一种制作全身骨骼标本的方法

制作尸体骨骼标本的方法很多,各有其优缺点。本文介绍水煮后用Ca(OH)2饱和酒精碱液浸泡制作全身骨骼标本方法,具有耗时短、对骨质损伤小和对环境无污染的优点,效果满意。     

Ca(OH)2饱和的乙醇碱液制作保留骨骼的头颈部血管铸型标本

制作保留骨骼的头颈部血管铸型标本,通常采用硫酸钙饱和液腐蚀法、次氯酸钠溶液腐蚀法、混合腐蚀法、自然腐蚀法和强碱高温腐蚀法。硫酸钙饱和液腐蚀法和次氯酸钠溶液腐蚀法对骨质的损害较大;混合腐蚀法和自然腐蚀法标本制作周期长,需半年以上,且污染周围环境;强碱高温腐蚀法,因碱溶解产热较高,细小血管铸型易被溶解或变形,制作出的血管铸型标本只能保留下粗干,不适用于要求精细的显微外科应用解剖学研究的需要。且脂肪不能完全腐蚀,并生成皂化物,影响标本美观。我们经过长期实验研究,采用Ca(OH)_2饱和的乙醇碱液制作保留骨骼的头颈部血管铸型标本,取得满意的效果,现将方法介绍如下。     

全身骨骼连接塑化标本制作的探讨

制作全身骨骼的串连标本，以往主要是用经过脱脂、漂白处理过的完整干骨串连而成，在关节部位的连接上，主要用金属或其他材料来固定，连接处容易损坏，制作和修复工作比较繁琐。由于缺少关节囊和韧带，不能充分显示连接的整体观。为此，我们改用经过防腐处理后的尸体制作，利用尸体本身关节囊纤维层、韧带的韧性和强度来自然连接各关     

全身保留骨骼血管铸型标本明胶加固自然腐蚀法

保留骨骼的血管铸型技术是解剖学标本制作技术中最富有表现力的一种特殊技术,也是最难以掌握的解剖学技术之一,尤其是制作全身整体保留骨骼的血管铸型技术难度很大。其主要难点为:灌注不均匀,在腐蚀过程中易断枝,要保留全身骨骼更是困难。我们采用多点分部灌注法制作童尸全身血管铸型标本取得成功[1]。在此基础上,经过进一步实验研究,探索出了用明胶加固自然腐蚀法成功地制作出了保留骨骼成人整体血管铸型标本,报道如下。1材料和方法1·1尸体材料选用身高1·55~1·65 m非外伤致死的新鲜尸体材料。1·2填充剂低浓度填充剂:过氯乙烯10~15 g,乙…     

多碱混合溶液制作保存骨关节血管铸型标本的优化

制作保留骨骼的血管铸型标本,通常有碱腐蚀法、自然腐蚀法、硫酸钙饱和腐蚀法及混合腐蚀法[1-4],但要制作保存骨和关节的血管铸型标本却只能采用碱腐蚀,常用的碱腐蚀法为Ca(OH)2饱和的乙醇碱腐蚀法[5-7]和饱和次氯酸钠溶液腐蚀法[8]2种.Ca(OH)2饱和的乙醇碱腐蚀法采用50%的强碱液添加Ca(OH)2,使碱腐蚀液中的Ca(OH)2量达到饱和状态,继续反应生成的Ca(OH)2覆盖在骨面,形成一层保护膜,从而阻止腐蚀液对标本骨骼的破坏;添加乙醇能使油脂分解消化,但作用较慢,腐蚀时间过长会生成少量皂化物[5-7].     

全身酸腐蚀标本的设计与制作

通常我们设计和制作局部肢体和器官的血管铸型标本 ,其体积小 ,制作过程较简单 ,操作较方便 ,制作方法较易掌握 ,制作成功率较高。而对于一个全身 (整体 )铸型标本的设计与制作过程难度较大 ,操作步骤较复杂。现将全身酸腐蚀标本的整个制作过程介绍如下。1 取材　选取正常成人的新鲜尸体材料 (最好是在死亡3～ 6小时以内的新鲜尸体 ) ,身高一般 1 6米左右 ,体型较瘦者为宜。2 插管与排血　由剑突至耻骨联合沿腹前正中线切开腹前壁暴露腹腔器官 ,将肠管移向一边 ,见腰椎 ,在平第 4腰椎上缘切断腹主A和下腔V ,由主A向上和向下插管 (或用T型…     

保存骨关节的全身整体血管铸型标本的设计与制作

全身整体血管铸型,近年来已有一些成功的报道[1-3],制作的全身血管铸型显示也比较完全。目前较常采用盐酸腐蚀和自然腐蚀法仍存在不足之处,其主要为:(1)不能保存关节及韧带,制作的标本需进行各骨复位、串联、固定等,其操作复杂、难度大,尤其是手骨、足骨、肋骨、椎骨等处需在密     

水煮十自然腐蚀法制作骨骼标本

制作尸体骨骼标本方法有水煮法[1]、自然腐蚀法[1,2]和药物腐蚀法[3,4]等,其各有利弊.传统水煮法需对煮后骨骼上的肌肉、肌腱、软骨进行剔除,特别是脊椎骨、手脚骨的软组织(肌腱)难以有效剔除,且骨髓腔脂肪消除也难尽如人意,需进行有机溶剂(苯酮、酒精、汽油)长达半年以上时间脱脂,制作骨骼标本用时长;自然腐蚀法虽然操作简便,无需药品和设备等优点,但严重影响周围环境卫生,骨髓腔脂肪也不易消化干净,也须进行脱脂处理,制作骨骼标本用时也较长;药物腐蚀法对骨骼骨质有不同程度的损害,一般多用于防腐固定局解材料骨骼制作.我们经过长期工作探索,将新鲜或防腐固定过的尸体骨骼标本先采用传统水煮处理,拆开各关节骨骼,稍拔除骨骼较大软组织后,放置塑料箱,添加一定量水进行自然腐蚀,取得了满意效果,现将方法介绍如下.     

改良自然腐蚀法用于人体骨架标本的制作

目前，常用的制作人体骨骼标本的方法有水煮法、药液浸泡法、自然腐蚀法等，处理过程较为复杂，且有碍环境卫生。为了给教学、医疗提供优质的骨骼标本，我们利用收集到的腐烂尸体，在自然腐蚀法的基础上经过改进，将尸体砌池掩埋，制作数套完整的人体骨架标本。现将制作方法介绍如下。     

用碱粉腐蚀法制作头颈部保留骨骼的血管铸形标本

头颈部保留骨骼的血管铸型标本,其腐蚀方法有自然腐蚀法[1]、硫酸饱和液腐蚀法[2]和氢氧化钙饱和液腐蚀法[3]等.自然腐蚀法污染环境,且制作周期长,不易用作在短期内收集较多材料的科研工作.饱和的硫酸钙和氢氧化钙溶液,对骨骼有保护作用能阻止化学腐蚀剂对骨骼的过渡腐蚀,这两种方法制作周期短,对环境污染小,只是配制腐蚀液的过程较复杂.我们采用碱粉(氢氧化钾或氢氧化钠)直接铺洒腐蚀,结合局部注射腐蚀,方法简单、效果较好(图1).现介绍如下.     

骨内外滋养血管铸型的设计与制作

<正>随着移植外科、手外科和骨科的迅速发展,要求对骨内外滋养血管的认识和研究日益重要[1,2]。为了满足临床外科医生对骨(骨膜)滋养血管的来源、管径、分布,及如何穿入骨面滋养孔;骨髓内血管的走行、分布和吻合,提供清晰可观可测的基础临床研究需要,我们总结以往制作带骨铸型标本显     

孕期妇女1,25(OH)2D3水平的变化及临床意义

钙缺乏是孕期妇女常见的症状 ,也是影响孕期妇女身心健康的因素之一 ,围绕孕期妇女钙的保健学者们做了多年的探讨 ,确认血清 1,2 5 (OH) 2 D3 是VD在体内的主要活性代谢产物 ,是评价VD营养状况及诊断钙缺乏的可靠指标。但由于 1,2 5 (OH) 2 D3 受环境条件和饮食习惯的影响 ,各地区 1,2 5 (OH) 2 D3 参考标准不同 ,实测值有一定差异 ,因此本课题的一个目的是首次建立青岛地区孕期妇女 1,2 5 (OH) 2 D3 的实际诊断界值 ,确立孕期妇女 1,2 5 (OH) 2 D3 正常参考值范围 ,用以评价孕期妇女VD的营养状况。对象与方法1 研究对象选择健康查…     

大剂量口服1,25(OH)_2D_3冲击治疗腹透患者血清甲状旁腺素(1～84)异常的观察

测定了20例持续不卧床腹膜透析（CAPD）患者治疗前、后的血清甲状旁腺素（1～84）的含量，并观察了1，25（OH）2D3大剂量冲击和常规剂量每日口服对CAPD患者血清PTH（1～84）的浓度的影响。结果显示1，25（OH）2D3口服能降低CAPD患者血清PTH（1～84），纠正低钙血症，口服冲击疗法优于常规剂量口服疗法。     

长期酒精暴露对SMS_2~(-/-)小鼠肝脑的损伤及机制

目的观察长期酒精暴露引起的肝脑损伤与氧化应激的关系,探讨酒精引起多系统损伤的机制,神经酰胺在酒精暴露诱导海马应激损伤中的调节作用。方法建立C57BL6J野生小鼠和神经鞘磷脂合成酶2基因敲除(SMS-/-2)小鼠酒精暴露模型,利用HE和Masson染色观察肝脏细胞和结构变化,透射电子显微镜观察肝脏超微结构变化,免疫荧光染色法观察对照组与模型组小鼠海马CA1区氧化应激引起的阳性细胞数量变化,免疫印迹技术检测海马组织c-Fos、核因子-κB(NF-κB)激活蛋白的相对表达量。结果酒精暴露导致野生型和SMS-/-2小鼠肝细胞脂肪变性和肝纤维化,并有Mallory小体形成和炎症细胞浸润。免疫组织化学染色显示,酒精暴露后野生型和SMS-/-2小鼠海马c-Fos、NF-κB阳性细胞表达增多(P0.01)且具有剂量依赖性;与相同处理条件的野生型小鼠相比,SMS-/-2小鼠海马c-Fos、NF-κB阳性细胞表达较多(P0.05)。免疫印迹技术检测各组间小鼠海马组织cFos、NF-κB蛋白相对表达量与上述结果一致。结论长期酒精暴露引起肝脏和神经系统损伤的病理基础是氧化应激和炎症反应;神经酰胺参与酒精暴露诱导与促进肝脑细胞损伤的过程;酒精、胰岛素抵抗和神经酰胺相互作用造成肝脑损伤。