布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的 比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 以2012年1月-2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）,计算FEV1/FVC、PEF/预计值*100%（PEF pred%）]、血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数（EOS）,不良反应及半年复发率。结果 观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEF pred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEF pred%显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响.方法:选取2017年1月～2018年5月在本院接受治疗的100例CVA患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各50例.对照组予以布地奈德福莫特罗治疗;研究组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗.观察两组治疗前和治...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为2组．治疗组30例给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;对照组30例给予布地奈德治疗。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘值得推广。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本次医学研究选择我院2010年1月至2012年12月收治100例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,实验组患者在此基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗有效率和肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可知,布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的探究支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗与孟鲁司特联合治疗的临床效果及安全性。方法选取2016年8月~2018年8月期间我院收治的80例支气管哮喘疾病患者为研究对象,以患者入院时间先后顺序进行分组,其中包括对照组40例及观察组40例。对照组患者行布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者基于布地奈德福莫特罗给药孟鲁司特,应用统计学软件对两组患者治疗前后肺功能指标,临床症状消退时间,给药后不良反应等指标进行比较。结果治疗前两组患者肺功能指标差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者肺功能指标水平相比治疗前均有明显,其中观察组患者提升幅度更明显,且咳嗽、喘息等临床症状消退时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者药物不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论支气管哮喘患者临床治疗中实施布地奈德福莫特罗与孟鲁司特联合给药方案效果理想,且安全性较高,能够有效改善患者肺功能,对患者康复具有积极影响,因此值得在临床中进行大力推广。     

布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的：比较布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法198例接受治疗的支气管哮喘患者,按照随机数字表法随机分为A组与B组,各99例。观察两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、峰流速(PEF)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、TNF-α及临床疗效。结果两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α等指标均显著优于治疗前(P<0.05), A组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α等指标优于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗总有效率(96.97%)优于B组(92.93%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗与孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效无显著差异,均可应用于支气管哮喘的临床治疗。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果及对气道功能和炎症指标的影响

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果及对气道功能和炎症指标的影响.方法 选择咸宁市中医医院呼吸内科2019年12月至2020年12月收治的CVA患者79例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=39)和对照组(n=40),对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入...     

布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察分析布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选取我院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿100例,采用随机数表法将之均分为2组,每组各50例：观察组在治疗中联合应用布地奈德与孟鲁司特钠,对照组在治疗中使用布地奈德;观察两组的症状消失时间、临床疗效,分别在治疗前后检测两组的肺功能指标和EOS、FeNO、IgE水平并进行比较。结果：在咳嗽、喘息、肺部啰音等症状消失时间方面,观察组均显著短于对照组(P<0.05)。在治疗总有效率方面,观察组显著高于对照组(P<0.05)。在肺功能指标方面,治疗前两组比较示均无显著差异(P>0.05),治疗后两组均比治疗前改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。在EOS、FeNO、IgE水平方面,治疗前两组比较示均无显著差异(P>0.05),治疗后两组均比治疗前改善,且观察组优于照组优(P<0.05)。结论：临床在针对儿童咳嗽变异性哮喘的药物治疗中,联合应用布地奈德与孟鲁司特钠具有起效快、疗效好、预后佳的优势。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性

目的:探究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:抽选70例支气管哮喘患者,按照单双号分组方式分为研究组与参照组,每组35例。研究组使用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗,参照组单纯给予布地奈德福莫特罗治疗,对比两组临床症状消失时间、临床疗效与不良反应发生率。结果:①参照组临床症状及体征消失时间明显长于研究组,P<0.05;②研究组临床总有效率97.2%(34/35)显著高于参照组的74.3%(26/35),P<0.05;③组间不良反应经统计学分析得知,差异性较小,P>0.05,不存在统计学意义。结论:在治疗支气管哮喘过程中,应用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特,可有效缩短临床症状及体征消失时间,提升治疗效果。     

孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 97例CVA患儿随机分为孟鲁司特组与布地奈德组.孟鲁司特组予孟鲁司特、特布他林片口服治疗,布地奈德组予布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂治疗.结果 孟鲁司特组总有效率91.7%,布地奈德组总有效率95.9%,两组疗效比较无显著性差异.结论 孟鲁司...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2009年1月-2010年6月住院的64例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药方法不同随机分为A组(孟鲁司特钠+布地奈德)和B组(布地奈德),各32例,疗程均为3个月。比较2组的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,A组的总有效率明显优于B组,且A组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显短于B组,A组复发率明显低于B组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效确切,可以控制哮喘急性发作,缓解临床症状、体征,且复发率低,未见明显副作用。     

孟鲁司特与布地奈德气雾剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察孟鲁司特与布地奈德气雾剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法 82例CVA患儿按入院先后顺序分为对照组与联合组各41例,联合组给予孟鲁司特与布地奈德气雾剂联合治疗,对照组仅给予布地奈德气雾剂治疗。结果治疗后两组症状评分均降低,且联合组显著低于对照组;两组肺功能指标均高于治疗前,且联合组均高于对照组,除FEV1外,差异均有统计学意义。两组疗效接近,差异无统计学意义。结论联合用药对于临床症状的缓解及肺功能的改善效果更明显,但两组疗效差异不大,可能与例数较少有关,有待增加病例数后进一步观察。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗中度持续老年支气管哮喘的效果分析

目的 研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗中度持续期老年支气管哮喘的临床效果.方法 选取2017年1月～2019年1月期间呼吸科门诊收治的86例老年支气管哮喘(严重程度为中度持续)患者进行回顾性分析,按照用药情况分为观察组(n=40),对照组(n=46).对照组患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组...     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的 本文就布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果进行讨论和观察.方法 对160例咳嗽变异性哮喘的患儿进行回顾分析.同时,将160例咳嗽变异性哮喘的惠儿采用随机分类的方式分为两组,对照组与干预组,分别用布地奈德和布地奈德联合孟鲁司特的治疗.同时,对比两组患者的治疗效果不良反应发生率.结果 经过数据对比分析可知,干预组的临床治疗效果明显好于对照组,且干预组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,两组患者的数据对比具有差异性(P＜0.05),数据具有统计学意义.结论 对于咳嗽变异性哮喘的患儿经由布地奈德联合孟鲁司特的治疗方式,不仅能够有效的提高治疗的总有效率,而且还能够有效的降低患者的不良反应发生率.     

孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗中重度支气管哮喘的疗效观察

目的 比较布地奈德福莫特罗单独治疗与孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗中重度哮喘的疗效.方法 选取中重度哮喘患者66人随机分为两组,布地奈德福莫特罗治疗组(单药组,例数＝33)和孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗组(联合组,例数＝33),分别记录2组治疗前、治疗3个月后日间、夜间症状评分,治疗前后～秒钟用力呼气量/用力...     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特与布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特与布地奈德气雾荆治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cvA)的临床疗效.方法:69例CVA患儿随机分成三组,三组均以口服特布他林为基础治疗,在此基础上分别加用酮替芬(A组)、孟鲁司特(B组)和布地奈德气雾荆(C组),治疗后比较三组疗效.结果:临床缓解所需时间A组为(12.4±4.3)d,B组为(6．2±3．9)d,C组为(7.3±4.1)d,A组与B组、C组比较差异均有统计学意义(P<0.01),B组与C组比较差异无统计学意义(P0.05).CVA复发率A组(34.6％)高于B组(9.5％)和C组(9.1％),差异有统计学意义(P均<0.05),B组与C组比较差异无统计学意义(P0.05).结论:孟鲁司特与布地奈德气雾剂在控制CVA临床症状方面均有较好疗效,二者对预防CVA复发疗效相当.     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 :观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘 (CVA)临床疗效。方法 :5 2例CVA患儿随机分成 2组 ,对照组常规给予酮替芬、布地奈德气雾剂 ,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片 ,至临床症状消失后 2周停药。结果 :观察组总有效率为 92 3% ,对照组总有效率 6 1 5 % ,χ2 =4 5 4 ,P <0 0 5 ,差异有显著意义。结论 :孟鲁司特治疗CVA有较好疗效。