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主要观察了ＩＬ－１２与ＩＬ－２联合对健康人和肿瘤病人ＰＢＭＣ增殖和体外杀瘤活性的影响。实验结果表明，单独应用ＩＬ－１０２对肿瘤病人ＰＨＡ活化ＰＢＭＣ增殖活性很小，如与低剂量ＩＬ－２合用，则可明显促进其增殖效应，表明ＩＬ－２可增强ＩＬ－１２的作用。与单用ＩＬ－１２相比，当ＩＬ－１２与低浓度ＩＬ－２合用时，健康人和肿瘤病人ＰＢＭＣ对Ｋ５６２细胞和Ｒａｊｉ细胞的杀伤活性均明显增强，且对Ｋ５６２细胞株杀伤活性明显强于对Ｒａｊｉ细胞株的杀伤活性。上述结果表明，ＩＬ－１２与ＩＬ－２合用对健康人和肿瘤病人ＰＢＭＣ增殖及杀瘤活性影响的格局基本一致。本实验为进一步研究ＩＬ－１２协同其它因子增强肿瘤病人ＬＭ和ＴＩＬ等免疫细胞抗肿瘤效应并进而使ＩＬ－１２过渡到临床肿瘤病人治疗提供了重要的实验依据。 相似文献
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黄芪多糖对IL－2／LAK抗肿瘤增强作用的动物实验研究 总被引：3，自引：1，他引：3
采用Ｃ５７ＢＬ／６鼠荷其自发产生的黑色素瘤Ｂ＿１６细胞，以生存期为指标，建立了黄茂多糖（ＡＰＳ）增强ＩＬ－２／ＬＡＫ抗肿瘤作用的动物模型，结果表明：ＡＰＳ自身具有一定的抗肿瘤作用，ＡＰＳ（５ｍｇ／ｋｇ）与ＩＬ－２／ＬＡＫ（５×１０￣３Ｕ／ｋｇ、５×１０￣７／ｋｇ）的抗肿瘤作用相似，荷瘤鼠生存期分别为２１．５７±１．８１天和２０．８６±１．８６天（荷瘤对照鼠为１５．７１±０．４９天）；ＡＰＳ对ＩＬ－２／ＬＡＫ的抗肿瘤效应有明显的增强作用，二者在上述剂量下联合应用，荷瘤鼠生存期为２４．８６±２．７３天（Ｐ＜０．０１）。并对荷瘤鼠进行动态细胞免疫功能观察，提示：ＡＰＳ和ＩＬ－２／ＬＡＭ均具有抵抗鼠脾ＮＫ细胞活性，ＩＬ－２产生能力和腹腔Ｍψ吞噬能力下降的作用，ＡＰＳ对ＩＬ－２／ＬＡＫ仍有显著增强效应。 相似文献
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孙蒙 《国外医学:免疫学分册》1999,22(6):337-339
ＩＬ－１２是一种重要的抗肿瘤细胞因子，它主要有以下作用，激发ＮＫ／ＬＡＫ细胞及Ｔ细胞的增殖人们发化及向肿瘤部位趋化，诱导ＩＦＮ－γ的产生；促进巨噬细胞释放ＮＯ；抑制肿瘤血管形成等。应用ＩＬ－１２进行抗肿瘤治疗可通过以下途径；直接给予ＩＬ－１２蛋白；将克隆入ＩＬ－１２基因的细胞注至肿瘤生长部位；用含Ｉ国２基因的病毒感染肿瘤细胞；直接将含ＩＬ－１２基因的质粒注入体内。另外它尚可作为免疫佐剂增强ＡＰＣ细 相似文献
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ＩＬ－１２又称ＮＫ细胞刺激因子（ＮＫＳＦ），是最近才被纯化、鉴定的一种新型细胞因子。它是由二硫键相连的异二聚体，其分子量为７０ｋＤ，它的基因也已被克隆。ＮＫＳＦ其有多种生物学功能，它能诱导外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）产生ＩＦＮ－γ，增强ＮＫ细胞介导的细胞毒活性，增强丝裂原激活的Ｔ细胞增殖，增强ＩＬ－２对ＬＡＫ活性的诱导。由于ＮＫＳＦ对免疫活性细胞的诱导和调节功能，提示它在肿瘤和病毒性疾病的生物免疫治疗中起着重要作用。 相似文献
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