四妙勇安汤中甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷提取率的拆方分析

目的研究四妙勇安汤的配伍组合对甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷提取率的影响。方法将四妙勇安汤拆方,采用HPLC法,SunfireTMC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸等梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长276 nm(甘草苷)、350 nm(金丝桃苷、木犀草苷),柱温35℃,分析各组合样品中甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷含量并计算提取率。结果与单味药相比,配伍药味越多,甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷的提取率越高,全方合煎后,3种成分提取率均达到最高。结论配伍可以明显提高四妙勇安汤中甘草苷、金丝桃苷和木犀草苷的提取率,从化学成分提取率角度验证了复方配伍的科学性和合理性,阐明了中药复方配伍的科学内涵。     

HPLC法研究泻心汤中大黄和黄芩配伍的活性成分变化

目的研究泻心汤中大黄和黄芩配伍前后的活性成分变化。方法采用HPLC法对两药合煎液和单煎混合液的各峰进行检测和分析，并对两药合煎液和单煎混合液中黄芩苷、大黄素等活性成分进行测定和动态分析。结果大黄与黄芩配伍合煎后产生了活性成分的动态变化。结论中药复方配伍并非是单味药的简单加合，本实验结果有助于阐明泻心汤的化学成分基础。     

月安煎不同配伍对丹酚酸B提取率的影响

目的 采用HPLC法测定月安煎不同配伍组方中丹酚酸B的量,比较月安煎不同配伍对丹参中丹酚酸B提取率的影响。方法 色谱柱为Synergi Polar-RP 80A（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶59∶1）,体积流量1.0 mL/min,检测波长286 nm,柱温30 ℃。利用均匀设计法设计月安煎中丹参的不同配伍组合,利用建立的HPLC法测定各组合中丹酚酸B的提取率,利用逐步回归法分析各配伍方药对丹酚酸B提取率的影响。结果 丹酚酸B在0.72～5.76 μg呈良好线性关系（r＝0.999 8）,平均回收率为95.66%,RSD为1.1%。丹参中丹酚酸B的提取率与香附、石菖蒲、丹参药量呈正比,与白术药量呈反比,而与菟丝子无关。结论 复方月安煎中丹参与不同方药配伍对丹酚酸B的提取率具有一定影响,最佳配比值得深入研究。     

知母饮片炮制前后黄酮类和皂苷类成分变化研究

目的:测定知母饮片炮制前后3个黄酮类和2个皂苷类成分变化。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定3个黄酮类成分,色谱柱为岛津Intetsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱,进样量20μL,流速1.0 mL/min,柱温30℃;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定2个皂苷类成分,色谱柱为岛津Intetsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱,进样量10μL,流速1.0 mL/min,氮气流量2.5 mL/min,蒸发温度80℃。结果:知母饮片炮制后知母皂苷BⅡ、新芒果苷、芒果苷含量下降,知母皂苷AⅢ含量上升,异芒果苷含量相对稳定。结论:知母饮片炮制后部分知母皂苷BⅡ会转化成知母皂苷AⅢ,新芒果苷、芒果苷会转化成其他成分,异芒果苷结构相对稳定,不易转化成其他成分。     

炮制前后知母中芒果苷和新芒果苷的含量变化

目的:考察炮制前后知母(Anemarrhena asphodeioides Bge.)中黄酮类成分芒果苷和新芒果苷的含量变化.方法:采用HPLC法测定知母、炒知母中芒果苷和新芒果苷的含量,流动相为乙腈-25 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)梯度洗脱.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版(国家药典委员会)对3个批号的知母炮制前后的色谱图进行评价.结果:3个批号的知母炮制前后芒果苷的含量升高,而新芒果苷的含量下降;炮制前后图谱的相似度均有所下降(<1).结论:炮制后知母中黄酮类成分芒果苷和新芒果苷的含量发生了变化.     

黄芩百部配伍过程中主要活性成分的变化研究

目的 研究黄芩百部配伍过程中主要活性成分的变化. 方法 通过薄层色谱法(TLC)比较黄芩、百部单煎与合煎黄酮与生物碱成分的变化,采用紫外分光光度法测定了黄芩总黄酮的含量,运用酸性染料比色法对百部生物碱作半定量分析,比较黄芩百部单煎与合煎总黄酮和总生物碱含量的变化. 结果黄芩百部合煎后每100 g黄芩中总黄酮的含量从单煎的5.774 g增加到8.487 g;生物碱含量合煎∶单煎为1∶ 1.061;黄酮种类基本不变;减少了一种生物碱成分. 结论 黄芩与百部配伍后合煎的化学成分不同于单味药化学成分的简单加和,百部有助于黄芩中总黄酮成分的煎出,黄芩对百部生物碱成分有影响.     

草果知母汤加减方及其拆方对PTZ点燃大鼠海马内Glu与GABA含量的影响

目的观察草果知母汤加减方及其拆方对戊四唑(PTZ)点燃大鼠的影响,以期精简药味,揭示药物之间的配伍规律。方法使用PTZ点燃大鼠模型,采用行为学方法,对草果知母汤加减拆方组进行筛选,选取抗痫效优组,检测它们对海马内G lu与GABA含量的影响。结果草果知母汤加减方及其拆方各组与模型组比较,均存在差异。其中调理脾胃气机组(草果、知母、半夏、厚朴)、清肝敛肝合清心开窍组(白芍、黄芩、石菖蒲)效果显著,但仍以全方效果更佳。结论草果知母汤加减方及其拆方各组药物,均具有不同程度地影响点燃大鼠惊厥发作级别及海马内G lu与GABA含量的作用。其中全方作用最强,证实全方配伍的科学性及合理性。     

复方酸枣仁颗粒质量标准研究

目的通过测定芒果苷的含量,完善复方酸枣仁颗粒的质量标准。方法采用高效液相法,对复方酸枣仁颗粒中知母中芒果苷进行含量测定,制定复方的含量限度。结果确定复方酸枣仁颗粒的含量限度为:以每1 g含芒果苷计,不得少于0.022%。结论复方酸枣仁颗粒质量标准选择以知母中有效成分芒果苷进行含量测定,操作方法简单、准确、有效,可用于复方酸枣仁颗粒的质量控制。     

海藻甘草反药组合配伍对海藻玉壶汤中5种活性成分溶出含量影响

目的对甘草单煎液、海藻甘草配伍及于复方海藻玉壶汤中配伍后药效组分甘草苷、甘草酸、连翘苷、橙皮苷、阿魏酸的溶出含量进行测定并比较其差异,从物质基础层面,初步探讨海藻甘草反药组合的配伍规律及机制。方法制备甘草单煎液(GC)、海藻甘草合煎液(GH)、海藻玉壶汤煎液(HYD)、海藻玉壶汤去海藻煎液(HYD-H)、海藻玉壶汤去甘草煎液(HYD-G)、海藻玉壶汤去海藻甘草煎液(HYD-GH),采用HPLC法对各组煎液中5中成分进行了含量测定,计算各组煎液5种成分的溶出含量并进行比较。结果甘草苷、甘草酸溶出含量由高到低为HYD-HHYDGCGH;连翘苷、橙皮苷、阿魏酸溶出含量由高到低分别为:HYD-HHYD-GHHYD-GHYD。结论 HPLC方法简便、灵敏、准确、重复性好,适合用于研究海藻甘草配伍及于复方中配伍后活性成分溶出含量的变化规律。海藻与甘草这对反药组合单独配伍时,表现出引起甘草中甘草苷、甘草酸的溶出含量降低的结果。二者在复方中配伍应用时,甘草苷、甘草酸的溶出含量与甘草组基本持平。而与复方全方组相比,去掉海藻甘草反药组合的拆方组表现出引起甘草苷、甘草酸、连翘苷、橙皮苷、阿魏酸溶出含量升高的结果,可为海藻玉壶汤临床应用及反药组合能否配伍应用研究提供参考。     

镇痛灵方分煎与合煎液中有效成分的比较研究

目的 考察合煎、分煎镇痛灵方提取液中乌头总生物碱、芍药苷及胡椒碱的变化。方法 采用紫外-可见分光光度（UV-Vis）法测定乌头总生物碱;采用Hypersil ODS2 C₁₈柱,流动相分别以乙腈-0.1%磷酸水溶液（15∶85）,在230 nm波长处测定芍药苷;甲醇-水（75∶25）,在328 nm波长处测定胡椒碱。结果 线性范围分别为乌头总生物碱3.28～29.80 μg/mL、芍药苷0.408～40.800 μg/mL、胡椒碱1.5～9.0 μg/mL,合煎液中乌头总生物碱和芍药苷的量明显高于分煎液,合煎液和分煎液中胡椒碱的量无明显差别。结论 镇痛灵方合煎与分煎对有效成分的溶出有影响。     

分清五淋丸中知母的定性与定量研究

目的：对分清五淋丸的质量控制标准进行研究。方法：用薄层色谱法对该丸中知母进行鉴定。采用高效液相色谱法进行了定量分析。结果：用薄层色谱法鉴定出知母中芒果苷的存在。采用HPLC法测定了该丸剂中芒果苷的含量,方法精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.14%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可应用于对中成药分清五淋丸的质量检测。     

HPLC-CAD同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷的含量

目的 建立高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷含量的方法.方法 采用TechMate C18-ST-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(22:78,V/V);流速1.0 ml/min;柱温30℃;CAD检测器参数:采集频率10 Hz;雾化温度55℃;filter:5 s.结果 知母中5种主要呋甾皂苷:知母皂苷N、知母皂苷L、知母皂苷BⅡ、25R-知母皂苷BⅡ和25S-officinalisnin-Ⅰ分别在一定范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9992~0.9998,检测限分别为0.28、0.92、0.92、0.92和0.92 ng,定量限分别为0.92、2.77、2.77、2.77和2.76 ng,精密度、重复性、48 h稳定性的RSD均<3.0%,平均加样回收率分别为98.17%、101.37%、98.53%、97.63%和98.17%.结论 本研究建立的HPLC-CAD法重复性好,结果准确可靠,可作为中药知母多成分含量测定的方法.     

泄浊除痹汤两种组方对高尿酸血症患者血尿酸水平的影响

目的为开发治疗高尿酸血症的有效中药处方提供参考。方法采用非盲法随机对照试验,将77例原发性痛风高尿酸血症患者随机分为处方1、2两组。处方1组39例,服用泄浊除痹汤原处方12味中药水煎剂;处方2组38例,服用泄浊除痹汤新处方5味中药水煎剂。两组均每日1剂,分2次口服,疗程20d。观察泄浊除痹汤两种组方治疗高尿酸血症患者的临床疗效。结果两组治疗10d、20d血尿酸较治疗前均明显下降（P〈0．05）,处方1组显效率、总有效率分别为64．10％、92．31％,处方2组为63．16％、89．40％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组均未见不良反应。结论泄浊除痹汤治疗高尿酸血症效果明显,处方1及处方2的疗效基本相同,相对于处方1,处方2更经济。     

自拟中药汤剂治疗肾结石30例

目的观察活血理气，化瘀痛淋中药配伍治疗肾结石的疗效。方法采用自拟排石汤（黄芪、海金砂、金钱草、葶苈子、砂仁、蒲黄、阿胶等）治疗肾结石30例，并设对照组30例。结果治疗组总有效率达86．67％，优于对照组63．33％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论自拟排石汤是治疗肾结石的有效方剂。     

基于药品技术审评要求的中药饮片质量问题浅析

中药饮片组方是中医治病防病的物质基础,中药饮片既用于中医临床配方,又用于中药制剂生产,其质量直接关乎人民群众用药的安全性和有效性.笔者结合近五年市场流通中药饮片的质量问题,以及在药品技术审评过程中有关中药饮片标准的问题进行了详细分析,梳理了中药创新药、古代经典名方中药复方制剂、中药改良型新药及同名同方药、已上市中药制剂...     

葛根芩连方药中小檗碱、药根碱和巴马汀的高效毛细管电泳分析

目的 以高效毛细管电泳法分离并测定葛根芩连方药中黄连生物碱。方法 通过毛细管区带电泳法，以60％的磷酸盐(60mmol／L，pH=8．0)与40％甲醇为缓冲液，苄基三乙基氯化铵为内标，紫外254nm检测，分离并测定葛根芩连汤水提物及微丸中小檗碱、巴马汀、药根碱的含量。结果 黄连中生物碱在6min内得到很好的分离，小檗碱、巴马汀、药根碱的加样回收率分别为99．05％、98．70％和97．76％；相对标准偏差(RSD)分别为2．12％、1．85％和1．95％。结论 该方法具有良好的精密席和回收率，可作为黄连制剂的研究提供含量测定方法。     

《小品方》方剂学成就初探

从《小品方》的方剂组成、治法、剂型及煎制、临床应用等几个方面初步探讨《小品方》的方剂学成就。《小品方》组方简单,加减化裁灵活,已经初具方剂学治法体系,体现了"八法"的治疗原则,同对剂型多样,重视煎制法对方剂疗效的影响,临床应用广泛。     

知母中一亲脂性成分—廿五烷酸乙烯酯的分离与鉴定

知母(Anemarrhena asphodeloides)为一常用中药,本文介绍从新鲜西陵知母根茎的脂溶性提取物中,分离得到一亲脂性成分脂A,经理化鉴定与紫外、红外和质谱分析,确定其化学结构为廿五烷酸乙烯酯(pentacosyl vinyl ester),此成分为首次在知母中分离得到。     

六种中草药对深部感染真菌的体外抑菌效果

探讨中草药对白色念珠菌和新生隐球菌的抑制作用。方法：用琼脂平板扩散法,琼脂平板连续稀释法。结果：黄莲,知母,七叶一枝花,黄苓,大黄,五蓓子对上述两菌均具抑菌作用,抑菌圈直径在16－42mm不等,这些药物对白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC,mg/ml)分别为5．0,14．29,10．0,20．0,100．0,100．0;对新型隐球菌的MIC为：3．88,8．33,16．67,10．0,25．0,10．0。结论：黄莲,知母,七叶一枝花等六种中草药对白色念珠菌和新型孢球菌体外试验具有较强的抑菌作用,其中黄莲的抑菌作用最强,抑菌圈最大,MIC最低。     

基于数据挖掘探讨腹泻型肠易激综合征组方用药规律

目的:应用中医传承辅助平台(V2.5)软件分析治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)内服方剂的组方用药规律,以期为临床遣方用药和开发新型中成药提供参考.方法:搜集中文期刊文献中口服中药汤剂治疗IBS-D的处方,采用中医传承辅助平台的数据挖掘方法,通过软件集成的关联规则和复杂系统熵聚类等方法分析组方用药规律.结果:纳入处方...