磁导向甲氨蝶呤缓释药物对口底癌HSC—2细胞生长和起微结？…

目的：探讨磁导向甲氨蝶呤缓释药物（ＦＭ－ＭＴＸ）对人口阍癌ＨＳＣ－２细胞生长及细胞超微结构的影响。方法：对照组为不加工药物处理组，实验组加入剂量为１００μｇ／Ｌ的ＦＭ－ＭＴＸ药物处理，采用ＭＴＴ法观察ＨＳＣ－２细胞的生长曲线，并分别于不同时间（１，４，２４，４８，７２ｈ）收获细胞，透射电镜观察至细胞的超微结构变化。结果：ＦＭ－ＭＴＸ药物处理后，口底癌ＨＳＣ－２细胞生长明显受到抑制；透射电镜到药物作     

磁导向甲氨蝶呤缓释药物杀伤舌癌细胞的内在化过程

目的:探讨磁导向甲氨蝶呤缓释药物(FM-MTX)对舌癌细胞凋亡的诱导作用,了解新药FM-MTX治疗舌癌的作用机理。方法:选用不同剂量的FM-MTX与人舌鳞癌Tca8113细胞系共同培养。按不同时间收集细胞悬液,并在透射电镜下观察细胞超微结构的变化。结果:细胞经FM-MTX药物处理组,1h后,透射电镜下即可看到瘤细胞溶酶体大量增生,4h后瘤细胞胞浆溶酶体开始吞噬磁性微粒,24h吞噬颗粒明显增多,溶酶体膜开始裂解,颗粒释放到胞浆内。72h后其内质网及线粒体内也可见颗粒沉积,溶酶体膜有消失现象,呈现胞浆空泡结构。96h后部分瘤细胞出现凋亡。结论:甲氨蝶呤缓释药物(FM-MTX)对舌癌细胞凋亡起诱导作用,进入瘤细胞的细胞器,对肿瘤细胞有明显的杀伤作用     

磁导向甲氨蝶呤药物抑制口腔癌的实验研究

1 材料与方法 :利用人血清白蛋白作为中间载体 ,化学交联制备磁微粒 甲氨蝶呤 白蛋白微球新型载体 (ＦＭ ＭＴＸ) ,探讨其缓释特性及体内外抗肿瘤效果。采用ＭＴＴ法检测其对人舌癌Ｔｃａ8113、口底癌ＨＳＣ 2、腺样囊性癌ＳＡＣＣ 83及颊癌ＢｃａＣＤ885细胞系的生长抑制作用。对舌癌裸鼠移植瘤进行外加磁场诱导靶向治疗。2 结果 :发现磁导向甲氨蝶呤交联物具有明显的缓释特性。在体外 ,ＦＭ ＭＴＸ对 4种口腔癌细胞系有明显的抑制作用 ,随着药物浓度增加 ,抑制作用增加 ,表现为浓度依赖性。其半抑制浓度ＩＣ50 分别为Ｔｃａ8113 ( 0 1…     

磁导向甲氨蝶呤缓释药物对口底癌HSC-2细胞生长和起微结构的影响

目的:探讨磁导向甲氨蝶呤缓释药物(FM-MTX)对人口底癌HSC-2细胞生长及细胞超微结构的影响。方法:对照组为不加药物处理组,实验组加入剂量为100μg/L的FM-MTX药物处理,采用MTT法观察HSC-2细胞的生长曲线,并分别于不同时间(1,4,24,48,72h)收获细胞,透射电镜观察各时间点细胞的超微结构变化。结果:FM-MTX药物处理后,口底癌HSC-2细胞生长明显受到抑制;透射电镜观察到药物作用早期,瘤细胞溶酶体大量增生,4h后瘤细胞胞浆溶酶体开始吞噬磁性微粒,48h溶酶体膜开始裂解,颗粒释放到胞浆内。72h后溶解、液化,溶酶体膜消失,呈现胞浆空泡结构。线粒体和内质网肿胀、缺嵴、断裂。结论:甲氨蝶呤缓释药物能诱导口底癌HSC-2细胞死亡,对其有明显的杀伤作用。其作用机制尚需进一步研究     

人颞颌关节滑膜细胞超微结构的观察

利用体外培养人ＴＭＪ滑膜细胞，对其超微结构进行了研究，发现ＴＭＪ滑膜部分细胞胞膜表面分布少量微绒毛，透射电镜发现滑膜细胞可根据细胞器结构分布将细胞分为两大类，一类为Ａ型细胞富含溶酶体，可能具有吞噬功能，另一类为Ｂ型细胞含有丰富的粗而内质网和分泌颗粒，这些结构特点与滑膜细胞的功能有直接关系。     

磁诱导化疗对人舌癌细胞杀伤效应的实验研究

一定强度的恒磁场 (ｓｔａｔｉｃｍａｇｎｅｔｉｃｆｉｅｌｄ ,ＳＭＦ)能使人类恶性肿瘤的细胞结构和增殖周期发生改变 ,而为化疗药物提供作用的契机。本实验利用场强 0 35Ｔｅｓｌａ (Ｔ)的ＳＭＦ诱导体外培养的人舌癌细胞后 ,联合应用平阳霉素(ｐｉｎｇｙａｎｇｍｙｃｉｎ ,ＰＹＭ) ,对比观察其杀伤效应。1 材料 :表面场强 0 35Ｔ永恒磁体 ,人舌癌Ｔｃａ8113系细胞 ,ＲＰＭＩ16 40培养基及孵育设备 ,ＭＴＴ法试剂及仪器。2 方法 :将指数生长期的人舌癌Ｔｃａ8113系细胞用含 10 %胎牛血清的基金项目 :全军医药卫生科研基金资助项目作者…     

恒磁场诱导联合平阳霉素对舌癌化疗的实验研究

目的：观察平阳霉素对恒磁场诱导作用下的人舌癌细胞裸鼠种植瘤的化疗效果。方法：用体外培养的人舌癌Ｔｃａ８１１３系细胞，种植裸鼠成瘤后，随机分为空白对照（Ａ）组，恒磁场诱导化疗（Ｂ）组，化疗组（Ｃ）组，化疗药物均为平阳霉素，治疗１０天，从肿瘤体积大小，裸鼠体重变化，肿瘤组织病理学和术后复发方面评价化疗效果。     

口腔颌面部肿瘤化疗方案药物敏感性试验

尊文以人舌鳞癌细胞系Ｔｃａ８１１３为对象，利用ＭＴＴ法对口腔颌面部肿瘤化疗常用的八种药物和七种方案进行了药敏试验，ＡＤＭ、５－Ｆｕ、ＣＤＤＰ等抗肿瘤作用较强；而ＰＹＭ、ＭＴＸ、ＶＣＲ单用对Ｔｃａ８１１３细胞无明显作用。化疗方案中以ＭＭＢＤ、ＰＦ、ＰＶＰ方案为佳，卡铂与顺铂在此疗方案中的作用无明显差异。实验结果提示：肿瘤化疗不能只凭经验用药，应注意化疗的耐药性问题。     

应用细胞因子单克隆抗体对人TMJ滑膜细胞的免疫组织化学研究

目的：了解人ＴＭＪ滑膜细胞正常状态下参与细胞因子合成能力及ＩＬ－１对这方面的影响和调控作用。方法：采用体外培养人ＴＭＪ滑膜细胞（ＳＭＣ）及４种细胞因子和抗ＩＬ－２ｒ抗体，以ＡＢＣ法，对正常状态下ＳＭＣ的培养细胞和经ＩＬ－１作用４ｄ后的细胞进行免疫组织化学染色，观察细胞浆、膜上阳性物质分布情况。结果：正常状态ＳＭＣ对ＩＬ－１、ＩＬ－２ｒ（白介素２受体）、ＩＬ－６、ＴＮＦ表达均呈阳性或弱阳性，主要分布在胞浆内，但经ＩＬ－１作用后，几种抗体染色的阳性细胞比例大幅增加，阳性颗粒密度也增加，整个视野内增加一倍以上。结论：正常状态下，ＳＭＣ就有少量细胞参加ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＴＮＦ的合成，ＩＬ－１对这种合成能力有正相调节作用     

TGF—β对颌面部癌瘤细胞系Tca8113,Acc83,Ca9—22的抑制作用

用ＭＴＴ法对ＴＧＦ－β对体外培养的口腔颌面部癌瘤细胞的生物学效应进行测定，结果表明ＴＧＦ－β对Ｔｃａ８１１３，Ａｃｃ８３，Ｃａ９－２２细胞的生长有明显抑制作用，这种抑制作用随ＴＧＦ－β浓度的增加而增强．从倒置显微镜下观察活细胞，经ＴＧＦ－β作用后，对细胞没有明显的细胞毒作用。细胞形态和贴壁情况未见明显改变，因而作者认为ＴＧＦ－β对癌细胞有一定的分化诱导作用，促进细胞的分化和成熟而抑制细胞的增殖。     

IL—1,IL—6,TNF对人TMJ滑膜细胞蛋白合成的影响

目的：研究人ＴＭＪ滑膜细胞（ＳＭＣ）蛋白质合成能力，与其它组织细胞的差异，及细胞因子对这方面的影响。方法：采用体外培养的ＳＭＣ、ＴＧＣ、ＮＭＣ３种细胞及无血清培养液，应用紫外分光光度仪在２８０ｎｍ波长处，对培养上清中的蛋白含量进行测定，并与加用ＩＬ－１、ＩＬ－６、ＴＮＦ后蛋白质合成的量进行对比观察。结果：正常状态下，ＴＧＣ蛋白合成量最高，ＯＤ值达０．１４，而ＳＭＣ最低，为０．０７９。在加用细胞因子作用４８ｈ后，ＳＭＣ蛋白含量达到０．１１７，提高３０％，而ＴＧＣ、ＮＭＣ却下降１０％～３０％。结论：正常状态下ＳＭＣ合成蛋白质成份较其它细胞少，而细胞因子可刺激ＳＭＣ蛋白质合成增加，这些蛋白成份中可能具有影响关节炎症的物质。     

静脉回输入舌癌TIL在荷瘤裸鼠体内的动态分布

目的：为研究舌癌ＴＩＬ在荷瘤裸鼠体内的动态分布情况。方法：应用Ｈ３－ＴｄＲ标记体外培养４周的人舌癌ＴＩＬ，在建立人舌癌裸鼠移植瘤模型的基础上，进行ＴＩＬ的尾静脉注射；分别在注射后１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ和１６８ｈ等不同时间取肿瘤组织，瘤周组织，心，肝，脾，肺，肾及颊、舌、颈等正常组织，以每克组织中的放射活性来间接反映ＴＩＬ静脉注射后的体内动态分布。结果：人舌癌ＴＩＬ具有较强的靶向聚集作用，在肿瘤组织中的聚集量较正常组织更多，聚集速度更快。结论：舌癌ＴＩＬ具有较强的抗癌疗效。     

舌癌及舌癌脑转移细胞的药物敏感性

为研究舌癌细胞系Ｔｃａ８１１３以及该细胞系在裸鼠体内脑转移细胞亚系（Ｔｂ）药物敏感性，采用四唑盐比色法（ＭＴＴ法）检测了１５种药物对Ｔｃａ８１１３和Ｔｂ的抑制作用。结果表明Ｔｂ对其中的１０种药物敏感性低于Ｔｃａ８１１３，提示：舌癌转移细胞可能有一定程度的耐药性。     

人粘液表皮样癌MEC—1细胞放射敏感性的研究

用克隆形成法测定了人粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞的放射存活曲线。Ｘ线和γ线照射的平均致死剂量（Ｄ０）分别为１．５４Ｇｙ和１．３７Ｇｙ；用ＭＴＴ比色法测定Ｘ线照射后人粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞、人舌癌Ｔｃａ８１１３细胞和人腺样囊性癌ＳＡＣＣ－８３细胞的存活曲线，３种细胞的（Ｄ３７）值分别为４．５６、９．４４和７．８６Ｇｙ。结果表明，ＭＥＣ－１细胞与其它两种细胞比较具有较高的放射敏感性。     

六亚甲基二乙酰胺联合γ—射线对MEC—1细胞超微结构的影响

目的：探讨六亚甲基二乙酰胺（ＨＭＢＡ）联合辐射对人粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞超微结构的作用特点。方法：实验分４组，对照组细胞未经药物及射线处理；ＨＭＢＡ组细胞经１ｍｍｏｌ／Ｌ的ＨＭＢＡ诱导作用９６ｈ；γ－射线组细胞在乏氧状态下接受７Ｇｙ的６０Ｃｏγ－射线照射；联合应用组细胞按上述方法先经ＨＭＢＡ处理再接受辐射，用扫描电镜和透射电镜观察各组细胞的形态变化。结果：ＨＭＢＡ组细胞表面微绒毛减少，胞浆线粒体增多；γ－射线组细胞微绒毛凝聚，线粒体肿胀、空化；联合应用组细胞损伤明显，微绒毛凝聚、崩解，线粒体粘连、缺嵴、空化和紊乱。结论：ＨＭＢＡ能增强γ－射线对ＭＥＣ－１细胞超微结构的破坏作用。     

外源性TGF—β1在体内诱导修复性牙本质形成的作用

目的：探讨ＴＧＦ－β１作为牙髓暴露点的外敷药物和牙髓中的植入体诱导修复性牙本质形成的能力。方法：狗磨牙和尖牙机械开髓，将含ＴＧＦ－β１的药物植入暴露点内并覆盖露髓外，术后４、８、１２周处死动物，制备标本，组织学观察。结果：术后４周，在ＴＧＦ－β１－ＨＡ的表面看到成牙本质样细胞和其他形成细胞相连的新的牙本质样基质的沉积，而对照的ＨＡ表面未见形成细胞和基质沉积现象。术后８、１２周，ＴＧＦ－β１－ＨＡ颗     

YDM—1牙科电子麻醉仪诱导延髓下段c—fosmRNA的表达

目的： 探讨面部ＴＥＮＳ后,延髓下段ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ 的表达。方法：利用斑点杂交分析方法,观察正常以及面部ＴＥＮＳ后０ ．５、１ 、２ 、４ｈ 大鼠延髓下段ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ 表达的变化。结果：ＴＥＮＳ后０．５ｈ 出现ｃ－ｆｏｓ ｍ ＲＮＡ的表达,２ｈ 最高,４ｈ 开始降低。结论：需进一步探讨Ｆｏｓ 蛋白在一次性ＴＥＮＳ早期镇痛活动中的作用。     

口腔粘膜下纤维性变患者角朊细胞分泌细胞因子水平变化

目的：探讨口腔粘膜上皮角朊细胞（ＫＣ）和细胞因子在口腔粘上纤维性变（ＯＳＦ）发生中的作用。方法：分别从正常及ＯＳＦ组织培养出ＫＣ（ＮＭ－ＫＣ）和ＯＳＦ－ＫＣ０,用放射免疫法和酶联免疫吸附法测定培养细胞上清液中内皮素（ＥＴ）和β１转化生长因子（ＴＧＦβ１）的水平。结果：ＯＳＦ－ＫＣ分泌ＥＴ和ＴＧＦ１水平均高于ＮＭ－ＫＣ,且两者呈正相关关系。     

唾液对体外培养NIH—3T3及MEC—1细胞粘附的影响

目的：探讨人唾液对正常及肿瘤细胞在体外粘附有无不同影响。方法：接种ＮＩＨ—３Ｔ３及ＭＥＣ－１细胞在预先涂有或未涂唾液的２４孔培养板上，用细胞计数法分别在接种后２、４、６和８ｈ计数贴壁细胞。结果：ＮＩＨ－３Ｔ３细胞及ＭＥＣ－１细胞在涂有唾液的塑料底物上在２、４、６、和８ｈ其贴壁抑制率分别为３５％、４１％、２６％、３４％和１０％、９％、８％、４％。结论：人全唾液能抑制体外培养的ＮＩＨ－３Ｔ３细胞的粘附，但对ＭＥＣ－１细胞的影响不大。     

链球菌722制剂对人舌鳞癌Tca8113细胞直接作用的实验研究

本文作者报告了链球菌７２２制剂对人舌鳞状细胞癌Ｔｃａ８１１３细胞直接作用的观察，结果表明，虽然癌细胞在０．２～１．０ＫＥ／ｍｌ浓度持续作用下，丧失了集落形成的能力，镜下连续观察见细胞生长抑制；抽去７２２后细胞立即恢复原生长速度增殖。在荷人舌癌裸小鼠的瘤内、瘤周和腹腔内注射，由于裸小鼠先天缺乏Ｔ细胞免疫功能，均未见移植瘤缩小。提示：７２２对癌细胞的直接作用是暂时和可逆的，其抗癌作用主要是通过促进机体