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相似文献
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1.
[目的]观察银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及对肺动脉高压、血液流变学的影响。[方法]慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为两组,均予西药常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液;比较两组临床疗效及治疗前后肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学的变化。[结果]治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),对肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学指标的改善优于对照组[。结论]银杏达莫注射液能有效降低慢性肺源性心脏病肺动脉压,降低血黏度,提高临床疗效。  相似文献   

2.
张健 《河南中医》2014,(3):469-470
目的:观察血府逐瘀汤对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和血液流变学的影响。方法:将60例患者按照随机数字法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用血府逐瘀汤治疗,观察两组患者治疗前后肺功能、血液流变学及,临床症状的改变。,结果:观察组肺功能、血液流变学及临床症状评分与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)、结论:血府逐瘀汤可以显著改善急性加重期COPD患者的临床症状,降低血液黏度,改善肺功能,安全性高。  相似文献   

3.
目的:探讨银杏达莫注射液在治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法:将106例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,48例常规治疗作对照组 另设58例为治疗组,即在此基础上加用银杏达莫20ml,观察两组心功能改善、PaO2、PaCO2变化情况.结果:治疗组治疗前后与对照组治疗后比较,心功能明显改善,差别显著(P〈0.05),血气分析中氧分压提高,二氧化碳分压降低(P〈0.05).结论:银杏达莫注射液可提高肺心病患者生活质量和存活率,副作用小,价格便宜,值得推广.  相似文献   

4.
银杏达莫注射液对断指再植术后患者血液流变学的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨银杏达莫注射液对断指再植术后患者血液流变学的影响及机制。方法将27例断指再植术后患者随机分为2组:观察组予银杏达莫注射液25 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静脉滴注,2次/d;对照组予低分子右旋糖酐注射液250 mL静脉滴注,2次/d。其余按断指再植术后处理方法处理。分别于术后0.5 h、1 d、5 d、10 d取静脉血检测血液流变学各项指标。结果观察组17指成活15指,成活率88%;对照组14指成活12指,成活率86%。2组患者血液流变学各项指标在术后0.5 h1、d明显升高,术后5 d、10 d明显降低,2组比较无明显差异(P>0.05);同组比较,术后0.5 h1、d与术后5 d1、0 d有显著性差异(P<0.01)。结论银杏达莫注射液能显著改善断指再植术后患者血液流变学指标,其机制可能与银杏达莫注射液对断指再植术后患者缺血再灌注血管内皮细胞有保护作用有关。  相似文献   

5.
陈宏慈 《河南中医》2007,27(9):26-28
目的:观察丹红注射液对老年慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学的影响。方法:将76例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组,A组(40例)在常规治疗的基础上加用丹红注射液,连用14d;B组(36例)仅予常规治疗。结果:A组患者经丹红注射液治疗后血液流变学示全血高切与低切还原黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数均显著下降,与B组比较差异显著;其临床疗效亦明显优于B组。结论:丹红注射液能显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的血液流变性,是辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的一种有效、安全的药物。  相似文献   

6.
目的观察生地注射液在降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血液流变学指标及提高肺功能疗效。方法58例COPD患者随机分为治疗组30例,对照组28例。对照组用常规方法治疗,治疗组在常规方法治疗基础上加用生地注射液静滴。结果治疗组全血粘度、血浆粘度、红血球压积有显著变化,在提高肺功能方面治疗组FEV1、PEF总有效率为70%、73.33%,而对照组总有效率为31.35%、33.61%。结论生地注射液能降低血液流变学指标和提高肺功能。  相似文献   

7.
金俊  李灵真  于广周 《新中医》2021,53(15):60-63
目的:观察银杏达莫注射液治疗脑梗死患者的临床疗效及对血液流变学的影响.方法:选取162例脑梗死患者作为研究对象,依据用药方案分为对照组及试验组各81例.对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上加用银杏达莫注射液治疗,比较2组治疗效果、神经功能缺损评分、血液流变学指标变化情况以及改良Barthel指数(MBI)、Fugl...  相似文献   

8.
钟莉 《中国民间疗法》2011,19(10):43-44
葛根素系豆科植物野葛的干燥根中提取单体一异黄酮化合物,为了观察葛根素注射液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者中的血液流变学情况,我们于2008年10月~2010年12月期间,对收治住院的60例COPD急性加重期患者,随机分为葛根素注射液组(治疗组)和对照组,观察情况如下。另取30名年龄、性别与两组相似的体检者作正常组做对照。  相似文献   

9.
《陕西中医》2015,(9):1114-1115
目的:观察临床应用银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸对急性脑梗死的治疗效果。方法:对照组给予复方丹参滴丸内服治之,治疗组则给予银杏达莫注射液静脉滴注联合复方丹参滴丸内服治疗,7d为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察神经功能的改善、血液流变学指标变化情况。结果:对照组有效率为73.7%,明显低于治疗组的91.2%;治疗组神经功能改善程度及评分变化程度较对照组更明显;治疗组血液流变学各指标的改善程度明显优于对照组。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸能有效改善脑部微循环,提高神经功能,疗效确切。  相似文献   

10.
时以营 《中国中医急症》2009,18(8):1232-1233
目的 观察丹红注射液治疗慢性塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者46例随机分为治疗组与对照组各23例,均予常规治疗,治疗组加用丹红注射液静滴.结果 治疗组临床疗效、血液流变学指标及肺通气功能改善均优于对照组.结论 丹红注射液治疗COPD急性加重期疗效满意.  相似文献   

11.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血管内皮功能和凝血纤溶系统的变化以及银杏叶提取物(GBE)干预治疗的影响。方法:60例AECOPD患者按随机数字表法分为常规治疗组(常规组)和GBE治疗组(GBE组),每组各30例;并选择同期30名健康体检者为正常对照组(对照组)。两组常规治疗相同,GBE组每日加用舒血宁注射液20mL静滴,连用14d。分别检测血清血栓调节蛋白(TM)、血管假血友病因子(vWF)及血浆凝血4项、D-二聚体(D-D)等指标的变化。结果:治疗前,GBE组和常规组TM水平均显著低于对照组(P<0.01),而vWF、FBG、D-D均显著高于对照组(P<0.01);治疗14d后,GBE组TM升高显著优于常规组(P<0.01),而vWF和D-D降低均显著低于常规组(P<0.01);GBE组FBG显著低于常规组(P<0.05)。GBE组和常规组治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)与对照组比较无统计学差异。结论:AECOPD患者存在内皮功能失调和凝血纤溶系统失衡状态,GBE可改善血管内皮功能和血液高凝状态,预防血栓形成。  相似文献   

12.
目的探究痰热清注射液联合西医常规治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)痰热壅肺证患者疗效及对中医症状、肺功能、红细胞免疫功能的影响。方法收集2016年9月-2018年8月在湖北省第三人民医院诊断为AECOPD痰热壅肺证患者130例,随机分为2组。观察组给予痰热清注射液联合西医常规治疗,对照组给予西医常规治疗,2组疗程均为14 d。治疗过程中2组各有5例脱落,每组各60例完成治疗。观察2组治疗前后中医主症评分及总症状评分、肺功能[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)]和红细胞免疫功能[红细胞C3b受体花环(RBC-C3bR)、红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)、红细胞免疫调节因子的C3b受体花环促进率(RFER)和红细胞免疫调节因子的C3b受体花环抑制率(RFIR)]变化,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后2组各主症评分及中医症状总评分、RBC-ICR、RFIR均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后均明显低于对照组(P均<0.05);治疗后2组FEV1、FEV1%、RBC-C3bR和RFER均明显高于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后观察组FVC较治疗前明显升高(P<0.05),但与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为96.7%(58/60),对照组为80.0%(48/60),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清注射液联合西医常规治疗能明显改善AECOPD痰热壅肺证患者临床症状及肺功能,显著提高患者红细胞免疫功能,其疗效优于西医常规治疗。  相似文献   

13.
目的:观察大剂量黄芪针治疗AECOPD机械通气患者的临床疗效。方法:选择我院ICU收治147例的AECOPD严重呼吸衰竭需行气管插管机械通气患者,随机分为对照组和观察组,对照组在常规加强抗感染、解痘平喘,化痰及营养支持等常规治疗,观察组在对照组的基础上静脉应用大剂量黄芪针(5%GS100ml+黄芪针50ml,静滴,2次/d),记录并比较两组患者呼吸状况、呼吸机使用天数及动脉血气分析改善情况及其疗效。结果:治疗后两组呼吸、血氧等生命体征及血气分析均有明显改善(P〈0.01),但治疗组改善更为明显,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组比较,治疗组呼吸机使用平均时间为(31±6)h明显短于观察组的(36±8)h,治疗组ICU内平均住院时间为(5±2)明显适于观察组的(7±4),且治疗组的撤机成功率91.2%明显高于对照组82.4%,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:大剂量黄芪针可以明显改善AECOPD机械通气患者的呼吸、血氧等生命体征及血气分析状况并明显缩短其机械通气时间、ICU内住院时间,具有较好的治疗效果。  相似文献   

14.
目的探讨银杏叶提取物对急性加重期COPD患者肺功能和血液流变学的影响,以及对临床症状的改善。方法选取符合标准的患者80例,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用银杏叶提取物注射液,观察两组患者治疗前后肺功能、血液流变学及临床症状的改变。结果治疗前,两组患者肺功能、血液流变学及临床症状评分均无显著性差异(P〉0.05);疗程结束后,两组患者肺功能、血液流变学及临床症状评分均改善,但是观察组患者改善程度更大(P〈0.05)。结论银杏叶提取物可以显著改善急性加重期COPD患者的临床症状,降低血液粘度,改善肺功能,预防血栓的形成,安全性高,值得临床推广应用。.  相似文献   

15.
目的:探讨血必净注射液结合西医常规疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)患者血管内皮功能及炎症因子的影响。方法将符合入选标准的100例AECOPD患者采用随机数字表法分为2组,每组50例。对照组采用西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液。采用ELISA测定血清TNF-a、IL-13、血管内皮生长因子(Serum vascular endothelial growth factor,VEGF)水平,采用硝酸还原酶法测定NO;比较2组患者治疗前后肺活量(forced vital capacity, FVC)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow, PEF)、用力呼气容积占用力肺活量之比(FEV1/FVC)。结果治疗后,观察组FVC[(3.23±0.83)L比(2.79±0.71)L, t=1.786]、PEF[(5.36±0.51)L/s比(4.79±0.46)L/s,t=1.904]、FEV1/FVC[(59.21±4.38)比(54.94±4.29), t=1.882]均高于对照组(P<0.05);血清NO[(3.84±0.81)ng/ml比(2.97±0.62)ng/ml,t=1.869]均高于对照组(P<0.05);血清VEGF[(0.14±0.04)ng/ml比(0.17±0.05)ng/ml,t=2.097]、TNF-a[(0.11±0.03)ng/ml比(0.14±0.02)ng/ml,t=1.903]、IL-13[(107.27±44.37)ng/ml 比(136.54±48.32)ng/ml,t=2.005]均低于对照组(P<0.05)。结论血必净注射液结合西医常规疗法可降低 AECOPD 患者炎症因子水平,改善血管内皮功能和肺功能。  相似文献   

16.
目的观察穴位埋线联合西药治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)合并肺炎的临床疗效及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法将63例病例随机分为治疗组(31例)和对照组(32例),治疗组予以穴位埋线联合西医常规治疗,对照组予以单纯西医常规治疗。两组疗程均为14天,观察肺部感染控制(PIC)窗开启时间及辅助呼吸肌动用评分、呼吸困难评分(MMRC评分)、外周血中c反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群水平变化情况。结果①治疗组PIC窗开启所需时间为(7.20±1.19)天,对照组为(8.03±1.22)天,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。②治疗前后组内比较,两组辅助呼吸肌动用评分、MMRC评分、CRP水平差异均有统计学意义(P〈0.01);组间治疗后比较,两项评分及CRP水平差异亦有统计学意义(P〈0.05)。③治疗前后组内比较,治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),对照组差异无统计学意义(P〉0.05);组间治疗后比较,各项指标差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论穴位埋线联合西药能缓解AECOPD合并肺炎患者呼吸肌疲劳、改善呼吸困难、缩短PIC窗开启时间,有助于控制肺部感染及急性发作,其机制可能与免疫调节有关。  相似文献   

17.
摘 要目的:研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者治疗中肺康复的应用效果。 方法:选取东莞市中 堂医院 2019 年 1 月至 2020 年 1 月收治的 60 例 AECOPD 患者,参考随机数字表法分为对照组与观察组,每组 30 例。对 照组行常规治疗,观察组基于常规治疗行肺康复干预治疗;比较两组患者治疗前后肺功能指标水平、呼吸困难症状评分及 6 min 内步行距离。 结果: 观察组较对照组治疗后用力肺活量、第 1 秒用力呼气量、最大呼气流量更高,呼吸困难症状评分 更低,6 min 内步行距离更长,各项指标比较差异均具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:AECOPD 患者治疗中肺康复的应 用效果显著,可有效改善患者呼吸困难症状,促使其肺功能及活动能力快速恢复。  相似文献   

18.
目的:观察苦碟子注射液(悦安欣)联合参麦注射液(正大)治疗肺源性心脏病急性加重的疗效。方法:将已确诊的肺心病急性加重患者92例随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用苦碟子注射液和参麦注射液,比较两组心衰、呼衰恢复情况及炎症反应控制情况。结果:治疗组在改善患者心衰及呼衰方面及控制炎症反应方面明显优于对照组(P〈0.05)。结论:苦碟子注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性加重效果明显,值得在临床推广。  相似文献   

19.
目的:通过清金化痰汤调节慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)大鼠气道上皮细胞的自噬蛋白p62,探讨其对白细胞介素(IL)-1β,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白三烯B(4LTB4)以及白三烯C(4LTC4)的影响。方法:原代培养气道上皮细胞和AECOPD气道上皮细胞,另将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组清金化痰汤高、中、低剂量组、罗红霉素组、模型组以及正常组,各10只。除正常组外,其余各组采用脂多糖(LPS)气管滴入法+烟熏联合方法构建AECOPD模型。造模后清金化痰汤高、中、低剂量组分别灌胃给予30,15,7. 5 g·kg~(-1)·d~(-1)剂量,罗红霉素组灌胃给予0. 0175 g·kg~(-1)·d~(-1)剂量,模型组和正常组灌胃生理盐水,灌胃体积为20 mL·kg~(-1)·d~(-1)。给药2周后提取血清,用含药血清干预细胞,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液IL-1β,TNF-α,LTB4和LTC4的含量变化,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺气道上皮细胞中p62 mRNA及蛋白的表达。结果:ELISA结果显示,与正常组比较,模型组中的IL-1β,TNF-α,LTB_4,LTC_4显著升高(P0. 01),与模型组比较,各给药组细胞上清液中的IL-1β,TNF-α,LTB_4,LTC_4显著降低(P0. 01);p62mRNA和蛋白表达结果显示,与正常组比较,模型组p62 mRNA和蛋白表达显著降低(P0. 01),与模型组比较,各给药组P62中的mRNA和蛋白表达显著升高(P0. 01),清金化痰汤高剂量组与罗红霉素组自噬表达相当。结论:清金化痰汤能降低气道上皮细胞中炎症反应的机制可能与调节自噬蛋白p62有关。  相似文献   

20.
目的:基于临床调查阐释慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)危险窗证候分布规律并探讨病机转化。方法:收集8 所医院AECOPD 患者急性加重缓解后进入危险窗的中医证候学相关资料,建立数据库,运用SPSS 13.0 进行统计分析。结果:本次调查结果显示,15 个基础证候中以肺气虚证频率最高,其次是肾气虚证和痰湿证;14 个复合证候中以肺肾气虚证和痰湿阻肺证出现频率最高;AECOPD 危险窗临床常见证候有肺肾气虚兼痰湿阻肺、肺肾气虚、肺脾气虚兼痰湿阻肺、肺脾气虚、肺肾气阴两虚兼痰湿阻肺、肺肾气阴两虚、肺肾气虚兼痰瘀阻肺和肺肾气阴两虚兼痰瘀阻肺。结论:AECOPD 危险窗常见证候以虚实夹杂为主,单纯虚证及单纯实证较少。  相似文献   

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