三七总皂苷超声波提取工艺研究

目的：优化三七中三七总皂苷的超声波提取工艺。方法：采用高效液相色谱法,以提取物中三七总皂苷含量和收率为考察指标,应用正交试验法对提取lT艺进行优化。结果：以75％的乙醇为提取溶媒,超声波高频（50kHZ）提取4次,每次30min,提取温度40℃,经纯化后三七总皂苷（以R1、Rg1、Rb。1、Re、Rd的总含量计）达80％以上,提取物收率达到12％以上。结论：该工艺简便易行,提取率高,生产成本低,适合工业生产。     

柴胡总皂苷提取工艺研究

目的：优选从柴胡中提取总皂苷的最佳工艺。方法：以总皂苷含量为指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和回流时间对总皂苷得率的影响。结果：总皂苷最佳工艺为：75％乙醇,溶剂用量为药材的8倍,回流提取90min,提取2次。结论：该工艺简单可行,是提取北柴胡总皂苷的有效途径。     

玉竹中多糖的超声提取工艺研究

目的:筛选出玉竹中玉竹多糖的最佳超声提取工艺。方法:用正交试验法进行提取工艺的研究,考察浸泡时间、加水量、超声时间及超声次数等4个因素对玉竹多糖提取效率的影响,并用紫外-可见分光光度法对玉竹多糖的提取液进行了含量测定。结果:最大吸收波长490 nm,平均回收率为99.02%,RSD=0.44%。玉竹多糖的最佳提取工艺为:加入60 m l水,浸泡20 m in超声提取2次,每次20 m in。结果:该方法简单、快速、准确,为从玉竹中提取多糖提供参考。     

绞股蓝总皂苷提取工艺研究

目的研究绞股蓝总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验设计法,以绞股蓝总皂苷提取量为考察指标,对影响绞股蓝总皂苷提取工艺的因素进行了优选。结果提取时间、提取次数对提取效果有显著影响,乙醇用量的影响不显著。结论绞股蓝总皂苷的最佳提取工艺为:药材加8倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次2h。     

北柴胡总皂苷提取工艺研究

目的:优选从北柴胡中提取总皂苷的最佳工艺。方法:以总皂苷含量为指标,采用正交试验,考察了乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和回流时间对总皂苷得率的影响。结果:总皂苷最佳工艺为:70%乙醇浓度,溶剂用量为药材的12倍,回流提取90min,提取3次。结论:该工艺简单可行,是提取北柴胡总皂苷的有效途径。     

三七总皂苷提取工艺研究进展

<正>三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎,是我国常用大宗中药材之一,始载于《本草纲目》[1]。三七的主要化学成分有三七总皂苷、黄酮苷等,其中总皂苷以人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷为主。现代药理学研究表明,三七总皂苷具有扩张血管、降低血压、抗血栓、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗动脉粥样硬化、抗炎、调节细胞免疫、镇痛、保肝、止血活血补血等药理作用[2]。     

“强志方”总皂苷提取工艺研究

目的优选"强志方"中总皂苷的提取工艺。方法采用单因素试验法考察了三七的前处理方法,采用正交实验优选三七和黄芪的最佳提取工艺。结果最佳提取方法为三七粉碎成最粗粉加5倍量60%乙醇浸泡过夜,回流提取1h,滤过,药渣加入黄芪加5倍量60%乙醇回流提取二次,每次1h。结论优选出的提取工艺简单、稳定、可靠,可用于工业化生产。     

人参总皂苷超声提取工艺的研究

目的优选人参总皂苷的超声波提取工艺。方法采用正交设计通过比色法对不同超声处理条件下的人参总皂苷含量进行测定。结果超声-比色法测人参总皂苷的最佳工艺为:水饱和正丁醇提取、超声时间60分钟、超声2次、不萃取。结论该方法简便、准确,可用于人参总皂苷含量评价。     

仙人掌总皂苷提取工艺研究

目的:优选出仙人掌中仙人掌总皂苷的最佳提取工艺。方法:仙人掌中所含有的总皂苷经5%香草醛-冰醋酸和高氯酸(1:4)混合液处理后显色,用紫外可见分光光度计在波长为548 nm处测定。采用正交试验法,考察了乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间四个因素对有效成分提取的影响。结果:仙人掌总皂苷的最佳提取工艺为:以80%乙醇为提取溶剂,温度70℃,提取时间6h,固液比1:15。结论:该方法提取率高,且方法简便、易于操作。     

三七总皂苷提取工艺研究

目的:优化三七总皂苷提取工艺。方法:在考察提取溶媒和粒径的前提下,采用正交试验法,以提取物中三七总皂苷含量为考察指标,对影响三七提取的因素进行了考察。结果:提取次数对三七总皂苷得率有显著影响。选择过8目筛的药材,用10倍量70%乙醇提取3次,每次1.5h,所得三七总皂苷为85.74±3.16mg/g生药。结论:该工艺简便易行,得率较高,适于大生产。     

玉竹中甾体皂苷及高异黄酮类化合物的波谱学特征

玉竹为我国传统中药材,甾体皂苷类和高异黄酮类化合物是其主要活性成分。结合国内外文献,笔者对玉竹中的甾体皂苷及高异黄酮类化合物的化学结构和波谱学特征进行了归纳总结,为今后这两类化合物的结构鉴定和核磁波谱数据归属提供了参考依据。     

玉竹中的四个高异黄酮

目的：研究玉竹的化学成分。方法：运用各种分离方法（硅胶柱层析,SephadexLH-20）分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从玉竹中分离并鉴定了4个高异黄酮类化合物,结构分别为（±）5,7-dihydroxy-3-（2-hydroxy-4-methoxybenzyl）-6,8-dimethylchroman-4-one（1）,（3R）-5,7-dihydroxy-3-（4-hydroxybenzyl）-6,8-dimethylchroman-4-one（2）,（3R）-5,7-dihydroxy-3-（4-hydroxybenzyl）-8-methoxy-6-methylchroman-4-one（3）,（3R）-5,7-dihy-droxy-3-（4-hydroxybenzyl）-6-methylch-roman-4-one（4）。结论：高异黄酮类化合物在自然界很少见。     

玉竹多糖脱蛋白方法的比较研究

目的 研究玉竹多糖脱蛋白最佳方法.方法 以sevag法、三氯乙酸法、sevag新法、酶法对玉竹多糖分别进行脱蛋白处理,并将两种最佳方法结合对玉竹多糖进行脱蛋白处理.结果 以回归方程计算多糖和蛋白含量,得出玉竹多糖脱蛋白最佳工艺为:玉竹多糖溶液稀释20倍,取50 ml,10%盐酸调pH值至6.5,加入3%体积的胰蛋白酶,65℃保温6h,沸水浴5 min,4 000 r/min离心,去变性酶沉淀,再加入其体积1/5的氯仿和1/25的正丁醇,剧烈振摇20 min,离心,取水相重复操作3次,得脱蛋白液.结论 酶法与Sevag法结合,可降低多糖损失,提高蛋白质脱除率,是玉竹多糖脱蛋白的一种良好的方法.     

玉竹及其混淆品黄精的RAPD分析

目的 鉴别中药玉竹Polygomatum odoratum及其混淆品，探索药材鉴别的新方法，为玉竹品质评价提供分子依据。方法 用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术进行基因组DNA多态性分析，并构建聚类树型图。结果 玉竹、黄精遗传多态性丰富，道地药材玉竹和其他产地的玉竹巳产生遗传分化。结论 RAPD技术可应用于药材玉竹的鉴定，结合药效成分分析。成为玉竹品质评价的有力工具。     

三七总皂苷超声波提取工艺研究△

目的:优化三七中三七总皂苷的超声波提取工艺.方法:采用高效液相色谱法,以提取物中三七总皂苷含量和收率为考察指标,应用正交试验法对提取工艺进行优化.结果:以75％的乙醇为提取溶媒,超声波高频(50 kHZ)提取4次,每次30 min,提取温度40℃,经纯化后三七总皂苷(以R1、Rg1、Rb1、Re、Rd的总含量计)达80％以上,提取物收率达到12％以上.结论:该工艺简便易行,提取率高,生产成本低,适合工业生产.     

苦丁茶总皂苷的水提工艺研究

目的优化苦丁茶中主要活性成分总皂苷的水提工艺条件,保证了主要活性成分的充分溶出。方法以苦丁茶皂苷E为对照品,香草醛-高氯酸法显色,用紫外分光光度法在550 nm处测定总皂苷的含量。采用L9(34)正交试验,以苦丁茶总皂苷含量及浸膏得率为指标,确定合理的水提工艺。结果最佳提取工艺条件为15倍量水,每次1 h,直火回流提取3次。结论该工艺重复性好,对苦丁茶水提部分下一步的制剂工艺研究有很好的指导作用。     

关玉竹染色体形态学研究

目的 对长白山地区分布的关玉竹体细胞染色体计数,对其进行核形态学研究.方法 采用常规压片法.结果 关玉竹的染色体数目为2n = 20,核型公式为K(2n) = 2X = 2sm(2SAT) + 8sm + 10m,属"2B"类型,核型不对称系数为61.71%.结论 基于观察结果分析了关玉竹染色体对称程度、类型及染色体组成.关玉竹染色体的随体结构为首次报道.     

酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷工艺研究

目的：优化酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳提取工艺。方法：采用紫外可见分光光度法,以总皂苷提取率为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验,对酶辅助超声提取法进行优化。结果：最佳工艺条件为酶用量4.0 mg,超声功率180 W,超声时间15 min,料液比1:30。在此条件下蒙药瞿麦总皂苷的提取率为2.367%。结论：该方法节约成本,节省时间,提取率高,可作为蒙药瞿麦总皂苷的提取方法。