高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法将我院2011年3月至2012年3月收治的62例毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组,分别采取盐酸氨溴索和高渗盐水雾化吸入治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组临床总有效率为96.77%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、双肺干湿啰音消失时间及平均住院时间均明显少于对照组,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎的效果显著,可明显缓解临床症状,减少患儿住院时间,值得临床推广和应用。     

高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床观察

目的考察高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法选择我院2012年1月~2014年6月收治的毛细支气管炎住院患儿200例,随机分为对照组与治疗组,在对症治疗的基础上,对照组给予氨溴索15mg溶解于生理盐水中雾化吸入,治疗组患儿给予30g·L-1氯化钠雾化吸入,观察2组患者的临床治疗效果和安全性。结果治疗组临床总有效率为97.0%,显著高于对照组的82.0%,治疗组患儿的临床症状和体征(咳嗽气喘、哮鸣音、肺部湿罗音)消失时间和平均住院时间均显著短于对照组;且2组患儿在雾化吸入过程中均未发生不良事件。结论高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果确切,可有效缓解临床症状,缩短患儿的住院时间。     

高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将180例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各90例,观察组在常规治疗同时采取高渗盐水雾化吸入辅助治疗,对照组在常规治疗同时采取生理盐水＋普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率98.89%,对照组总有效率97.78%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在婴幼儿毛细支气管炎的治疗中可以使用高渗盐水雾化吸入作为辅助,能获得理想的临床疗效,且具有很强的安全性,并使住院费用大大降低,值得临床推广。     

高渗盐水联合布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎的疗效与安全性

目的探讨高渗盐水联合布地奈德雾化吸入对于婴幼儿毛细支气管炎的疗效与安全性。方法将我院近2年来住院治疗的毛细支气管炎患儿随机分为生理盐水联合布地奈德雾化吸入组(对照组)、单纯3%高渗盐水雾化吸入组(高渗盐水组)和高渗盐水联合布地奈德雾化吸入组(联合用药组),每组各40例。比较各组患儿缺氧改善状况、临床症状和体征消失时间、住院总时间和不良反应发生率的差异。结果与对照组和高渗盐水组患儿相比较,联合用药组患儿治疗后缺氧状况改善更明显,临床症状和体征消失时间更快,住院总时间更短。高渗盐水组患儿不良反应的发生率较其他组稍有增大。结论高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎安全、有效。     

高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的 研究探讨在对患毛细支气管炎的婴幼儿患者进行诊治过程中应用高渗盐水与布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果.方法 选择2015年4月至2016年3月在我院接受治疗的患有毛细支气管炎的婴幼儿患者60例作为临床研究对象.对照组30例患者应用0.9%的生理盐水与布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组30例患者应用3%的生理盐水与布地奈德雾化吸入进行治疗,比较所有患者治疗后的临床疗效.结果 两组患儿经不同治疗方法治疗后,对照组患儿憋喘消失时间、咳嗽恢复时间、肺湿啰音消失时间以及哮鸣音消失时间显著长于观察组,差异可以构成统计学意义(PWTBZ<0.05);观察组总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%),两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),结论 对患毛细支气管炎的婴幼儿患者应用高渗盐水与布地奈德雾化吸入进行治疗临床疗效显著,缓解憋喘症状,临床应用价值较高.     

雾化吸入高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察3%高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化液吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法将确诊为毛细支气管炎的90例住院患儿随机分为3组。对照组(B组)给予0.9%氯化钠注射液、布地奈德、沙丁胺醇雾化液混合雾化吸入治疗;对照组(C组)给予盐酸氨溴索针剂、布地奈德、沙丁胺醇雾化液混合雾化吸入治疗;治疗组(A组)给予3%氯化钠注射液、布地奈德、沙丁胺醇雾化液混合雾化吸入治疗。比较三组患儿临床症状改善情况、住院天数的改变。结果治疗后三组临床症状、体征均改善,治疗组较2个对照组临床症状、体征改善更明显,平均住院日更短。A组的总有效率优于B组、C组(P<0.05)。结论 3%高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化液吸入治疗毛细支气管炎能较快缓解临床症状,缩短住院时间。     

雾化吸入高渗盐水辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效评价

目的探讨雾化吸入高渗盐水辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效评价。方法选取2010年8月至2012年8月在本院呼吸内科收治的50例毛细支气管炎患儿。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗方法上给予雾化吸入高渗盐水进行治疗,观察两组毛细支气管炎患儿的临床效果。结果①观察纽毛细支气管炎患儿的总有效率（96．0％）明显高于对照纽的总有效率（84．0％）（x2=6．122,P〈0．05）;②两组毛细支气管炎患儿在治疗过程中均走明显的不良反应,仅有1例患儿出现胸闷,停药后,患儿的症状完全消失。结论雾化吸八高渗盐水辅助治疗毛细支气管炎的效果明显好于常规治疗方案,明显改善毛细支气管炎患儿的临床症状,值得在临床上推广使用。     

高渗盐水雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察高渗盐水雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法将本院儿科自2009年1月至2012年2月共458例住院毛细支气管患儿随机分成两个小组,治疗组采用高渗盐水(1.5mL10%NaCl+2.5mL0.9%NaCl)氧气驱动雾化吸入治疗,对照组采用1.25mL吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特)氧气驱动雾化吸入治疗,记录两组患者咳喘缓解时间、肺部体征消失时间、平均住院时间及不良反应。结果治疗组在咳喘缓解时间较对照组缩短,结果具有显著性差异(P<0.05)、肺部体征消失时间及平均住院时间于对照组相仿(P>0.05),整体疗效优于对照组(P<0.05),且无明显的不良反应。结论高渗盐水雾化吸入在治疗婴幼儿毛细支气管炎效果肯定,费用低廉,无明显不良反应,值得推广。     

高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果观察

目的：探讨高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将196例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组100例和对照组96例,治疗组给予3%氯化钠雾化吸入治疗,对照组给予0.45%的低渗盐水进行治疗,比较两组的效果。结果治疗组在治疗96 h内气促、喘息症状缓解及啰音消失率分别为89%、87%、90%,显著高于对照组;治疗组96 h后需氧率为6%,需吸痰率为17%,显著低于对照组,治疗组的平均住院时间显著短于对照组,住院费用低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均无明显不良反应。结论高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著。     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法 90例患者随机分为观察组43例和对照组47例。2组均采用相同方法进行综合治疗,观察组给予雾化吸入高渗盐水,对照组给予雾化吸入盐酸氨溴索。观察2组疗效以及症状、体征持续时间和住院时间。结果观察组总有效率为97.7%高于对照组的91.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组哮鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效明显优于雾化吸入盐酸氨溴索,值得临床推广应用。     

不同浓度氯化钠注射液联合沙丁胺醇雾化治疗感染性细支气管炎效果分析

目的分析不同浓度氯化钠注射液联合沙丁胺醇雾化在感染性细支气管炎治疗中的效果。方法将48例感染性细支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组,每组24例。观察组雾化吸人高渗盐水（10％氯化钠注射液）1ml为0．9％氯化钠注射液1ml＋沙丁胺醇2．5mg,对照组雾化吸入0．9％氯化钠注射液4ml＋沙丁胺醇2．5mg,均1次／8h,共3—5d。比较2组临床咳嗽、喘息、肺部体征好转时间。结果观察组病情严重程度缓解时间平均为（1．8±1．2）d;对照组为（3．2±1．8）d。观察组总有效率为91．7％（22／24）,对照组为79．2％（19／24）。观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论10％氯化钠注射液联合沙丁胺醇雾化治疗感染性细支气管安全、有效。     

布地奈德治疗儿童哮喘的临床观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法：收集本院2009年3月～2011年3月68例哮喘患儿,随机分成两组,对照组30例,在常规抗感染治疗基础上加用受体激动剂（沙丁胺醇）雾化吸入。观察组38例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入;对比两组总有效率。结果：治疗组治疗后1h后各症状体征改善分数明显优于对照组（P〈0.05）,住院时间明显缩短（P〈0.05）。结论：对于哮喘急性发作的患儿,治疗时雾化吸入支气管扩张剂的同时配合布地奈德混悬液雾化吸入,能够明显改善临床症状,建议进一步推广使用。     

雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗小儿支气管肺炎140例

目的：探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液辅助治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法：选取本院280例急性支气管肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各140例,据患儿病情均给予抗感染对症治疗,在此基础上,两组均用糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,治疗组加用布地奈德混悬液、特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入。结果：治疗组小儿临床症状咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征干湿啰音消失时间均明显快于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。1周后咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征消失者,治疗组128例（91.43%）,对照组96例（68.57%）,两组差异有统计学意义（P〈0.005）;10d后上述症状体征消失者,治疗组135例（96.43%）,对照组123例（87.86%）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效肯定,值得临床推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择67例急性喉炎患儿,随机分为治疗组与对照组。治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入,对照组采用地塞米松静脉给药,比较两组患儿的疗效。结果两组疗效比较,存在显著性差异（P〈0．005）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,疗效好,不良反应少。     

鼻塞式持续气道正压通气联合布地奈德治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的 探讨鼻塞式持续气道正压通气（nCPAP）联合布地奈德治疗儿童重症肺炎的临床效果.方法 筛选2011年1月至2013年6月就诊于我院儿科的1月～5岁重症肺炎患儿80例,随机分为两组,对照组36例,实验组44例,对照组常规应用抗感染、氧驱动雾化、吸痰及面罩或鼻导管给氧;治疗组在常规治疗的基础上应用nCPAP联合布地奈德混悬液压缩泵雾化治疗.观察两组治疗前后1h、24 h呼吸频率、动脉血气结果.结果 治疗组与对照组患儿治疗后lh、24 h呼吸频率、动脉血氧比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,肺部哕音、缩短住院天数方面,治疗组优于对照组（P＜ 0.01）.结论 nCPAP联合布地奈德治疗儿童重症肺炎有效,能迅速纠正低氧血症,同时减少气管插管和对机械通气的要求.     

布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将56例哮喘急性发作患儿随机分为两组，观察组（30例）给予布地奈德混悬液加喘乐宁及爱喘乐雾化吸入，对照组（26例）静滴地塞米松加喘乐宁及爱喘乐雾化吸入，观察两组患儿治疗前和治疗后0．5h、1h、2h、24h、72hPEFR值的变化；呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音等主要症状、体征消失天数。结果观察组在治疗后1h、2h、24h、72h的PEFR值（占预计值的百分比）分别为（56．4±3．5）％、（61．3±3．8）％、（68．8±5．5）％、（73．2±3．6）％，对照组的PEFR值分别为（55．1±3．9）％、（57．2±4．1）％、（60．7±5．7）％、（62．1±5．1）％，两组24h、72h的PEFR值比较差异有统计学意义（P〈0．01）；观察组比对照组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音等主要症状体征消失天数明显缩短（P〈0．01）。结论对哮喘急性发作患儿，在雾化吸入支气管扩张剂的同时，加用布地奈德混悬液雾化吸入，可明显缩短病程、改善肺功能，较皮质激素静脉用药有明显优越性。     

糜蛋白酶和氨溴索雾化吸入治疗小儿重症肺炎的临床疗效对比

目的比较糜蛋白酶和氨溴索雾化吸入治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法将112例重症肺炎患儿随机分为糜蛋白酶组和氨溴索组各56例。糜蛋白酶组予以糜蛋白酶氧气雾化吸入,氨溴索组予以氨溴索超声雾化吸入。比较2组临床疗效。结果糜蛋白酶组显效率和总有效率分别为80.4%、96.4%,高于氨溴索组的69.6%、89.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿重症肺炎效果显著优于氨溴索雾化吸入。