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硝酸浸提法预处理牛乳中汞,测定结果的相对标准偏差4.3 ̄8.6%,回收率87.9 ̄98%,本法操作简便,可作为测定牛乳中汞预处理方法。 相似文献
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微波消解与食品中痕量汞的分析 总被引:3,自引:1,他引:3
食品中汞的测定常规预处理方法操作繁琐,试剂用量大,往往成为食品中痕量汞分析误差的主要来源。微波消解具有快速高效及避免低温元素挥发损失等优点,是测定食品中汞的理想预处理方法。 相似文献
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〔目的〕了解兰州地区鲜 (生 )牛乳与消毒牛乳中抗菌类兽药残留水平。〔方法〕采用高效液相色谱法同时测定 8种抗菌类兽药的残留量。〔结果〕鲜 (生 )牛乳与消毒牛乳中抗菌类兽药残留检出率分别为磺胺 7.41%(2 .5 0 %)、磺胺嘧啶为 4.44 %(1.67%)、甲氧苄基嘧啶为 12 .5 9%(10 .83 %)、磺胺甲口恶唑为 2 1.48%(12 .5 0 %)、土霉素为 13 .3 3 %(7.5 0 %)、四环素为 10 .3 7%(3 .3 3 %)、金霉素为 5 .93 %(5 .80 %)、氯霉素为 40 .47%(3 .3 3 %)。〔结论〕鲜 (生 )牛乳中抗菌类兽药残留情况严重 ,市售消毒牛乳质量基本有保障。 相似文献
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原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝中微量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
聚合氯化铝是我国目前应用最广泛的饮用水水质净化处理剂,其所含有害重金属汞含量的高低直接关系到饮用水的卫生质量,从而影响到引水人群的身体健康。为了防止由于原料不纯或其他原因引起聚合氯化铝中的汞含量过高,必须严加控制,以保障饮水安全。我国聚合氯化铝中汞的检验方法多采用冷原子荧光法,灵敏度不高,稳定性欠佳。本文探讨了原子荧光法测定聚合氯化铞中微量汞的方法,该法操作简便、灵敏度高、重现性好、价格低廉、便于推广。1 材料与方法1.1 实验原理 在酸性介质中,样品中汞氧化成二价汞离子,用硼氢化钠将汞离子还原成原子态汞,由载气带入原子化器,在特制空心阴极灯的照射下,基态汞原子被激发至高能态,在 相似文献
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不同预处理方法测定化妆品中汞的效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
化妆品种类繁多 ,组成成分复杂 ,为了解不同预处理对不同种类化妆品中汞检出率的影响 ,我们采用湿式催化消解法、浸提法和微波消解法3种预处理方法进行比较 ,用冷原子吸收法测定化妆品中的汞。1使用仪器与试剂1.1仪器MK -1型压力自控密闭微波溶样炉(上海新科微波技术应用研究所),冷原子荧光测汞仪,温控电炉,水浴箱(±1℃)。1.2试剂硝酸 (G.R) ,硫酸(G.R)。1.3标准溶液汞标 (GBW08617)。2预处理方法2.1湿式催化消解法及浸提法均按国标GB79171.1-87操作。2.2微波消解法取混匀样约0… 相似文献
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HPLC测定酸牛乳及蜜饯中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的试样处理方法 总被引:11,自引:0,他引:11
在食品理化检验国标方法中,规定了酱油、水果汁、果酱等食品中苯甲酸、山梨酸含量的测定方法,以及汽水、果汁类、配制酒类糖精钠的高效液相色谱法〔1〕.高效液相色谱法(HPLC)由于有很高的灵敏度和很强的分离能力,所以对许多已经存在于液相或可溶于液相的组分,经过适当处理均可采用该法进行测定.我们对高效液相色谱法测定酸牛乳及蜜饯中苯中酸、山梨酸、糖精钠的方法进行了实验研究,从而建立了一个操作简单、准确可靠的试样处理方法. 相似文献
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冷原子吸收法测定生物样品汞预处理方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨样品肉、水产品、蛋中汞测定的预处理适宜条件。方法 :样品经硝酸 -硫酸 -五氧化二钒直接消解后 ,用冷原子吸收法测定。结果 :方法的检出限为 0 .0 0 34mg/kg,相对标准偏差 RSD<5 % ,实际样品的加标回收率为 87.0 %~ 96.9%。结论 :用该法对生物样品进行消解 ,精密度和准确度能满足实验室要求 相似文献
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冷原子吸收法测定水汞样品预处理方法的比较南京市卫生防疫站宋黎军李伟冷原子吸收法测定水样中的汞,是一种比较灵敏的方法。测定时,干扰因素也较少。《生活饮用水标准检验法》将其列为标准检验方法。该法对水样预处理,除较清洁水样采作消化外,一般水样是采用硫酸、高... 相似文献
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食品安全问题是关系到人民健康和国计民生的重大问题,越来越引起全社会的关注。动物性食品引发的中毒事件时有发生,产品染疫、安全性差的问题突出。对公认的重要食源性危害开展主动监测,是掌握食源性疾病的变化趋势和制定食源性疾病控制对策的重要依据。使用高度选择性的专用显色培养基对生产、加工、流通环节牛乳中4种易污染并对人类危害较重的致病菌进行监测。从而了解鲜(生)牛乳和消毒牛乳中重要致病菌污染状况,提供了重要的监测资料,这对于指导牛乳生产过程中预防致病菌感染、防治和消除致病菌污染所造成健康损害的副作用及危险因素、保障食品卫生和安全、维护广大人民群众身体健康都具有其重要意义。1 材料与方法1.1 样品来源 严格按样品采集规范要求分批采集不同区域不同规模的三个奶牛养殖场、六个奶牛养殖专业村(点)中部 相似文献
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谢延英 《微量元素与健康研究》2000,17(3):80-80
汞是有害元素 ,汞及汞化合物都具有不同程度的毒性。影响乳制品汞含量测定结果的准确性除方法学的原因 ,主要是样品消化预处理的影响。国家标准检验方法中 ,测定乳制品中汞用回流消化法 ,此法消耗大量的酸 ,并需用冷凝回流装置。本实验参考文献 [1 ],对乳制品消化方法做了改进 ,采用低温压力消解罐消化样品 ,并与国家标准检验方法进行了比较分析 ,结果令人满意。实验部分1 仪器与试剂CG- 1 A型测汞仪 (江苏金坛分析仪器厂 ) ,恒温箱 ,聚四氟乙烯 -不锈钢消解罐。硝酸、硫酸、过氧化氢 (优级纯 ) ,氯化亚锡 (分析纯 ) ,汞 ( 0 .1μg/ml)标… 相似文献
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对原子荧光法测定生活垃圾中的汞做了相关研究性实验,结果表明:实验室内对2个试样分别做6次平行测定,所得相对标准偏差分别为10.23%、4.97%;样品加标回收率分别为93.9%~112.0%、103.0%~117.5%;重复测定11次空白溶液,所得方法检出限为0.005μg/L。 相似文献
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还原气化-原子吸收光谱法测定尿中汞的方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究还原气化-原子吸收光谱法分别测定尿中总汞、无机汞和有机汞的方法。尿样中汞(汞中无机汞和经溴酸钾-溴化钾处理尿中有机汞生成的无机汞)以硼氢化钠还原生成汞原子蒸气,用原子吸收分光光度仪分别测定其总汞、无机汞和有机汞的含量。结果 该法在0-48μg/L范围内,直线回归相关系数总汞和无机汞分别为0.9992、0.9990,检测限总汞为0.028μg/L、无机汞为0.025μg/L,精密度测定相对标准偏差总汞为2.5%-4.5%、无机尔为1.1%-5.1%,加标回收率总汞测定为97.83%-98.56%、无机汞测定为95.25%-96.25%。结论 该方法对尿汞测定是一种准确、灵敏、快速、简便的分析方法。 相似文献
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目的采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定生活饮用水中的汞。方法采用2%硝酸溶液作为载流代替原来的5%盐酸溶液,20 g/L的硼氢化钾溶液作为实验的还原剂。结果本方法适用于生活饮用水中汞的测定,回收率90.0%~100.5%,标准曲线r〉0.995,检出限为0.033 8μg/L,相对标准偏差为1.24%。结论本方法方便、快速、准确,灵敏度高,能消除实验中的干扰因素,满足日常生活水质的检测要求。 相似文献
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空白值高是微量和痕量分析中最棘手的问题,由于环境污染日趋严重,而仪器的灵敏度越来越高,给分析工作者带来许多麻烦。测汞用的试剂常因含有微量汞使空白值增高,应选用含量低的试剂,并加以处理除去汞。 相似文献
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聚合氯化铝是一种新型高效无机高分子絮凝剂,是铝水解羟基架桥聚合反应中间产物。化学通式[Al2(OH)nCl6-n]m。固体产品呈黄色、灰黄色、灰色粉末状,易溶于水,液体产品呈淡黄色或无色透明状,适用于城市生活饮用水、各种工业废水(印染、造纸、化工)、油田回注水、城市污水处理以及污泥脱水处理过程,具有去污力强、除油、除蚀综合效能高、成本低廉等特点。聚合氯化铝是反应较为广泛的水处理剂,对高氟水降氟具有特殊作用。 相似文献
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标准加入法测定水中汞 总被引:1,自引:0,他引:1
柯一萍 《中华预防医学杂志》1994,28(3):169-170
标准加入法测定水中汞柯一萍双硫腙分光光度法是国家标准规定测定生活饮用水中汞的方法之一。但它有一些较明显的不足之处,如比色时溶液易出现浑浊。该法的最低检出极限为国家标准允许的饮用水中汞最高含量。我们参考有关文献,对原法进行了若干改进,并与原法对照,证明... 相似文献
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郑惠华 《中国卫生检验杂志》2005,15(5):561-561,566
我国化妆品卫生标准中规定,汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分。由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过1μg/g。国家标准检验方法是GB7917.1-87的还原一氧化的冷原子吸收法。我们用原子吸收氢化物测定化妆品中的汞,结果满意。 相似文献
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汞是车间空气中的有毒物质,它对人体的危害很大、目前洲汞主要采用冷原子吸收光谱法和二硫晚比色法[1],或采用无火焰原子吸收的专用设备氢化物发生器[2],前者灵敏度较低,后者设备较昂贵,不易推广普及。我们尝试用大型气泡吸收管代替氧化物发生器,用原子吸收测定车间空气汞,获得了满意结果。1实验部分1.1测汞装置图测汞装置如图1,各部分均用3聚乙烯管联接.汞蒸汽发生器为大型气泡吸收管,如图2所示;汞蒸汽测量池如图3所示,用玻璃材料制作,用万用夹固定在大铁台上,推入原子吸收分光光度计的燃烧器上,平行于锐线光源,汞蒸… 相似文献