厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压临床观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压病的疗效和安全性。方法将老年性原发性高血压病60例随机分为治疗组30例和对照组30例,分别予以厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂、厄贝沙坦片口服,疗程12周,监测治疗前后血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图的情况,并观察服药期间的不良反应。结果治疗组的总有效率为87%,对照组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。所有患者无明显不良反应发生。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的降压效果优于单用厄贝沙坦,且安全性良好。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床观察

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪与单用厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法:选取原发性高血压患者132例,随机平均分为观察组与对照组各66例,观察组以厄贝沙坦氢氯噻嗪复方制剂治疗,对照组单用厄贝沙坦药物治疗。结果:观察组显效率和总有效率都显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前LDL-C、血糖、血钾、尿酸水平相比差异不具有统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后LDL-C、血糖、血钾、尿酸水平相比治疗前无显著变化(P>0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压与单用厄贝沙坦相比疗效明显提高,而患者血脂、血糖以及血钾等情况较为稳定,并未出现明显波动,在临床治疗中具有较高的实用价值。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压86例

目的探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪（依伦平）治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法将86例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,各43例。观察组服用厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg;对照组给予缬沙坦（平欣）40mg联合左旋氨氯地平（施慧达）2.5mg口服,1次/日。结果观察组显效35例,有效5例,总有效率为93.0%;对照组显效27例,有效6例,总有效率为76.8%（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效可靠。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将56例1-2级原发性高血压患者随机分为2组,治疗组口服厄贝沙坦150 mg/d及氢氯噻嗪12.5 mg/d,对照组仅服厄贝沙坦150 mg/d,2组疗程均为8周。在治疗第1,2,4,8周末记录血压、心率及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率79%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压,用药简单、方便,不良反应少,是值得临床推广的联合降压方案。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效.方法：研究对象为2009年8月-2010年8月我院收治的原发性高血压患者84例,将患者随机分为对照组及观察组,每组42例,对照组给予厄贝沙坦片（起始剂量为0.15g,一日1次,根据病情可增至0.3g,一日1次）治疗,观察组给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪（每日25-100mg,分1-2次服用,并按降压效果调整剂量）治疗,比较分析两组患者临床疗效.结果：观察组显效27例、有效9例,总有效率为85.7%;对照组显效7例、有效13例,总有效率为47.6%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：在原发性高血压的治疗中厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗效果显著,安全可靠,值得临床上推广应用.     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法:选择轻、中度(1~2级)原发性高血压患者96例,随机分为观察组和对照组,观察组口服厄贝沙坦150 mg 1次/d,氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d,对照组口服厄贝沙坦150 mg,1次/d,在治疗8周后评估治疗效果和药物的安全性。结果 :观察组有效率91.7%;对照组有效率72.9%,两组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压有增加降压效果的作用。治疗原发性轻、中度高血压比单用厄贝沙坦疗效更好。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压30例临床观察

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将60例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。观察治疗前后血压的变化情况并评价临床疗效。结果:显效率观察组为86.67%,对照组为73.33%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为80.00%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压的疗效。方法将130例高血压患者随机分为观察组和对照组,每组各65例。对照组予以厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组的基础上予以卡维地洛治疗。观察2组的降压疗效和不良反应。结果对照组总有效率82%,观察组总有效率92%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组的SBP、DBP和HR均较治疗前明显降低(P均<0.01),而观察组的SBP和HR较对照组降低更明显(P均<0.01),对照组的不良反应率为5%,观察组为6%,2组比较无显著性差异。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效显著,较单药更有效、安全,值得推广应用。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压35例疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗年原发性高血压的临床疗效.方法：选择我院2009年1月～2010年1收治的原发性高血压患者70例作为观察对象,70例原发性高血压患者根据入院先后顺序随机分为联合组（厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗）和对照组（厄贝沙坦治疗）各35例,应用统计学方法对两组的疗效进行对比分析.结果：与对照组比较,联合组的有效率明显高于对照组,具有统计学意义（X2=8.415,P〈0.01）.对照组2例出现头痛,停药后上述症状均消失;联合组出现干咳3例,头晕头痛1例,余未见明显异常,且两组患者的肝肾功能检查均正常.结论：     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压35例疗效观察

目的：探讨精神分裂症患者服用碳酸锂对甲状腺功能的影响。方法：入选的患者在参加临床研究前,从未用过锂盐或卡马西平等心境稳定荆（定义为非锂盐组,共计24例）;或锂盐治疗至少在3个月（定义为锂盐组,共计18例）;以前没有诊断过甲状腺疾病或无内分泌疾病。采用放射免疫法测定两组患者的血清甲状腺激素水平。结果：24例非锂盐纽患者中发生甲状腺功能减退者3例,甲状腺功能减退发生率为12．50％;18例锂盐组患者中发生甲状腺功能减退者5例,甲状腺功能减退发生率为27．78％;两组患者的甲状腺功能减退发生率比较有明显差异,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。锂盐组与非锂盐组的甲状腺功能指标比较显示T3水平有明显差异（P〈0．05）,而T4和FSH则无明显差异（P〉0．05）。结论：精神分裂症患者中非锂盐组及锂盐组患者在甲状腺功能减退发生率方面有明显的差异,证实服用锂盐对精神分裂症患者的甲状腺激素有影响。     

厄贝沙坦／氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的： 观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压患者的疗效和安全性.方法： 轻、中度原发性高血压患者82例,随机分为治疗组和对照组各41例,分别给予厄贝沙坦/氢氯噻嗪片和厄贝沙坦治疗.疗程均为8周.结果：总有效率治疗组92.7%,对照组75.6%,两组比较有显著差异（P〈0.05）.结论： 厄贝沙坦/氢氯噻嗪联合比单独使用厄贝沙坦对降压更有效.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效。方法将轻中度高血压患者200例随机分成实验组和对照组各100例。实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,疗程均为28 d,观察比较2组治疗效果。结果实验组显效65例,有效33例,无效2例,总有效率为98%;对照组显效50例,有效30例,无效20例,总有效率为80%;实验组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论对于轻中度高血压患者,应优先选择厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗高血压肾病的疗效分析

目的：观察厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗高血压肾病的临床疗效。方法：将我院诊断为高血压肾病的患者120例,随机1：1分为2组,A组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪1片,qd;B组口服厄贝沙坦1片,qd,2组均治疗四周,观察2组用药前后血肌酐、24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压的治疗效果。结果：治疗后2组患者收缩压、舒张压均明显降低（P〈0．05）;与B组比较,A组降低更为显著（P〈0．05）。治疗后2组血肌酐及24h尿蛋白变化在统计学上无明显意义。2组均未见严重不良反应发生。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压肾病疗效及安全性较好,可有效控制收缩压和舒张压。     

氨氯地平联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年人高血压的效果

目的:探讨在老年人高血压治疗中,应用氨氯地平片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗的效果。方法:将惠州市惠城区小金口人民医院2016年2月至2018年4月接收的120例老年人高血压患者随机分成观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组用药的基础上加用氨氯地平片治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,两组患者血压水平均较治疗前降低,但是观察组下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者精神状态、身体状况、心理健康、生理机能评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年人高血压的治疗上,采取氨氯地平片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗可显著降低患者血压水平,提高患者的生活质量,且用药不良反应也较低。     

厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗原发性高血压的研究

目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及对左心功能的影响。方法50例原发性高血压患者均服用厄贝沙坦/氢氯噻嗪片1片,1次/d,观察服药前后血压、左心功能、血尿酸、电解质等指标变化及不良反应。结果患者血压明显下降(P<0.05),左心舒张功能及心脏整体功能得到改善,血生化指标无明显变化,无不良反应。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪片是治疗原发性高血压的有效药物,疗效好,不良反应少,患者依从性好。     

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂(依伦平)治疗高血压病的有效性及安全性。方法对48例轻中度原发性高血压患者采用依伦平治疗12周,观察其降压疗效和不良反应。结果依伦平降压的总有效率为92%,治疗显效率为83%;舒张压<90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)的达标率为90%,舒张压<85 mmHg的达标率为81%;有65%的高血压患者单用1片依伦平可达标,在不能达标的患者中有17%通过增加依伦平的剂量(1片,2次/d)可达标。未观察到严重不良反应。结论依伦平治疗轻中度原发性高血压患者的控制率和达标率较高,不良反应少。     

单用厄贝沙坦与厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压疗效分析

目的评价单用厄贝沙坦与厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片（安博诺）治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法选取106例轻中度原发性高血压病人，随机分为两组，A组口服厄贝沙坦，B组口服厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片，两组病人均随访治疗12周。观察两组降压疗效和不良反应。结果完成12周随访情况，A组49例，B组48例。A组降压总有效率为83．7％，B组降压总有效率为89．6％，两组相比无统计学意义。对于舒张压达标率B组明显优于A组。两组病人均未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压控制率和达标率较高，无明显不良反应。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗脑梗死合并高血压降压效果观察

目的评价厄贝沙坦氢氯噻嗪片对脑梗死合并高血压患者的降压效果。方法 80例脑梗死(后遗症)合并高血压患者均口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片150 mg,1次/d,持续服用4周。于治疗前及治疗1,2,3,4周后观察24 h动态血压监测结果。结果治疗4周后,24 h平均血压下降45/28 mmHg;治疗3周后降压总有效率为86%,治疗4周后降压总有效率为98%,治疗4周后神经功能缺损评分较治疗前明显改善。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片对脑梗死(后遗症)合并高血压患者的降压效果确切,并可以改善脑梗死患者的神经功能缺损情况,且降压效果有一定的时间依赖性,降压起效时间平均需要1周,达到最大降压效果时间平均需要4周。     

厄贝沙坦及氢氯噻嗪治疗原发性高血压48例疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：96例原发性高血压病患者随机平分为治疗组和对照组,治疗组予以厄贝沙坦及氢氯噻嗪片,对照组口服厄贝沙坦片,12周后观察两组患者血压变化及不良反应。结果：治疗组总有效率为91.7%,显著高于对照组的81.3%（P〈0.01）;治疗后治疗组收缩压、舒张压均较对照组显著降低（P〈0.05）,所有患者未见明显的不良反应。结论：厄贝沙坦及氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果明显,安全性良好。