布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理

目的探讨布地奈德、盐酸氨溴索治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理要点。方法将100例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗纽50例,对照组50例,治疗组在综合治疗的基础上给予布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行比较。结果治疗组在治愈率、症状及体征的缓解方面明显优于对照组（P〈O．05）。结论布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为治疗小儿喘憋性肺炎的主要药物。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果观察

目的：研究小儿喘憋性肺炎患者在不同药物治疗下的临床效果。方法：选取周宁县医院小儿内科于2021年12月至2022年10月收治的60例小儿喘憋性肺炎患者,按照治疗方法不同分为治疗组(30例,布地奈德)和对照组(30例,沙丁胺醇+布地奈德),对照组小儿喘憋性肺炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组小儿喘憋性肺炎患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组小儿喘憋性肺炎患者的临床治疗效果、生命体征监测结果、临床症状消失时间、不良反应情况。结果：治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床治疗效果高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于对照组,血氧饱和度高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床症状消失时间短于对照组,对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗组小儿喘憋性肺炎患者不良反应总发生率为10.00%,对照组为6.67%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果优于单用布地奈德雾化吸入治疗。     

1000例喘憋性肺炎患儿两种吸入疗法的回顾性分析

目的：回顾分析喘憋性肺炎患儿的临床资料,对比氧气驱动雾化吸入与高压泵雾化吸入治疗护理喘憋性肺炎患儿的缓解时间,探讨缓解喘憋性肺炎患儿喘憋症状的较佳雾化方法。方法：收集2012年6月～2014年6月在我院住院的1000例喘憋性肺炎患儿的病历资料,对两组患儿的病历资料进行回顾性分析。将使用氧气驱动雾化吸入的432例患儿列为对照组,使用高压泵雾化吸入的568例患儿列为观察组,比较两组患儿雾化后1h内喘憋症状的缓解率。结果：观察组1h喘憋症状缓解率明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：与氧气驱动雾化吸入对比,高压泵雾化吸入缓解喘憋性肺炎患儿的喘憋症状效果显著,值得临床推广。     

不同雾化吸入方式辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床观察

目的 观察小儿喘憋性肺炎雾化吸入辅助治疗的临床疗效,探讨小儿喘憋性肺炎雾化吸入方式的差异.方法 选取2012年2月至2013年2月收治的喘憋性肺炎患儿184例,随机分为4组,每组46例.全部患儿均采用常规综合治疗方法,在此基础上A组采用空气压缩泵雾化吸入辅助治疗,B组采用氧气驱动雾化吸入辅助治疗,C组采用空气压缩泵联合超声雾化吸入辅助治疗,D组采用氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗.观察4组患儿临床症状体征、疗效及呼吸指标.结果 D组患儿临床症状体征及胸部摄片炎症改善明显早于其他组（P＜0.05）,治疗总有效率明显提高（P＜0.05）,治疗3d后动脉血二氧化碳分压（PaCO2）明显降低,氧合指数明显升高（P＜0.05）.结论 氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗效果优于其他组,有望作为小儿喘憋性肺炎的首选辅助雾化方式.     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床护理效果分析

目的:探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎患儿的疗效及护理措施。方法:选取2011年2月~2015年6月某院86例喘憋性肺炎的患儿,随机分为研究组和对照组,各43例。对照组给予氧气驱动雾化吸入治疗及常规护理,研究组在对照组基础上采用针对性护理干预,使用少儿生活质量问卷(ISLQ)评价生活质量,比较两组的临床症状、体征缓解时间、住院时间及生活质量评分的差异。结果:研究组患儿的气喘、咳嗽、哮鸣音等主要临床症状、体征缓解时间均较对照组短(P0.05);研究组住院时间为(10.46±2.62)d,较对照组的(12.50±3.13)d短(P0.05);治疗后,研究组的生活质量各项得分较对照组优(P0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果突出,能有效缓解患儿的临床症状,在此基础上给予针对性护理干预措施,可显著增强临床疗效,改善生活质量,值得临床推广。     

异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎的疗效分析

目的 观察异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎患儿的疗效.方法 将100例重度喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组单用舒喘灵吸入治疗,治疗组给予异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗,3次/d,连用5～7d,观察雾化吸入前后两组患儿的心率、喘憋消退时间、喘鸣音消退时间及住院时间.结果 治疗组治疗后喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.01）;治疗组和对照组总有效率分别为96％和84％.结论 异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎效果优于单用舒喘灵,缓解急性期症状优势更为明显,且能缩短住院时间.     

中药煎剂化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果分析

目的观察中药雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将90例支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组46例采用中药超声雾化吸入治疗;对照组44例采用庆大霉素4万u＋糜蛋白酶5nag＋地塞米松2mg超声雾化吸入,观察两组症状改变情况及转归。结果治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药超声雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著。     

病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒所致流行性喘憋性肺炎疗效观察

目的：评价病毒唑雾化吸入治疗由呼吸道合胞病毒（RSV）所致婴幼儿流行性喘憋性肺炎的疗效．方法：将60例流行性喘憋性肺炎儿童随机分为两组,分别给予病毒唑雾化吸入及静脉滴注,用药后逐日记录主要症状体征的改善情况,并于住院当日及第5日检查血气分析二次．结果：病毒唑雾化吸入组在主要症状体征的改善方面及提高PaO2及SaO2方面明显优于对照组．且无副作用．结论：病毒唑雾化吸入治疗由RSV所致婴幼儿流行性喘憋性肺炎是一种安全有效的方法．     

干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取凉山州第一人民医院2010年2月至2012年1月诊断为毛细支气管炎的住院患儿104例,随机分为对照组和治疗组各52例。两组均予抗感染、止咳化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用干扰素α-2b和布地奈德雾化吸入治疗,观察两组治疗前后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状体征的变化。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为98.0%、84.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在咳嗽、喘憋、气促、呼吸困难和肺部喘鸣音、湿啰音消失时间、平均住院天数等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效。     

干扰素治疗喘憋性肺炎30例临床观察

目的:评价干扰素治疗喘憋性肺炎的疗效。方法:采用随机对照法对68例3岁以下喘憋性肺炎患儿进行治疗分析,其中干扰素组30例,对照组38例。结果:干扰素组在症状、体征、缓解天数方面均短于对照组(P<0.01),平均住院天数治疗组也短于对照组(P<0.01),未见明显不良反应。结论:干扰素治疗喘憋性肺炎疗效好,且安全。     

痰热清联合抗菌药物治疗医院获得性肺炎的临床观察

目的:观察痰热清注射液联合哌拉西林钠和阿米卡星治疗医院获得性肺炎的效果。方法:104例医院获得性肺炎患者随机均分成2组,治疗组给予痰热清注射液+哌拉西林钠+阿米卡星,对照组给予哌拉西林钠+阿米卡星治疗7～10d,观察用药后2组总有效率、主要症状、体征、X线胸片等临床指标的改善情况。结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.54%、67.31%(P<0.05),治疗组在改善体温、呼吸困难、口罗音及X线胸片方面优于对照组(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。结论:痰热清注射液联合哌拉西林钠和阿米卡星治疗医院获得性肺炎安全、有效。     

丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床观察

目的观察丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将73例支原体肺炎患儿随机分为治疗组42例和对照组31例。治疗组给予丹参注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗,对照组单纯给予阿奇霉素静脉滴注治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组显效率和总有效率分别为71.4%、97.6%,高于对照组的41.9%、77.4%;不良反应发生率为4.8%,低于对照组的12.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切。     

生脉注射液佐治充血性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液在充血性心力衰竭(CHF)治疗中的疗效.方法将98例CHF患者随机分为治疗组45例和对照组44例(治疗组有4例、对照组有5例退出研究).对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上,加用生脉注射静脉滴注,每日1次,1 5天为1疗程.结果两组治疗后心功能较治疗前有明显改善,治疗组与对照组的总有效率分别为88.9%和68.2%,P＜0.05;治疗组治疗前后的左心室舒张未期直径(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)比较均有统计学差异(P＜0.05-P＜0.01),而对照组仅LVESV、LVEF与治疗前比较有统计学差异,P＜0.05.结论生脉注射液对CHF有良好治疗作用,且未发现明显的不良反应,值得临床推广应用.     

婴幼儿肺炎患者血清IL-8、TNF-α、IgE和外周血EOS水平的临床研究

目的探讨白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、IgE、EOS在婴幼儿喘息型肺炎与非喘息型肺炎中的变化及临床意义。方法 72例婴幼儿肺炎患者分为喘息型肺炎40例,非喘息型肺炎32例,与同期健康查体儿30例,用ELISA法测定其血清IL-8、TNF-α、IgE以及外周血EOS水平。同时对喘息型肺炎患儿进行病原学检测。P<0.05有统计学意义。结果两组肺炎患儿血清IL-8、TNF-α水平均显著高于正常对照组(P<0.05),喘息型肺炎组的IL-8、TNF-α、IgE均高于非喘息肺炎组(P<0.05);外周血EOS计数两组间无显著差异(P>0.05);在喘息型肺炎中不同病程和病情的TNF-α水平不同。结论 IL-8、TNF-α在婴幼儿肺炎尤其是喘息型肺炎中起着重要作用;TNF-α水平与喘息型肺炎病程和病情相关;喘息型肺炎IgE较高;RSV和MP是喘息型肺炎的常见病因。     

甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果观察

目的观察采用甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果。方法 98例重症支原体肺炎患儿,按照随机法分为实验组和对照组,每组49例。对照组患儿采用常规治疗,实验组患儿在常规治疗基础上采用甲泼尼龙治疗。对比两组患儿咳嗽消失时间、退热时间、胸片吸收时间、住院时间以及治疗效果。结果实验组患儿退热时间(2.5±0.8)d、咳嗽消失时间(3.8±1.0)d、胸片吸收时间(3.1±1.0)d、住院时间(6.5±2.3)d均显著短于对照组的(5.8±0.7)、(6.9±1.3)、(4.8±1.9)、(9.1±2.6)d,差异具有统计学意义(t=21.73、13.23、5.54、5.24, P<0.05);实验组患儿治疗有效率91.8%明显高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(χ²=4.78, P<0.05)。结论重症支原体肺炎患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙治疗的临床效果良好,可有效改善患儿临床症状,值得广泛推广应用。     

氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇、氨溴索治疗婴幼儿下呼吸道感染

目的探讨硫酸沙丁胺醇、氨溴索在急性下呼吸道感染治疗中的疗效。方法急性下呼吸道感染患儿102例，随机分为治疗组和对照组两大组。治疗组70例分为A、B两个方案组，用氧气驱动雾化吸入治疗，药物配伍分别为：氨溴索（沐舒坦注射液，15mg／2ml）；0．5％硫酸沙丁胺醇雾化溶液0．25ml＋氨溴索（沐舒坦注射液，15mg／2ml）。对照组32例，给予a-糜蛋白酶5mg。结果A方案组、B方案组和对照组三组的总有效率分别为82．85％、91．42％、59．38％。A方案组与B方案组两者有效率对比差异无统计学意义（P〉0．05），但与对照组比较，则差异有统计学意义（P〈0．05）；三组的显效率分别为54．29％、77．14％、31．25％，B方案组的显效率与A方案组、对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。从临床症状、体征缓解时间、平均住院日比较，治疗组均优于对照组（均P〈0．05）；B方案组的主要临床症状、体征缓解时间又优于A方案组（P〈0．05）。结论在急性下呼吸道感染患儿采用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇加氨溴索，有助于病情缓解。     

双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎用药分析

目的观察双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将150例病毒性肺炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用双黄连粉针剂。观察2组主要症状、体征消失时间及临床治疗效果。结果观察组主要症状、体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为96．3％高于对照组的87．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论双黄连粉针剂联合利巴韦林治疗／bJL病毒性肺炎疗效显著。     

高强度聚焦超声联合米非司酮治疗子宫腺肌症效果研究

目的 探讨高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)无创疗法联合米非司酮治疗子宫腺肌症的效果.方法 选取2015年10月—2017年1月因子宫腺肌症行HIFU治疗的患者110例.根据治疗方法分为观察组和对照组,每组55例.对照组单纯采用HIFU治疗,观察组在对照组基础上加用米非司酮治疗.观察并比较两组的子宫体积变化、临床疗效、临床症状改善及不良反应情况.结果 两组治疗后6个月子宫体积均小于治疗前(P<0.05).两组在治疗后1个月、3个月、6个月时病灶体积均小于治疗前(P<0.05);在相同时间点两组病灶体积、病灶消融率比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后12个月,两组月经量均少于治疗前(P<0.05),观察组月经量少于对照组(P<0.05).治疗后12个月,观察组痛经程度较治疗前明显改善(P<0.05).观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 单纯HIFU无创疗法或HIFU联合米非司酮治疗子宫腺肌症安全有效,均能有效缩小病灶体积,改善临床症状,但后者疗效果更佳.     

头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎疗效评价

目的观察头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效。方法将63例多重耐药鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组应用头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素(33例),对照组应用头孢哌酮舒巴坦联合替加环素(30例)。观察WBC、CRP、PCT、体温、临床疗效和细菌清除率的变化。结果经过治疗后,观察组患者WBC为(7.04±1.87)×10~9,CRP为(4.34±2.90)mg/L,PCT为(1.04±0.50)mg/mL,较治疗前明显下降(P<0.05)。观察组治疗总有效率为69.70%,细菌清除率为45.5%,与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组体温下降至正常时间为(3.76±1.15)d,较对照组[(2.97±1.10)d]延长(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎有很好的效果,值得在临床上广泛应用。     

磁共振导引下氩氦刀冷冻消融联合化疗治疗老年晚期肺癌的临床研究

目的 探讨磁共振导引下氩氦刀冷冻消融联合化疗治疗老年晚期肺癌的效果.方法 选择2012年6月—2015年6月收治的老年晚期肺癌患者215例.按治疗方法分为观察组112例和对照组113例,对照组采用单纯化疗,观察组在对照组基础上采用磁共振导引下氩氦刀冷冻消融.观察两组近期疗效、T淋巴细胞亚群水平变化情况及生存时间.结果 观察组肿瘤控制率、临床受益率均高于对照组(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均高于治疗前,CD8+低于治疗前(P<0.05);且观察组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05).观察组生存时间长于对照组(P<0.05).结论 磁共振导引下氩氦刀冷冻消融联合化疗治疗老年晚期肺癌能提高临床效果,延长生存时间,提高机体免疫力.