人参化感自毒作用与连作障碍机制研究进展

本文在阐述连作障碍的概念、危害及其与化感效应关系的基础上,结合最新研究进展,从根际土壤环境、植株生长代谢和基因调控三个层面对人参连作障碍的成因和自毒作用机制进行分析,并进一步指出了对人参化感自毒作用分子机制深入研究的途径。     

地黄连作障碍机制的研究进展与消减策略

本文阐述了连作障碍概念、特征及其危害,结合课题组近年来对地黄连作障碍分子生物学机制的研究成果,从不同层次对地黄连作障碍的成因及作用机制进行了总结,强调植物化感自毒作用是地黄连作障碍的主导因素,指出了地黄对化感自毒作用的感知、传递、响应过程研究的新思路以及对地黄连作障碍的分子机制深化研究的途径。并在前期研究基础上,提出了中药材生产中消减连作障碍的方法和技术策略。     

地黄化感自毒作用消减技术研究

目的:探讨不同消减技术措施对地黄化感自毒作用的影响.方法:以连作障碍消减率为指标,研究添加石灰氮、微生物菌剂及清水淋洗等土壤处理方法,牛膝轮作及绿肥施用,以及育苗移栽等方法对地黄化感自毒作用的消减程度.结果:以育苗移栽法效果最好,在出苗后20 d带土移栽和裸根移栽的连作障碍消减率分别达到了76.80%,71.70%;其次为添加微生物菌剂法,在添加剂量为中等剂量25 g时,连作障碍消减率能达到54.25%;以清水淋洗法和牛膝轮作及绿肥施用法的效果最差,尤其是不经牛膝轮作仅施用牛膝绿肥时,连作障碍消减率为负值,即加重了地黄的化感自毒作用.结论:除仅施用牛膝绿肥外,以上技术措施均能在一定程度上消减地黄的化感自毒作用.     

药用植物化感自毒作用研究进展

化感自毒作用是造成药用植物连作障碍的重要原因之一,会降低药用植物产量与品质。随着药用植物产业的发展,其连作障碍的问题日益突出,如何缓解药用植物连作障碍,是目前亟待解决的问题。对药用植物化感自毒作用的研究现状进行综述,阐述了药用植物化感自毒物质影响其生长发育的机制,即通过破坏细胞结构、干扰活性氧和激素的代谢、影响光合作用等方面抑制药用植物生长;分析了药用植物化感自毒作用与连作障碍的关系,综述了选育抗自毒药用植物品种、合理施肥、选用合理种植制度以及使用微生物制剂等方法在缓解药用植物连作障碍上的应用,并对该领域未来的研究方向进行展望,以期为药用植物生产提供借鉴。     

药用植物化感自毒作用研究对栽培技术创新的启示

阐述了药用植物化感自毒作用的概念、产生机理和作用特点,指出药用植物在“亚最适”环境条件下生长,其药用活性成分与化感自毒物质的同源性是药用植物栽培中连作障碍与化感自毒作用更强烈的根本原因。指出多数道地药材的形成是在环境中“亚最适”生态因子（群）胁迫下,基源植物（特征）遗传基因的表达而决定的。因此,彰显并确保中药材道地性特色的规范化栽培技术关键措施是“亚最适”环境中生态因子（群）的调控。     

黄连不同部位水浸液自毒作用研究

目的:研究黄连不同部位水浸液对黄连生长的自毒作用.方法:采用生物测定方法,研究不同浓度的黄连根系分泌物、根茎浸提液、植株残体分解产物、根际土浸提液对黄连种子萌发、幼苗及成株生长的影响.结果:黄连不同部位水浸液对黄连生长有较强的抑制作用.结论:自毒作用是造成黄连连作障碍的重要原因之一,本研究对黄连的生产与管理具有重要意义.     

药用植物化感自毒作用研究对栽培技术创新的启示△

阐述了药用植物化感自毒作用的概念、产生机理和作用特点,指出药用植物在"亚最适"环境条件下生长,其药用活性成分与化感自毒物质的同源性是药用植物栽培中连作障碍与化感自毒作用更强烈的根本原因。指出多数道地药材的形成是在环境中"亚最适"生态因子(群)胁迫下,基源植物(特征)遗传基因的表达而决定的。因此,彰显并确保中药材道地性特色的规范化栽培技术关键措施是"亚最适"环境中生态因子(群)的调控。     

多元组学背景下地黄连作障碍形成的分子机制研究进展

连作障碍的研究虽然已经有多年的历史,但目前仍没有有效的治疗方法,其根本原因是其形成体系的复杂性。该文从连作植物根际土壤多元因子的互作关系入手,详细阐述了栽培植物连作障碍形成的生理生态机制,提出了栽培药用植物、自毒化感物质和根际微生物间复杂的多元互作是驱动连作障碍形成的根本原因,指出了植物功能基因组学和代谢组学以及微生物宏组学相结合的多元组学技术在深入理解特定生境多因子互作关系研究中的优势。同时,该文以地黄为例,从根际化感自毒物质累积效应、根际微生态的灾变及连作植株的分子响应等多元角度综述了地黄连作障碍形成的分子机制,并详细总结了多元组学技术在这些机制研究中的运用和进展。该文为从分子水平上系统地揭示栽培药用植物连作障碍形成的分子机制提供了新的思路。     

当归根际土壤水浸液的自毒作用研究及化感物质的鉴定

目的 通过对当归根际土壤提取液的生物学试验和有机化合物的分离鉴定,探讨当归连作障碍与自毒作用的关系.方法 设置水(CK)、当归根际土水提液100、125、250、500 mg/mL共5个处理,用于当归自毒作用的生物学实验;气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)鉴定当归根际土壤有机化合物.结果 125 mg/mL当归根际土壤水提液能显著抑制当归自身种子发芽率、发芽指数及胚根和胚芽的伸长,且随水提液浓度的升高,这种抑制作用增强.在当归根际土壤水提液中鉴定到17个化合物,包括有机酸、酮、醛、酯和烃类等化感物质,其中很多被报道是化感物质.结论 当归根际土壤水提液对自身种子萌发和幼苗生长具有明显的自毒作用,且自毒效应具有一定的浓度依赖性,推断自毒作用可能是造成当归连作障碍的原因之一.     

基于生态位理论的药用植物化感作用与连作障碍的探讨

通过对生态位概念及理论的研究，对药用植物栽培生产过程中的化感作用，连作障碍产生的原因进行了探讨，阐明了化感作用、连作障碍与生态位理论的内在联系。从理论上分析了解决这些问题的方法，提出充分利用化感作用的生态位构建，应用生态位理论克服连作障碍。     

鲜地黄中梓醇提取工艺

对鲜地黄中梓醇的提取方法进行优选 ,采用正交设计法 ,确定了最佳提取工艺 ,即 3倍量甲醇 ,加热回流提取2次。     

高效液相色谱法测定地黄叶中梓醇的含量

目的 对地黄叶中有效成分梓醇进行含量测定.方法 采用高效液相色谱法测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1:99),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40 ℃.结果 地黄叶中梓醇含量为2.1%.结论 地黄叶中有效成分梓醇含量较高,有很高的开发利用价值.     

不同产地的地黄中梓醇含量比较

 目的：测定不同产地地黄中梓醇含量。方法：薄层扫描法，展开剂为氯仿-甲醇-水(7∶4∶0.5)，显色剂为10%硫酸-乙醇，扫描波长为413nm。结果：回归方程：Y=621.76X+118.69，r=0.9966，平均回收率为99.10％，RSD=2.50％。结论：河南温县产地黄中梓醇含量较高，山东嘉祥产地黄中梓醇含量较低。     

地黄饮片HPCE指纹图谱研究

目的:建立地黄饮片HPCE指纹图谱分析方法,并对地黄及其炮制品的指纹谱进行比较。方法:采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以60 mmol/L硼砂(5%甲醇,pH 9.5)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为210 nm,以梓醇为参照物,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的地黄饮片HPCE指纹图谱;发现少数地黄饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地黄饮片内在质量评价的依据。     

生地黄止血海绵剂质量标准研究

目的建立生地黄止血海绵剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对止血海绵中生地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了各指纹峰相对于梓醇的含量。色谱柱Akasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长为210nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。采用紫外分光光度法测定止血海绵中多糖含量。以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于622nm处测定。结果定性鉴别薄层色谱斑点清晰;梓醇在0.13~2.6μg呈良好的线性关系;平均回收率为103.34%,RSD为2.38%(n=5)。多糖在0.0067～0.067mg呈良好的线性关系;平均回收率为101.81%,RSD为0.79%(n=5)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为生地黄止血海绵剂的质量控制方法。     

氢化物发生-原子荧光法测定11种地黄中的微量汞砷

目的建立测定地黄中微量汞砷的方法。方法应用氢化物发生-原子荧光光谱法碱性地黄中微量汞砷的测定。结果所建立的分析方法,Hg的检出限为0.012μ/L,As的检出限为0.069μg/L。线性范围:Hg为0～12μg/L,As为0～80μg/L,测定了11种不同产地、不同炮制方法的11种地黄样品中微量汞、砷,11种地黄样本中的汞、砷的残留均在安全范围之内。结论所建立的方法操作简便快速,灵敏度高,重现性好。所测定样品均符合国际标准要求。     

正交实验优选地黄叶中梓醇的提取工艺

目的对干地黄叶中梓醇的提取方法进行优选，确定最佳提取工艺。方法采用正交实验表L8（2）^7安排实验。结果提取方法对梓醇提取率影响最大。结论确定地黄叶中梓醇的最佳提取工艺，即加水煎煮提取，提取次数为2次，1h／次。     

湖北地黄多糖超声波提取工艺条件及含量测定研究

目的建立超声波提取湖北地黄多糖的最佳工艺和测定湖北地黄各部分中多糖的含量。方法对超声波提取湖北地黄多糖的条件进行了研究并用蒽酮-硫酸法测定了湖北地黄各部分的多糖含量。结果由正交实验得出超声波提取的最佳条件为:湖北地黄与水的质量比为1∶40,提取温度为40℃,提取时间为30 m in。采用蒽酮-硫酸法于624 nm比色,得湖北地黄中各部分多糖含量为:根、茎、叶分别为15.74%,8.36%,4.21%。结论湖北地黄的多糖依据不同提取方法、不同部位含量有较大差异。     

地黄中梓醇变化条件的探讨

地黄干燥、炮制后,经HPLC测定梓醇的含量明显降低。梓醇含量的变化与酸、碱性条件有关,而在水溶液中加热时间对其含量无明显改变。与单糖、低聚糖混合并长时间加热梓醇的含量也未见显著变化。