HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的禽量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE）提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：KromasilC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-1％醋酸水溶液（53：47）,流速：1mL·min^-1;检测波长：282nm;柱温：25℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：存本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光阡草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。     

高效液相色谱法测定不同种类甘草中光甘草定的含量

目的建立不同种类甘草中光甘草定的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150mm,5μm）,以乙腈-水-冰醋酸（60：40：1）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为282nm,柱温为25℃。结果光甘草定线性范围20-100μg/mL,r=0.999 8;精密度实验RSD为1.27%;重复性实验RSD为2.54%;稳定性实验RSD为1.20%;平均加样回收率为99.78%,RSD为2.40%。结论该方法灵敏、准确,重复性好,可作为甘草中光甘草定的含量测定方法。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量

目的:测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率.方法:应用闪式法(STE)、超声波法(USE)、微波法(MWE)提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量.色谱柱条件:Kromasil C<,18>色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸水溶液(53:47),流速:1 mL·min<'-1>;检测波长:282 nm;柱温:25℃.结果:不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异.结论:在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低.STE法光甘草定提取率较高.     

高效液相色谱法测定光果甘草中光甘草定的含量

[目的]建立高效液相色谱法(HPLC法)测定光果甘草中光甘草定的含量.[方法]采用TIANHE C18反相色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水∶冰醋酸(55∶44∶1),检测波长为282nm,流速为1.0mL/min,柱温:30℃.[结果]光甘草定在0.097 6～0.8784 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.72%,其相对标准偏差为1.14%.[结论]该方法简便、快速、重现性好,适用于甘草中光甘草定的含量测定.     

光果甘草中光甘草定的微波辅助提取研究

目的 研究新疆光果甘草Glycyrrhiza glabra L.根中光甘草定(Glabridin,GB)的检测条件和提取工艺.方法 采用反相高效液相色谱( RP - HPLC)对光甘草定和光果甘草根提取物进行分析测定,考察提取溶剂、提取方法及提取工艺条件对光甘草定得率的影响.结果 微波提取法适用于光甘草定的提取,在提取溶剂为70％乙醇水溶液,料液比为1:15(g/ml),温度为65℃,单次提取40 min的条件下,光甘草定得率为0.256％.结论 由RP - HPLC定量分析光甘草定含量.微波法提取光果甘草中光甘草定工艺简单、易操作,比传统的超声提取法和热回流提取法节约时间、效率高.     

甘草中黄酮的超声提取及含量测定

目的：提取甘草中的黄酮．并测定其含量。方法：运用超声技术提取甘草黄酮．用比色法测定黄酮含量。结果：室温下超声提取80min较为合适。此时黄酮的含量为1．311％．平均回收率为99．10％．RSD=0．90％(n=6)。结论：运用超声技术提取甘草黄酮速度较快，实验结果令人满意。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量△

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE） 提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相：乙腈-1 %醋酸水溶液（53∶47）,流速：1 mL·min-1;检测波长：282 nm;柱温：25 ℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。     

UPLC同时测定甘草及甘草浸膏中的甘草苷和甘草酸

目的:建立快速测定甘草及甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的超高效液相色谱(UPLC)方法.方法:采用超高效液相色谱仪(UPLC),在BEH Shield RP18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱上梯度洗脱分离,流动相乙腈(A),1.0％乙酸水(B),流速0.5 mL· min-1,甘草苷检测波长276 nm,甘草酸检测波长254 nm,柱温30℃.结果:甘草苷的浓度在0.01～1.0 g·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.98％,方法精密度RSD 2.55％ (n =6),甘草酸在0.03 ～1.2 g·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.03％,方法精密度RSD 1.73％ (n =6).结论:甘草苷和甘草酸在7 min内获得良好分离,结果准确可靠,该方法可用于甘草及其浸膏中甘草酸和甘草苷的快速测定.     

HPLC双波长法测定复方甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素的含量

目的：研究以HPLC法同时测定甘草合剂中甘草苷，甘草素及异甘草素含量的方法，方法：采用Cromasil C18柱，以甲醇－0．5％冰醋酸为流动相，梯度洗脱，双波长检测，测定波长λ1=276nm,λ2＝372nm，结果：甘草苷在50－1250ng范围内线性关系良好,r=0.9999,甘草素在5．0－125．0ng范围内线性关系良好，r=0.9998，异甘草素在3．0－6．0ng范围内线性关系良好，r=0.999，平均加样回收率，甘草苷为98．30％，RSD为1．01％（n=6)，甘草素为98．01％，RSD为0．68％（n=6)，异甘草素为98．73％，RSD为0．89％（n=6），结论：操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定新疆不同品种甘草中甘草苷的含量

目的 测定新疆5个品种甘草中甘草苷的含量.方法 反相高效液相色谱法.色谱条件:Kromasil C18柱(5 μm, 250 mm × 4.6 mm i.d.);流动相为乙腈 - 0.5%冰醋酸(25∶75,V/V);检测波长276 nm.结果 测定方法在2.0 ～ 60 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.4% (RSD=0.82%,n= 3).甘草中甘草苷的含量与品种有较大的关系,其中乌拉尔甘草中甘草苷的含量最高,含量为 3.14%,其次为光果甘草,含量为 2.01%,而胀果甘草中甘草苷的含量最低,仅为 0.96%.结论 实验为进一步开发利用新疆丰富的甘草资源提供了参考依据.     

反相高效液相色谱法测定榆黄酊剂中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立榆黄酊剂中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)法,色谱柱为Alltima C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78:22);流速为1.0mL·min-1;柱温35℃,进样量10μL。结果:大黄素在0.059～0.588μg/mL内峰面积积分值与进样量自然对数有良好的线性关系线,r=0.999 9;平均加样回收率为98.1%,RSD为1.25%,大黄酚在0.210～2.10μg/mL内峰面积积分值与进样量有良好的线性关系线,r=0.999 9;平均加样回收率为97.7%,RSD为1.27%。结论:该方法操作简单,准确,重复性好,可用于榆黄酊剂的质量控制。     

HPLC法测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的：测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素含量。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇一水（45：55）,检测波长为206nm,流速为1．0mL／min。结果：补骨脂素在0．02442～0．36624μg（r=0．99998）之间,异补骨脂素在0．02808～0．4212μg（r=0．999995）范围内呈良好的线性关系。补骨脂素平均加样回收率为100．3％,RSD：0．6％（n=6）,异补骨脂素平均加样回收率为102．5％,RSD-0．6％（n=6）。结论：该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定补肾强身片中原儿茶酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定补肾强身片中原儿茶酸的含量方法。方法:采用色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(3.5∶96.5);柱温为30℃;流速:1.0ml.min-1;检测波长:260nm;进样量:10μl。结果:原儿茶酸回归方程Y=3081.5151X-0.9753,r=0.9998(n=5),浓度在0.05888~0.35328μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率97.7﹪,RSD为0.96﹪。结论:HPLC法准确、快速,简便可靠,可用于补肾强身片中原儿茶酸的含量测定。     

HPLC法测定草珊瑚中富马酸含量的方法学研究

目的:建立高效液相色谱测定草珊瑚中富马酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,固定相为Dia-monsil C18柱(5μm,250×4.6mm),以乙腈-水-磷酸(2:98:0.05)作为流动相,检测波长为208nm。结果:富马酸在54.35~434.8μg范围内线性关系良好,r2=0.9999,平均回收率为99.95%,RSD=1.33%。结论:该方法操作简单、准确,重复性好,可适用于草珊瑚药材的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定酸枣仁分散片中两种成分含量的研究

目的:建立同时测定酸枣仁分散片中酸枣仁皂苷A、B成分含量的HPLC-ELSD方法。方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-水(0.1%乙酸)(B)为流动相梯度洗脱;流速1.0mL.min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为100℃,载气流速为2.9L.min-1。结果:酸枣仁皂苷A在1.12～11.24μg.g-1(r=0.9996)、酸枣仁皂苷B在1.36～13.56μg.g-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为:101.25%、98.63%;RSD分别为1.49%、2.57%。结论:本法快速简便,精密度好,灵敏度高,在同一色谱条件下实现多指标不同成分的同时测定,为酸枣仁分散片的全面质量评价提供参考。     

新疆紫花苜蓿总黄酮的提取及含量测定

目的：考察新疆紫花苜蓿总黄酮提取物的方法并进行黄酮含量测定。方法：用超声辅助的稀乙醇制备总黄酮提取物;以芦丁为对照品,用分光光度计在258.5nm波长处测定吸光度,计算提取物中黄酮含量。结果：超声辅助的60%乙醇提取苜蓿总黄酮的方法简单,具有黄酮提取率高、制备成本低、无污染等优点,适合于工业化生产;含量测定方法操作简便,重现性好,r=0.9998,平均加样回收率99.88%,RSD为1.35%;总黄酮平均含量为9.13%。结论：该实验方法可用于紫花苜蓿总黄酮提取物的制备和质量控制。     

HPLC-ELSD法测定参贝北瓜颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定参贝北瓜颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量。方法:采用AglientC18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈∶1%二乙胺溶液(70:30);流速1.0mL.min-1;柱温35℃;ELSD800蒸发光检测器:漂移管温度:40℃,载气压力2.5MPa。结果:贝母素甲在0.249～1.492μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.6%,RSD为2.54%;贝母素乙在0.246～1.476μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.4%,RSD为2.10%。结论:该法准确可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC测定维药罗补甫克比日丸中丁香酚的含量

目的：高效液相色谱法测定罗补甫克比日丸中丁香酚的含量.方法：甲醇-5%甲醇溶液（50：50）;流速lmL/min;检测波长225nm;柱温：25℃;进样量：l0μL;分析方法：外标法.结果：丁香酚在6.32～126.46μg/mL范围内线性良好（r=0.9995）,方法精密度为RSD为0.7%（n=5）,平均回收率为97.2%,RSD为1.3%（n=6）.结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中丁香酚的含量测定方法.     

毛大丁草总黄酮含量测定

目的:建立毛大丁草总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外-可见分光光度法测定了毛大丁草总黄酮含量。结果:毛大丁草中总黄酮的相对百分含量为4.438%,精密度实验RSD为1.08%;节丁对照品在0.01375～0.2200mg/mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9.9261C+0.013,相关系数R2=0.9997。结论:该方法操作简便,结果可靠,能为毛大丁草药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。