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1.
目的比较小剂量尿激酶与东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将120例短暂性脑缺血发作患者随机分为小剂量尿激酶组和东菱克栓酶组各60例。分别给予小剂量尿激酶和东菱克栓酶治疗。结果治疗前后两组TT、PT、APTT和PLT比较差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗前两组FIB比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后两组FIB均降低,与东菱克栓酶组比较,小剂量尿激酶组降低的更明显(P〉0.05);小剂量尿激酶组治愈率显著优于东菱克栓酶组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作效果优于东菱克栓酶,且具有高效,不良反应小等优点,值得临床推广使用。 相似文献
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目的 观察东菱克栓酶、纳络酮联合治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法 61例ACI患者随机分为两组,东菱克栓酶、纳络酮治疗组31例,对照组30例,比较两组疗效。结果 治疗组总有效率为87%,明显高于对照组57%,P<0.01;两组间治疗后血浆β-内啡肽(β-EP)下降差异有非常显著性(P<0.01)。结论 东菱克栓酶、纳络酮联合治疗ACI的临床疗效明显优于对照组。 相似文献
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依达拉奉与东菱克栓酶联合治疗急性脑梗死的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效. 方法 对32例急性脑梗死患者给予依达拉奉联合东菱克栓酶治疗,并与35例单纯应用东菱克栓酶治疗的患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定、血浆纤维蛋白原(FIB)含量变化的比较. 结果 ESS 7、14、21天后两组相比差异有显著性;ADL 7、14、21、90天两组相比差异有极显著性(P<0.01);治疗组无明显不良反应. 结论 依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死疗效更好,安全有效. 相似文献
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目的:现察东菱克栓酶、低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑卒中的疗效与安全性。方法:93例急性进展型脑卒中患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(52例)东菱克栓跨10BU,连用3天,低分子肝素钙5咖U,皮下注射,每12小时1次,连用1周。对照组(41例)给予706代血浆、维脑路通治疗1周,1周后评定疗效。结果:治疗组总有效率92.3%,显效率69.2%;对照组总有效率83.0%,显效率48.8%,两组比较总有效率和显效率有显著性差异(P<0.01)。结论:东菱克栓酶、低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑卒中,疗效确切,安全、不良反应少。 相似文献
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目的 观察东菱克栓酶联合依拉达奉对进展性脑卒中的治疗效果.方法 76例进展型脑卒中患者,随机分为两组,均给予东菱克拴酶治疗,10BU、5BU、5BU,隔日给药治疗.联合治疗组同时给予依拉达奉注射液30mg+生理盐水100mL.静滴,2次/d,共14d.结果 联合组治疗前NDS为(20.36±7.26)分,治疗后为(5.38±4.77)分;东菱克栓酶组治疗前NDS为(21.82±8.20)分,治疗后为(12.68±5.62)分;两组治疗前后组内组间比较均有极显著差异(ρ<0.01).联合组中基本痊愈9例,显著进步15例,进步12例,无变化5例,死亡1例,显效率为63.16%.东菱克栓酶组中分别为6例、9例、18例、3例、2例.显效率为39.47%,两组比较差异有显著性(ρ<0.01).两组血浆纤维蛋白原(Fg)含量治疗后均较治疗前显著下降(ρ<0.001),两组间比较显著性差异(ρ>0.05).结论 东菱克栓酶与依拉达奉联合使用治疗进展性卒中较单纯东菱克栓酶治疗效果更明显. 相似文献
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林琳 《齐齐哈尔医学院学报》2004,25(1):62-62
目的 探讨东菱克栓酶治疗脑梗死的护理要点。方法 第 1、3、5天分别用东菱克栓酶10Bu、5Bu、5Bu 生理盐水 10 0ml静滴 ,同时常规治疗。结果 治疗组总有效率 86 .6 7% ,对照组总有效率 4 6 .6 7% ,两组比较 ,差异有高度显著性 ,P <0 .0 1。治疗组纤维蛋白下降 6 3.33% ,对照组下降6 .6 7% ,两组比较差异有高度显著性 ,P <0 .0 1。结论 东菱克栓酶治疗脑梗死有效 ,作好治疗期间护理保证用药安全 ,可降低不良反应。 相似文献
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目的:观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:选择72小时内发病,病情呈进展性脑梗死患者48例,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组加依达拉奉联合东菱克栓酶治疗。以治疗前、后14天神经功能缺损进行评定,采用欧洲卒中评分量表(ESS)积分的变化观察疗效。结果:治疗后观察组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),观察组总有效率92.0%,高于对照组的69.6%(P〈0.05)。结论:依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死有效,能显著改善预后。 相似文献
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目的 探讨地尔硫联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛 (UA)疗效。方法 在传统治疗的基础上对48例患者加用地尔硫口服与东菱克栓酶静脉输注 ,并与对照组 48例比较。结果 治疗组总有效率 91.67% ,心电图明显改善 ,1个月复发率明显降低 ,且未见副作用 ,用药后纤维蛋白原降低 ,而血小板出凝血时间、凝血酶原时间无明显变化 ;对照组总有效率 66.67%。经统计学处理差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论 地尔硫联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛有协同作用 ,不但疗效显著 ,而且有效预防复发 ,无副作用 相似文献
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目的观察东菱克栓酶对不稳定型心绞痛的疗效。方法将183例患者随机分为治疗组94例和对照组89例,治疗组给予东菱克栓酶首次10BU,隔日给5 BU,5次共30 BU;对照组每日静脉滴注硝酸甘油注射液10mg,共2周。通过对纤维蛋白原、心电图等比较判定疗效。结果治疗组总显效20例,有效8例;对照组总显效12例,有效9例.两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.01),纤维蛋白原在治疗组中存在明显改变。结论东菱克栓酶对不稳定型心绞痛的疗效肯定,用药安全简便。 相似文献
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目的 观察东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法 选择 1 72例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组 :治疗组 86例在常规药物治疗基础上静脉使用东菱克栓酶 2 0BU ,用法为首日 1 0BU ,以后隔日 5BU 2次。对照组 86例口服阿司匹林和复方丹参静滴治疗 7d,1周后及 1年后分别评价疗效。结果 治疗组治愈率为 82 . 5 6 %,总有效率 93 .0 3%;对照组治愈率为 5 6 . 98%,总有效率 72 . 0 9%。两组患者的治愈率及总有效率比较 ,差异具有显著性意义 (P <0. 0 1 )。结论 东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作疗效确切 ,使用安全且副作用少。 相似文献
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目的:研究东菱克栓酶治疗老年人急性脑梗塞的疗效。方法:将72例老年脑梗塞病人分为观察组和对照组,采用随机、单盲对照试验。观察组用东菱克栓酶治疗,对照组进行常规治疗,观察治疗前后临床疗效、PT、血小板、红细胞压积及副作用。结果:治疗组临床症状改善明显,治愈率为92.1%,与对照组比较有显著性差异(P〈0.01)。治疗组治疗后PT延长,红细胞压积下降,与治疗前比较存在差异(P〈0.05),治疗前后血小 相似文献
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目的 观察治疗急性进展性脑卒中的有效方法.方法 选择108例急性进展性脑卒中患者随机分为对照组、治疗组各54例,分别给予东菱精纯克栓酶、东菱精纯克栓酶+盐酸丁咯地尔治疗,观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、血流变学及纤维蛋白元变化.结果 总有效率,神经功能缺损评分减少,两组比较有显著差异,血液流变学和纤维蛋白元两组治疗前后均下降,两组比较有显著差异.结论 盐酸丁咯地尔与东菱精纯克栓酶联合治疗急性进展性脑卒中较单用东菱精纯克栓酶效果好. 相似文献
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曹传伟 《右江民族医学院学报》1998,20(2):221-222
将65例急性脑梗塞患者随机分为2组,一组采用东菱精纯克栓酶,并与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液组对照,结果东菱精纯克栓酶组(治疗组)显效率82.9%,总有效率94.3%,均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗组发病在24h内用药和至3天用药的总有效率接近,但基本治愈率和显效率则差异有显著性(P<0.05)。认为东菱精纯克栓酶是治疗急性脑梗塞较为理想的药物 相似文献
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目的 了解国产新型蛇毒酶制剂——海王降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 经头颅 CT确诊的脑梗死 97例 ,随机分为两组 ,海王降纤酶治疗组 48例 ,东菱克栓酶治疗组 49例 ,均采用 3次 4支疗法 ,总剂量 2 0 Iu。结果 治疗 1 4天后 ,降纤酶组总有效率 83 .3 3 % ,东菱组总有效率 67.3 5 % ,两组对比无显著性差异 ( P >0 .0 5 )。结论 国产降纤酶治疗急性脑梗死疗效肯定 ,效果与东菱克栓酶相当。且价格适中 ,使用安全 ,值得临床推广应用 相似文献
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目的 观察降纤酶和东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 6 0例急性脑梗死患者随机分为降纤酶组和东菱克栓酶组各 30例 ,降纤酶组d1~d3每天用降纤酶 10u ,d4~d6每天 5u ,6d为 1疗程 ;东菱克栓酶组d1用东菱克栓酶 10u ,d3和d5各 5u ,5d为 1疗程。结果 降纤酶组的总有效率和显效率分别为 90 .0 %和 83.3% ,东菱克栓酶组为 93.3%和80 .0 % ,两组疗效经Ridit分析无显著差异。结论 在急性脑梗死的治疗中 ,降纤酶与东菱克栓酶具有相同疗效 ,而降纤酶副作用少 相似文献
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为观察东菱克栓酶治疗亚急性期脑梗死的疗效及不良反应,对发病后3~10天就诊而未经治疗的亚急性期脑梗死患者56例给予东菱克栓酶治疗(观察组),并与同期56例常规治疗患者(对照组0进行对比。结果:观察组基本痊愈率(39.29%)、显效率(64.29%)和前有效率(85.71%)均明显高于对组,均有显著性差异(x^2=4.223、5.169、5.009,均P〈0.05)。其血流动力学指标明显改善,凝血功 相似文献