HIV与HCV混合感染的研究进展

国内外研究显示，HIV／HCV混合感染的现象较为普遍，HIV感染可能阻碍HCV急性感染者体内HCV的清除，更易导致慢性肝炎和肝硬化；同时，HCV也可能加速HIV感染发展到艾滋病的进程。对于HIV／HCV混合感染的治疗，依然是用相应的药物对两个病毒进行对应治疗。     

将HIV释放到靶细胞的蛋白

虽然HIV一直是被研究得最多的病毒,但是在其经过性行为进入体内与确立感染之间的步骤仍然是神秘莫测的。目前,肿瘤免疫学家和艾滋病研究人员合作研究发现了一份较吸引人的证据,该证据表明一种鲜为人知的蛋白可能在HIV感染中起关键作用,这种未知蛋白可使病毒偷偷逃避机体免疫系统的防御。除阐明艾滋病的性传播机制之外,这些研究结果还有可能为研制艾滋病疫苗开辟新的途径。     

女性体内较低HIV载量可支持不同的治疗阈值

美国旧金山加州大学的Dr.Monica Gandhi等人报道,处于HIV疾病进展期的女性,其体内的病毒载量低于类似疾病阶段的男性。这说明女性较男性更可能从不同的抗逆转录病毒治疗准则中获益。他们指出,有关“女性HIV感染者病毒载量是否低于男性HIV感染者”尚存在争议,目前的抗逆转录病毒治疗(ART)准则也主要是基于对男性的研究。     

R7V抗体及其对HIV长期感染不进展者的意义

HIV感染者中约有5％-10％为长期感染不进展者。他们不进展的机制之一是体内可能存在一种中和抗体：抗．R7V抗体。R7V是普遍存在于HIV表面且与病毒基因型无关的共同基元，是β2-微球蛋白的衍生表位，是体内诱生中和抗体的强免疫原。R7V（RTPKIQV）抗体是由七个氨基酸组成的小分子多肽。感染后R7V抗体出现的时间几乎与HIV抗体基本相同，都是在P24抗原和病毒载量能够检测到之后，在HIV感染的整个过程充持续存在。R7V抗体在长期感染不进展者体内阳性率明显高于其他人群，抗体存在和疾病非进展之间存在85．7％的相关性。该抗体可以较大程度地预示虽然感染HIV但可能将来不会进展成AIDS（当然还要结合CD4细胞和病毒载量来看），因此可能帮助部分病人避免也许对他们没有必要的抗病毒治疗，还可以大大减轻这些病人的心理压力和精神负担。R7V也为今后疫苗的开发提供了一些方向。R7V抗体是可以检测的，现已有开发出来的专门试剂盒。     

HIV广谱中和抗体研究进展

HIV病毒在全球广泛流行,导致严重传染性疾病——艾滋病(AIDS),对人类生命健康及社会发展造成严重影响。高效抗逆转录病毒疗法(HAART)虽可抑制HIV病毒复制,但无法清除体内病毒。预防性疫苗是对抗HIV的重要工具,但由于该病毒具有遗传多样性和强变异性,此类疫苗必需能诱导出有效中和多种HIV病毒株的广谱中和抗体(bNAbs)。针对HIV-1 bNAbs诱导和产生的研究面临许多挑战,需要加强相关方向的科技攻关力度。本文综述了HIV-1 bNAbs生物特征、产生机制、诱导策略等方面的最新进展,希望为后续研究提供基础信息和可能方向。     

艾滋病疫苗开发现况

艾滋病是由感染免疫缺陷病毒(HIV)引起的。地球上HIV携带者已超过一千万,目前认为疫苗是预防艾滋病发病手段之一,对尚未感染HIV的人来说防止病毒的传播是疫苗主要的目的。此外,对已出现症状的人也许能起到治疗的作用。体内病毒增殖的负荷过大是发病的第一阶段,不过与一般病毒不同,HIV作为前病毒组成在宿主的DNA内,终生留存在体内,因而疫苗接种一次是不够的,需要多次追加接种。     

国内医学新闻

该市卫生防疫站在一项分子流行病学调查中发现,同一患者体内同时存在两种不同亚型的艾滋病病毒(HIV)株。经北京等地的权威部门鉴定确认,其中HIV—1C亚型在深圳地区属首次发现,使该地区流行的HIV病毒株达到4个亚型,即     

HIV和HCV感染者重叠感染HGV对病毒复制的影响

目的 :了解人免疫缺陷病毒 (HIV)感染者和丙型肝炎病毒 (HCV)感染者重叠感染庚型肝炎病毒 (HGV)的情况 ,探讨重叠感染病毒在体内的相互作用机理。方法 :用定量 PCR测定 HIV和 HCV感染者血浆中病毒载量 ,同时用 RT- PCR检测这些患者 HGV的感染情况 ,并对部分 HGV阳性者进行序列测定。结果 :317例 HIV患者中检出 HGV阳性 12 3例 ,阳性率为 38.8% ;91例 HCV患者中 HGV阳性 19例 ,阳性率为 2 0 .9% ,统计学分析有显著差异。进一步研究显示 ,HIV和 HGV重叠感染中 HIV病毒载量明显低于单独 HIV感染者 [(1.8± 0 .6 )× 10copies/ ml vs(1.9± 1.1)× 10 2 copies/ ml];而 HCV和 HGV重叠感染者中 HCV的病毒载量与单独 HCV感染者比较没有显著差异 [(1.5± 0 .6 )× 10 4copies/ ml vs(5 .4± 1.8)× 10 4copies/ ml]。序例分析表明 ,与 HIV或 HCV重叠感染的 HGV来源于同一病毒株。结论 :HIV感染者有很高的 HGV重叠感染率 ,而且 HGV感染能明显抑制 HIV在体内的病毒复制。     

HIV超感染防御研究进展

机体在原发感染病毒后,体内能产生某种可能的干扰以阻挡、防止被同种(或同类别)株病毒再次感染现象,HIV感染中也存在这种超感染防御现象.显然,该的研究对于改进HIV疫苗研制策略及其他抗病毒策略十分重要.目前研究认为感染细胞在分子水平上产生的超感染抵抗( superinfection resistance,SIR)和机体免疫反应是感染个体能防御超感染的主要原因.但以上各种假说都没有得到充分验证,HIV超感染防御依然尚未明确.本文将这些研究进行总结,以期找出新的突破口,推进该项研究.     

抗HIV药物的筛选评价方法

随着对艾滋病致病机制的深入研究,越来越多新的抗艾滋病病毒（HIV）药物进入临床试验,但大量抗HIV药物的应用也导致了耐药性问题的出现。因此,建立高通量快速的抗HIV药物筛选平台对研究新的抗HIV药物非常重要。本文综述了目前抗HIV药物研究中常用的体外和体内筛选模型,重点阐述了体外以病毒复制特异性功能活动或特定结构作为靶点的筛选系统及其评价方法。     

HIV潜伏库治疗策略研究

HIV潜伏库是指在免疫反应和抗病毒治疗压力下,HIV潜伏的细胞和组织。尽管高效抗逆转录病毒疗法(HAART)的出现,有效地控制了HIV感染,使得血浆中的病毒载量抑制在低水平或检测线以下,但是却不能彻底清除潜伏库中的病毒,一旦停止抗病毒治疗,即发生病毒反弹。因此,清除潜伏于宿主体内的HIV是根治艾滋病的重大挑战。本文将对近年来艾滋病潜伏库的治疗策略做一综述。     

艾滋病病毒（HIV）感染产妇的新生儿护理

艾滋病病毒（HIV）感染产妇的新生儿护理是母婴阻断的一项重要内容,母婴传播是新生AL（胎儿）感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的主要途径,即感染了艾滋病病毒的妇女,有可能在妊娠、分娩和哺乳期,把艾滋病病毒传染给孩子。HIV检测阳性的妇女及孕妇,将艾滋病传给新生儿（胎儿）主要通过3种方式：第1种是血液中的艾滋病病毒可以通过胎盘直接到达胎儿体内,使胎儿感染艾滋病病毒;第2种是怀孕的母亲在分娩过程中,当新生儿经过母亲产道时,     

英国科学家发现使艾滋病病毒加速传播的蛋白质

英国伦敦大学的科学家研究发现，人类免疫系统中的一种蛋白质会加速艾滋病病毒（HIV）的传播。他们发现这种病毒在攻击人类和猴子体内的细胞时，二者体内一种名为cyclophilin—A的免疫系统蛋白质会令病毒发生变形，但变形后的病毒对人类和猴子的攻击能力却截然不同。     

HIV基因分型以及耐药性的研究进展

人类免疫缺陷症病毒（ HIV）是艾滋病的主要致病因子,无论是无症状HIV感染者还是有症状的艾滋病患者,都有持续的HIV复制[1]。体内的HIV病毒每天进行着107~108次病毒复制,约产生1010新的病毒颗粒。 HIV基因组由将近1万个核苷组成,由于HIV酶缺乏纠错能力,每天至少有104~105子代HIV出现单位点突变。检测结果证实,在尚未开始抗病毒治疗的感染者体内已存在耐药变异。美国和西欧最新研究报道,10.7%~27.6%的新感染者为HIV-1耐药株感染,耐药变异是导致临床抗病毒治疗失败的主要原因[2]。全国流行病学调查结果显示,中国是HIV-1基因亚型最多的国家之一[3]。 HIV-1基因亚型分析在HIV-1的分子流行病学调查、诊断、临床和药物治疗及其疫苗研制等方向均有重要作用[4]。     

血液中未检测出HIV并不能排除感染

据丹佛的研究者报道,在接受高活性抗逆转录酶病毒治疗(HAART)的女性艾滋病患者中,即使血液中未发现病毒,但其生殖液中仍可能潜伏有艾滋病病毒(HIV)。一项规模最大的评估女性HIV感染治疗效果的研究显示,尽管血液中未测出病毒,且在其他部位没有病毒的20%～30%的患者生殖液中仍有HIV。此前进行的对男性患者的研究也得到相似的结果。     

美病毒学家发现有效刺激隐匿HIV的方法

新的技术可促进更有效的艾滋病(AIDS)治疗方法的研发。当研究人员提供强有力的抗 HIV 药物的鸡尾酒疗法——HAART(高效抗逆转录病毒疗法)时,他们希望能发现一种可使机体最终摆脱HIV 的方法,但这是不可能的。实际上,HIV 在体内隐藏得极深,处于一种休眠而无法察觉的和不会受到攻击影响的状态;当 HAART 设法使 HIV 陷入绝境时,病毒仍有相当的能力择机隐匿复制并严重破坏机体的免疫系统。     

清除体内潜伏感染人类免疫缺陷病毒的新策略

1995年出现的高效联合抗逆转录病毒治疗（highly active antiretroviral therapy，HAART）不仅有效控制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制，并且能重建艾滋病（AIDS）患者的免疫功能，为AIDS的治疗打开了希望之门。人们曾寄希望于凭借HAART完全清除体内的HIV，从而达到彻底治愈AIDS的目的。但随后的实践证明，虽然HAART可以最大限度地抑制患者体内病毒复制，使血浆病毒载量降低至现有常规检测方法测不出的水平，但感染者体内仍有病毒持续存在。HAART时代HIV持续性感染状态的形成涉及了多种机制，     

Tenofovir可有效抑制多种耐药HIV-1毒株

最近一项研究显示,在体内具有多种基因型耐药毒株的HIV感染者的现有治疗方案中,加入一种无环核苷类似物tenovofir DF,可明显持久地降低其体内的病毒载量。     

艾滋病抗病毒治疗的研究进展

抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)可有效抑制HIV复制,并能长时间将血浆中的病毒载量控制到检测限以下.然而,ART并不能清除潜伏的HIV储存库,大多数患者体内病毒在ART中断后的几周内迅速反弹,HIV感染者(people living with HIV,PLWH)需终身服药.本文从快速抗病毒治疗、新型抗反转录病毒(antiretroviral,ARV)药物和方案、功能性治愈和ART挑战4个方面对AIDS抗病毒治疗的研究进展进行阐述.     

预防艾滋病母婴传播抗病毒治疗药物耐药性研究进展

艾滋病病毒可以通过母体直接传播给婴儿,目前最常使用的预防艾滋病母婴传播抗病毒治疗药物包括齐多夫定（AZT）、奈韦拉平（NVP）.近年来有报道显示,在新感染HIV的孕妇和经艾滋病抗病毒治疗后的HIV抗体阳性孕产妇及其所生的感染儿童体内发现耐药HIV病毒株.