抽滤法快速测定水中结核杆菌的研究

本文采用PCR技术对饮用水、地面水、医院污水中结核杆菌的快速检验方法进行了研究。通过先集菌，后使用PCR技术扩增测定的方法，最低检出量为44cfu·ml-1，回收率为75％以上。并能在1天内报告测定结果，比常规的结核杆菌在罗氏培养基上培养56天后鉴定的方法，快速、准确、灵敏度高。使用该方法检验饮用水、地面水，医院污水，能快速了解水中结核杆菌污染的情况。现将研究情况报告如下。1材料和方法1.1材料1．1．1微孔膜西安铁路防疫站生产1．1．2中性滤纸1．1．3滤器1．1．4紫外透射仪1．1．5PCR扩增仪PTYC-100型（美国）1．1．6阳性…     

采用 PCR 技术检测医院污水中的结核杆菌

采用ＰＣＲ技术检测医院污水中的结核杆菌郑州铁路局中心卫生防疫站（４５００５２）周秀梅武建军刘宝勤牛宏志用常规培养法，从污水中检出结核杆菌相当不易，需特殊培养基，且费时、费力。我们采用ＰＣＲ技术，解决了污水中结核杆菌的前集菌方法，仅用几小时即可准确、快...     

结核杆菌含信号肽的Mtb8.4真核表达质粒的构建及在COS-7细胞中的表达

目的：克隆结核杆菌含信号肽的Mtb8．4(MS)基因，导入真核表达载体pcDNA3．1( )，构建成重组质粒pcDNA3．1( )-MS，并在真核细胞中进行表达。方法：提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板，进行PCR圹增，获得含信号肽的Mtb8．4(MS)基因后，与pcDNA3．1( )载体进行连接重组，用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定；重组质粒转染COS-7细胞48h后，用RT—PCR方法鉴定MS在转录水平的表达情况。结果：pcDNA3．1( )-MS真核表达载体构建成功；转染COS-7细胞后，MS在转录水平成功表达。结论：pcDNA3．1( )-MS真核表达质粒的构建以及MS在COS-7细胞中的成功表达，为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备结核病pcDNA3．1( )-MSDNA疫苗奠定了基础。     

多重聚合酶链反应方法在结核杆菌检测中的应用

[目的]建立结核病诊断及快速检测方法。[方法]将结核杆菌标准菌株、临床病例标本、对照标本采用多重PCR体系进行检测，以研究多重PCR方法对上述菌株检测的敏感性和特异性。[结果]多重PCR体系检测结核杆菌DNA的灵敏性最低为30～210个结核杆菌，对结核病病例和对照标本检测的灵敏度为94．6％，特异度为100％。[结论]多重PCR技术用于结核分支杆菌的鉴定简便、快速、特异，适于在卫生检疫系统和临床实验室应用。     

结核病实验室诊断技术的比较研究

[目的]探讨结核病的简便、快速、特异性高的诊断技术方法，加强口岸出入境人员结核病检测。[方法]分析目前国内外结核病流行现状，并对出入境检验检疫系统正在研究与应用的结核杆菌实验室诊断技术进行比较研究。[结果]结核杆菌细菌学检查方法存在技术缺陷；免疫学诊断技术和分子生物学诊断技术具有快速，特异性、灵敏度高的优点。[结论]在出入境人员结核病监测工作中，将结核杆菌的细菌学检查方法与免疫学、分子生物学快速诊断方法有机结合，可以提高结核病的诊断率，为国境口岸结核病的监测提供科学的依据。     

东莞市一些医院污水处理监测报告

医院是各种病人集中的地方，传染病院或传染病房更是各种传染病人汇集的场所。排放本经处理的医院污水到水体，势必影响人体健康。为了解我市医疗单位污水处理状况，我们选择全市最大型和最综合的人民医院和市中医院作为对象对其排放的污水进行监测。l内容和方法1．l采样时间1995－1996年每月份的中旬。1．2监测项目及方法每间医院每月采二份样品，每份样品进行化学指标和微生物指标分析。化学指标有pH值、游离余氯；微生物指标有大肠菌群、肠道致病菌和结核杆菌。检测方法参照中国医学科学院卫生研究所主编的（生活污水饮用水水质检验方法…     

海航某训练基地人群结核杆菌感染状况的流行病学调查分析

目的：调查海航某训练基地人群结核杆菌感染状况以及对结核杆菌的易感性和免疫力水平，为飞行员防治结核病提供科学依据。方法：结核菌素试验、问卷调查、采样、走访调查等按统一判定标准和统一的格式化问卷进行。结果：186名被调查人员结核菌素试验阳性率为13．44％，其中强阳性率为8．00％。问卷、采样及走访调查显示基地内卫生条件较好，而驻地周围人群结核病发病率呈逐年上升趋势。结论：基地人群是结核杆菌感染的易感人群，基地内存在结核病疫情发生的内外危险因素，应加强对飞行部队的结核防治工作。     

利用聚合酶链反应快速检测结核杆菌

利用聚合酶链反应快速检测结核杆菌黄士猷，黄锋庆，杨平目前，聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术在结核菌检测方面已得到了应用，它具有快速，特异性高，敏感性强等优点。现仅就我们利用ＰＣＲ检测患者标本中结核杆菌的研究报告于下：－、材料与方法１．材料：（１）标本来源：...     

无锡市医疗污水与生活污水的微生物检测结果

为了解无锡市医疗机构污水及生活污水的消毒效果，笔者对33家医疗机构291份污水和6类单位122份生活污水采样，进行细菌污染检测，现将检测结果报告如下。 1 方法 由消杀科对33家医疗机构（省级，市级、区级、镇级、职工医院）的医疗污水及6类单位（三国城、水浒城、702所、大饭店、度假村、宾馆）的生活污水进行采样监测。检验方法依据中华人民共和国国家标准GB18466—2001（医疗机构污水排放要求）。判定标准：总余氯均≥3．5mg／L，粪大肠菌群≤900MPN／L，沙门菌、志贺菌、结核杆菌均不得检出。     

磁性粒子免疫捕获PCR检测结核杆菌方法的建立

结核菌病（简称TB）是一种经呼吸道传播的严重危害人体健康的急慢性传染病。近年来有回升趋势，尤其是大量流动人口增加了传播的机会。鉴于TB发病率较高以及与艾滋病（AIDS）的合并感染，因而提高和改善TB诊断技术、将对TB的流行和控制有重要的意义。在严格控制实验的条件下，PCR方法可以成为一种对TB的早期的诊断方法，而免疫捕获PCR比常规PCR更敏感更特异。我们于1997年成功地建立了TB磁性粒子免疫捕获PCR方法，现将结果报告如下。1材料与方法1．1标本来源广西壮族自治区结核病院，玉林地区红十字会医院、广西医科大学附属医…     

PCR杂交梳技术在结核病诊断上的应用

目的　应用敏感特异的PCR反向膜探针杂交ELISA法 (以下称PCR杂交梳 )检测结核杆菌 ,并对该法与传统的结核菌检测方法进行比较评价。方法　用PCR杂交梳和涂片抗酸染色 ,结核菌培养 ,PCR凝胶电泳法分别检测 140例临床标本 ,进行比较分析 ,并用相关的微生物对PCR杂交梳技术进行特异性和敏感性试验。结果　 97例已确诊结核病的标本 ,经涂片抗酸染色 ,结核菌培养 ,PCR凝胶电泳和PCR杂交梳法检测结核杆菌 ,其阳性率分别为 6 .2 %、14.4%、5 7.7%、85 .6 % ,43例非结核肺病标本经上述几种方法检测结核菌 ,阳性率除PCR凝胶电泳法为为 13.9% ,其它方法均未检出 ,TB -DNA阳性的PCR产物经 1∶10 4稀释 ,用反向膜探针杂交ELISA法检测仍有可见反应并与相关微生物无交叉反应。结论　PCR杂交梳检测结核杆菌 ,快速准确 ,灵敏度高 ,特异性强 ,克服了以往结核菌常规检验方法 ,费时过长 ,检出率低及PCR凝胶电泳法易引起假阳性污染等缺点 ,结果真实可靠 ,对结核病的临床诊断 ,治疗方案选择和疗效观察有较大的指导意义     

结核杆菌含信号肽的Mtb8．4真核表达质粒的构建及鉴定

目的 对结核杆菌新抗原一带信号肽的Mtb8．4(MS)进行基因克隆，构建其真核表达质粒并加以鉴定。方法 采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增出带信号肽的Mtb8．4(MS)目的基因，经HindⅢ和EeoR Ⅰ消化后，与pcDNA3.1( )载体进行连接重组。结果 pcDNA3．1( )-MS真核表达质粒构建完成后，用限制性内切酶消化、PCR及DNA测序等多种方法进行鉴定，证实其构建成功。结论pcDNA3．1( )-MS真核表达质粒的成功构建，为进一步研究该质粒的免疫保护效果，了解信号肽序列在MS蛋白表达和分泌过程中所起的作用及制备相应的结核病DNA疫苗奠定了基础。     

“84”消毒液对人型结核杆菌杀灭效果的研究

近年来,结核病的发病率有明显的上升趋势。目前能迅速杀灭结核杆菌的化学消毒剂很少,为了寻求杀灭结核杆菌更有效的化学消毒剂,我们用临床上最普遍使用的“84”消毒液,对人型结核杆菌的杀灭作用进行了体外最佳浓度与最有效时间的试验,现报告如下。1 材料与方法     

学校健康教育知识宣传栏（七）：预防结核病 防控是关键

预防结核病 防控是关键 一．结核病的危害结核病，也称痨病。是由结核杆菌进入人体后引起的一系列病变。由于结核杆菌主要通过飞沫传播，所以肺部的结核病占了绝大多数。     

天津市和平区医院污水氯化消毒效果调查

目的了解天津市和平区医院排放污水的氯化消毒效果。方法采集2003、2004、2005年和平区14家医院排放的污水。每季度监测1次，采用碘量法测定医院排放污水中余氯的含量，采用多管发酵法测定废水中的粪大肠菌群数。结果和平区14家医院排放污水中余氯含量为3．1～86．9mg／L，平均为13．1mg／L；污水中粪大肠菌群数〈20个／L，符合《污水综合排放标准》（GB8978—1996）。结论和平区14家医院排放的医院污水中余氯含量偏高，对水环境造成的二次污染应引起重视。     

PCR法检测结核菌在诊断肺结核中临床价值

结核病是一种顽固的慢性呼吸道传染病，俗称“肺痨”。它是由结核杆菌侵入人体后引起的一种具有强烈传染性的慢性消耗性疾病。聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）技术作为目前先进的基因诊断方法用于临床标本的检测与传统的各种诊断方法相比较具有敏感性强、特异性高、快速等特征。尤其是荧光定量PCR（FQ-PCR）的出现，成为PCR技术历上一次质的飞跃。     

聚合酶链反应技术快速检验饮用水及医院污水中结核杆菌的研究

聚合酶链反应技术快速检验饮用水及医院污水中结核杆菌的研究武建军周秀梅刘保勤牛宏志医院污水中结核杆菌的测定，通常采用罗氏培养基培养后鉴定的方法，时间长达８周，不能及时了解医院污水污染的状况。笔者采用了先集菌，后使用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增测定的方...     

卡介苗能否抵挡结核

结核病危害人类有几千年的历史,然而当天花等传染病有了预防疫苗时,结核病预防的疫苗却屡屡试验不能成功。用活的结核杆菌做疫苗毒性太强,会使人患上结核病,用杀死的结核杆菌做疫苗又起不到免疫作用。20世纪初,法国医生卡美特和兽医介兰总结了前人的经验,力图找出一种毒性甚低的结核杆菌用以制作结核病疫苗。他们从患结核病的牛的奶中分离出结核杆菌,用人工办法培养,把结核杆菌接种到含牛胆汁的马铃薯培养基上,每隔3星期把培养起来的结核杆菌移到一个新的牛胆汁马铃薯培养基中。这样经过了230多代的培养,耗费了整整13年时间,卡、介俩人的目的达到了,终于培养出了致病性很低的结核杆菌。用这种结核杆菌制作的疫苗接     

全民“核”战

曾经,人类以为已经战胜了结核病,殊不知,它已卷土重来。 并且．部分结核杆菌——耐药结核杆菌,拥有了打不死的“小强精神”。 2010年。世界卫生组织发出警告：全球耐药结核病正处于刨纪录的高水平。     

结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因真核表达载体的构建及鉴定

[目的]构建结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因的真核表达载体pcDNA3-Rv3873，并对其进行鉴定。[方法]利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因，并将其定向克隆至原核载体pGEx-4T-1中，经测序鉴定后，将重组质粒pGEX-4T-1-Rv3873中的目的基因亚克隆入真核表达载体pcDNA3．1（＋），构建重组子pcDNA3．1-Rv3873，通过限制性内切酶切酶及PCR进行鉴定。[结果]克隆的Rv3873基因序列与GenBank公布的一致性为100％，限制性内切酶酶切及PCR分析表明Rv3873已成功插入pcDNA3．1（＋）中。[结论]成功构建了Rv3873基因真核表达载体，为进—步研究新型结核杆菌DNA疫苗奠定了基础。