小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机法将160例患儿分为2组,治疗组80例采用口服小儿牛黄清心散联合四季抗病毒合剂治疗;对照组80例采用单纯口服四季抗病毒合剂治疗。结果治疗组在退热方面和总体疗效方面均明显优于对照组(P均<0.05)。结论小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效确切。     

小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的评价小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将200例急性上呼吸道感染的患儿随机分为2组,治疗组予小儿牛黄清心散+安瑞克(布洛芬)治疗,对照组予安瑞克治疗,观察治疗效果。结果治疗组有效率96%,对照组有效率71%,2组比较有显著性差异(P<0.05),患儿在服用小儿牛黄清心散的过程中无不良反应。结论小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染有很好的疗效及安全性。     

小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的评价小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将200例急性上呼吸道感染的患儿随机分为2组,治疗组予小儿牛黄清心散＋安瑞克（布洛芬）治疗,对照组予安瑞克治疗,观察治疗效果。结果治疗组有效率96%,对照组有效率71%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）,患儿在服用小儿牛黄清心散的过程中无不良反应。结论小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染有很好的疗效及安全性。     

小儿牛黄清心散治疗手足口病疗效观察

手足口病(HFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病,是以口腔黏膜溃疡及手足、臀部处发生皮疹为主要特征的小儿传染病.2009年以来发病率逐渐增高,我院门诊2009年6-9月共收治HFMD患儿126例,其中63例予小儿牛黄清心散治疗,效果显著,报道如下.     

小儿牛黄清心散治疗手足口病临床疗效观察

目的探讨小儿牛黄清心散辅助治疗手足口病的临床疗效。方法将2012年5～8月我院手足口病患儿200例随机分为两组,治疗组100例,对照组100例,两组均采用常规西药治疗方法,治疗组加用小儿牛黄清心散。治疗后观察两组退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间、治疗天数、便秘缓解时间。结果治疗组在退热时间、疱疹消失时间、治疗天数、便秘缓解方面均优于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组为96.5%,对照组为70.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散辅助治疗手足口病起效快、疗程短,值得推广。     

小儿牛黄清心散治疗儿童腮腺炎并脑膜脑炎疗效观察

目的:观察小儿牛黄清心散治疗儿童腮腺炎并发脑膜脑炎的疗效和副作用.方法:将55例该病患儿随机分为治疗组30例和对照组25例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小儿牛黄清心散治疗,观察两组治疗效果及副作用.结果:总有效率治疗组为96.7%,明显高于对照组的76.0%(χ2=5.244,P<0.05).结论:小儿牛黄清心散结合常规西药治疗儿童腮腺炎并发脑膜脑炎疗效较单用常规西药治疗为优,且无副作用,可广泛运用于临床.     

小儿牛黄清心散治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的观察小儿牛黄清心散治疗疱疹性咽峡炎的疗效和不良反应。方法将疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小儿牛黄清心散,观察2组治疗效果。结果治疗组有效率93%,对照组78%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散治疗疱疹性咽峡炎效果显著,无不良反应,可广泛用于临床。     

小儿牛黄清心散佐治小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

目的:观察小儿牛黄清心散对小儿传染性单核细胞增多症的临床治疗效果。方法:将2010～2011年在本科室住院的确诊为小儿传染性单核细胞增多症的患者80例,随机分为治疗组41例,对照组39例。分组时临床表现相同。具有可比性。两组在相同的抗病毒治疗措施基础上,治疗组加用小儿牛黄清心散,比较两组的疗效。结果:治疗组体温恢复正常时间,咽峡炎缓解,淋巴结显著缩小时间,异型淋巴细胞恢复正常时间及住院时间均较对照组缩短(P0.01)。结论:小儿牛黄清心散对小儿传染性单核细胞增多症有很好的辅助治疗作用,值得临床推广应用。     

四季抗病毒合剂治疗小儿上呼吸道感染30例疗效观察

目的：观察四季抗病毒合剂治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法：将门诊60例小儿上呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各30例。观察组予四季抗病毒合剂口服,对照组予利巴韦林含片剂口服,疗程5天。结果：观察组疗效显著优于对照组,小儿上感症状缓解时间和治愈时间均较对照组短。结论：四季抗病毒合刺能有效控制小儿上呼吸道感染感冒症状,缩短退热时间,促进康复。     

小儿牛黄清心散对幼年大鼠的毒性作用

目的 观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠的毒性反应,为其临床应用提供参考.方法 SD幼年大鼠120只随机分为对照组和小儿牛黄清心散高、中、低剂量组,每组30只.采用高剂量(7.5 g/kg)、中剂量(3.75 g/kg)、低剂量(1.875g/kg)小儿牛黄清心散连续灌胃给药14 d,观察大鼠一般状况、体质量、摄食量、血常规...     

牛黄清心丸防治小儿热性惊厥疗效观察

目的：观察牛黄清心丸辅助治疗小儿热性惊厥的疗效。方法：选取热性惊厥惠儿60例,随机分为牛黄清心丸治疗组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组加用口服牛黄清心丸（3g/天,3～5天）。出院后所有患儿随访1年。随访期间患儿如再次出现发热,治疗组予口服退热药加牛黄清心九（3g/天,3～5天）,对照组仅口服退热药。比较两组住院期间发热持续时间、出院后1年内各组热性惊厥复发病例数。结果：治疗组患儿住院期间发热持续时间较对照组缩短,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）;随访1年期间,治疗组热性惊厥复发例数低于对照组,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：牛黄清心丸辅助治疗可以缩短热性惊厥患儿发热持续时间,并可减少热性惊厥复发例数。     

四季抗病毒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染150例

目的观察四季抗病毒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法应用四季抗病毒合剂治疗小儿急性上呼吸道感染病例150例,与对照组利巴韦林颗粒口服进行疗效对照。结果观察组疗效,显著优于对照组。结论四季抗病毒合剂能有效治疗小儿急性上呼吸道感染症状,缩短病程。     

小儿牛黄清心散对热性惊厥患儿血清CK-BB及脑电图的影响

目的:探讨小儿牛黄清心散对热性惊厥患儿血清肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)及脑电图的影响及意义。方法:将72例高热惊厥患儿随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组口服小儿牛黄清心散,对照组口服复方大青叶合剂,于入院第1天、第3天抽取静脉血,测定血清CK-BB水平,第1天、第7天行脑电图检查,两组结果进行统计比较。结果:治疗组第3天血清CK-BB水平较对照组明显降低,差异具有显著性意义(P<0.05),治疗组患儿脑电图第7天异常率较对照组明显降低,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:小儿牛黄清心散可使热性惊厥患儿血清CK-BB和脑电图更快恢复正常。     

小儿牛黄清心散预防大鼠惊厥作用的研究

目的观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥的预防效果。方法将130只21 d的SD大鼠随机分为在体研究组和脑片组。在体研究组分为7个亚组:正常对照组、空白对照组、生理盐水对照组,安定对照组(2.632 mg/kg·d),小儿牛黄清心散低(0.3 g/kg·d)、中(8 g/kg·d)、高剂量组(16 g/kg·d),每个亚组10只,安定、小儿牛黄清心散灌胃,早晚2次灌胃,给药1 d。在第2次给药结束后30 min,除空白对照组给予等体积的生理盐水腹腔注射外,余各组腹腔注射戊四唑(70 mg/kg),观察各组惊厥发作的潜伏期,发作程度,持续时间,死亡率,同步脑电图变化。组织水平研究的动物分为6个亚组:正常对照组,生理盐水对照组,安定对照组,小儿牛黄清心散低、中、高剂量组。给药方法同在体研究组。在第2次给药结束后30 min,制作急性脑片,记录在无镁人工脑脊液中各组脑片皮层和海马场电位出现的潜伏期,放电波出现的频率,幅度。结果小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显延长戊四唑诱导大鼠惊厥的潜伏期,缩短惊厥发作时间,降低死亡率(P<0.01),改善脑电图情况,小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显降低无镁诱导脑片皮层和海马CA1区的发作率,延长潜伏期,降低场电位的频率及波幅。结论小儿牛黄清心散有较好的预防幼年大鼠惊厥的作用,并呈剂量依赖性。     

猴枣散佐治小儿上呼吸道感染临床观察

目的：观察猴枣散佐治小儿上呼吸道感染临床疗效。方法：小儿上呼吸道感染120例,随机分为治疗组和对照组各60例。两组均采用常规应用抗生素的基础上,治疗组加用口服猴枣散治疗。结果：治疗组在发热、鼻部症状、咳嗽、咽部症状治愈时间均优于对照组,总有效率95．0％,对照组75％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,结论：口服猴枣散佑治小儿上呼吸道感染,临床疗效显著,值得推广。     

射干抗病毒注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察射干抗病毒注射液对小儿上呼吸道感染的疗效。方法选择我院儿科上呼吸道感染病例80例,随机分为射干病毒注射液治疗组,病毒唑注射液对照组。结果射干抗病毒注射液治疗小儿上呼吸道感染总有效率为95.0%,优于病毒唑注射液,观察期间未见严重不良反应。结论射干抗病毒注射液治疗小儿上呼吸道感染安全有效。     

小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥性脑损伤的保护作用

目的研究小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥性脑损伤的保护作用。方法 21日龄SD大鼠按随机数字表法分为5组:正常对照组,模型对照组,小儿牛黄清心散高、中、低剂量组。除正常对照组外,各组分别给予生理盐水、小儿牛黄清心散灌胃,给药1 d后,给予戊四唑(70 mg/kg)腹腔注射,定时取脑组织标本行病理检查、免疫组化检测IL-1β和胶质纤维性蛋白(GFAP)在脑组织中的表达及采用TUNEL染色法检测大脑皮层和海马CA1神经元的凋亡情况。结果小儿牛黄清心散高剂量组中各时间点大脑皮层和海马IL-1β和GFAP表达、凋亡指数较模型对照组显著减少,与正常对照组比较无显著差异;小儿牛黄清心散中剂量组上述各指标均较模型对照组减少,但仍高于正常对照组;小儿牛黄清心散低剂量组与模型对照组比较无显著差异。结论小儿牛黄清心散可呈剂量依赖性对由戊四唑引起的惊厥性幼鼠脑损伤起保护作用。     

小儿牛黄散有效成分的HPLC定量

用反相HPLC法测定小儿牛黄散中小檗碱、巴马汀、大黄素、绿原酸的含量。用甲醇提取散剂样品,在ODS柱上,用外标法在各自特征吸收处测定。此法具有分离好、灵敏度高、重现性强、操作简单等优点。     

喜炎平联合四季抗病毒合剂治疗上呼吸道感染伴发热临床观察

目的:观察喜炎平联合四季抗病毒合剂治疗上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法:将100例上呼吸道感染伴发热的患者,随机分为对照组与观察组各50例。对照组采取喜炎平注射治疗;观察组在对照组治疗基础上加用四季抗病毒合剂治疗。比较2组的临床疗效及治疗前后体温情况。结果:2组临床疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前,体温比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组体温稳定情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:上呼吸道感染伴发热患者应用喜炎平联合四季抗病毒合剂治疗,临床疗效好,体温稳定情况好。