围内具有良好线性关系，平均回收率为98．4％，RSD为1．4％。结论：该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定。     

高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量

目的建立测定天麻中天麻素含量的高效液相色谱法。方法采用Shimpack CLC-ODS柱(150 mm×6．0 mm,5μm),流动相为水-甲醇(93：7),流速为1mL/min,柱温为40℃,检测波长为221nm。结果天麻素进样量线性范围是0．0635～0．7185μg(r=0．9997),平均回收率为99．72%,RSD为1．33%。结论该方法简便快捷,准确实用,可用于控制天麻药材的质量。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水（5：95）为流动相,检测波长为220nm,流速为0．8mL／min,柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．34％,RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好,较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素含量

目的采用高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸(2∶98),流速为0.7 mL/min,柱温为30℃,检测波长为221 nm。结果天麻素进样量在0.2～1.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.90%,RSD为1.11%(n=6)。结论该方法简便易行、结果可靠,可有效控制天麻头风灵胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定天麻健脑酒中天麻素的含量

目的测定天麻健脑酒中天麻素的含量.方法采用高效液相色谱法(HPLC)以ODS C18为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)甲醇-磷酸盐缓冲液(0.1 mol     

反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立天麻胶囊含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定天麻胶囊中天麻素含量。色谱柱为Hypersil C18，柱温35℃，流动相为乙腈-0．3%磷酸溶液（3：97），进样量10μL，检测波长221nm，理论板数N=7508。结果天麻素线性范围为0．313～3．13μg，r=0．99998；样品平均回收率为101．2％，RSD=2．5％（n=5）；天麻素与其他成分达到基线分离。结论该方法操作简便，结果准确，重现性与稳定性俱佳，可用于天麻胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

本文采用反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量.色谱柱:岛津Shim-pack CLC-ODS柱,150mm×4.6mm.流动相:0.005mol/L磷酸二氢钠和磷酸氢二钾水溶液,流速1.0ml/min,检测波长220mm.结果表明天麻素在0.125mg/ml～2.5mg/ml范围内峰面积与浓度成良好线性关系,回收率为97.63%～102.73%,RSD为0.95%～2.33%(n=5).本法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定天麻醒脑片中天麻素的含量

目的建立天麻醒脑片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,对天麻醒脑片有效成分天麻素进行含量测定。色谱柱:DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶2∶97),检测波长:220nm。结果平均回收率98.95%,RSD=1.29%。结论本方法简便、快捷、重现性好,可以作为天麻醒脑片的质量控制方法。     

11批天麻胶囊中天麻素的含量考察

目的考察11批不同厂家天麻胶囊的天麻素含量。方法采用HPLC法测定天麻胶囊中的天麻素。结果 11批天麻胶囊中天麻素的含量为26.4~235.1μg.粒-1。结论应增加天麻素的含量测定项目,以保证临床用药安全有效。     

高效液相色谱法测定天钩胶囊中天麻素的含量

目的：建立测定天钩胶囊中天麻素含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Venusil MP C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为以乙腈∶0.3%冰醋酸溶液（2∶98）,流速为1.0ml/min,检测波长为221nm。结果：天麻素线性范围是0.1142～1.1424μg,r=0.9994（n=5）,平均回收率为97.38%,RSD为0.72%。结论：该方法操作简单,分离度高,回收率高,适用于控制天钩胶囊的质量。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立天麻胶囊中天麻素的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸溶液(2:100),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为221nm。结果:天麻素在进样量0.21～2.12μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.9%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、灵敏。可用于天麻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定天麻降压胶囊中天麻素的含量

目的 测定天麻降压胶囊中天麻素的含量。方法 采用HPLC法测定了天麻降压胶囊中天 麻素的含量,色谱柱为C18,流动相为乙腈-水-磷酸(3:97:0.2),检测波长为221 nm。结果 天 麻素的平均回收率为99.0％,RSD为1.39%。结论 本法简便、稳定、重现性好,且制剂中其它组 分对测定无干扰,可有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定天麻头痛片中天麻素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头痛片的天麻素含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（4：96），检测波长为220nm，流速为1、0mL／min，柱温为室温。结果回归方程为Y=408.93＋2908．76X,r=0．9999（n=6），天麻素进样量在0．2～4．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为96、9％，RSD=1．1％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，适于天麻头痛片的质量控制。     

氨基柱高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量

目的建立氨基柱高效液相色法谱测定天麻中天麻素的含量,并与药典法测定结果进行比较。方法采用Boston Green Amino柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(90:10);流速1.0 mL min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果天麻素在0.045～2.250μg与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=8),平均回收率为99.5%,RSD为1.3%(n=9)。天麻提取液中其他成分不干扰测定。结论该方法准确、灵敏、专属性强,适用于天麻中天麻素的测定。     

贵州不同地区天麻中天麻素含量的测定

目的:比较贵州不同地区产天麻中天麻素的含量,探讨贵州天麻种麻质量。方法:高效液相色谱法,DiamonsilCl8柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐溶液(0.1mol/L磷酸氢二钠和0.1mol/L磷酸二氢钾溶液等量混合)-水(1.5∶3∶95.5);检测波长270nm。结果:本实验所测的15个样品中,大方栽培的红天麻的天麻素含量较高。野生天麻的天麻素含量并未高于栽培天麻。讨论:种麻的质量是影响商品麻质量的主要因素,建立符合国家GAP规范要求的天麻栽培基地来满足市场的需求是完全可行的。     

高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量

目的采用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量。方法使用C18柱（Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm）。柱温30℃,流动相：甲醇-磷酸盐溶液[（0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液等量混合-水）（2：96）]（0．04：0．92）;检测波长220nm;流速0．96mL·min^-1.结果采用高效液相色谱法测定天麻素的含量,线性范围为9．654～22．526μg·mL^-1,r=0．9997;平均回收率为100．9％（RSD=0．5％）。结论用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

天麻中天麻素含量的测定方法

天麻为兰科植物天麻(Gastrodia elata，BI)的干燥块茎性味甘，平。归肝经。具有平肝息风，止痉之功效。用于头痛眩晕，肢体麻木，小儿惊风，癫痫抽搐，破伤风症。近年来的研究发现天麻还具有增智，健脑，延缓衰老的作用，天麻素即期经甲基苯—β—D砒喃葡萄糖苷，为天麻的主要活性成分。天因素具有一定的镇静作用，能抑制自发活动，有抗惊原作用。天麻素及其苷元能延长四氯阵孪性惊厥的潜伏期，能对抗咖啡因引起的兴奋；天麻素可使心肌细胞搏动加快，收缩加强；此外，天麻醉提取物有抗衰老，改善学习记忆的作用，天麻多糖有增强抗体非特异性免疫及细胞免疫的作用^[1]。现就近年来天麻中天麻素含量的测定方法综述如下。     

高效液相色谱法测定眩痛定胶囊中天麻素的含量

摘要目的建立高效液相色谱法测定眩痛定胶囊中天麻素的含量。方法采用Hypersil ODS 色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.05%磷酸溶液（3：97）,检测波长为220 nm,流速0.8 mL•min－1,柱温25 ℃。结果天麻素质量浓度在10.38～31.14 μg•mL－1范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.999 9（n＝5）;平均回收率为99.45%,RSD＝2.11%（n＝9）。结论该方法重复性好,简便易行,可用于眩痛定胶囊的质量控制。