首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
二氮杂菲分光光度法测定水中铁,采用乙酸铵缓冲液来控制pH(简称GB法)。乙酸铵含有微量铁,用量大,导致O管吸光度大,标准系列显色线性不良。二氮杂菲与亚铁反应的pH范围为3~9,根据这一特性,改用1 1氨水调节溶液PH(简称氨水法),避免了O管吸光度大,标准系列显色线性不良的不足,因此,提高了结果的精密度和准确度。仪器与试剂721型分光光度计,0.1%二氮杂菲,10%盐酸羟胺,乙酸铵缓冲液,1 1盐酸,1 1氨水,铁标准贮备液1.00ml=  相似文献   

2.
非咯嗪分光光度法测定水中的总铁   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立一种新的快速、灵敏,准确的测定水中总铁的方法,以适应当前卫生检测的需要,方法:通过查阅有关资料,进行了桑色素、茜素S、偶氮氯膦、菲咯嗪等显色剂的筛选,方法比较和干扰因素影响试验。结果:经过多次试验,建立了维生素C还原三价铁后,以菲咯嗪为显色剂,测定水中总铁的新方法,该法最大吸收峰波长560nm;试验并确定了显色剂、还原剂的用量分别为0.1%、0.15%;温度(5-40℃)、PH值(3.0-9.0)对显色时间和测定结果无明显影响;水中大部分离子对测定无明显干扰;回收率为90%-103%,相对标准偏差为1.4%-4.9%;可测定浓度范围为0.1-1.0mg.L^-1。结论:实验证明,该方法的准确度和精密度均较好,适合于生活饮用水,环境水质和排放废水中总铁的快速测定。  相似文献   

3.
二氮杂菲分光光度法是GB5 75 0 - 85《生活饮用水水质标准检验方法》(以下简称国标法 )中测铁的首选方法 ,该法灵敏度高 ,操作简单且不需要昂贵的仪器 ,但误差较大 ,最低检测浓度为 0 0 5mg/L ,由于所用缓冲溶液含有大量的醋酸刺激性很大。王朝辉等〔1〕对该法的加热方法进行了改进 ;竹渭行〔2〕为了降低试剂空白的吸光度 ,改用浓氨水调节溶液的pH值 ;尽管能降低试剂空白的吸光度 ,提高精密度和准确度 ,但引入了刺激性大的氨水 ,并且由于不同样品溶液的盐酸含量不同 ,导致调节pH值的时间较长。本文研究了二氮杂菲分光光度法测定水中铁的…  相似文献   

4.
李世卿 《职业与健康》2009,25(23):2513-2514
目的建立操作简便、重现性好、空白值低的测定水中总铁的方法。方法采用非离子表面活性剂吐温20(Tween2/3)作助溶剂对硫氰酸钾比色法做进一步改进。结果改进后的方法测定水中总铁,与当前广泛使用的二氮杂菲法比较,其结果差异无统计学意义(P〉0.05),且铁含量在0~25μg范围内线性关系良好。最低检出浓度为0.02mg/L。回收率在94%~100%之间。变异系数为CV=1.9%。结论该方法操作简便,试剂空白值低,显色稳定,便于推广应用。  相似文献   

5.
二氮杂菲分光光度法测定水中铁的加热方法改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
二氮杂菲分光光度法测定水中铁的加热方法改进江苏省泗洪县卫生防疫(223900)王朝辉,闫品山二氮杂菲分光光度法是GB5750~85生活饮用水标准检验法中首选测铁法,虽然该法显色灵敏,缓冲体系稳定,但其误差值较大(相对标准差12.3%,相对误差13.3...  相似文献   

6.
目的建立作业场所空气中六硝基六氮异伍兹烷(CL-20)的测定方法。方法空气中六硝基六氮杂戊异兹烷经滤料采集,甲醇洗脱,在波长226nm处用紫外分光光度法定量。结果CL-20在0.0~16.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)低于7.02%,检出限为0.31μg/ml,最低检出浓度为0.010mg/m^3。加标回收率95.10%~108.25%,经中国疾病预防中心验证和实验室模拟试验证明,该方法可用于工作场所空气中CL-20的检测分析。结论该方法操作简单,灵敏度和选择性高,准确度、精密度良好,易于推广使用。  相似文献   

7.
肖启华  肖吕武  杜伟佳 《职业与健康》2008,24(12):1151-1153
目的探讨职业性接触乙酸丁酯对对工人肝肾功能的影响。方法采用断面流行病学调查方法,对某涂料生产公司104名接触乙酸丁酯的生产工人及203名对照组工人进行调查研究,通过问卷调查、作业环境监测、健康检查资料分析职业性接触乙酸丁酯对工人肝功能及肾功能的影响。结果暴露组的肝功能及肾功能指标异常检出率结果:血ALT(16.3%)、AST(9.6%)、TBIL(19.2%)、DBIL(5.8%)、UA(21.1%)明显高于对照组的血ALT(7.4%)、AST(3.9%)、TBIL(3.95%)、DBIL(1.0%)、UA(4.4%),经统计学检验,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论职业性接触乙酸丁酯可能引起肝功能损伤,对接触者的肾功能亦可能有潜在的影响。  相似文献   

8.
地方性氟中毒与病区内外环境中化学元素关系分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨地方性氟中毒与氟以外的有关化学元素的关系,寻找行之有效的抗氟元素。方法 应用病例对照研究的流行病学方法,对地氟病区内外环境中钙、镁、铜、铁、锌、硒、氟等化学元素进行了测定。结果 氟骨症病人血清钙、镁、铜含量较对照组明显降低(P<0.05-0.01),血清铁水平则升高(P<0.05);氟病区氟骨症患血清钙、镁含量较正常人群减少(P<0.05);地氟病区粮食、蔬菜中钙、镁、铜含量显示了降低的趋势,尤其是玉米镁含量的降低有显性差异(P<0.05)。结论 地方性氟中毒与机体内钙、镁、铜、铁等化学元素关系,数表现为拮抗作用。  相似文献   

9.
铁(Ⅱ)—邻二氮菲—CPB体系分光光度法测定抗坏血酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于抗坏血酸还原Fe(Ⅲ)-邻二氮菲为桔红色的铁(Ⅱ)-邻二氮菲的反应,研究了在阳离子表面活性剂-溴代十六烷基吡啶(CPB)水溶液中分光光度法测定抗坏血酸的方法。用于实际样品中抗坏血酸含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

10.
目前卫生杀虫气雾剂一般是由击倒药、致死药和增效剂复配组成,击倒药主要用胺菊酯、EBT[’][‘]等,现在,德国拜耳公司生产的拜高气雾剂中,加人一种目前国内尚未使用过的新成份——转氟氰菊酯(Traniliuthrin)代替胺菊酯及增效醚。为验证该成份对蚊、蝇的击杀效果,特用其与旧制剂两种不同配方气雾剂作对比试验,现将结果报道如下:l材料与方法1.l试验药物“拜高”气雾剂(I-IV号气雾剂所使用的喷雾罐、气一液比例相同):I号“拜高”气雾剂:油基,含1.0%残杀威。0.025%氟氯氰菊酯、0.04%转氟氰菊酯。11号“拜高”气雾…  相似文献   

11.
目的:探讨酱油中氨基酸态氮(AN)的检验方法。方法:酱油中AN在强碱条件下,以亚硝基铁氰化钠作催化剂,与水杨酸和二氯异氰脲酸钠反应生成蓝色化合物,在波长705nm处比色定量,计算酱油中AN的含量。结果:AN浓度在0.0-1.5mg/L范围内与吸光度呈良好的直线关系,最低检出限为0.02mg/L。回收率为95.5%-104.4%,RSD为1.4%~5.4%。与甲醛滴定法对比结果相一致。结论:操作简捷、灵敏、快速、准确。  相似文献   

12.
近年来人们开始注意水质部分指标的相互关系研究,对饮用水中三氮的相互关系及浊度、色与铁。锰离子的相互关系的分析已有不少报道。但州值、氯化物、ABS之间的相互关系如何?氯氟浓度与锰之间的关系则报道甚少。为此,我们从实际监测和实验角度,对其分析结果进行探讨。1材料与方法深圳市福田区卫生防疫站1993--1998年度121份送检生活饮用水的检测数据,检测方法按(生活饮用水标准检验)(GB5750~85)进行检测。2结果2.lpH值与氯化物、阴离子合成洗涤剂(ABS)测定结果附表:PH值、氯化物、ABS测定结果深圳地区生活饮用水(井水)…  相似文献   

13.
为了解我县婴儿接种吸附百白破三联混合制剂(简称DPT)的效果,本文于1997年5~8月对全程初兔DPT的婴儿进行了破伤风抗毒素的血清学检查,现将结果报告如下:l材料和方法1.l对象随机抽取城关、田市、埠头三乡镇3月龄婴儿68例。l·2检测方法1.2.15月25日免前采指端血0.3ml,待三针DPT基础免疫完成后一个月(8月25日)再对同一对象采集第二份血。1.2.2按卫生部《计划免疫技术管理规程》的“间接血凝法”检测破伤风抗毒素,由省卫生防疫站检验,以破伤风抗毒素≥0.0156HIU/ml为阳性(具有保护作用)。破伤风抗毒素<0.0156HIU…  相似文献   

14.
为强化少年儿童(以下简称少儿)防治狂犬病知识,笔者对沂水县少儿中12440名被大等咬伤者和14例狂犬病人进行了调查分析,结果如下。1.犬伤情况1989-1995年大咬伤17448人,其中成人5008人,占28.70%,少儿12440人,占71.30%。少儿中,男童8064人(64.82%),女童4376人(35.18%),其中因玩犬被咬伤7736人(62.19%),意外被犬咬伤1380人(11.09%),因玩猫被咬伤3216人(25.85%),玩免被咬伤92人(0.74%),因触膜小猴被咬伤16人(0.13%)。2.狂犬病发病情况2.l全县在leq6年1月一lop年12月,共发生狂犬病26例,其中少…  相似文献   

15.
目的研究米非司酮联合速力菲治疗子宫肌瘤术前贫血的疗效。方法对160例子宫肌瘤合并贫血患者分为4组,各40例。联合组每晚口服米非司酮10mg,联合速力菲每次0.2g口服,3次/日,疗程30d;米非司酮组单服米非司酮,速力菲组单服速力菲,用法和疗程均同联合组;对照组不用任何药物,观察30d。结果经过30d治疗后,Hb〉190.0g/L的联合组为87.5%(35/40),米非司酮组为10.0%(4/40),速力菲组为20.0%(8/40),对照组为0,4组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论米非司酮联合速力菲治疗子宫肌瘤术前贫血疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的比较甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羟氯喹兰联治疗与甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶二联治疗类风湿关节炎的疗效及其安全性。方法将48例类风湿关节炎患者随机分为两组:三联治疗组23例,接受甲氨蝶呤(10.0mg/周)、柳氮磺吡啶(1.0g每日2次)、硫酸羟氯喹(0.1g每日2次)治疗;二联治疗组25例,接受甲氨蝶呤(10.0mg/周)、柳氮磺吡啶(1.0g每日2次)治疗。观察治疗1年后两组患者的临床改善情况及药物不良反应。结果按美国风湿病协会(ACR)类风湿关节炎缓解标准,治疗1年后三联治疗组ACR是20%改善率为70%,而二联治疗组仅为39%(P=0.04);两组ACR50%改善率分别为55%和22%,差异有统计学意义(P=0.02)。两组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羟氯喹三联治疗类风湿关节炎的疗效优于甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶二联治疗,且耐受性好。  相似文献   

17.
目的:建立简便快速梯度淋洗离子色谱法测定饮用水中-氯乙酸(MCAA)、二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)3种卤乙酸含量。方法:选用lonpacASll阴离子分析柱,0~15mmol/LKOH淋洗液,流速为1.0ml/min,电导检测器。样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样。结果:本法相关性好(r=〉0.9991以上),精密度高(RSD%〈5.0),样品加标平均回收率为88.9%~103%,最低检出量0.020~0.025μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏,适用于大批水样分析。  相似文献   

18.
来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效的Meta分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]为评价来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性,为来氟米特在我国的应用提供科学依据。[方法]在中国科技全文数据库、中文科技期刊数据库等检索1989.1~2004.12来氟米特治疗类风湿性关节炎的随机化对照试验文献,用REVMAN4.2对入选的文献进行Meta分析。[结果]来氟米特与甲氨喋呤治疗RA疗效相比差异无统计学意义(P〉0.05),RR=1.05,95%CI为(0.98,1.13)。两药在副反应上差异有统计学意义(P〈0.0001),RR=0.52,95%Cr为(0.38,0.72)。[结论]来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效与甲氨喋呤相近。耐受性好,是一个比较安全有效的改变病程药。  相似文献   

19.
目的探讨不同分期慢性肾脏病(CKD)患者贫血与铁代谢指标的相关关系。方法选择2012年10月至2013年6月在广西医科大学第一附属医院就诊的CKD患者132例作为研究对象,根据。肾小球滤过率(eGFR)分为CKD1~5期,测定其贫血指标、铁代谢指标、红细胞参数。应用logistic多因素回归分析不同分期CKD患者贫血的相关危险因素。结果CKD1~5期血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)水平下降,CKD3期、CKD4期、CKD5期均与其余各期差异均有统计学意义(P〈0.05)。经logistic多因素分析,年龄(OR=0.968,95%Ch0.943~0.994)、收缩压(OR=0.976,95%CI:0、955~0.996)、血清铁(OR=1.229,95%CI:1.111-1.360)、总铁结合力(OR=1.071,95%CI:1.023~1.121)是CKD1~5期患者贫血的独立影响因素;性别(OR=0.096,95%CI:0.020~0.458)、总铁结合力(OR=I.080,95%CI:1.013—1.152)是CKD1~2期患者贫血的独立影响因素;年龄(OR=0.736,95%CI:0.712~0.761)、收缩压(OR=0.812,95%CI:0.793~0.826)、血清铁(OR=1.204,95%CI:1.034~1.402)、总铁结合力(OR=1.630,95%CI:1.545-1.726)是CKD3-5期患者贫血的独立影响因素。缺铁组较非缺铁组平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论CKD各期患者普遍存在贫血和铁缺乏,CKD患者贫血与铁代谢密切相关。  相似文献   

20.
目的 研究替硝唑片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法 健康志愿者20名,用随机双交叉试验方法,单剂量口服替硝唑片的试验和参比制剂,剂量分别为1g,洗净期为2wk;分别于服药后60h内不同时间点抽取静脉血。用HPLC法测定血浆中替硝唑浓度。用DAS程序进行生物等效性评价。结果单剂量口服替硝唑片试验制剂和参比制剂后,血浆中的替硝唑的Cmax分别为(21.38±3.64)mg·L^-1。和(20.22±3.13)mg·L^-1;Tmax分别为(1.83±1.16)h和(1.83±1.07)h:t1/2分别为(15.17±1.60)h和(15.77±1.73)h;AUC(0-60)分别为(423.77±46.49)mg·L^-1和(405.364-39.73)mg·h·L^-1;AUC(0-inf)分别为(454.73±50.89)mg·h·L^-1和(438.01±49.67)mg·h·L^-1。AUC(0-60)、AUC(0-inf)、Cmax的90%可信区间分别为101.3%~107.7%、100.5%~107.3%、100.9%~110.O%。相对生物利用度为(104.73±7.91)%。结论 2制剂具有生物学等效性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号