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相似文献
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1.
目的优选西洋参最佳醇提工艺。方法采用正交试验L9(34),以D101大孔吸附树脂-比色法对正交试验回流液中人参总皂苷进行含量测定。结果优选出西洋参最佳提取工艺为加70%乙醇4倍,回流2次,每次2h。结论该提取工艺合理,具有实用价值。  相似文献   

2.
目的优选西洋参最佳醇提工艺。方法采用正交试验L9(34),以D101大孔吸附树脂-比色法对正交试验回流液中人参总皂苷进行含量测定。结果优选出西洋参最佳提取工艺为加70%乙醇4倍,回流2次,每次2h。结论该提取工艺合理,具有实用价值。  相似文献   

3.
目的优选小儿脑瘫中药浴洗剂中总皂苷超声波提取与乙醇回流提取工艺。方法采用正交试验法优选最佳提取工艺,以齐墩果酸为对照品通过比色法测定总皂苷的含量。结果最佳提取条件为10倍量体积分数60%的乙醇超声提取90min,总皂苷得率为2.34%。结论该超声提取工艺操作简单,经济省时,方便可行。  相似文献   

4.
正交试验法优选西洋参提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究西洋参最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,以西洋参皂苷Re为指标,用单因素试验和正交试验法考察提取因素对含量的影响,从中优选出西洋参最佳提取工艺。结果最佳的提取工艺用70%乙醇提取3次,每次提取时间为1.5 h,提取温度为80℃,溶剂用量为西洋参的10倍(料液比为1:10)。结论优化的提取工艺稳定、可靠。  相似文献   

5.
桔梗边角料中桔梗总皂苷提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优选桔梗边角料中桔梗总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验法,以桔梗皂苷D含量及浸膏得率为评价指标。结果优选的最佳提取工艺是:70%乙醇,8倍量乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论通过正交试验法优选桔梗边角料中桔梗总皂苷提取工艺,简便、稳定、可行。  相似文献   

6.
[摘要] 目的:优选赤雹根中总皂苷成分的最佳提取工艺。方法:以赤雹根总皂苷的提取率为指标,通过单因素实验和正交试验设计,优选出赤雹根中总皂苷的最佳提取工艺。结果:正交试验的最佳提取工艺为8倍量70%乙醇提取3次,每次1 h,水温80℃,按照最佳工艺提取赤雹根中总皂苷,总皂苷提取率平均为3.73%。结论:本文所采用的提取工艺稳定,简便,成本低,得到的总皂苷收率较高,可作为提取赤雹根中总皂苷的最佳生产工艺。  相似文献   

7.
岗梅根中总皂苷的提取工艺研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
鲁湘鄂 《中国药业》2010,19(22):54-55
目的优选岗梅根中总皂苷的最佳提取工艺条件。方法采用正交设计L9(34)方法,以齐墩果酸为对照品,通过比色法测定总皂苷的含量,考察乙醇用量、乙醇体积分数和提取时间等因素对提取率的影响。结果水浴提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取1 h,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.355%;超声提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取40 min,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.706%。超声法优于水浴法。结论优选的最佳提取工艺条件,为开发岗梅根的有效部位提供一个科学、合理的理论依据。  相似文献   

8.
目的:优选出三七总皂苷提取工艺。方法:采用正交设计法安排试验进行优选,以分光光度法测得总皂苷的含量为指标进行评价,利用多元回归分析,确定最佳提取工艺参数。结果:选用回流提取法对三七总皂苷进行提取,最佳工艺条件为:选用60%的乙醇,总量为药材的8倍,浸泡40 min,热回流3次,每次1 h。结论:三七总皂苷得率高,稳定性好,适合工业生产。  相似文献   

9.
柴胡总皂苷提取工艺的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 考察柴胡中总皂苷的最佳提取工艺。方法 以柴胡总皂苷提取率为评价指标,采用单因素实验与正交实验设计优选出柴胡中柴胡总皂苷的提取工艺。结果 柴胡总皂苷的最优提取工艺为:粉碎粒径<180 μm的柴胡粉末在80 ℃条件下以70%乙醇回流提取3次,每次1 h,每次加乙醇量为柴胡粉末量的8倍。结论 验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行,适用于柴胡总皂苷的提取。  相似文献   

10.
目的优选岗梅叶总皂苷的提取、纯化工艺,为生产提供依据。方法以人参皂苷Re作为含量测定对照品,岗梅叶总皂苷洗脱率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选岗梅叶总皂苷的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为20倍量60%的乙醇,70℃下超声提取60 min,采用D-101型大孔树脂,以100 ml蒸馏水洗去水溶性杂质,50%的乙醇75 ml洗脱总皂苷的效果好。结论验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行,适用于岗梅叶总皂苷的提取、纯化。  相似文献   

11.
A new method of ultrahigh pressure extraction (UPE) was used to extract the ginsenosides from Panax quinquefolium L. (American ginseng) root at room temperature. Several solvents, including water, ethanol, methanol, and n-butanol were used in the UPE. The ginsenosides were quantified by a HPLC equipped with UV-vis detector. The results showed that ethanol is the most efficient solvent among the used ones. Compared with other methods, i.e., Soxhlet extraction, heat reflux extraction, ultrasound-assisted extraction, microwave-assisted extraction, and supercritical CO2 extraction, the UPE has the highest extraction yield in the shortest time. The extraction yield of 0.861% ginsenoside-Rc in 2 min was achieved by the UPE, while the yields of 0.284% and 0.661% were obtained in several hours by supercritical CO2 extraction and the heat reflux extraction, respectively.  相似文献   

12.
西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞染色体和微核的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过小鼠骨髓细胞染色体畸变和微核实验,探讨昂立西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。方法以0.9,1.8,3.6 g.kg 1剂量的昂立西洋参胶囊给小鼠灌胃,取小鼠股骨骨髓制备骨髓细胞标本,分别观察并计算各组小鼠的染色体畸变率和微核率。结果各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率与空白对照组比较均无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论昂立西洋参胶囊各剂量组对小鼠骨髓细胞染色体和微核均无影响。  相似文献   

13.
目的:应用光谱成像技术探讨湿度变化对西洋参品质的动态影响及可逆性。方法:选用中心波长为254 nm的紫外光源激发西洋参样品发射荧光进行在体检测,系统光谱分辨率5 nm,光谱覆盖范围420~680 nm。对存放于不同湿度条件下的3份西洋参检品连续检测,绘制归一化特征光谱图。并用自定义中心波长反映西洋参的品质变化规律。结果:环境湿度变化对西洋参品质量有显著影响,且受潮西洋参饮片经重新干燥处理后,其特征荧光光谱的变化不可逆转。结论:荧光光谱成像技术可用于中药贮藏与养护状况的监测,并具有操作简便、快速、无损等优点。  相似文献   

14.
目的 为了建立西洋参与籽播参有效的鉴别方法。方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪并借助OMNI采样器直接测定了样品的FTIR。结果 西洋参及籽播参外表皮及木质部的傅里叶变换红外光谱吸收差别较大。结论 可以采用FTIR直接测定法鉴别籽播参与西洋参,本法简便、快速、准确,而且不需制备样品。  相似文献   

15.
西洋参化学成分的研究进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
综述了近年来国内外学者对西洋参化学成分的研究进展,包括皂苷类、挥发油类、氨基酸类等成分,对西洋参的深入研究和开发利用有重要参考价值  相似文献   

16.
目的研究西洋参皂苷对H2O2致PC12细胞损伤的保护作用。方法建立H2O2诱导PC12细胞损伤模型,化学比色法测定细胞培养液和细胞内丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶活性,并在显微镜下观察其形态学特征。结果200μmoL/L H2O2诱导PC12细胞,10 h呈明显损伤作用,250μg/mL西洋参皂苷对H2O2致PC12损伤的细胞有增殖作用。结论西洋参皂苷对H2O2致PC12细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与提高PC12细胞的抗氧能力有关。  相似文献   

17.
HPLC 法鉴别西洋参和人参   总被引:5,自引:0,他引:5  
用HPLC法测定了24种西洋参根皂苷、5种西洋参茎叶皂苷、7种人参根皂苷、一种人参茎叶皂苷及8种单体皂苷(Ro,Re,Rg1,Rf,Rb1,Rg2,Rc,Rb2).结果表明,西洋参与人参的明显区别在于:人参含有Rf及Rg1;而西洋参不含Rf及Rg1  相似文献   

18.
目的考察西洋参总皂苷对大鼠肝微粒体CYP1A2活性的影响。方法将大鼠随机分为空白对照组(空白组)、西洋参总皂苷低剂量组[低剂量组,50 mg/(kg·d)]、西洋参总皂苷中剂量组[中剂量组,100 mg/(kg·d)]、西洋参总皂苷高剂量组[高剂量组,200 mg/(kg·d)]和β-萘黄酮阳性药对照组[阳性药组,80 mg/(kg·d)],预处理11 d后,观察大鼠肝微粒体CYP1A2酶活性、CYP1A2 mRNA表达和CYP1A2酶蛋白表达情况,研究CYP1A2特异性探针底物非那西丁在预处理大鼠体内的药动学变化。结果预处理后,大鼠肝微粒体CYP1A2活性、mRNA和蛋白表达随西洋参总皂苷剂量升高有增加趋势,非那西丁在预处理大鼠体内代谢速率加快。结论西洋参总皂苷对大鼠肝微粒体CYP1A2活性有一定诱导作用。  相似文献   

19.
Medical application of Panax ginseng was first found in "Shen-Nong Herbal Classic"around 200 AD Panax quinquefolium was first introduced in "Essential of Materia Medica" in 1694 in China. The most important bioactive components contained in P ginseng and P quinquefolium are ginseng saponins (GS). The contents of ginsenoside Rb1, Re, and Rd in P quinquefolium are higher than they are in P ginseng. In P ginseng, the contents of Rg1,Rb2, and Rc are higher than they are in P quinquefolium. P ginseng had a higher ratio of Rg1: Rb1, and which was lower in P quinquefolium. After steaming for several hours, the total GS will decrease. However, some ginsenosides (Rg2, 20R-Rg2, Rg3, Rh1 and Rh2) increase, while others (Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, and Rg1) decrease. However, variation, especially in P quinquefolium, is high. P ginseng and P quinquefolium are general tonics and adaptogens. Rg1 and Rb1 enhance central nervous system (CNS) activities, but the effect of the latter is weaker. Thus, for the higher contents of Rg1, P ginseng is a stimulant, whereas the Rb1 contents of P quinquefolium are mainly calming to the CNS. Re, Rg1, panaxan A and B from P ginseng are good for diabetes. Re and Rg1 enhance angiogenesis, whereas Rb1, Rg3 and Rh2 inhibit it. Rh2, an antitumor agent, can be obtained from Rb1 by steaming. The content of Re in P quinquefolium are higher than in P ginseng by 3-4 times. The vasorelax, antioxidant, antihyperlipidemic, and angiogenic effects of Re are reported. Thus, for the CNS "hot," wound healing and hypoglycemic effects, P ginseng is better than P quinquefolium. For anticancer effects, P quinquefolium is better.  相似文献   

20.
目的建立UPLC-MS/MS测定乌鸡白凤丸中非法添加的西洋参。方法使用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL·min^-1,柱温40℃,电喷雾电离源(ESI-),多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测。结果拟人参皂苷F11在0.113 0~451.9 ng·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999),重复性的相对标准偏差为3.5%,拟人参皂苷F11平均加样回收率(n=9)为96.9%,检出限为0.1ng·mL^-1,定量限为0.4 ng·mL^-1。结论所建立的方法快速准确、灵敏度高,可用于乌鸡白凤丸中非法添加西洋参的筛选和检测。  相似文献   

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