复方呋喃西林滴鼻液配制方法的改进

复方呋喃西林滴鼻液的配制方法 ,按中国医院制剂规范[1] 操作较为费时 ,稳定性差 ,易析出沉淀。故用吐温 80 [2 ]或苯甲酸钠[3 ] 为助溶剂配制 ,但仍不令人满意 ,仅能贮存 70ｄ[4 ] 。为此对配制方法作了初步探讨 ,现报道如下。1　处方呋喃西林 0 .2 ｇ ,盐酸麻黄碱 10ｇ ,氯化钠5 .5 ｇ ,羟苯乙酯 0 .3ｇ ,蒸馏水加至10 0 0ｍｌ。2　配制方法制法Ⅰ :按文献[1] 配制。制法Ⅱ :(1)取羟苯乙酯加蒸馏水 2 0 0ｍｌ,煮沸溶解 ,滤过。 (2 )取呋喃西林加蒸馏水 5 0 0ｍｌ,煮沸溶解 ,滤过于 (1)溶液中 ,加水至 80 0ｍｌ,放冷。 (3)取盐酸麻黄碱、…     

一种快速制备超声耦合剂的方法

超声耦合剂大多由西黄蓍胶或羧甲基纤维素钠等高分子物质制成。通常是将高分子物质均匀分散于水中,静置数小时,使其充分溶胀、溶解,故配制过程较长,操作极为不便。我院制剂室经过实践,采用胶体磨简化其配制过程。 1 处方 羧甲基纤维素钠(CMC-Na)10g,丙二醇50ml,聚乙二醇20g,羟苯乙酯1g,蒸馏水加至1000ml。 2 制备工艺 取适宜容器加入蒸馏水800ml,加入丙二醇混匀,再加入羟苯乙酯和聚乙二醇,搅拌使其溶解。然后将CMC-Na分散于上述溶液中,用胶体磨研磨5～10min,加水至足量,搅匀即得。     

碘化钾溶液的处方改进及稳定性观察

碘化钾溶液是临床常用的补碘药。我们在制备和临床应用过程中 ,发现其稳定性差、口感不好等缺点。因此我们结合实际对处方进行了改进 ,并对其刺激性和稳定性作初步观察比较。1　处方1.1　原处方　碘化钾 5 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 .3ｇ ,羟苯乙酯溶液(5 % ) 10ｍｌ,纯化水加至 10 0 0ｍｌ。1.2　改进处方 (一 )　碘化钾 5 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 .3ｇ ,单糖浆(85 % ) 2 0 0ｍｌ,羟苯乙酯溶液 (5 % ) 10ｍｌ,纯化水加至 10 0 0ｍｌ。1.3　改进处方 (二 )　碘化钾 5 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 .3ｇ ,β -环糊精 7.3ｇ ,单糖浆 (85 % ) 2 0 0ｍｌ,甜菊素 0 .…     

复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量测定

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为C18柱,以磷酸盐缓冲液[取0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液1 000 mL,加三乙胺7 mL,用磷酸调节pH值至(5.90±0.05)]-甲醇(75:25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm.结果:磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的线性范围分别为21.5～150.7μg/mL和5.5～38.4μg/mL,平均回收率分别为99.94%(RSD=0.77%)和100.58%(RSD=0.81%).结论:该方法准确、快速、简便,适用于复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量测定.     

复方冻疮凝胶的制备及其临床疗效观察

冻疮是冬季常见的皮肤病 ,根据临床需要 ,我们在原复方樟脑软膏〔1〕的基础上加减其它成分 ,改变剂型 ,制成复方冻疮凝胶 ,用于治疗冻疮取得很好效果 ,现报道如下。1 　处方与制备1 .1　处方　山莨菪碱 1 .0 g,丹参流浸膏 30 m L,樟脑 50 g,薄荷脑 2 5g,甘油 2 0 0 g,卡波姆 1 5g,三乙醇胺 2 0 g,羟苯乙酯 1 g,蒸馏水加至 1 0 0 0 m L。1 .2　制备　取卡波姆加入甘油 1 0 0 g研磨使湿润并部分溶胀 ,加入溶解羟苯乙酯的蒸馏水适量 ,研磨使吸收水分充分溶胀 ,直至成为半透明状凝胶 ;另取樟脑、薄荷脑共研液化 ,并加少许体积分数 75%乙醇溶解…     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂的含量

目的　采用HPLC法测定复方磺胺甲唑混悬剂中磺胺甲唑 (SMZ)和甲氧苄啶 (TMP)的含量。方法　采用Zor baxSB C18色谱柱 ;以磷酸盐缓冲液 乙腈 (75∶2 5)为流动相 ;流量为 1 0ml/min ;检测波长为 2 3 0nm ;用外标法测定。结果　平均回收率 :SMZ为 99 68% ,RSD为 0 2 6% ;TMP为 10 0 6% ,RSD为 0 76%。结论　该方法简便、准确、可靠 ,适用于复方磺胺甲唑混悬剂的定量检测。     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂的含量

目的 采用HPLC法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲嗯唑(SMZ)和甲氧苄啶(TSW)的含量。方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱；以磷酸盐缓冲液-乙腈(75：25)为流动相；流量为1．0ml／min；检测波长为230nm；用外标法测定。结果 平均回收率：SMZ为99．68％，RSD为0．26％；TMP为100．6％，RSD为0．76％。结论 该方法简便、准确、可靠，适用于复方磺胺甲噁唑混悬剂的定量检测。     

HPLC-化学发光法测定Co.SMZ片中甲氧苄氨嘧啶的含量

在ＫＭｎＯ４－Ｈ＋一还原剂体系中研究了甲氧苄氨嘧啶的化学发光行为,以流动注射化学发光分析法联用ＨＰＬＣ,实现了复方磺胺甲■唑片中甲氧苄氨嘧啶的选择性测定。检出限为 ０．８４μｇ／ｍｌ, ＲＳＤ＝３． ６％,线性范围为：０．００３～１ｍｇ／ｍｌ。     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲噁唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液，于波长210～220／nm范围内，间隔1nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度（A）值，计算各自吸光度的转换值，将两组吸光度转换值作线性回归，按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系，r=0．9966，样品测定其平均回收率为：磺胺甲噁唑（97．60±0．37）％，甲氧苄啶（98．7±0．28）％。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。     

RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异唑与甲氧苄啶的含量。方法　RP HPLC法。SerialC18色谱柱 ;甲醇 0 0 5mol/L磷酸盐缓冲液 (2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 2 4 0nm ;外标法测定。结果　磺胺甲基异唑平均回收率为 98 8% ,RSD为 0 75 % ;甲氧苄啶平均回收率为 98 7% ,RSD为 1 0 1%。结论　该方法简便、准确、可靠 ,可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异唑及甲氧苄啶的含量测定。     

肤康霜的制备及临床应用

浅部真菌病是皮肤科常见病、多发病。我们根据发病特点 ,制备了肤康霜 ,经多年临床使用 ,疗效明显 ,现介绍如下。1　处方和制备1.1　处方　硝酸咪康唑 10ｇ ,醋酸曲安奈德 1ｇ ,尿囊素 10 0ｇ ,硬脂酸 113 ｇ ,单硬脂酸甘油酯 (单甘酯 ) 63ｇ ,白凡士林 5 0ｇ ,甘油 15 0ｍｌ,蒸馏水 5 2 5ｍｌ,三乙醇胺 3ｍｌ,十二烷基硫酸钠 1ｇ ,2 ,6 二叔丁基对甲酚 (ＢＨＴ) 0 .2 5 ｇ ,月桂氮芯卓 酮 (氮酮 ) 10ｍｌ,羟苯乙酯 0 .5 ｇ ,共制成 10 0 0 ｇ。1.2　制备　取油相成份硬脂酸、单甘酯、白凡士林混合置水浴上加热至 80℃ ,并加入ＢＨＴ和羟苯…     

HPLC法测定复方磺胺甲恶唑糖浆中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑糖浆中磺胺甲噁唑（SMZ）及甲氧苄啶（TMP）含量的方法。方法采用HPLC法,Zorbax C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;以水乙腈：三乙胺（799：200：1）（用1mol氢氧化钠溶液或冰醋酸调节pH为5.9）为流动相;流速1.2ml/min;柱温：30℃;检测波长：240nm;结果磺胺甲噁唑进样量在0.40～4.00μg范围内呈良好的线性,r=0.9999;平均加样回收率为98.63%,RSD=0.71%（n=9）;甲氧苄啶进样量在0.10～1.05μg范围内呈良好的线性,r=0.9998;平均加样回收率为102.55%,RSD=0.55%（n=9）。结论本方法简单,准确,可靠,可用于复方磺胺甲噁唑糖浆的质量控制。     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液,于波长210~220 nm范围内,间隔1 nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度(A)值,计算各自吸光度的转换值,将两组吸光度转换值作线性回归,按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系,r=0.996 6,样品测定其平均回收率为:磺胺甲噁唑(97.60±0.37)%,甲氧苄啶(98.7±0.28)%。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。     

RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶的含量。方法 RP-HPLC法。SerialC18色谱柱；甲醇-0．05mol／L磷酸盐缓冲液(25：75)为流动相；检测波长为240nnl．外标法测定。结果 磺胺甲基异噁唑平均回收率为98．8％，RSD为0．75％；甲氧苄啶平均回收率为98．7％，RSD为1．01％。结论 该方法简便、准确、可靠，可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑及甲氧苄啶的含量测定。     

磺胺甲唑/甲氧苄啶诱发阵发性睡眠性血红蛋白尿1例

1病例介绍 患者，男，20岁。因上呼吸道感染口服磺胺甲噁唑／甲氧苄啶片(磺胺甲噁唑0．40g，甲氧苄啶0．08g，广州白云山制药厂生产，批号：0111021)0．96g，bid，治疗3d时出现腰部坠胀不适，早晨起床及午睡后排浓酱油色尿，其余时间尿液外观清亮。体检：体温36．5℃，巩膜、皮肤无黄染，胸骨无压痛，肝、胆、脾未触及，双肾区无叩压痛，心、肺听诊无异常。诉入伍前有2次因感     

重症患者复方磺胺甲(口恶)唑血药峰浓度与不良反应的相关性研究

目的:评估重症患者使用复方磺胺甲■唑发生的不良反应与血药峰浓度(C_max)的相关性及其毒性阈值。方法:采用回顾性研究的方法,收集2016年1月至2021年12月某三甲医院重症监护室使用复方磺胺甲■唑治疗并进行治疗药物监测的患者信息,使用Naranjo评分量表评价复方磺胺甲■唑与不良反应的关联性,并分析磺胺甲■唑及甲氧苄啶C_max与不良反应发生之间的相关性。结果:本研究共获得109人次磺胺甲■唑的浓度数据及87人次甲氧苄啶的浓度数据,未发现皮疹、恶心呕吐、肝毒性及肾毒性的发生与磺胺甲■唑及甲氧苄啶C_max有相关性(P>0.05),发生血液系统毒性及高钾血症的患者其甲氧苄啶C_max显著高于未发生的患者(P<0.05),进一步通过受试者工作特征曲线分析得到高钾血症的甲氧苄啶C_max最佳阈值为8.75μg·mL^-1。结论:有必要对使用复方磺胺甲■唑的重症患者进行治疗药物监测,甲氧苄啶C_max>8.75μg·mL^-1...     

复方新诺明片的溶出度测定

采用双波长法和吸收度加和性原理,直接测定复方新诺明片中磺胺甲基异(口恶)唑和甲氧苄氨嘧啶的溶出度。此法快速、简便。磺胺甲基异(口恶)唑平均回收率为100.9%,甲氧苄氨嘧啶平均回收率为99.69%。变异系数分别为0.76%和1.90%。     

甲硝唑漱口液处方改进与含量测定

口腔疾病是多菌种混合感染的结果，故《中国医院制剂规范》中甲哨唑嗽口液单独使用甲硝唑有其不足之处。我们在甲硝唑嗽口液中以高效、低毒、广谱的双肌类醋酸氯已定取代羟苯乙酯，收到了很好的治疗效果。1处方和配制甲硝唑0．5g，醋酸氯已定0．05g，甘油20ml，薄荷醵5ml，蒸馏水加至100ml。取甲硝唑、醋酸氯乙定溶于热蒸馏水中，加人甘油搅拌使溶解，稍冷后加入薄荷酪，搅匀，滤过，加蒸馏水至全量，即得。2含量测定甲硝哩：精密量取检品0．sml，置100nd量瓶中，加盐酸液问．l。WI）至刻度，摇匀，精密吸取0．snd置互00nd量瓶中，加盐酸液…     

HPLC法测定增效联磺制剂中三组分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定增效联磺制剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶三组分的含量。方法：采用Spherisob ODS色谱柱,0．05mol／L磷酸二氢钠-甲醇(75：25)为流动,230nm为检测波长。结果：方法平均回收率：磺胺甲噁唑100．1％,RSD=0．20％(n=6);磺胺嘧啶100．9％,RSD=0．42％(n=6);甲氧苄啶99．6％,RSD0．69％(n=6)。结论：方法简便、快捷、准确,是增效联磺制剂质量控制的理想方法。     

高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的　测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法　采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电压 2 0kV ;检测波长2 14nm。结果　磺胺甲口 恶 唑和甲氧苄啶线性范围分别为 5 0～ 2 5 0 μg/mL(r =0 .9997)和 10～ 5 0 μg/mL(r =0 .9986) ,平均回收率分别为 99.0 %和 98.6% ,RSD分别为 2 .0 %及 2 .6% (n =6)。结论　该方法简便、准确、灵敏 ,适用于复方磺胺甲 口 恶 唑片的质量控制