纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效性及临床价值。方法将54例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组和对照组,对照组予常规疗法,观察组在常规治疗的基础上辅以纳洛酮。结果观察组26例显效24例,总有效率92%,明显高于对照组的64%,有非常显著性差异(P<0.01)。结论纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的:观察分析纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选择100例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为对照组和观察组,均给予基础性治疗,观察组同时接受纳洛酮治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗的总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全有效,值得临床推广。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:将72例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,对照组34例.采用常规治疗,治疗组38例.在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗5-7天,观察疗效,并于两周后分别对患儿进行行为神经测定(NBNA)评分.结果:治疗组显效率、总有效率及降低后遗症发生率方面疗效均优于对照组.结论:在常规治疗基础上加用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病,疗效显著,可降低后遣症发生率,未见明显不良反应发生.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺舡性脑病临床观察

目的：探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：将72例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组，对照组34例，采用常规治疗，治疗组38例，在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗5-7天，观察疗效，并于两用后分别对患儿进行行为神经测（NBNA）评分。结果：治疗组显效率、总有效率及降低后遗症发生率方面疗效均优于对照组。结论：在常规治疗基础上加用纳洛酮治疗新生儿缺氟缺血性脑病，疗效显著，可降低后遗症发生率。未见明显不良反应发生。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效,为临床工作提供参考。方法选择新生儿缺氧缺血性脑病患儿64例,随机分为对照组和观察组各32例。对照组患儿给予常规综合治疗,观察组患儿给予静脉滴注纳洛酮,连续治疗7 d。采用新生儿行为神经测定(NBNA)评价全部患儿神经功能,观察并比较2组患儿临床疗效和不良反应的差异。结果经过7 d治疗后,2组患儿NBNA评分和总有效率比较有显著性差异(P均<0.05)。治疗期间2组患儿不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论采用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可以取得较满意的临床疗效,且不会增加不良反应发生率和程度,值得推广应用。     

纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例

目的探讨纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将72例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组：对照组给予对症及支持等常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用纳洛酮0.1mg/（kg.d）,输液泵维持24h静脉输注,连用7d,同时加用多巴胺5μg/（kg.min）,输液泵维持24h静脉输注,连用7d。观察两组患儿意识恢复时间,肌张力恢复时间,反射恢复时间和不良反应。结果治疗组意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。治疗组总有效率86.1%,显效率41.7%,对照组总有效率61.1%,显效率16.7%,两组比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效满意。     

纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将72例缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组:对照组给予对症及支持等常规治疗,治疗组在此基础上给予纳洛酮0.1 mg/(kg.d)输液泵维持24 h静脉滴注,连用7 d,同时加用多巴胺5μg/(kg.min),输液泵维持24 h静脉滴注,连用7 d。观察2组患儿意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间和不良反应。结果意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间治疗组较对照组明显缩短(P<0.01)。治疗组总有效率86%、显效率41.67%,对照组总有效率61%、显效率17%,2组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效满意。     

参麦注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察参表注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法将患儿92例随机分为治疗组与对照组,均予通畅呼吸道、合理吸氧、保暖、控制惊厥、降颅压、纠正酸中毒及维持体液平衡等西医常规处理,治疗组加用参麦注射液和纳洛酮注射液.结果治疗组疗效优于对照组.结论参麦注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑损害有可靠的治疗作用.     

纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床探讨

目的：观察纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果及其安全性。方法：将收治的42例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,从中随机抽取21例为治疗组,剩下的21例为对照组。结果：治疗组显效11例,有效6例,无效4例,总有效率为80．95％;对照组显效7例,有效8例,无效6例,总有效率为71．42％,两组总有效率存在很大的差异性。结论：纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中,见效快,治愈率高且无严重不良反应,值得临床推广。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法：将56例患儿随机分为两组,治疗组（n=31）在对照组综合治疗的基础上加用纳洛酮0．05mg／kg静脉注射。结果：总有效率治疗组93．6％,对照组76．00％,X^2=8．414,P〈0．05。结论：纳洛酮能有效治疗新生儿缺氧缺血性脑病。     

中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例

目的观察中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法患儿72例随机分为观察组与对照组,均给予纳洛酮治疗方案,观察组则在此基础上加用中医治疗方案;2个疗程后,比较两组疗效及行为神经评分。结果观察组总有效率高于对照组,其行为神经评分结果优于对照组。结论中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例疗效分析

目的:探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:回顾性分析我院近年来收治的40例新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床资料。结果:对照组患儿总有效率为75.0%;治疗组患儿总有效率为90.0%,两组的临床疗效经统计学分析,有统计学差异,P0.01。两组患者治疗后的神经行为评分经比较,有显著性差异,P0.05。结论:纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病患儿的神经行为情况恢复更为理想,因此,治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效更为确切,值得临床推广使用。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病30例临床疗效分析

目的：探讨纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法：选取我院收治的中重度新生儿HIE 60例作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗,对两组的治疗情况进行比较.结果：观察组总有效率（93.3%）明显大于对照组（70.0%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患儿NBNA评分无明显差异,P〉0.05;治疗后,观察组NBNA评分明显大于对照组,P〈0.05.结论：在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗中重度新生儿HIE疗效确切,可快速改善患儿的临床症状,且越早应用效果越好.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的：探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：64例新生儿缺氧缺血性脑病随机平分为两组，两组均常规给予综合治疗措施，治疗组加用纳洛酮治疗。结果：治疗组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿在行为能力，一般状态、原始反射之间的差异有显著性意义（P〈0．05），而主动肌张力、被动肌张力的差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果好，可有效改善预后，值得临床推广应用。     

按摩对新生儿缺氧缺血性脑病的临床影响

目的：观察按摩对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：将70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组35例,对照组35例,两组均采用常规治疗,治疗组加用中医按摩,每次10～15分钟,1次／d,10d为1个疗程。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：按摩干预新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效显著。     

中药方剂联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察及安全性评价

目的:探讨中药方剂联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察及安全性评价,为临床诊断治疗提供依据。方法:将114例新生儿缺氧缺血性脑病患儿根据随机数字表法将其随机分为治疗组(57例)和对照组(57例)。对照组给予纳洛酮治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用中药方剂。两组均以14 d为1个治疗疗程,疗程结束后观察两组患者疗效及治疗前后NBNA评分。两组患儿一般资料结果对比显示无显著性差异(P>0.05)。结果:治疗组总有效率(92.98%)显著高于对照组(73.68%),且有显著性差异(P<0.05);两组患儿治疗前后NBNA评分比较差异无显著性(P>0.05);治疗组治疗后NBNA评分(36.18±2.05)显著高于对照组(27.68±2.96),且有显著性差异(P<0.05)。结论:中药方剂联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病治疗疗效显著,且能够有效促进患儿神经功能恢复,同时还可改善其循环系统及呼吸系统,具有重要临床研究价值,值得临床推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效,为新生儿缺氧缺血性脑病治疗提供新的选择.方法:将符合入组标准的84例足月新生儿缺氧缺血性脑病患儿按随机数字表分为观察组42例和对照组42例,对照组在常规治疗基础上联合纳洛酮治疗,观察组在对照组的基础上再给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,两组均治疗7d,观察患儿治疗前后症状改善情况,记录症状改善时间,进行新生儿神经行为评分(NBNA)评分,评判两组临床疗效,分析分娩方式对缺氧缺血性脑病的影响.结果:①观察组和对照组的显效率分别为52.38％、30.95％,观察组和对照组的总有效率分别为95.24％、73.81％,差异均具有统计学意义(P＜0.05),阴道分娩和剖腹产HIE的发生率分别为0.69％、0.67％,差异无统计学意义(P＞0.05);②观察组与对照组意识恢复、反射恢复、肌张力恢复、惊厥改善时间分别为(4.2±l.3)d:(7.2±2.5)d, (6.0±1.3)d:(9.0±2.2)d, (8.0±2.4) d:(10.1±3.5)d,(4.0±1.4)d:(5.5±1.8)d,观察组各项指标均短于对照组,治疗前观察组与对照组NBNA评分差异不明显,具有可比性,治疗后观察组与对照组NBNA评分分别为(37.3±10.3)分比(30.6±9.7)分,观察组评分明显高于对照组.结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮能协同保护神经细胞,缩短神经损伤修复时间,加快症状改善速度,能够优化新生儿缺氧缺血性脑病现有治疗方案.     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：将100例中重度窒息复苏后的新生儿随机分为治疗组与对照组,对照组在支持综合治疗的基础上使用脑活素或单唾液酸四已糖神经节苷脂钠治疗。治疗组在对照组的基础上加用纳洛酮0．1mg／kg静脉注射,随后改为0．05mg／kg．d静滴持续4h—6h连用3—5天。结果：治疗组总有效率94％,对照组总有效率74％,P〈0．01。结论：纳洛酮治疗中重新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

神经节苷脂结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的分析神经节苷脂结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选取2013年2月—2016年2月收治的70例缺氧缺血性脑病新生儿,根据随机数字表法分为两组,给予对照组患儿常规治疗,在对照组基础上给予观察组患儿神经节苷脂结合高压氧治疗,对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率为94.29%,高于对照组的71.43%(P0.05);相对于治疗前,两组患儿的NBNA评分均在不同程度上提高,并且观察组高于对照组(P0.05)。结论神经节苷脂结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果显著,值得广泛推广。     

神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病29例报告

目的:分析神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法:将58例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机均分为对照组与观察组,对照组29例患儿采取常规治疗,观察组29例患儿在对照组基础上同时给予神经节苷脂钠治疗,对比两组疗效。结果:治疗后观察组患儿在体征及总有效率、头颅CT复查结果均优于对照组患儿,具有显著性差异(P<0.05)。结论:神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,并可有效降低后遗症的发生率,提高新生儿生存质量。