核干细胞因子主导的信号通路影响肿瘤发生发展的研究进展

沉默核干细胞因子(NS)会激活p53依赖途径,p53通过磷脂酰肌醇-3羟基激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB,又称AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路抑制肿瘤细胞增殖。低表达的NS也能通过非p53依赖途径抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路。抑制p53可以激活Wnt/β-catenin信号通路。NS高表达也会激活Wnt/β-catenin信号通路。c-Myc的过表达可使NS高表达,也可抑制p53表达,促进细胞增殖。     

干细胞因子信号传导的研究进展

干细胞因子（ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ ｆａｃｔｏｒ,ＳＣＦ）通过与其受体ｃ－ｋｉｔ结合发挥生物学作用。本文综述了ＪＡＫ／ＳＴＡＴ家族的ＪＡＫ２、ＳＴＡＴ１、ＳＴＡＴ３、ＳＴＡＴ５,Ｓｒｃ家族的Ｌｙｎ、Ｆｙｎ、Ｌｃｋ在ＳＣＦ信号传导的２条重要途径中的作用。     

红细胞参与细胞因子调控的研究进展

红细胞（ＲＢＣ）上具有许多与免疫有关的活性物质,国内外学者已在细胞和分子水平上进行了广泛研究。近年来研究又发现ＲＢＣ自身也能产生多种细胞因子,并对单个核细胞产生的多种细胞因子起非常重要的调控作用,本文对ＲＢＣ自身产生的细胞因子及其调控细胞因子的机理研究进行评述,ＲＢＣ对细胞因子的调控机理可能与ＲＢＣ上的ＣＲ１与致病原一起形成ＣＲ１（Ａｇ）／ＣＤ５８／ＣＤ２三联复合体,并促发ＴｃＲ／ＣＤ３的形成与信     

MDM4基因研究进展

MDM4（mufinedoubleminute4,MDMX,HDMX）是p53上游重要的调控因子。其结构与MDM2相近,但功能上比较复杂且有争议,一方面与MDM2相似,具有致癌基因活性。其高表达会导致抑癌基因p53失活而诱发肿瘤,另外一方面可激活p53,促进细胞凋亡。MDM4在不同外界应激下,有不同的调控途径。鉴于MDM4的重要性,此文将从该基因的结构、功能、与肿瘤关系、研究方向等方面系统总结目前对MDM4的认识及研究进展。     

MDM4基因研究进展

MDM4( murine double minute 4,MDMX,HDMX)是p53上游重要的调控因子.其结构与MDM2相近,但功能上比较复杂且有争议,一方面与MDM2相似,具有致癌基因活性.其高表达会导致抑癌基因p53失活而诱发肿瘤,另外一方面可激活p53,促进细胞凋亡.MDM4在不同外界应激下,有不同的调控途径.鉴于MDM4的重要性,此文将从该基因的结构、功能、与肿瘤关系、研究方向等方面系统总结目前对MDM4的认识及研究进展.     

p53介导的凋亡相关基因的研究进展

p53是重要的细胞周期调控基因之一。在参与维持细胞周期的正常运行中起着重要作用，p53基因通过诱导细胞发生G1期阻滞修复损伤DNA和诱导细胞凋亡来抑制肿瘤细胞的增殖。在p53基因介导细胞凋亡的通路中，有许多已知和未知的相关基因发生作用。本就p53基因调控细胞凋亡途径的上，下游已知基因作一综述。     

红细胞参与细胞因子调控的研究进展

红细胞（ＲＢＣ）上具有许多与免疫有关的活性物质,国内外学者已在细胞和分子水平上进行了广泛研究。近年来研究又发现,ＲＢＣ自身也能产生多种细胞因子,并对单个核细胞产生的多种细胞因子起非常重要的调控作用。本文对ＲＢＣ自身产生的细胞因子及其调控细胞因子的机理研究进行评述。ＲＢＣ对细胞因子的调控机理可能与ＲＢＣ上的ＣＲ１ 与致病原一起形成ＣＲ１（Ａｇ）／ＣＤ５８／ＣＤ２ 三联复合体,并促发ＴｃＲ／ＣＤ３ 的形成与信号传导起“抗原递呈”作用有关。     

趋化性细胞因子与巨核系造血调控的研究进展

趋化性细胞因子是近年研究的一个热点 ,其对巨核系造血起着正向和负向调控作用 ,具有很好的临床应用前景。本文就趋化性细胞因子及其受体与巨核系造血调控的作用进行了综述。     

p53基因与肿瘤治疗研究进展

p53基因是细胞内重要的抑癌基因,在抑制肿瘤发生发展过程中具有重要的作用,同时p53基因在人类50%左右的肿瘤中都有突变,因此p53基因与肿瘤的关系非常密切,以p53基因为作用靶点的治疗已经成为肿瘤研究的热点。本文对p53基因相关的几种重要治疗策略做简要综述。     

核因子-κB p65反义寡核苷酸对溃疡性结肠炎肠黏膜单个核细胞细胞因子表达的影响

探讨 NF- κB p6 5反义寡核苷酸对溃疡性结肠炎肠黏膜单个核细胞 NF- κB p6 5的表达以及对细胞因子释放的影响。3例溃疡性结肠炎患者 (未用过任何与溃疡性结肠炎治疗相关的药物 ,符合 1993年太原会议溃疡性结肠炎诊断标准 )的活检组织被用于固有层单个核细胞 (L PMC)的分离和培养 ,并用 NF- κB p6 5反义寡核苷酸 (A-SON:5 '- GGAACAGTTCGTCCATGG- 3')及错义寡核苷酸 (MSON:5 '- GGAACAGTTCGTCTATGG- 3')和地塞米松 (EDX)进行干预。采用 :1Western蛋白印迹分析检测 NF-κB p6 5蛋白表达情况 ;2逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)检测 IL- 1βm RNA和 IL- 8m RNA的表达 ;3酶联免疫吸附试验 (EL ISA)测定 IL- 1β,IL- 8的分泌水平。结果显示 ,NF-κB p6 5反义寡核苷酸可明显减少 L PMC的 NF-κB p6 5表达 ,阻断 L PS刺激引起的 IL - 1βm RNA和 IL -8m RNA的表达的增强以及两种细胞因子分泌水平均的增高 ,其作用明显强于地塞米松 (P<0 .0 5 )。结论认为 :NF-κB p6 5反义寡核苷酸有可能作为治疗溃疡性结肠炎的新基因药物 ,为治疗溃疡性结肠炎开辟了一条新途径     

应激研究进展

1　应激的概念及其研究意义1936年 ,匈牙利科学家ＨａｎｓＳｅｌｙｅ在Ｎａｔｕｒｅ杂志发表了题为“多种有害因素产生的综合征”的文章 ;同年 ,又在ＢｒＪＥｘｐＰａｔｈｏｌ杂志发表了“机体胸腺和肾上腺对外伤和中毒的反应”一文 ,这是人类首次公开描述有关应激研究的实验结果。随后 ,他又相继发表了多篇论文 ,并于 194 6年将应激归纳描述为“全身适应综合征”(ｇｅｎｅｒａｌａｄａｐｔａｔｉｏｎｓｙｎｄｒｏｍｅ) ,正式冠以“ｓｔｒｅｓｓ”名义。此前 ,ＨａｎｓＳｅｌｙｅ曾将“应激”称为“ｓｔｒａｉｎ”。有意思的是 ,“ｓｔｒｅ…     

非整倍体发生的研究进展

非整倍体是人类生殖生物学中的重要问题 ,是引起自发性流产和新生儿中多种先天性畸形综合征的主要原因。尽管非整倍体的发生率高、临床后果严重 ,但人类对于非整倍体究竟是如何发生的仍然不清楚。另一方面 ,减数分裂过程的研究已经取得很大进展。这个过程中 ,任何一个环节的错误都可能会导致染色体的异常分离。其中 ,重组的改变、姐妹染色单体的过早分离是研究较多的两个重要环节。此外 ,线粒体的突变、非整倍体发生的两性差别也引起了越来越多研究者的兴趣     

Toll样受体-9的研究进展

Toll样受体-9(Toll-like receptor 9,TLR9)是哺乳动物TLRs家族中一员,作为细胞表面的天然模式识别受体,主要参与免疫刺激序列(CpG序列)激活免疫细胞的信号传导,从而在天然抗感染免疫及联系天然免疫和获得性免疫中发挥重要作用。通过对TLR9-CpG作用通路的研究,将促进天然免疫机制研究的进一步深入,有利于解决诸如:CpG佐剂、DNA疫苗、CpG抗感染、抑制肿瘤、预防过敏反应等实际应用过程中存在的问题。     

糖蛋白质组研究进展

糖蛋白质组学作为蛋白质组学的一个重要分支,是目前蛋白质组学领域中的热点。本文就糖蛋白分类及研究现状、糖蛋白/糖肽富集方法、糖蛋白/糖肽鉴定技术及糖蛋白质组学的应用作了简要概述。     

巨噬细胞的研究进展

巨噬细胞在固有免疫、适应性免疫、组织重构与损伤组织修复过程中起关键作用。有关巨噬细胞的研究受到极大关注,近年来在巨噬细胞起源、极化等方面都取得了许多新的研究进展,证实了组织固有巨噬细胞起源于胚胎干细胞以外的卵黄囊,组织巨噬细胞可原位增殖,并相继发现了M2a、M2b．M2c、M2d、M2r及非M1非M2巨噬细胞亚型,同时对巨噬细胞的极化及各亚型的功能及其在某些疾病发生、发展与转归中的作用有了新的认识。     

血管内皮祖细胞研究进展

血管内皮祖细胞（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓ，ＥＰＣ）是血管内皮的前体细胞 ,亦称为血管母细胞(ａｎｇｉｏｂｌａｓｔｓ)。新近研究表明 ,血管内皮祖细胞不仅参与胚胎期的血管发育 ,也存在于成年机体的骨髓及外周血 ,在成体血管新生中起重要作用。这一目前血管发育生物学的重大发现 ,不仅为揭开血管新生机制之谜提供了重要线索 ,也为缺血性疾病及恶性肿瘤的治疗提供了新的靶点。本文报告其有关进展。１血管内皮祖细胞的来源在胚胎期 ,随着卵黄囊所提供养分的耗尽 ,胚胎须从母体获得营养。因此在人胚胎的第１３…     

获得性异位骨化的研究进展

获得性异位骨化(aHO)是指正常骨骼系统之外出现的异常骨组织。aHO的创伤来源丰富且病因复杂,BMP信号通路、Hedgehog信号通路、Wnt/β-catenin信号通路和NF-κB信号传导通路在aHO的致病过程中发挥重要作用。     

CD33相关的唾液酸结合免疫球蛋白类凝集素研究进展

CD33相关的唾液酸结合免疫球蛋白类凝集素CD33rSiglecs是Siglecs家族的一员.Siglecs家族能够介导唾液酸依赖的细胞间相互作用,并且有可能在信号传导中起重要作用.唾液酸黏附素、CD22、CD33和髓鞘相关糖蛋白及一些CD33rSiglecs成员已经被克隆.鉴于它们表达于免疫细胞的特性,人们已经在靶向治疗上对它们给予了足够的重视,但是这些凝集素是如何被调节进而发挥其功能的,人们仍知之甚少.之前对于唾液酸凝集素、CD22、CD33的研究表明它们的糖基化对于它们与其配体结合起重要作用.     

生物材料血液相容性研究进展

本文就材料—血液间相容性的研究进展进行了综述。着重介绍了血液相容性材料、材料—血液间相互作用的生物学基础、血液相容性的评价方法等几方面的内容 ,并对将来生物材料血液相容性的研究方法和从分子水平上设计新型生物材料进行了展望