高效液相色谱法测定龙血竭滴丸中龙血素B的含量

目的:建立测定龙血竭滴丸中龙血素B含量的测定方法--高效液相色谱法(HPLC).方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(45∶ 55),检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果:龙血素B在8.28～99.36 ng范围内与峰面积呈线性关系(r＝0.999 6),该制剂中龙血素B的平均回收率为99.03%,RSD为2.09%(n=5).结论:HPLC法简便,准确,可靠,可用于该龙血竭滴丸的质量控制.     

HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素B的含量

目的:建立龙血竭胶囊的含量测定方法.方法:运用高效液相色谱法(HPLC)对龙血竭胶囊中龙血素B含量进行测定.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5 μ),填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶.流动相:乙腈-冰醋酸(1→90)溶液(40:60);流速:1.0ml/min;检测波长:270nm;柱温;室温.结果:龙血素B的量在0.18～0.90 μg之间呈良好线性关系,平均加样回收率101.5%,RSD=0.76%.结论:所建立的方法可靠,可用于龙血竭胶囊的质量控制.     

龙血竭中龙血素A与龙血素B在大鼠体内的组织分布研究

目的研究龙血竭中龙血素A、龙血素B在大鼠体内的组织分布情况。方法按100 g大鼠给予龙血竭250 mg,灌胃给药,用HPLC法测定不同时间点的组织浓度。结果龙血素A、B在肝脏及肾脏浓度最高,然后依次是肺、脾、心、脑。结论龙血素A、B在大鼠体内主要分布于血流量大的脏器。     

反相高效液相色谱法测定血浆中龙血素B的方法学研究

目的 建立测定血浆中龙血素B浓度的反相高效液相色谱分析方法.方法 用乙腈沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进行色谱分析.分析柱为Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(35∶65,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 龙血素B在血浆检测浓度线性范围为0.3～3.6 μg/mL(r=0.99475);在血浆中的相对回收率为97.4%,RSD=0.86%(n=4).结论 本方法准确可靠、操作简便,可用于龙血竭的临床药动学研究.     

龙血竭中龙血素A在大鼠体内的药动学研究

目的考察龙血竭中龙血素A在大鼠体内的药动学行为。方法按100 g大鼠给予龙血竭250 mg灌胃给药,测定不同时间点的血药浓度,并以3P97软件计算其药动学参数。结果龙血素A的Ka为（1.46±0.19）h-1,t1/2（Ka）为（0.48±0.06）h,t1/2（K）为（2.59±0.67）h,tmax为（2.00±0.55）h,Cmax为（1.13±0.24）μg.mL-1,AUC为（2.84±0.68）μg.h.mL-1。结论龙血素A在大鼠体内符合线性动力学一室开放模型,吸收较快。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片含量的方法.方法:采用sinochrom-ODS-BP色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇∶水(70∶30)为流动相,紫外检测波长240 nm,流速为1.2 mL/min,柱温为30 ℃.结果:本法在非洛地平浓度为5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数γ=0.9996,,日内精密度RSD≤1.7%.方法平均回收率为99.5%.结论:本法处理简便快速,测定准确、重现性好,适合于非洛地平缓释片质控中的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片中有效成分的含量。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5±0.1)-乙腈(660∶340),检测波长为304 nm。进量样为20μL。结果线性范围为39.2~60.1μg/mL,r=0.999 96(n=6);最低检测浓度为0.5μg/mL;样品溶液在6 h内稳定;平均回收率为100.8%~101.9%,RSD<1.0%(n=3)。结论采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量,方法简便,结果准确可靠,可用于奥美拉唑片剂的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西咪替丁片含量的方法。方法采用DiamonsilTM（钻石）色谱柱C18（2．50&#215;4．6mm,5um）;流动相为甲醇-水（70：30）;流速：1．0ml&#183;min^-1;检测波长：218nm。结果西咪替丁在40—180ug&#183;ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,RSD=1．1％（n=9）。结论该方法简便可行、结果准确可靠,可作为西眯替丁片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片含量的方法.方法:采用Shim-pack CLC-ODS十八烷基硅烷键合硅胶柱(6.0 mmxl50 mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸二氢钾[用磷酸调节pH至(3.00±0.05)]-乙腈-甲醇(32:45:23),流速为1.0 ml/min,检测波长为238 nm,柱温为35℃.结果:在5-100μg/ml浓度范围内,非洛地平峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.75%,RSD为0.71%,且非洛地平与其他杂质峰的分离度均符合要求.结论:本方法简便、专属性强、准确可靠,可用于非洛地平缓释片的质量控制.     

高效液相色谱法测定商陆植物中皂苷甲的含量

目的:建立高效液相色谱法测定商陆植物中皂苷甲的含量.方法:采用蒸发光散射检测器,高效液相色谱法测定含量,色谱柱为YWG-C18(4.6 mm×250 mm,5μg);流动相为水:甲醇(66:34);流速1.0 ml/min;检测波长207nm.结果:线性范围为1.04μg～9.36μg(r=0.9995,n=5),回收率为100.5%,RSD为1.1%.结论:该法可用于商陆植物中皂苷甲的含量测定.     

HPLC法测定参苓白术颗粒中甘草酸的含量

目的 建立参苓白术颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Sinochrom-C18(5 μm,4.6 mm×250 Imm),流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),流速1.0 ml/min,检测波长250 nm.结果 甘草酸在41.28-825.6 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.88%,RSD=1.81%.结论 该方法能准确、可靠地对参苓白术颗粒中的甘草酸进行定量检测,能有效地控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定天麻素含量

对含天麻的中药复方水煎液中天麻素含量进行高效液相色谱法测定．以ＹＷＧ Ｃ１８为固定相，磷酸二氢钠 乙腈为流动相，ＵＶ检测波长为２２２ｎｍ，天麻素进样量为２～１０μＬ，与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Ｙ＝０．２８５２Ｘ－３５．７３０，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．８％，相对标准偏差为０．４６５％（ｎ＝３）．     

高效液相色谱法测定全血环孢霉素 A

采用 Ｃ１８ 反相色谱柱法测定定值全血（ Ｂ１０ Ｒ Ａ Ｄ） ，３ 个浓度的水平。结果：均在预期范围内，其最低检出浓度为２５ ｎｇ·ｍｌ－ １ ，至少在５０ ～１ ０００ ｎｇ·ｍｌ － １ 范围内呈线性；绝对回收率为９９６ ％ ～１０８８ ％ ；批内和批间变异系数分别为７２ ％ 和９３ ％ 。     

高效液相色谱测定尿中香草扁桃酸含量

目的 :建立测定尿中的香草扁桃酸 (VMA)含量的高效液相色谱法。方法 :以Nova PakC18柱为分析柱 ,流速是 0 9ml·min-1,流动相为 40mmol·L-1NaH2 PO4 液 (内含Na2 EDTA和辛基磺酸钠各为 5 0mg·L-1,pH3.0 ) ,采用电化学检测器和利用内标法测定了 30例正常人 2 4h尿中的VMA含量。结果 :当VMA浓度为 5～ 2 0 0 μmol·L-1时呈良好的线性关系。VMA的平均回收率为 99 1% ,平均批内变异系数为 5 8% ,平均批间变异系数为 7 7% ,最低检出量是 5 3 2μg。标本量为 10 0 μl时的最低检出浓度为 0 2 8μmol·L-1;正常人 2 4h尿中VMA含量为 (18 13± 6 17) μmol。结论 :该方法能准确测定尿中VMA含量 ,适合临床常规应用。     

反相高效液相色谱法测定人血清中氯氮平含量

目的　探讨血清中氯氮平含量的测定方法。方法　以C18色谱柱、甲醇 -水 (80∶2 0 )、0 .1%三乙胺 (pH =7.75 )为流动相 ,在 40℃、2 30nm波长下分离、检测氯氮平 ,以安定做内标 ,内标法定量。结果　线性范围为 0～ 16 0 0ng·ml-1,r =0 .9998。氯氮平的相对回收率为99.85 %～ 10 1.2 0 %。三浓度的平均日内相对标准偏差 (RSD)为 2 .5 % ,平均日间RSD为 4.0 %。结论　本方法快速、简便、准确 ,可用于科研和临床工作中氯氮平血药浓度的快速检测     

高效液相色谱法测定康宁颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4);检测波长335nm。结果野黄芩苷在6.0-30.0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=28437X 3224.4,r=0.9994。平均回收率为(98.8±1.4)%,日间和日内精密度均小于1.4%。结论采用高效液相色谱法作为康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法,其操作简便、快速、准确可靠。     

高效液相色谱法检测心肌细胞蛋白降解率

目的建立一种快速测定心肌细胞3-甲基组氨酸(3-MH)释放量的方法。方法分离培养新生大鼠心肌细胞。细胞培养液样品用乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液进样用于3-MH分析。3-MH检测采用岛津LC-20A高效液相色谱仪,用C18色谱柱分离,外标法定量,检测波长为338 nm。结果色谱峰分离良好,线性方程为:y=731 241x+896.86,相关系数(r)=0.999 8,3-MH线性检测范围为1.6～107.0μmol/L。结论该实验为检测心肌细胞蛋白降解提供了一种精确、简单、可行的方法。