普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012年1月-2013年12月间收治的哮喘患儿88例,随机分为对照组和观察组各44例,均给予常规基础治疗,在此基础上对照组单用普米克气雾剂,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组患儿症状缓解及肺部体征消失时间均明显短于对照组;治疗总有效率达到90.91%（40/44）,明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘可有效地提高治疗效果,缩短患儿症状缓解及肺部体征消失时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘156例疗效分析

目的探析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法于2016年3月~2017年8月我院儿科收治的哮喘患儿中选出300例,根据用药方法不同分为对照组(n=144例)和观察组(n=156例),对照组患儿给予常规对症疗法和普米克气雾剂雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特口服,对比肺功能指标等。结果治疗后,两组患儿的肺功能指标(FEV1、PEF、FEV1/FVC)有明显的提高,日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均有显著降低(P<0.05);而观察组患儿治疗后的肺功能指标、日间夜间哮喘症状评分则优于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率3.85%,与对照组的3.47%差异不大(P>0.05)。结论孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘疗效确切,有助于促进患儿临床症状的缓解,改善肺功能,且用药安全性高,值得推广。     

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果研究

目的研究普米克气雾剂+孟鲁司特治疗小儿哮喘(IA)的效果。方法选我院2017年5月至2018年5月接收的IA患儿106例,随机分为两组,各48例,对照组行普米克气雾剂治疗,联合组行普米克气雾剂+孟鲁司特治疗,对比疗效。结果联合组在临床疗效显著优于对照组(P<0.05),且研究组气喘、肺部哮鸣音等症状、体征消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论通过普米克气雾剂+孟鲁司特治疗可显著提升IA患儿临床疗效,加快病症恢复速度,值得推广。     

普米克气雾剂+孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果研究

目的:研究普米克气雾剂+孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果。方法:采用随机抛硬币方式分组,将我院2015年12月~2017年12月撷取的98例哮喘患儿,分为观察组、对照组,两组人数相同(n=49)。观察组经普米克气雾剂+孟鲁司特治疗,对照组经单纯普米克气雾剂治疗,对比两组临床疗效的差异。结果:观察组、对照组的治疗总有效率分别为:91.84%、75.51%,差异性存在,P0.05。观察组和对照组临床症状消失时间比较,差异性显著,P0.05。结论:小儿哮喘治疗中,应用普米克气雾剂+孟鲁司特,临床疗效确切,同时能很好的改善患儿临床症状,值得在小儿哮喘治疗中应用、推广。     

普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床疗效分析

目的：分析普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床疗效。方法采用回顾性方法分析,选取本院自2013年1月~2014年1月收治的86例哮喘患儿的临床资料,随机将其分为对照组及观察组,两组各43例,对照组给予普米克气雾剂治疗,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率达到93.02%（40/43）明显高于对照组有效率69.77%（30/43）,差异具有统计学意义（χ2=32.362, P=0.034）;观察组不良反应率4.65%（2/43）与对照组不良反应发生率9.30%（4/43）相比,其差异无统计学意义（χ2=0.582, P=0.123）。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效确切,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿72例随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠口服联合普米克令舒混悬液、干扰素雾化吸入。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.22%高于对照组的69.44%,咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组均未见不良反应。结论孟鲁司特钠口服联合普米克令舒、干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗高龄支气管哮喘的效果

目的：探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗高龄支气管哮喘的效果。方法：选择我院近期收治的高龄支气管哮喘患者100例,随机分为观察组（50）和对照组（50）,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组给予普米克令舒联合孟鲁司特治疗,比较两组治愈率。结果：观察组的治愈率为100%,显著高于对照组76%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：普米克令舒联合孟鲁司特治疗高龄支气管哮喘的疗效显著,值得推荐。     

孟鲁司特钠联合普米克与博利康尼雾化治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合普米克与博利康尼雾化治疗支气管哮喘的疗效。方法将80例支气管哮喘患儿随机分为对照组40例和治疗组40例,疗程8周。对照组给予常规博利康尼,普米克雾化治疗,2～3次/d。治疗组加用孟鲁司特钠口服。通过观察患儿临床症状缓解情况,哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,比较2组间的治疗效果。结果治疗组患儿临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短,平均住院时间明显减少。总有效率明显升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论哮喘患儿在常规治疗础上加用孟鲁司特钠治疗,在取得临床缓解所需时间上较常规治疗明显缩短,对预防哮喘患儿复发具有明显疗效,且不良反应少,依从性好。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘的临床效果。方法将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。观察2组临床疗效和肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效较好,能显著缓解患者的临床症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼气雾剂治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的 考察孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼气雾剂治疗小儿支气管哮喘的效果。方法将60例中度及重度哮喘患儿随机分为两组,治疗组35例给予孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼气雾剂进行治疗。对照组25例仅给予博利康尼气雾剂进行治疗,比较两组的临床效果。结果临床样本中,临床症状缓解所需时间,治疗后哮喘复发次数,治疗组与对照组相比有统计学差异。治疗组总有效率（93．3％）,显著高于对照组（82．0％）。两组比较具有统计学意义。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床上推广。     

孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:通过对2014年4月~2016年7月在我院治疗的92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分组,实验组应用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察比较两组治疗效果、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及肺功能.结果:实验组治疗效果同对照组比较明显提高,咳嗽缓解及消失时间明显缩短,肺功能显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗可显著提高治疗效果,缩短临床症状改善时间,提高肺部功能,促进康复,临床值得推广.     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘60例疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效。方法将120例我院2011年12月至2012年3月收治的哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床患者的临床疗效及症状消失时间。结果观察组显效47例,有效8例,总有效率为91.7%显著高于对照组的73.3%(P<0.05)。观察组的肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗能够显著提高哮喘的临床疗效,缓解患者的临床症状。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效分析

目的观察用布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的基础上加孟鲁司特钠片的效果。方法将54例小儿咳嗽变异型哮喘病儿随机分为两组,治疗组36例给予布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗。对照组18例单给布地奈德气雾剂,比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间,治疗后哮喘复发次数,糖皮质激素吸入量两组比较有显著差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效明显。     

咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2010年10月～2013年10月我院呼吸内科对收治的120例咳嗽变异性哮喘患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组患者临床疗效及症状缓解时间。结果观察组患者治疗总有效率为91．7％,对照组患者治疗总有效率为78．3％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,能有效缩短哮喘症状缓解时间,为临床用药提供一种新的选择。     

孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法对收治的68例小儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组各34例,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,观察两组治疗后喘息症状消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数。结果治疗组显效率高于对照组（P〈0.05）,喘息症状消失时间及肺部哮喘音消失时间均短于对照组（P〈0.05）,住院天数也少于对照组（P〈0.05）,均有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值研究

目的 探讨吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值。方法 120例哮喘性支气管炎患者,随机分为观察组与对照组,各60例。对照组患者采用普米克令舒进行治疗,观察组患者采用普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。对比两组患者临床治疗效果;咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间;治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率93.33%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间分别为(5.13±1.06)、(3.18±1.03)、(2.53±1.01)d,对照组患者咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间分别为(7.28±1.26)、(5.03±1.16)、(4.26±1.15)d;观察组患者的咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率8.33%显著低于对照组的23.33%,差异具有统计学意义(χ^2=5.065, P<0.05)。结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,能够有效提升临床症状改善效果,降低不良反应风险,值得推广。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组和对照组,各30例.2组均给予基础治疗,治疗组另给予孟鲁司特治疗,对照组应用止咳平喘药氨茶碱、丙卡特罗、吸入表面糖皮质激素普米克气雾剂或使用抗过敏药物酮替芬治疗.治疗后比较2组临床治愈率、1s用力呼气末容积(FEV1)、咳嗽缓解时间及并发症发生率.结果 治疗组临床治愈率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组FEV1水平高于对照组,咳嗽缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗组并发症发生率为3.3%(1/30)低于对照组的10.0%(3/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特作为一种选择性白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面能显著改善哮喘炎症指标,临床治愈效果优于其他治疗方法.     

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,共计60例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。②观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的临床疗效,并显著缩短患儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。