风疹疫苗接种的合理方案

60年代初,许多国家发生风疹流行和先天性风疹感染。美国约发生1,250万例风疹病例,妊娠期感染约引起2万婴儿畸形及11,000胎儿死亡。1969年使用了风疹疫苗,才防止了先天性风疹感染和先天性风疹综合征(CRS)引起的损害。但是,对预防先天性风疹感染的最佳方案尚有争议。由于对某些疫苗特征(诸如疫苗病毒对胎儿可能的不良作用;疫苗病毒的传播性;成人大规模接种     

妇女接种两种风疹疫苗后引起的关节反应比较

1979年春,美国波士顿医院发生风疹流行,为了控制流行,对妇女普遍接种了麻疹-流行性腮腺炎-风疹三联疫苗。风疹疫苗的毒株分别为HPV77DE5及RA27/3,这两个毒株均为美国国家批准使用的疫苗株。HPV77DE5疫苗接种59人,RA27/3疫苗接种53     

风疹减毒活疫苗:比较HPV-77-DE5枝疫苗和RA27/3株疫苗的免疫应答

美国最广泛使用的风疹疫苗是 HPV-77-DE5(HPV)疫苗,但有人提出 RA27/3风疹疫苗是更好的疫苗,最近已在美国获准使用。RA27/3株是在人组织培养(WI38细胞)中繁殖,HPV 是在非洲绿猴肾细胞传代     

麻疹、腮腺炎和风疹单价和混合疫苗的临床和血清学评价

[Lerman sJ et al:Pediatrics 68(1):18,1981(英文)] 据认为,RA27/3风疹疫苗的免疫效果比HPV一77风疹疫苗好。为了评价用RA盯/3风疹疫苗代替麻疹、腮腺炎和风疹混合疫苗(MMR)中的HPV一"风疹疫苗的效果,作者对502名     

风疹预防接种:遗留问题

十二年前,英、美首先批准使用风疹疫苗,但两国接种方案不同。在美国,接种对象为青春期前男女儿童,其目的是用风疹活疫苗感染取代自然风疹,以减少风疹传给孕妇的危险性。此后,先天性和后天性风疹发病率显著下降。Horstmann 等在接种 HPV77-     

消灭风疹

风疹减毒活疫苗的应用已明显改变了风疹的流行病学。然而，全球仅半数国家实施风疹疫苗接种。人们赞成将风疹疫苗与一切控制麻疹运动中的麻疹疫苗联合应用。本文讨论了一些仅需少量额外开支即能消灭先天性风疹综合征的策略。     

流行性腮腺炎的预防

1967年以来,美国已经使用了腮腺炎减毒活疫苗(Jeryl Lynn 株)四千多万人份。无论单独使用或者与麻疹活疫苗和/或风疹疫苗联合使用,都产生满意的血清阳转率。临床反应轻微,保护作用可持续12年。美国现在对15月龄的男女儿童常规给以腮腺炎-麻疹-风疹疫苗接种。     

风疹疫苗接种后的免疫抑制和 T 淋巴细胞亚群的改变

本实验旨在研究接种风疹疫苗后细胞免疫的抑制是否与 T 淋巴细胞亚群的改变有关。11名风疹抗体阴性的护校学生在接种风疹疫苗前、后取血,另11名风疹抗体阳性未接种疫苗的学生同样取血作对照,检测细胞免疫反应和 T_(?)淋巴细胞亚群的百分比。     

消灭风疹

风疹减毒活疫苗的应用已明显改变了风疹的流行病学.然而,全球仅半数国家实施风疹疫苗接种.人们赞成将风疹疫苗与一切控制麻疹运动中的麻疹疫苗联合应用.本文讨论了一些仅需少量额外开支即能消灭先天性风疹综合征的策略.     

风疹减毒活疫苗研究的进展(综述)

自1962年风疹病毒分离成功后,国外就致力于研究减毒活疫苗,并取得很大进展。美国从1969年6月批准使用风疹活疫苗以来,至1977年已应用7000万人份,认为安全有效,英国从1970年起应用风疹减毒活疫苗以来,风疹病例不断减少,对控制风疹流行起了积极作用。现简述国外风疹疫苗研究进展的概况。     

风疹疫苗接种方针

由于在英国持续出现先天性风疹感染病例,因而认为现行的选择性妇女风疹疫苗接种计划不能被接受,故把注意力集中到采取选择性妇女接种和大规模儿童期接种相结合的策略。对这一改进的免疫策略(英国方案和美国方案相结合)结果的评价是,若幼儿免疫水平低于60%,则育龄妇女的风疹病例数会增加。麻疹、流行性腮腺炎和风疹三联疫苗(MMR)至少与单独接种麻疹疫苗(在英国约68%)同样易于接受,目前,麻疹疫苗接种率与日俱增,这表明2岁儿童的风疹疫苗     

风疹疫苗再次免疫后的血清学应答

估计风疹疫苗的保护时间是一个重要的公共卫生问题,一些长期现场随访的资料表明,风疹疫苗可使接种者的血凝抑制抗体保持10年之久,但也有保护率仅为65%的报道。本文报道21名9年半前曾接种过HPV-77DE-5、HPV-77 DK-12或cendehill风疹疫苗、     

风疹预防接种

1971年1月到1981年12月间,美国有730名孕妇在推算妊娠日期前后3个月内曾接受过风疹疫苗。其中538人接受 Cendehill或 HPV-77疫苗;189人接受 RA27/3疫苗,余3人接受的风疹疫苗类型未明。预防接种时已知有215名妇女(29%)对风疹易感。     

1984年国际风疹讨论会

国际风疹讨论会于1984年3月13～15日在美国华盛顿举行,21个国家的200余名流行病学、病毒学、免疫学、儿科、传染病学专家及公共卫生官员参加了会议。卫生部北京生物制品研究所苏万年、韩雅儒参加了会议,并就我国风疹的血清学监测和风疹疫苗研究工作向大会作了简要介绍。会议讨论了下列内容:风疹和先天性风疹综合征(CRS)的严重性;风疹和CRS的流行病学;风疹疫苗的现状;风疹的实验室工作;需要研究的工作;免疫策略以及结论和建议。现将会议概况报道如下。     

人用病毒疫苗的口服佐剂

腮腺激素、牛磺酸和锂盐皆为临床使用的安全可靠的口服佐剂。作者以注射流感和风疹疫苗者作为对象,研究了病毒疫苗中这类组合佐剂的效应。作者选用20名平均年龄为27.6岁的健康男性,皮下注射0.5ml风疹疫苗,其小10名在注射前和注射同天口服40mg腮腺激素,分别于免疫前1天及免疫后1、2月用ELISA测血清IgG抗风疹抗体。结果表明,服用腮腺激素组的抗体水平明显高于对照组。同时,取正常外周血淋巴细胞,无单核或T细胞的淋巴细胞,在含有500μgml~(-1)腮     

亚临床型先天性风疹感染与母亲在妊娠卑期接种风疹疫苗有关

风疹疫苗病毒可通过胎盘感染胎儿,从对风疹易感的受种者治疗性流产的胎儿组织中已分离出疫苗病毒,但在活产婴儿中未见因风疹引起的异常,亦无先天性感染的血清     

麻疹和风疹疫苗再接种利大于弊

本文介绍了对学龄儿童进行大规模麻疹和风疹疫苗再接种运动可成功地降低他们对麻疹和风疹的易感性,从而可达到预防发病的目的.麻疹和风疹疫苗再接种后的不良反应发生率一般低于初次接种,因此再接种运动利大于弊.     

麻疹、腮腺炎、风疹和水痘联合疫苗在健康儿童中的安全性和免疫原性

将水痘疫苗加入现有的麻疹-腮腺炎-风疹疫苗（MMR）作为健康儿童的常规免疫是理想的。作者对麻疹-腮腺炎-风疹-水痘四联疫苗和不同部位同时接种的MMR和水痘疫苗在接种后6周和1年的安全性、细胞和体液免疫应答进行了评价。     

麻疹和风疹疫苗再接种利大于弊

本文介绍了对学龄儿童进行大规模麻疹和风疹疫苗再接咱运动可成功地降低他们对麻疹的风疹的易感性，从而可达到预防发病的目的。麻疹和风疹疫苗再接种后的不良反应发生率一般低于初次接种，因此再接种运动利大弊 。     

某部队麻疹风疹联合减毒活疫苗应急接种效果及安全性评价

目的 观察麻疹风疹联合减毒活疫苗用于部队参加大型集聚性活动士兵的应急免疫接种效果及安全性. 方法 对2009年参加北京某大型演练活动士兵接种麻疹风疹联合减毒活疫苗,收集接种对象麻疹和风疹病史及疫苗接种史等资料,并与2008年参加北京某大型演练活动未接种疫苗士兵进行比较,分析该疫苗的保护效果及安全性. 结果 麻疹风疹联合减毒活疫苗应急接种对麻疹和风疹的保护率分别为98.51%和100.00%.疫苗的安全性较好,6475名接种者中发生全身反应8名,局部反应18名,经对症处理和休息后,均在48 h内基本恢复正常. 结论 麻疹风疹联合减毒活疫苗用于部队参加大型集聚性活动士兵的应急免疫接种,安全性好,可有效预防麻疹和风疹发生.