HPLC法测定复方心脑宁胶囊中葛根素的含量

目的建立复方心脑宁胶囊中葛根素的含量测定方法。方法HPLC法,Waters Nova—pak C18（3．9×150mm,5μm）;流动相：乙腈-水（8：92）;检测波长：250nm;流速：0．8mL·min^-1。结果色谱分离良好,在78．4～588ng范围内呈线性关系,Y=4．104X-7．734,r=0．9999,平均回收率为102．44％,RSD为2．05％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定利脑心胶囊中葛根素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定利脑心胶囊中葛根素的含量。方法：色谱柱为Novo—PakC18（250mm×3．9mm，4μm）；流动相为甲醇：水（25：75），检测波长：250nm；柱温：30℃；流速：0.8ml／min；理论塔板数按葛根素计算应不低于2000。结果：葛根素在0．0927～1．854μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。平均回收率为100．47％，RSD=1．11％。结论：本法简便、快捷、结果准确，可作为利脑心胶囊的质量控制标准。     

HPLC测定肝平胶囊中五味子甲素含量

肝平胶囊由丹参、虫草菌粉、五味子等组方而成,对化学性肝损伤及肝脏的纤维化等有确切的疗效.为了对该产品的生产过程和最终产品质量进行监测,我们对其中的组方药各选取一定的代表性成分建立分析方法,本文研究用高效液相色谱法测定五味子甲素含量,建立了适用于生产过程控制和产品质量检验的分析方法.……     

反相液相色谱法测定保健食品中葛根素

目的:以反相高效液相色谱测定保健食品中胶囊、口服液、片剂、保健茶等样品中葛根素的含量。方法:以0 1% 磷酸水溶液+乙腈(92+8)为流动相,在KromasilODS柱(3 9mm×150mm, 5μm)流速1 0ml/min时, 239nm紫外波长下以峰高-峰面积进行测定,进样量10μl。结果:葛根素在40~200μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0 9995)加标回收率92 .1% ~102 .2%,最低检出限2μg/ml,最低检出浓度0 .1mg/g,相对标准偏差(RSD) 3 .5%。结论:本方法简便、准确,可用于保健食品中胶囊、片剂、保健茶等样品类型中葛根素含量的测定。     

胶囊中褪黑素(松果体素)的HPLC测定

褪黑素化学名 5 -甲氧基 - N -乙酰色胺 ,分子量2 32 .2 7。是九十年代最受欢迎的保健品之一 ,它具有改善睡眠 ,使人精力充沛 ,保护细胞免受氧自由基的伤害 ,消除抑郁 ,预防癌症 ,控制胆固醇 ,调节血压 ,防治心脏病 ,延缓衰老等功效。为了控制胶囊中褪黑素的含量 ,我们采用 HPL     

高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素的含量

目的:建立测定川葛颗粒中有效成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法对川葛颗粒中葛根素进行含量测定.结果:葛根素进样量在0.0904-0.9040ug范围内与峰面值呈良好的线性关系.结论:本含量测定方法具有一定的精密性、准确性与稳定性,方法:简便可行.适用于川葛颗粒中有效成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素含量。方法色谱柱Zorbax Eclipes XDB（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相甲醇∶水（25∶75）;流速1.0 ml/min;检测波长250 nm;柱温25℃。结果葛根素在0.090 4～0.904 0μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）;平均回收率为97.48%（n=9）,RSD为1.47%。结论本方法操作简单、准确可靠,可用于川葛颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清热止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定清热止带胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 Inertil ODS-3色谱柱;乙腈-0.1％磷酸(48∶52)为流动相;检测波长为346nm.结果 当盐酸小檗碱进样量在0.0848-0.4240(μg)范围内线性关系良好r=0.9999;平均回收率为98.9％,RSD=1.9％(n=6).结论 本方法准确、简便、重现性好,可用于盐酸小檗碱的质量控制.     

HPLC测定复方补骨脂缓释片中葛根素的含量

[目的]建立复方补骨脂缓释片中葛根素的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法.色谱柱:SUPELCO Discovery C18柱;流动相:乙腈(A)-0.1%乙酸水溶液(B)进行二元梯度洗脱;流速:1 ml/min;波长:250nm;柱温:30℃.[结果]葛根素在0.1188～1.4860 μg之间线性关系良好,其回归方程为:A=4E+06C-84328 r=1;回收率在98%～104%之间.[结论]该方法准确、可靠、重现性好,可以用于复方补骨脂缓释片的质量控制.     

HPLC测定脉络宁胶囊中肉桂酸的含量

目的:建立脉络宁胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Venusil MP C18柱为分析柱,甲醇—0.1%磷酸溶液(pH3.5)(55∶45)为流动相,检测波长278 nm,流速1.0 ml/min。结果:肉桂酸在0.011~0.090μg与峰面积呈良好的线性关系(Y=103640X-8954.4,R2=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD=1.32%。结论:方法具有操作简便、可靠、重现性好的特点,能准确控制药品质量。     

HPLC测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS(4.6×250mm,5μm);以甲醇∶0.5%磷酸(90∶10)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:360nm进行实验。结果:线性回归方程为:Y=27345.133X+27591.233,相关系数r=0.9984,新藤黄酸在0.280~1.400μg范围内呈线性,平均回收率为99.81%,RSD为1.63。结论:该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。     

HPLC法测定灯盏生脉胶囊中野黄芩苷的含量

目的建立HPLC的方法测定灯盏生脉胶囊中野黄芩苷的含量。方法选用Agilentzorbax SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;柱温：35℃;测定波长：333nm;流动相：0.1%磷酸水溶液（C）-乙腈（D）,梯度洗脱;流量：1mL·min-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在6～60μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996。野黄芩苷的平均加样回收率为100.5%,RSD=2.89%。结论该方法可靠性高,准确性和重现性好,可作为灯盏生脉胶囊的质量控制标准。     

测定盐酸氟西汀胶囊有关物质的HPLC法

目的 建立用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的有关物质的方法.方法 采用C18色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-三乙胺缓冲液(pH 6.0) (32∶15∶53)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为215 nm,柱温为25℃.结果 在该色谱条件下,盐酸氟西汀与各中间体、杂质分离良好(R＞1.5),辅料对有关物质检测无干扰.盐酸氟西汀在0.235 5～23.55μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 98).盐酸氟西汀的检测限为23.55 ng/ml.结论 所建立用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀胶囊的有关物质的方法灵敏,可靠.     

环孢素A血药浓度的HPLC测定方法

目的：建立环孢素A血药浓度的HPLC测定方法。方法：采用反相HPLC的方法,血样经乙醚萃取,正己烷洗脱等处理后测定。采用DiamonsilTMC18色谱柱,流动相为乙腈-水（74：26,V/V）,流速为1ml/min,柱温为70℃,检测波长为210nm。结果：环孢素A血药浓度在50~1000ng/ml范围内线性关系良好,R2=0.9997,低中高三种浓度的提取回收率为70.01%~75.00%,方法回收率为98.93%~103.08%,日内精密度RSD为0.84%~4.76%,日间精密度RSD为5.38%~9.87%。结论：该方法快速灵敏准确,可用于环孢素A血药浓度的监测。     

高效液相色谱法测定人造奶油中山梨酸

目的:建立一种提取人造奶油中山梨酸的前处理方法,并利用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定其含量。方法:对人造奶油采用加热超声溶解提取、调节酸碱度、沉淀蛋白质、过滤等处理,利用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定其中的山梨酸。结果:山梨酸浓度在0.01~0.25 mg/ml之间线性良好,RSD为1.63%,回收率85.8%~97.0%。结论:利用上述方法测定人造奶油中山梨酸的含量,方法简便、快速。方法线性范围、精密度、准确度等均符合要求,并且避免使用有机试剂,还可以用于同时测定人造奶油中苯甲酸及其钠盐。     

神经母细胞瘤患儿尿中儿茶酚胺含量的HPLC测定

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定尿中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)三种儿茶酚胺类物质的方法,为临床确诊神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)提供诊断手段。方法利用高效液相色谱及荧光检测器,采用Zorbax SB-Aq-C18(4·6mm×150mm,5μm)色谱柱,使用0·02mol/L KH2PO4溶液为流动相,对正常儿童和神经母细胞瘤患儿24h尿中NE、E和DA进行测定。结果NE、E和DA的日内精密度分别为5·46%、3·96%、4·49%,日间精密度分别为6·48%、4·67%、5·43%。NE、E和DA低、中、高3种浓度加标回收率分别为92·20%~94·38%、94·60%~95·85%、88·43%~91·68%。NE、E的线性范围为25~800μg/L、DA的为50~1600μg/L。最低检测限分别为2·5、1·5、0·5μg/L。结论建立的方法精密度好、准确度高、特异性强,适用于临床神经母细胞瘤的诊断。     

高效液相色谱法测定卡络磺钠的有关物质

目的：建立一种高效液相色谱法测定卡络磺钠的有关物质。方法：用Diamonsil—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），0．12％磷酸二氢铵溶液一乙腈（91：9）作为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长363nm。结果：卡络磺钠的检测限为0．6ng，卡络磺钠与各杂质峰分离良好。结论：该方法专属性强，可用于卡络磺钠的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：研究控制妇月康胶囊质量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结果：阿魏酸进样量在0.375-2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率为98.6%。结论：本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定清热解毒胶囊中绿原酸的含量

目的 建立HPLC法测定清热解毒胶囊中绿原酸含量的方法.方法 以Agilent ZORBAX SB-C18柱;以甲醇-0.2％冰醋酸水(10:90)为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为325 nm;柱温为40℃;进样量10μl.结果 绿原酸的检测浓度在0.2011～2.011 μg范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率为98.36％,RSD=1.31％.结论 本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒胶囊的质量控制.     

油脂中柠檬酸的高效液相色谱测定法

目的采用高效液相色谱法测定油脂中柠檬酸的含量。方法选用Aglient TC-C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为0.05 mol/L KH2PO4溶液(pH=2.40),流速为1.5 ml/min,柱温为35℃,检测波长为210 nm,外标法定量。结果柠檬酸线性范围为10.0～200 mg/L,r=0.999 8,回收率为91.1%～105.0%,变异系数为1.7～5.4%。结论该方法简便、准确、稳定、可靠,可用于油脂中柠檬酸的质量控制。