绞股蓝皂苷的抗癌作用机制研究进展

目的为绞股蓝皂苷的进一步研究提供参考,为其在抗肿瘤方面的应用提供科学依据。方法在中国知网和PubMed数据库上检索至2018年为止收录的有关绞股蓝皂苷的相关研究文献,进行综述,并对绞股蓝皂苷抗肿瘤效应及其机制方面的研究进行整理和归纳。结果绞股蓝皂苷的抗肿瘤机制主要表现在抗诱变、干扰细胞周期、增强机体免疫机能、诱导肿瘤细胞发生凋亡、抑制癌细胞发生自噬和诱导癌细胞发生逆转等方面。结论绞股蓝皂苷具有显著的体内外抗肿瘤效应,且在体内有一定的安全性。     

绞股蓝皂苷水解产物化学成分和药理作用研究进展

绞股蓝皂苷为绞股蓝的主要活性成分,属于达玛烷型四环三萜,其在药材中含量高、容易获得,主要生物活性体现在抗肿瘤、降血糖、降血脂、心脑血管保护等方面。绞股蓝皂苷易受酸、碱、酶的影响而降解,水解后不仅脱去糖生成次级苷,而且苷元的结构也会发生变化。查阅近年来国内外文献并进行归纳总结,综述绞股蓝皂苷水解产物化学结构与药理作用的研究进展,为寻找结构新颖、活性更强的先导化合物提供参考。     

HPLC法测定绞股蓝总苷胶囊中绞股蓝皂苷B的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定绞股蓝总苷胶囊中绞股蓝皂苷B的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(38∶62)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:绞股蓝皂苷B进样量在0.04～2.0μg范围内,与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为102.1%,RSD为1.2%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为绞股蓝总苷胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量

目的建立绞股蓝中绞股蓝皂苷A的高效液相测定方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-水(35∶65),检测波长为203nm。结果绞股蓝皂苷A进样量在0.5～50μg之间线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD为2.2%。结论方法简便,重复性好,可作为绞股蓝质量评价的依据。     

绞股蓝皂苷治疗肝病的研究进展

肝脏疾病影响着全球数亿人口的健康问题。在大多数发达国家,由于疾病的预防、诊断及治疗方面的进步,病毒性肝炎的发病率正在逐年下降。但人们生活水平的提高,使得包括非酒精性脂肪性肝病和酒精性肝病在内的代谢性肝病的发病率不断上升,导致终末期肝病的增加。绞股蓝作为传统中药,临床用药历史悠久,安全性高,其主要药效成分绞股蓝皂苷被证实在多种肝脏疾病的治疗中疗效显著。通过对绞股蓝皂苷治疗肝病的药效及机制的研究进展进行概述,以期为绞股蓝的深入基础研究和临床应用拓展提供参考。     

HPLC法测定长梗绞股蓝总皂苷中长梗绞股蓝皂苷B的含量

目的:建立长梗绞股蓝总皂苷中长梗绞股蓝皂苷 B 含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:国产 YWGODS C_(18)(250mm×4.6mm,10μm);流动相:乙腈-甲醇-0.2%磷酸(80∶10∶135);流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:202nm。结果:长梗绞股蓝皂苷 B 在0.89～8.93μg 范围内呈良好的线性关系,平均回收率102.7%。结论:该法准确可靠,可作为长梗绞股蓝总皂苷质量控制的依据。     

RP-HPLC法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷B的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷B的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．5％磷酸（38：62）为流动相,流量1．0mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃。结果：绞股蓝皂苷B进样量在0．0402～2．012μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99．52％,RSD为1．69％（n=6）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为绞股蓝的质量控制方法。     

绞股蓝及其提取物绞股蓝皂苷防治肾脏病变的研究进展

<正>绞股蓝是葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝的全草。明朱棣《救荒本草》、清吴其浚《植物名实图考》均描述其"性苦寒,清热解毒,止咳祛痰"。其提取物绞股蓝皂苷(gypenosides,GPS)中的GPSⅢ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅻ分别与人参皂苷Rb1、Rb2、Rd、F2结构完全相同。绞股蓝是人参属植物外唯一含有人参     

绞股蓝的药理作用研究进展

绞股蓝为葫芦科多年生草本植物Gynostemma pentaphylla（Thunb．）Makino的根茎或全草,味甘、苦,性寒,有益气健脾、化痰止咳、清热解毒之功效。现代研究表明绞股蓝中含有皂苷、氨基酸、黄酮、糖和多种无机元素等,其中皂苷有80多种,6种与人参皂苷相似,绞股蓝的提取物具有抗疲劳、抗缺氧、免疫调节、降血脂、降血糖、保肝、抗溃疡等作用。本文对其药理作用作一综述,为进一步开发研究提供依据。     

绞股蓝胶囊中绞股蓝总皂苷的稳定性研究

目的 对绞股蓝胶囊中绞股蓝皂苷的稳定性进行研究从而对本品质量进行控制.方法 采用恒温加速试验法.结果 准确地测定了绞股蓝胶囊中绞股蓝皂苷的稳定性.结论 本实验方法简便易行、速度快、稳定性好、RSD为2.48%;其回收率为100.71%、RSD为2.32%;经统计学处理和作图计算在室温(25℃)绞股蓝胶囊中绞股蓝总皂苷的有效期(1.63年)     

Triterpenoid saponins from Gynostemma pentaphyllum

Four new dammarane-type triterpene saponins, 1–4, were isolated from the aerial parts of Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino. Their structural elucidations were accomplished mainly on the basis of spectroscopic methods, such as IR, HR-TOF-MS, and NMR. Compounds 1–4 showed moderate cytotoxic activities against cancer cell lines HL-60, Colon205, and Du145 in vitro.     

Cytotoxic triterpenes from the acid hydrolyzate of Gynostemma pentaphyllum saponins

One new dammarane-type triterpene, gypsapogenin A (1), was isolated from the acid hydrolyzate of total saponins from Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino, together with two known compounds, (20S,24S)-3β,20,21β,23β,25-pentahydroxy-21,24-cyclodammarane (2) and (23S)-3β-hydroxydammar-20,24-dien-21-oic acid 21,23-lactone (3). Its structural elucidations were accomplished mainly on the basis of the interpretation of spectroscopic data, such as IR, HR-TOF-MS, and NMR. The cytotoxic activities were evaluated against HepG2 and A549 human cancer cell lines.     

Two new triterpene saponins from Gynostemma pentaphyllum

Two new dammarane-type triterpene saponins, gypenbiosides A (1) and B (2), were isolated from the aerial parts of Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino. Their structural elucidations were accomplished mainly on the basis of the interrelation of spectroscopic methods, such as IR, HR-TOF-MS, and NMR. The cytotoxic activity was evaluated against one human cancer cell line HL-60 using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay.     

绞股蓝多糖抗肿瘤作用及其对荷瘤动物免疫机能的影响

从江苏地区产的绞股蓝中提取的多糖成分进行了药理试验。结果表明,绞股蓝多糖对小白鼠移植性肿瘤S_(180)有显著的抑制作用;用绞股蓝多糖无任何毒副作用,且能对抗化疗药引起的骨髓抑制等不良反应;保护细胞免受自由基的攻击,对机体的免疫机能有一定的增强作用。     

绞股蓝泡服对实验性高脂血症及血液流变学的影响

目的 探讨绞股蓝冲泡灌胃给药对实验性高脂血症及血液流变学的影响,方法 在给新西兰健康兔喂饲高脂饲料的同时,泡服绞股蓝微粉。结果 绞股蓝微粉泡服具有显著地降脂、降黏、改善血液流变性、红细胞变形性和微循环等作用。结论 表明绞股蓝微粉泡服是一种既能降脂又能改善血液流变学的药物。     

HPLC法测定绞股蓝中总槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50,V／V）;流速0．78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20．02～100．10μg·ml^-1（r=0．9999）,12．16～60．80μg·ml^-1（r=0．9999）,1．45～7．26μg·ml^-1（r=0．9998）。平均加样回收率分别为97．32％（RSD=1．09％）,97．75％（RSD=1．06％）,97．29％（RSD=1．29％）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。     

绞股蓝皂苷部位高效液相-蒸发光散射法检测的特征图谱

目的：建立绞股蓝药材皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱分析方法。方法：采用Agilent ZOBAX SB-C18（3．0mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（含2％醋酸8％异丙醇）为流动相梯度洗脱，流速为0．5mL·min，柱温为20℃，采用蒸发光散射检测器（ELSD）检测，记录时间115min，雾化温度40℃，气压3．5bar。结果：用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好，达到指纹图谱要求。结论：该方法准确可靠，重复性好，为更好的控制绞股蓝的内在质量提供了可靠的分析方法。     

高效毛细管电泳法测定绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

目的采用高效毛细管电泳法对绞股蓝中的有效成分芦丁和槲皮素同时进行含量测定。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱（57 cm×75μm,有效长度50 cm）为分离通道,以12 mmol.L-1硼砂-甲醇（80∶20）为电泳介质,分离电压30 kV,毛细管温度30℃,检测波长360 nm。结果芦丁和槲皮素在20 min内得到很好的分离,分别在0.054~1.070、0.009~0.180 mg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.0%、98.8%。结论方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于绞股蓝及其制剂的质量控制。     

5个不同地区绞股蓝中挥发性成分的SPME-GC-MS分析

目的:建立固相微萃取-气相色谱质谱方法,对采自4省市5个地区药用植物绞股蓝的挥发性化学成分进行定性定量分析。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)联用技术对绞股蓝挥发性成分进行分析,利用峰面积归一化法测定各个成分的相对百分含量。结果:5个地区的绞股蓝中,总共分离出67个成分,主要含有醛类、酮类、烷烃类、烯烃类、芳香烃类、醇类和脂类。5个样品中共有成分6个,分别为:3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、萘、α-紫罗酮、香叶基丙酮、β-紫罗酮和6,10,14-三甲基-2-十五烷酮。其中平利绞股蓝中含量最高的成分为3-辛酮(14.93%),宁陕鱼洞村绞股蓝中含量最高的为香叶基丙酮(10.8%),湖南麻姑仙境绞股蓝中含量最高的为3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(22.4%),重庆缙云山和四川青城山绞股蓝中含量最高的均为安息香醛,含量分别为63.16%和38.52%。结论:5个地区绞股蓝中挥发性成分差异性很大。     

四川产绞股蓝中氨基酸成分

采用氨基酸自动分析仪对四川绞股蓝的氨基酸进行了分析,结果表明川产绞股蓝含有16～17种游离氨基酸,人体必需的8种氨基酸俱全.