尾加压素Ⅱ在肺癌患者血浆中的表达及其临床意义

目的:探讨尾加压素Ⅱ(U-Ⅱ)在肺癌患者血浆中的表达及其与肺癌分期及病理类型的关系.方法:采用放射免疫分析法测定16例健康人,35例非肺癌患者及74例肺癌患者血浆中U-Ⅱ含量,并进行统计学分析.结果:健康对照组血浆U-Ⅱ含量2.836±1.159pmol/1,肺癌组U-Ⅱ血浆含量3.539±1.228pmol/l,两者相比有显著差异(P<0.05);非肺癌组血浆U-Ⅱ含量2.925±0.922pmol/l,与肺癌组相比有显著差异.小细胞肺癌组血浆U-Ⅱ含量2.867±1.836pmol/l,非小细胞肺癌组血浆U-Ⅱ含量3.223±1.905pmol/l,两者相比差异无统计学意义(P>O.05).Ⅰ-Ⅲ期肺癌组血浆U-Ⅱ含量明显低于Ⅳ期肺癌组,差异有统计学意义(19<0.05).结论:U-Ⅱ在肺癌血浆中的表达水平增高,且U-Ⅱ表达水平与肺癌的分期及有无远处转移有关,与肺癌的病理类型无关.提示U-Ⅱ通过自分泌/旁分泌的方式,在肺癌的发生发展、侵袭及转移中起重要作用.深入研究U-Ⅱ可深化肺癌发病机制,对进一步揭示肺癌的发病机理有重要意义.     

尾加压素Ⅱ及其与肿瘤的关系

尾加压素Ⅱ(U-Ⅱ)是一种新发现的血管活性肽,通过激活G蛋白耦联受体,引起胞外钙内流、胞内钙贮释放而发挥作用.经研究证实U-Ⅱ在多种肿瘤细胞中均有表达,其在肿瘤生长、转移过程中所发挥的作用值得进一步研究.     

尾加压素Ⅱ在非小细胞肺癌中的表达及其意义的探讨

尾加压素Ⅱ(urotensin-Ⅱ,U-Ⅱ),是迄今为止发现的最强缩血管活性肽,其缩血管效应比内皮素强16倍之多。U-Ⅱ在动脉硬化、心力衰竭等心血管疾病、肾脏及糖尿病等疾病过程中发挥重要作用[1-2]。除缩血管活性外,U-Ⅱ还是一种具有丝裂原样作用的自分泌/旁分泌生     

FHIT蛋白在肺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨FHIT蛋白表达在肺癌发生发展中的作用及其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法,检测60例肺癌组织及癌旁组织中FHIT蛋白的表达,分析在不同临床病理指标下FHIT蛋白的表达情况。结果FHIT蛋白在癌旁组织的阳性表达率(76.7%)高于癌组织(50.0%),两者有非常显著性差异(P<0.01);癌组织中FHIT蛋白阳性表达率与患者性别、年龄、吸烟状况、大体分型、TNM分期、组织学分类、有无淋巴结转移均无相关性(P>0.05)。结论肺癌组织中FHIT蛋白明显下调,可能对肺癌的发生发展起着一定的作用     

P-糖蛋白在肺癌中的表达及其临床意义

目的　探讨肺癌组织P糖蛋白(Pgp)的关系,以及复发肺癌与化疗效果的关系。　方法　采用免疫组织化学方法检测51例肺癌标本中的Pgp表达水平。　结果　51例肺癌组织中有20例Pgp表达阳性,阳性率为392%。Pgp表达与肺癌组织学类型无关,而在吸烟者与不吸烟者之间,有显著差异,但与吸烟史长、短无关。29例肺癌患者5年无瘤生存率与Pgp表达无关。15例复发肺癌患者接受联合化疗,Pgp阳性病例疗效较阴性者为差。　结论　Pgp表达与肺癌患者吸烟史有关;Pgp阳性患者化疗效果较差     

N-cadherin在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

据统计, 肺癌的发病率和死亡率逐年上升^[1], 肺癌的死亡率上升幅度居各类肿瘤之首^[2]。治疗失败和患者死亡的根本原因是肿瘤的侵袭和转移, 这是一个多步骤的复杂过程, 其中的许多环节都涉及到细胞粘附作用。 N-cadherin 是一种重要的细胞粘附分子, 具有介导细胞间粘附、信号传导、基因激活、细胞凋忘及细胞的增殖和迁移等多种功能。目前研究显示 N-cadherin 在多种肿瘤中存在突变与异常表达, 其与肿瘤的发生、发展与预后密切相关。关于 Ncadherin 在肺癌组织表达情况的研究鲜见报道, 结论也不一致。本实验应用 S-P 免疫组织化学方法检测 N-cadherin 在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达, 并对 N-cadherin 的表达与临床病理特征的关系进行分析, 现将结果报告如下     

应用组织微阵列技术研究肺癌组织中IGF-Ⅱ的表达

目的构建高通量组织微阵列(tissue microarray)/组织芯片(tissue chip),检测其上IGF-Ⅱ的表达情况,以明确IGF-Ⅱ表达与肺癌的相关性.方法用组织阵列仪制备按不同组织学类型排布的组织芯片,然后用免疫组织化学SP法检测一张组织芯片上54例肺癌肿瘤组织和10例正常肺组织样本中的IGF-Ⅱ表达情况,并分析其表达与各临床病理学参数之间的相关性.结果IGF-Ⅱ蛋白在实验组中的阳性表达率为42.6%(23/54),对照组为阴性,两者之间具有显著性差异(P＜0.05);IGF-Ⅱ表达阳性率与大体类型、组织学分级、临床分期有关(P＜0.05),而与性别、年龄、组织学分型及淋巴结转移无关(P＞0.05).结论IGF-Ⅱ的表达与肺癌的恶性行为有关,检测此指标对预测肺癌的预后和指导治疗有一定的参考价值.组织芯片是一较高的技术平台,可以应用此技术进行大规模组织样本的检测.     

HK-Ⅱ在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的检测己糖激酶-Ⅱ(HK-Ⅱ)在人结肠癌组织中的表达,并探讨其与肿瘤细胞增殖、凋亡的关系及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测68例结肠癌组织HK-Ⅱ和增殖细胞核抗原(PCNA)表达,采用脱氧核糖核苷酸转移酶介导的原位缺口末端标记 (TUNEL) 法检测细胞凋亡,计算增殖指数(PI)和凋亡指数(AI)。结果52例结肠癌组织HK-Ⅱ表达阳性,阳性率为76.5%。HK-Ⅱ阳性表达的结肠癌PI显著增高,而AI明显下降(均P<0.01)。结肠癌HK-Ⅱ表达在患者年龄、性别和肿瘤发生部位之间的差异无统计学意义(P>0.05);但在肿瘤分化程度、分期和淋巴结转移之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论HK-Ⅱ在结肠癌增殖和进展中起着重要作用,可作为结肠癌恶性预后指标和临床治疗靶点。     

拓扑异构酶Ⅱ在宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的　探讨DNA拓扑异构酶Ⅱ (TopoisomeraseⅡ ,TopoⅡ )在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变(cervicalintraepithelialneoplasm ,CIN)和宫颈癌中的表达。 方法　采用免疫组化的方法对 1 8例正常宫颈组织 ,2 8例CIN及 5 8例浸润性宫颈癌进行TopoⅡ的检测。 结果　TopoⅡ在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌中均有表达 ,但在CINⅢ和宫颈癌中表达水平高于正常组织和CINⅠ组。其表达与浸润性宫颈癌组织学分级无关。结论　TopoⅡ是检测肿瘤细胞增殖的一种免疫标记物 ,其在宫颈癌中明显高表达 。     

ABCE1在人肺腺癌组织中的表达及其临床意义

ABCE1基因属ATP结合家族成员之一,其表达的ABCE1蛋白是一种高度保守的蛋白,在所有的真核及原核生物中都有1～2种转录本普遍表达.ABCE1蛋白能够特异性结合并抑制哺乳动物细胞内一种被干扰素诱导的核糖核酸酶L,因此又被称为核糖核酸酶L抑制因子.     

Survivin和PTEN在肺癌中的表达及其意义

目的检测Survivin 和PTEN在肺癌中的表达,探讨两者在肺癌中的意义及关系.方法利用S-P免疫组化法检测62例肺癌标本和10例正常肺标本中Survivin和PTEN表达情况.结果 62例肺癌中Survivin和PTEN阳性率分别为56.5%和41.9%,正常肺组织中Survivin和PTEN阳性率分别为0和90.0%.Survivin在肺癌组织中的表达显著高于正常肺组织(P<0.01),Survivin的表达与淋巴结转移和临床分期相关(P<0.05);PTEN在正常组织的表达显著高于肺癌组织(P<0.01),与淋巴结转移和临床分期相关(P<0.01).Survivin和PTEN两者表达强度之间呈显著负相关(P<0.01).结论 Survivin在肺癌中过表达,PTEN在肺癌中表达减低,PTEN可下调Survivin的表达.Survivin在肺癌发展中起促进作用,PTEN起保护作用,两者与肺癌的侵袭性和预后有一定关系.     

非小细胞肺癌组织中ZO-1的表达及其临床意义

背景与目的 已有的研究表明紧密连接蛋白-1(zonula occluden-1,ZO-1)表达和肿瘤细胞的生长和转移存在密切联系.本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中ZO-1表达的临床意义.方法 应用实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组化检...     

Cyr61和WISP-3在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

背景与目的 Cyr61是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)生长过程中的一个肿瘤抑制基因,Cyr61与WISP-3同属于CCN基因家族,具有极其明显的序列同源性.本研究通过检测Cyr61和WISP-3在NSCLC组织中的表达,探讨其临床意义.方法 应用免疫组化SP染色法检测54例NSCLC癌组织和癌旁正常肺组织中Cyr61和WISP-3的表达,并结合临床参数进行分析.结果 在NSCLC癌组织中Cyr61表达水平低于癌旁正常肺组织(P＜0.001),WISP-3表达水平高于癌旁正常肺组织(P＜0.001);NSCLC癌组织中Cyr61与WISP-3蛋白表达呈负相关(r=-0.395,P=0.003);Cyr61的表达与肿瘤的组织学分化程度、病理类型、临床分期、家族史、吸烟史和淋巴结转移有关(P＜0.05);WISP-3阳性表达率与肿瘤的组织学分化程度、临床分期和年龄有关(P＜0.05).结论 Cyr61和WISP-3可能是反映NSCLC进展、生物学行为、转移发生及预后的重要生物学标记物.     

肺癌组织中HLA—DR抗原表达的临床意义

目的探讨HLA-DR抗原在肺癌中的表达及其临床意义.方法采用免疫组化ABC法检测57例原发性肺癌组织中HLA-DR抗原表达情况,并分析了该抗原表达与肺癌临床病理的关系.结果 57例肺癌组织中,腺癌、鳞癌和大细胞未分化癌的阳性表达率分别为72.0%、42.1%和28.6%,6例小细胞未分化癌(SCLC)和20例癌旁组织均未见阳性表达.腺癌的阳性率明显高于鳞癌和大细胞未分化癌(P<0.05).随着肿瘤进展,HLA-DR表达逐渐降低,Ⅰ期和Ⅱ Ⅲ期之间其阳性率差异有显著性(P<0.05),分化程度高的肺癌HLA-DR阳性表达率明显高于中、低分化程度的肺癌(P<0.01).HLA-DR表达与肺癌有无淋巴结转移无明显相关性(P>0.05).结论 HLA-DR异常表达可能是肺癌发生和发展过程中的标志物之一,对判断肺癌患者的生物学行为具有一定的意义.     

MMP-2和COX-2蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）和环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达与意义。方法：应用免疫组化SP方法检测80例非小细胞肺癌组织中MMP-2，COX-2的表达。结果：MMP-2及COX-2的阳性率分别为31．25％、41．25％。MMP-2及COX-2蛋白表达与临床病理因素无相关性。MMP-2和COX-2的阳性表达之间无相关性。结论：MMP-2及COX-2参与非小细胞肺癌的发生，但可能不能作为重要的预后指标。     

食管癌组织TopoⅡα和MGMT表达及其临床意义的研究

目的:探讨潮汕地区食管鳞癌组织中Ⅱ型拓扑异构酶α(Topo Ⅱα)和DNA修复酶MGMT的表达及其相关性和临床意义.方法:采用免疫组织化学染色方法(EnVision二步法)观察40例食管鳞癌组织、20例上切缘正常组织中TopoⅡα和MGMT的表达.结果:在正常食管黏膜上皮中TopoⅡα的阳性表达率为35%,MGMT的阳性表达率为100%;而在食管鳞癌组织中TopoⅡα的阳性表达率为80%,MGMT的阳性表达率为50%,差异均有统计学意义,P＜0.001;在食管鳞癌组织中TopoⅡα、MG-MT的表达呈负相关,r=-0.976,P＜0.001.结论:TopoⅡα和MGMT蛋白在食管鳞癌组织中的表达可以作为食管鳞癌早期诊断和预后判断的参考指标.     

肺癌组织中耐药相关基因的表达水平及其临床意义

目的 探讨肺癌组织耐药相关基因产物的表达水平及其临床意义。方法 采用免疫组化法S－P对60例肺癌组织及30例癌旁肺组织中Pgp,MRP,GST-π，TopoⅡ进行检测。结果 肺癌组织中Pgp,MRP,GST- π，TopoⅡ表达阳性率分别为40．0％（24／60）、61．7％（37／60）、45．0％（27／60）、81．7％（49／60），均明显高于癌旁肺组织（P＜0．01），上述耐药相关基因表达阳性率与肺癌TNM分期、病理类型、细胞分化程度、淋巴结转移状态均无显著关系（P＞0．05）。结论 肺癌在癌变发生过程中其耐药相关基因均有不同程度的过度表达，联合检测这些基因的表达水平有助于指导化疗。     

肺癌组织CD105和CD146表达及其临床意义的研究

目的:观察CD105和CD146在肺癌组织中的表达,通过计算肺癌组织中微血管密度(MVD)值,探讨CD105和CD146在肺癌的发生、发展及预后的意义。方法:应用免疫组化法观察218例肺癌组织中CD105和CD146的表达。结果:肺癌组织中CD105和CD146的MVD值分别为18.75±4.99和24.63±4.95,明显高于正常肺组织中的8.62±2.40和7.45±2.06,P<0.01。鳞癌组织中CD105和CD146的MVD值分别为13.40±2.47和25.30±4.79,腺癌组织中为7.72±1.77和17.15±4.41;小细胞肺癌组织中为24.27±7.62和35.58±5.84,组间比较差异有统计学意义,P<0.01。结论:CD105和CD146在肿瘤血管生成、发生、发展和转移中起重要作用,并可能成为肿瘤预后判断的参考指标。     

肺癌多种肿瘤耐药因子的表达及其临床意义

目的:探讨多种肿瘤耐药因子在肺癌的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学法检测66例肺癌标本各种肿瘤耐药因子的表达水平。结果:1)突变型P53蛋白、P-糖蛋白(Pgp)、多药耐药相关蛋白(MRP1)、肺耐药相关蛋白(LRP)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ1(TOPOⅡ1)的表达率分别为74.24%、45.45%、51.52%、81.82%、81.82%、83.33%。2)不同耐药因子在不同肺癌的表达具有不同的特点,特别是在表达强度方面NSCLC(非小细胞肺癌)与SCLC(小细胞肺癌)存在显著差异性(P<0.05);且表达强阳性与不同的病理类型、TNM分期、分化程度、淋巴结转移及预后方面均存在显著差异性(P<0.05)。3)各耐药因子之间的相关性分析表明:P53蛋白、Pgp、MRP、GST-π的表达之间存在着显著相关性,而LRP、TOPOⅡ1可能是相对独立的耐药因素。结论:肺癌组织肿瘤耐药因子的表达可能在一定程度上提示肺癌的化疗效果和预后。