紫外分光光度法测定七叶莲中总皂苷的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定七叶莲药材中总皂苷含量的方法。方法:以齐墩果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-硫酸溶液为显色剂,测定波长为532nm。结果:齐墩果酸检测浓度在0~240μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0·9995);平均加样回收率为99·59%,RSD=0·82%(n=9)。结论:本方法操作简便、精密度高、重现性好,可用于七叶莲的质量控制。     

紫外-可见分光光度法测定武当山区重楼属植物总皂苷的含量

摘 要 目的： 比较武当山区重楼药材中总皂苷的含量,探索重楼药材品质与产区、种属之间的相关性。方法: 用高氯酸显色法,在406 nm波长处使用紫外分光光度仪进行重楼总皂苷含量测定。结果: 武当山区重楼药材中重楼总皂苷含量差别明显,最低为1.29%,最高达10.22%;总皂苷含量与重楼药材品种、产区、海拔没有明显相关性。结论:武当山区重楼药材质量差参不齐,会影响临床用药的有效性和安全性,只有加强人工规范化种植研究,才能保证重楼药材质量的稳定可控。     

紫外可见分光光度法测定苣荬菜根部总三萜皂苷的含量

目的用紫外可见分光光度法测定苣荬菜根部总三萜皂苷的含量。方法采用AB-8、D-101、D-4020、HPD-400和NKA-95种大孔树脂对苣荬菜根部总三萜皂苷进行纯化,以齐墩果酸为对照品,50g·L-1香草醛-冰醋酸、高氯酸为显色系统,在546nm波长处测定总三萜皂苷含量。结果在AB-8、D-101、D-4020、HPD-400和NKA-9 5种树脂中,D-101对苣荬菜根部总三萜皂苷纯化效果最好;齐墩果酸质量浓度在0.034 2⁰.106 5mg·mL-1范围内,吸光度与含量呈良好的线性关系,回归方程Y=8.298 2 X-0.084 9(r=0.999 6),平均加样回收率为95.3%,RSD=1.5%(n=5),苣荬菜根部总三萜皂苷含量为0.202%,RSD=2.6%。结论该方法操作简单,快速灵敏,准确可靠,对设备要求不高,适用于苣荬菜根部总三萜皂苷的含量测定。     

三七总皂苷含量的紫外分光光度法测定

<正>三七皂苷的含量可作为三七及其制剂的质控指标。笔者利用紫外分光光度法对三七中总皂苷的含量进行了测定,结果如下。1仪器药品与试剂UV-2201分光光度计(日本岛津);三七药材(由解放军第     

紫外分光光度法测定合欢皮总皂苷的含量

目的 建立测定合欢皮总皂苷含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,测定合欢皮总皂苷的含量,并分析方法的可行性.结果 合欢皮提取物中总皂苷的含量可达63.49%,加样同收率为107.86%.结论 新建方法操作简便,精密度、准确度、重复性均好,可用于合欢皮总皂苷的含量测定及质量控制.     

紫外分光光度法测定人参及三七中总皂苷含量

目的人参和三七及制剂中皂苷含量测定方法的系列研究.方法①用水饱和正丁醇提取样品中的皂苷;②超声波处理30min;③通过大孔树脂除去糖分等杂质;④用紫外分光光度法测定总皂苷含量.结果用本法测得的结果与文献报道结果相近.结论本法稳定性可靠,重复性好.     

紫外分光光度法测定西洋参含片中人参总皂苷

目的建立一个西洋参含片中人参总皂苷含量测定方法。方法采用紫外分光光度法。结果人参总皂苷在39.64～198.6μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.39%,RSD为2.16%(n=6)。结论该方法准确可靠,重现性良好,可用于西洋参含片中人参总皂苷含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量

目的建立汉麻果胶中总皂苷含量的测定方法。方法以蕨麻苷Ⅱ号为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸的混合溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在500 nm处测定汉麻果胶总皂苷的含量。结果蕨麻苷Ⅱ号检测浓度在70～177μg与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 3）;平均加样回收率为99.0%,RSD=1.7%（n=6）。结论本方法简便,可操作性强,灵敏度高,是汉麻果胶总皂苷含量测定的一个切实可行的方法,为汉麻果胶有效部位的进一步研究提供依据。     

硫酸-苯酚法测定黄芪胶囊中多糖的含量

目的:建立黄芪胶囊中多糖的含量测定方法.方法:采用硫酸-苯酚法,测定波长490 nm.结果:回归方程C=22.362A-0.81725,r=0.9991.线性范围4-24 μg/ml.平均回收率为100.68%,RSD=2.46%(n=6).结论:该方法准确可靠.     

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，流动相为乙腈-水-磷酸(1：2：0．1)，检测波长为203nm.结果：黄芪甲苷浓度在1．28～12．8μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．8％，RSD为1．17％(n=6)。结论：RP-HPLC法操作简便，测定结果可靠，适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定。     

苯酚-硫酸法测定围乐颗粒中总多糖的含量

目的:建立以苯酚-硫酸法测定围乐颗粒中总多糖含量的方法。方法:样品经Sevag法脱蛋白,以苯酚-硫酸法显色(60℃水浴加热30min),以葡萄糖为对照品,测定围乐颗粒中总多糖的含量。结果:葡萄糖的检测浓度在20·47～102·36μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0·9994);平均回收率为99·09%,RSD=0·92%(n=6)。围乐颗粒中总多糖的平均含量为41·63%。结论:本方法简单、准确、重现性好,可用于围乐颗粒的质量控制。     

大孔树脂对黄芪总皂苷的分离纯化研究

目的:采用大孔树脂柱色谱分离纯化黄芪总皂苷.方法:采用比色法测定含量.结果:该法能把黄芪中黄芪总皂菩较好的富集纯化出来.结论:该法操作简单经济,可用于黄芪总皂苷的分离纯化.     

蒙古黄芪组织培养及同源四倍体的诱导与鉴定

通过蒙古黄芪组织培养技术的正交试验，确定了蒙古黄芪最佳繁殖培养基：MS＋BA0．6mg／L＋IAA0．2mg／L＋PP3330．2mg／L；叶作为诱导愈伤组织的外植体优于茎，最适培养基：MS＋BA2．0mg／L＋KT1．0mg／L＋NAA0．5mg／L；最佳生根培养基：1／2MS＋IAA0．5mg／L＋IBA2．0mg／L＋ABT2．0mg／L。建立了蒙古黄芪快速繁殖体系；在无菌条件下利用秋水仙碱诱导蒙古黄芪，获得62个染色体加倍遗传稳定的变异试管苗株系，通过试管苗根尖染色体鉴定，对诱导获得的蒙古黄芪染色体加倍株系进行初步筛选，为进一步获得蒙古黄芪优良品系奠定基础。     

黄芪总黄酮提取物对维甲酸所致大鼠骨质疏松的影响

目的:研究黄芪总黄酮提取物对维甲酸造成的大鼠骨质疏松状态的改善作用.方法:大鼠口服维甲酸80 mg·kg-1·d-1,连续2周后造成骨质疏松模型,观察黄芪总黄酮提取物的药理作用.结果:与维甲酸模型组比较,黄芪总黄酮提取物的中、高剂量组能显著提高骨质疏松模型大鼠的骨密度,并且对大鼠的骨长度指数、体重及生殖器官脏器指数也有一定的影响.结论:一定剂量的黄芪总黄酮提取物有明显的改善骨质,增加骨密度、防治生殖器官损伤的作用.     

高效液相色谱法测定乳制品中香兰素的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定乳制品中香兰素含量的方法。方法:以18种乳制品为样品,采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为275 nm。结果:结果表明,各种不同基质样品中香兰素检出限为0.450μg·ml-1,浓度在1.990~99.500μg·ml-1的范围内呈线性关系(r=1.000 0),低、中、高三水平回收率在96.26%~100.81%之间,RSD在0.15%~2.22%之间。结论:该方法操作简便,结果可靠,可用于乳制品中香兰素含量的快速测定。     

黄芪川芎嗪治疗慢性肺心病

目的：观察分析慢性肺心病在常规治疗的基础上加用黄芪注射液及川芎嗪的疗效。方法：将52例病人随机分两组，对照组是常规吸氧，抗感染，解痉平喘，强心利尿，扩张血管等综合治疗。治疗组是在对照组常规治疗的基础上加用黄芪和川芎嗪静滴。结果：治疗组在心功能改善及动脉血气(PaO2，PaCO2)分析以及血粘度、红细胞聚集指数等指标方面，改善程度明显优于对照组(P＜0．05)。结论：黄芪注射液和川芎嗪辅助治疗慢性肺心病，可明显改善患者的心肺功能，提高生存质量。     

酸性染料比色法测定甘草附子药对中总生物碱的含量

目的:建立甘草附子药对总生物碱的含量测定方法.方法:采用酸性染料比色法,以乌头碱为对照品,检测波长为415 nm,测定药对中总生物碱的含量.结果:该方法能较为准确地测定出药对中总生物碱的含量;总生物碱的浓度在1.2~6.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率100.2%(RSD=2.7%).结论:该方法灵敏,准确可靠,重复性好,可作为总生物碱的含量测定方法.     

迭代计算法在硼酸含量测定中的应用

本文用分步等体积加入法和迭代计算法测定并计算了药用硼酸和硼酸软膏中硼酸的含量,其准确度和精密度均较高,所需设备简单,操作方便。