医学微生物学讲座（1） 绪言

1 微生物的概念与分类 微生物是存在于自然界的一群体形微小、结构简单、肉眼看不到,必须用光学显微镜或电子显微镜放大几百倍、几千倍甚至几万倍才能看见的微小生物。微生物种类繁多,依据其结构和化学组成不同可分为三大类:1.1 非细胞型微生物 是最小的一类微生物,能通过除菌滤器,没有完整的细胞结构,只能在活细胞中增殖,如病毒。     

眼前段微小异物的诊断和定位

目的探讨超声生物显微镜（UBM）在眼前段微小异物的诊断和定位中的临床意义。方法用UBM对7例（7眼）怀疑眼前段微小异物者诊断、定位，经手术将异物取出后证实与术前诊断、定位一致。结果7例（7眼）UBM定位后，异物被顺利取出。结论UBM诊断和定位眼前段微小异物有重要的临床意义和价值。     

合理使用抗菌药(一)

1.什么是微生物? 答:微生物是存在于自然界的一群体形微小、结构简单、肉眼看不见,必须借助光学或电子显微镜放大数百倍、数千倍甚至数万倍才能观察到的微小生物.微生物包括细菌、放线菌、真菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、病毒等.     

一类有强抗肿瘤活性且化学结构新颖的甾体分子吡嗪双甾体

甾体化合物广泛存在于人体、动植物体及微生物（如真菌等）等生物体内,它们与生物体的繁殖和生长发育密切相关。天然甾体化合物的发现与研究不仅在构象分析、立体化学和不对称合成等方面促进了有机化学的发展,而且也为发展新型的甾体药物提供了机遇。可的松的发现促进了...     

人与病菌，谁为自然的王者（下）

19世纪末，对大多数医生来说“疾病的细菌理论”变得更为重要。最值得赞誉的是伟大法国微生物学家、化学家路易斯·巴斯德（公元1822-1895年）（图1）。他对微生物的研究奠定了工业微生物学和医学微生物学的基础，并开创了微生物生理学，进而在战胜狂犬病、鸡霍乱、炭疽病、蚕病等方面都取得了成果，并用一生的精力证明了三个科学问题：（1）每一种发酵作用都由一种微生物所导致，发现采用加热法可以杀灭那些让啤酒变苦令人烦恼的微生物。从而使“巴氏杀菌法”应用在各种食物和饮料上；（2）每一种传染病都由一种微生物在生物体内变化引起的；（3）传染病的微生物在特殊的培养环境下可以减轻毒力，可使其从病菌变成防病的疫苗；于是建立起了细菌理论,     

微生物检验助力诊治疾病

微生物是我们难以用肉眼观察的一切微小生物之统称,包括细菌、病毒、真菌和少数藻类等。微生物无处不在,数以万亿计的微生物寄生在人的体内和体表。比如,我们的皮肤每平方厘米上生活着10亿个细菌,口腔的细菌种类超过500种,寄生在人类肠道中的微生物种类更是多达2000种。有些微生物是有益的,也有些微生物的存在可引起多种应变性疾病和传染性疾病,会对人体健康产生不良的影响,识别这些微生物对疾病的诊断自然就能起到有益的帮助。     

彩色多普勒超声心动图对感染性心内膜炎的诊断价值

感染性心内膜炎（IE）为心脏内膜表面的微生物感染,伴赘生物形成。赘生物为大小不等、形状不一的血小板和纤维素团块,内含大量微生物和少量炎性反应细胞。瓣膜为最常受累部位,也可发生在间隔缺损部位、腱索或心壁内膜。IE病情进展迅速,近期和远期病死率较高,如早期诊断并得到及时治疗能显著降低IE的病死率。血培养是诊断IE最直接可靠的证据,但需5—7d才能完成。彩色多普勒超声心动图能快速、准确地发现赘生物,估计其部位、大小和数目,同时可了解瓣膜的受累情况,并随时了解病变发展和药物治疗效果成为IE诊断必不可少的检查方法。本文探讨了彩色多普勒超声心动图诊断IE的临床价值,现报道如下。     

日本微生物药物开发动态

从发现新产物的数量、产生菌各类的组成情况、筛选目标的变化、产生菌来源和筛选目标的关系、研究机构开发新药的特点等几个方面分析日本微生物药物开发动向,表现为３个比较明显的趋势：（１）从微生物产生新生物活性物质所获得的专利数有所减少;（２）非抗生素类生物海拔 性物质的开发有所增加;（３）尽管放红菌仍然是微生物药物开发的主要来源,但真菌产生的新生物活性的物质的数量有所增加。     

抗菌肽的研究现状和应用前景

抗菌肽（antibacteial peptides）又叫抗微生物肽（antibacteial peptides）、肽抗生素（peptide antibiotics），是指氨基酸数目小于100，常带正电荷，并且具广谱抗性的一类小肽。它是生物体内产生的一具有强抗菌作用的阳离子多肽，是生物先天免疫的重要组成成分。迄今为止，已在许多生物包括昆虫、鸟类、动物、植物及原核生物中发现600多种内源性抗菌活性肽。     

提高嗜酸乳杆菌菌种质量的方法

嗜酸乳杆菌（Lactobacilltus acildophilus）是人体肠道内少数有益微生物之一，它可产生抗生素——乳酸菌素。如：嗜酸菌素（Acidophilin）、嗜酸乳菌素（Acidolin）、     

生物可降解性高分子载药微球研究进展

药物载体是用于包埋或负载药物的微球或微囊。制备微球所采用的基质材料一般可分为两大类：不可降解高分子材料（如己基纤维素、玻璃等）；可降解高分子材料，包括天然可降解性高分子材料（如淀粉、自蛋白、明胶、环糊精、甲壳素和壳聚糖等）和合成可降解性聚合物材料（如聚乳酸、聚烷基氰基丙烯酸脂等）。生物可降解性高分子载药微球为具有良好的生物相     

人胞质转硫酶的研究进展

硫酸化反应（sulfation reaction）是重要的二相代谢反应,在许多内源性物质（如胆汁酸、激素和神经递质等）生物代谢与外来异物（如治疗性药物、毒性化合物、化学致癌物）的生物活化中起重要作用。通过硫酸化反应,磺酸基从3＇-磷酸腺苷-5＇-磷酸硫酸酯（PAPS）传递至底物的亲核部位。催化硫酸化反应的酶系是转硫酶（sulfotransferase,     

国产苯妥英钠片质量评价

国产苯妥英钠片质量评价陈唯真，俞如英，王敬（中国药品生物制品检定所１０００５０）目前苯妥英钠仍然是一种应用最广泛的抗癫痫药物。它的一些物理化学性质直接导致其生物利用度方面的问题。基于剂量与苯妥英钠代射呈依赖性和治疗浓度狭窄这样的原因，其生物利用度微小...     

2种阿奇霉素片的人体生物等效性研究

目的：比较2种阿奇霉素片的人体生物等效性。方法：18名健康男性志愿受试者采用双周期双制剂交叉试验设计,单剂量口服2种阿奇霉素片,用微生物杯碟法测定血药浓度,以3p97计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果：2种阿奇霉素片主要药动学参数分别为：cma（x1.21±0.56）、（1.25±0.62）μg·mL-1,tma（x1.94±0.64）、（2.44±1.15）h,AUC0～144（h11.33±7.49）、（11.61±7.15）μg·h·mL-1,受试制剂的相对生物利用度为（97.59±12.72）%。结论：经方差分析和双单侧t检验,2种阿奇霉素片具有生物等效性。     

微生物法生产生物燃料技术难题的分析与展望

生物燃料(biofuels)是指通过生物资源生产的燃料——乙醇和生物柴油,是可再生能源开发利用的重要方向。综述利用微生物将农业废弃物发酵生产乙醇、丁醇过程中的技术难题,包括生物质的预处理、发酵方式、生物燃料的分离以及微生物利用藻类生产甘油三酯和脂肪酸,如藻类的收集、胞内脂质的提取等方面的问题,并对遇到的技术难题作了分析。     

中西医结合治疗尿路感染60例疗效观察

尿路感染是指尿路内有大量微小生物繁殖而引起尿路某一部位的炎症,临床症状可有可无.尿路感染分为上尿路感染（主要是急性肾盂肾炎）和下尿路感染（主要是急性膀胱炎）.及时有效的治疗方法是防止尿路感染复发的关键.近年来我科应用中西医结合治疗尿路感染取得了显著疗效.报告如下。     

甲硝唑的药效及其剂型刍议

一、药效问题甲硝唑(metronidaqole)早在60年代主要作用杀死阴道滴虫,所以武汉药厂给它定名为灭滴灵。继之通过临床药理证明,甲硝唑不但能杀灭原虫类,而且可以杀灭一些病菌,对阿米巴原虫、兰伯氏贾弟虫与阴道滴虫都有显著作用。它对于病菌的功效主要是用于杀灭厌氧菌、如脆弱杆菌类,产气荚膜杆菌类、微小内蜒菌类以及梭氏微小杆菌类。甲硝唑的作用机理是由于它渗入微生物细胞内,阻断微生物正常的新陈代谢、步级释放出氢气,     

中药饮片中微生物的快速检测技术研究及风险评估方法初探

目的 考察11种常用中药饮片微生物携带状况,评估安全风险,初步建立饮片微生物数据库。方法 采用基因芯片方法,检测白芍等11种常用中药饮片中所携带的细菌、真菌和病毒,统计其微生物种类组成。结果 11种饮片共检测到涵盖细菌、真菌、病毒三大类的174个微生物鉴定结果,其中细菌占75.29%。通过整理和分析174株微生物信息,初步建立了饮片污染微生物数据库。饮片中沙门菌和耶尔森菌的检出率均为45.45%（5/11）,志贺菌36.36%（4/11）。多个样本检出条件致病菌,如肺炎克雷伯菌检出率为63.63%（7/11）,大肠埃希菌和阴沟肠杆菌为45.45%（5/11）,铜绿假单胞菌9.09%（1/11）。结论 中药饮片中存在微生物污染情况,需要开展更深入的风险评估工作,完善中药饮片微生物数据库信息,保障中药饮片的用药安全。     

胰岛素给药研究的近期进展

胰岛素一直是糖尿病治疗的必备药物。早期应用的猪、牛胰岛素通过微生物的转肽作用和生物合成，促进了人胰岛素研究的发展。注射恐惧症和每日多次注射的压力，导致了研究和开发新的给药途径，包括从鼻腔到直肠，采用各种装置和释药系统。本文概述了人胰岛素研究的发展及胰岛素的各种给药途径（包括口服、鼻、眼、直肠和肺）、各相关装置、安全性和给药的方便性，并叙述了胰岛素给药的近期发展，如生物敏感和自调式的胰岛素释药系统。     

影响微生物限度检查及方法验证的因素分析

微生物限度检查法及其方法验证的主要特点在于检验对象本身的特殊性。其特殊性为：（1）能繁殖的活细胞生物。该活细胞处于不稳定状态,可随存放时间延长而亡,也可在适宜条件下大量繁殖。而检测条件的状况不一可使其生长情况各异,因而常出现同批样品在不同条件下检测,有不同的结果。但在保存条件相对稳定时,微生物在一定时间内处于动态平衡,在标准化的条件下操作结果仍可予与正确评估。（2）不确定性。药品受微生物的污染,其种类可以多样,污染情况依生产、设备、原料、管理、剂型等条件而定,非药品本身固有。被污染批次中的不合格品是一个随机变量。（3）分布的不均匀性。这种不均匀性源于污染源的复杂性,如原辅料污染,工艺污染,空间污染和操作人员污染。再者,微生物具有簇团性,簇团大小,紧密程度是可遗传的,簇团的分散性差异极大,该特点无疑强化了不均匀性。