重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效评价

目的 评价重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法 126例传染性单核细胞增多症患儿,分为干扰素组、更昔洛韦组和对照组各42例.干扰素组给予重组人干扰素α-1b肌内注射治疗;更昔洛韦组给予更昔洛韦静脉滴注治疗;对照组患儿不使用任何抗病毒药物治疗.疗程均为10 d,观察3组临床疗效.结果 干扰素组退热时间、咽峡炎消失时间、颈部肿大淋巴结开始消退时间均明显短于更昔洛韦组及对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患儿治疗后异型淋巴细胞百分比、肝酶值均较治疗前降低,治疗后干扰素组异型淋巴细胞百分比低于更昔洛韦组及对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).干扰素组不良反应发生率低于更昔洛韦组(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效及安全性优于更昔洛韦,有很好的临床应用价值.     

更昔洛韦和阿昔洛韦治疗成人水痘的疗效比较

目的通过比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人水痘的临床疗效,探讨较优的水痘抗病毒治疗方案．方法更昔洛韦组（257例）分别给予更昔洛韦5mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗;阿昔洛韦组（149例）给予阿昔洛韦10mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗．每组均计数退热时间及皮疹结痂时间,并计数两组2d内用药者和2d后用药者退热时间．结果更昔洛韦组退热时间比阿昔洛韦组缩短,治疗后疱疹结痂时间两组无显著性差异．在比较退热时间和疱疹结痂时间上,更昔洛韦5mg／（kg．次）、1次／d较2次／d静滴治疗差异无统计学意义,阿昔洛韦10mg／（kg．次）、1次,d较2次,d静滴治疗差异无统计学意义．更昔洛韦组2d内（包括2d）用药患者较2d后用药患者退热时间明显缩短．结论更昔洛韦较阿昔洛韦可缩短退热时间,较高剂量更昔洛韦或阿昔洛韦不能增加疗效,更昔洛韦较早用药可明显缩短退热时间．     

α-干扰素、病毒唑及更昔洛韦治疗小儿手足口病

目的探讨α-干扰素、更昔洛韦与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将120例手足口病患儿随机分为三组,分别给予干扰素组、更昔洛韦组、病毒唑组各40例。三组均计退热时间及手、足、口腔疱疹结痴时间及并发症,同时观察药物的毒副作用。结果更昔洛韦组平均退热时间及疱疹结痴时间,明显少于干扰素组及病毒唑组。三组药物治疗过程中无明显毒副作用。更昔洛韦组并发症明显少于干扰素组。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病明显优于干扰素和病毒唑。     

重组人干扰素α-2b预防生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦对生殖器疱疹复发的预防作用。方法实验组采用重组人干扰素α-2b局部注射联合口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹,对照组单独采用口服伐昔洛韦治疗,比较两者的临床复发率。结果治疗后观察1年内复发次数,实验组明显低于对照组,两组复发率相比差异具有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论重组人干扰素α-2b局部注射,可显著降低生殖器疱疹复发率。     

36例复发性生殖器疱疹的临床诊治分析

目的对不同的药物在诊治反复性生殖器疱疹临床效果以及复发率进行分析.方法对36例生殖器疱疹反复发作的患者分成3组,每组12例,分别采用阿昔洛韦、更昔洛韦以及重组人干扰素进行治疗,持续治疗14天后,观察三组患者生殖器疱疹的治愈率,停止对患者进行用药,一个月后观察3组患者的复发率.结果阿昔洛韦组患者的治愈率为52.4%,更昔洛韦组患者治愈率为53.8%,重组人干扰素治愈率为84.2%,重组人干扰素组与阿昔洛韦组以及更昔洛韦组存在较显著的差异性(P<0.05).其中重组人干扰素组中复发率为2.3%,阿昔洛韦组以及更昔洛韦组的复发率分别为8.4%及9.2%,重组人干扰素组与阿昔洛韦组以及更昔洛韦组复发率存在显著的差异,具有统计学意义.结论重组人干扰素在治疗生殖疱疹的临床疗效以及复发率上较阿昔洛韦以及更昔洛韦的效果更让人满意,在临床上具有应用价值.     

重组人干扰素治疗疱疹性咽炎疗效观察

目的观察重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效。方法将临床确诊疱疹性咽炎的246例患儿随机化分两组,干扰素组123例,用基因重组人干扰素-α1b（商品名：运德素）进行治疗;对照组123例,给予病毒唑静滴治疗,比较两组的疗效（退热及疱疹消失时间）。结果治疗组痊愈92例,好转29例,无效2例,有效率98．37％,平均退热时间为3．63走,咽部充血及庖疹平均消退时间4．82天;对照组痊愈75例,好转34例,无效14例,有效率88．62％,平均退热时间为3．95天,咽部充血及庖疹平均消退时间为5．84天。治疗组与对照组比较,退热时间、咽部疱疹消失时间,经统计学处理P〈0．01,有非常显著意义。结论干扰素治疗疱疹性咽炎效果明显,安奎性高,值得临床推广。     

病毒唑及更昔洛韦治疗小儿手足口病

目的 探讨更昔洛韦与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将160例手足口病患儿随机分为两组,分别给予更昔洛韦组,病毒唑组各80例,两组计退热时间,手、足、口腔疱疹结痂时间,及并发症,同时观察药物的毒副作用.结果 更昔洛韦组平均退热时间及疱疹结痂时间,明显少于病毒唑组.两组药物治疗过程中无明显毒副作用.更昔洛韦组并发症只是白细胞减少.结论 更昔洛韦治疗小儿手足口病明显优于病毒唑.     

更昔洛韦治疗疱疹性咽炎35例疗效观察

目的:观察更昔洛韦对疱疹性咽炎的治疗效果。方法:将68例疱疹性咽炎患儿随机分成观察组35例,对照组33例,分别用更昔洛韦和病毒唑治疗,观察两组退热时间和疱疹消失时间。结果:观察组较对照组在退热时间及疱疹消失时间方面明显缩短,经统计学处理有非常显著的差异(P<0.01)。结论:更昔洛韦对疱疹性咽炎治疗安全有效。     

更昔洛韦治疗儿童疱疹性口腔炎28例临床观察

目的了解静脉注射更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将我院儿科2006年4月-2007年4月诊断为疱疹性口腔炎56的例患儿随机分为更昔洛韦组和利巴韦林组各28例。更昔洛韦组给予更昔洛韦注射液静滴,利巴韦林组给予利巴韦林静滴,对其临床疗效比较进行统计学分析。结果更昔洛韦组总有效率为92.8%,而利巴韦林组为67.9%,两者相比差异有显著性(p<0.05);更昔洛韦组在发热、疱疹、溃疡消失时间方面与利巴韦林组比较,差异亦有显著性(p<0.05)。结论静脉注射更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎有较好的疗效。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎45例疗效观察

目的：观察并探讨更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：将95例患儿随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组给予更昔洛韦5mg／（kg&#183;d）治疗,对照组给予利巴韦林10mg/（kg&#183;d）治疗,对治疗前后症状、体征消失情况进行比较。结果：观察组在体温恢复正常、饮食好转、咽峡疱疹消退天数等方面优于对照组（P〈0．05）。结论：更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎可缩短症状、体征消失时问,有效率明显高于对照组。     

重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效研究

目的探讨LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效,旨在为临床治疗提供指导理论支持。方法选取我院2011年1月~2012年1月收治的慢性宫颈炎患者200例作为观察对象,随机分为观察组(LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗)和对照组(重组人干扰素α-2b凝胶治疗),每组各100例,比较两组患者的临床疗效及治疗后的出血率、感染率及阴道排液时间。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的出血率、感染率明显低于对照组(P<0.05),阴道排液时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后3、6个月的创面愈合率均明显高于对照组(P<0.05)。结论 LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

氧气驱动干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧气驱动重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择毛细支气管炎患儿78例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规综合治疗,治疗组40例在此基础上加用重组人干扰素α-1b 10μg雾化吸入。观察症状体征消失时间及治愈率,并比较治疗前后血清IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞（PBEC）比例变化情况。结果治疗组患儿症状、体征消失时间明显短于对照组（P〈0.01）;治愈率高于对照组（P〈0.01）;治疗组治疗前后血清IgE水平、PBEC比例比较,差异显著（P〈0.01）。结论氧气驱动重组人干扰α-1b雾化吸入是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

更昔洛韦与大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的比较更昔洛韦与大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法选择带状疱疹患者75例为研究对象,随机分为2组。一组38例患者采用伐昔洛韦1g,每日3次口服,共7d;另一组37例患者采用更昔洛韦0.25g,每日2次静脉滴注,共10d。用药后第3d、6d和10d观察疗效和不良反应。结果更昔洛韦组的止疱时间、止痛时间和结痂时间分别为(2.86±1.36)d、(4.27±1.21)d和(4.53±0.62)d,而伐昔洛韦组的止疱时间、止痛时间和结痂时间则分别为(2.12±1.14)d、(3.47±0.22)d和(4.29±0.37)d。伐昔洛韦组的止疱时间、止痛时间均短于更昔洛韦组(分别为t=2.556,P=0.0127;t=3.958,P=0.0003),而在结痂时间上二组的差异无统计学意义(t=1.787,P=0.078)。伐昔洛韦组的总有效率为97.36%,高于更昔洛韦组(81.08%)(P=0.0284)。伐昔洛韦组与更昔洛韦组后遗神经痛的发生率分别为2.70%、5.26%,两组之间的差异无统计学意义(P=1.00)。结论大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效及安全性分析

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法随机将120例慢性宫颈炎患者分为对照组（凝胶基质）和观察组（重组人干扰素α-2b凝胶）,对两组临床疗效、临床病理特征改善情况及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率明显升高,临床病理特征治疗有效率明显升高,P〈0.05。治疗期间,没有出现明显不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 120例慢性宫颈炎患者随机分为观察组(重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗)和对照组(微波治疗)各60例,比较两组治疗1个疗程后的疗效及随访3个月后的复发率。结果观察组痊愈率60.0%,总有效率90.0%;对照组分别为38.3%、70.0%,两组的痊愈率及总有效率分别比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,对照组复发5例,观察组复发1例,两组复发率比较,差异有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎疗效确切,并发症少,复发率低,值得推广和应用。     

更昔洛韦联合其他药物治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素与丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 选择2009年10月～2013年1月内科收治的165例病毒性脑炎患儿为研究对象,应用随机数字表法将病毒性脑炎患儿分为A、B、C组.A组给与更昔洛韦联合干扰素进行治疗,B组通过给与更昔洛韦和丙种球蛋白治疗,C组给与更昔洛韦、干扰素、丙种球蛋白3种药物治疗.分析3组患儿的总有效率以及不良反应发生率,观察3组患者的住院时间和比较其临床症状消失的时间.结果 C组的总有效率明显高于A组和B组,差异有统计学意义(R0.05).A组和B组的总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).3组的不良反应发生率差异无统计学意义.C组的临床症状时间和住院时间明显低于A组和B组(R0.05),差异有统计学意义.而A组和B组相比临床症状时间和住院时间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 更昔洛韦联合干扰素与丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎不失为一种较新且有效的方法,值得为广大儿科医生推广使用.     

更昔洛韦治疗老年带状疱疹48例疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法将96例老年带状疱疹患者随机分为两组,治疗组48例,给予更昔洛韦治疗;对照组48例,给予阿昔洛韦治疗。两组均用药10d后观察临床症状、体征变化,判定治疗效果。结果治疗组在止疱时间、止痛时间、结痂时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.01）,治疗组与对照组治愈率分别为72.92%和56.25%、有效率分别为89.58%和72.91%,两组治愈率和有效率分别比较,差异也均有统计学意义（P均〈0.05）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效明显优于阿昔洛韦。     

喷昔洛韦联合干扰素α-1b 治疗重症带状疱疹临床效果及安全性

目的：探讨喷昔洛韦联合干扰素α-1 b治疗重症带状疱疹的临床效果及安全性。方法将74例重症带状疱疹患者随机分为两组,各37例。对照组给予喷昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上加用干扰素α-1 b治疗,对比两组治疗效果及不良反应等。结果治疗后,观察组疼痛缓解时间、止疱时间、皮损消退时间及50％皮损结痂时间均短于对照组（ P ＜0．01）;治疗15 d后,两组治疗效果差异无统计学意义（ P ＞0．05）;两组用药期间均无严重药物不良反应发生;随访3个月,观察组后遗神经痛（PHN）发生率为9．09％,低于对照组的29．03％（ P ＜0．05）。结论喷昔洛韦联合干扰素α-1b治疗重症带状疱疹安全有效,可缩短病程,减少PHN的发生率。