中国南海海绵Haliclona baeri的化学成分研究

目的 对采自中国南海海域海绵Haliclona baeri 95 %乙醇提取物的乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法 运用薄层色谱、正相Silica gel柱色谱、SephadexLH-20柱色谱以及HPLC等色谱分离手段;通过NMR、MS等波谱学方法,并结合文献报道,鉴定化合物的结构。结果 从海绵H. baeri中分离并鉴定了5个吲哚生物碱,分别为：(1H-indol-3-yl) oxoacetamide (1)、1H-indole-3-acetamide (2)、1H-indole-3-ethylethanoate (3)、1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester (4)和1H-indole-3-carboxylic acid (5)。结论 化合物1-4为首次从该属海绵中分离得到。对化合物1进行生物活性测试,该化合物没有表现出明显的细胞毒、抗核因子κB、抗菌、抗病毒和抗污损活性。     

中国南海蜂海绵Haliclona cymae formis的化学成分研究

目的研究中国南海蜂海绵属Haliclona cymaeformis的化学成分。方法运用正相硅胶、反相硅胶(ODS)和凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱手段对化合物进行分离纯化;通过理化性质和波谱数据,结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从海绵H.cymaeformis的乙醇提取物中共分离鉴定了11个单体化合物:24-亚甲基胆甾醇(1),5α,8β-epidioxy-cholesta-6-en-3-ol(2),cholesta-7-en-3β,5α,6β,9α-tetraol(3),胆甾醇(4),3-吲哚甲酸(5),尿嘧啶(6),胸腺嘧啶(7),尿嘧啶核苷(8),胸腺嘧啶核苷(9),尿嘧啶脱氧核苷(10)和胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。结论化合物1~11均为首次从该海绵中分离得到。细胞毒活性测试结果表明,化合物3对慢性髓原白血病细胞(K562)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖显示了较强的生长抑制活性。     

海南岛蜂海绵Haliclona sp.化学成分的研究

对采自我国南海海南岛蜂海绵的化学成分进行了研究。应用柱层析等分离手段，运用红外、紫外、质谱、核磁共振、元素分析等现代鉴定手段，从中分离鉴定出两个生物碱：１，３－二甲基黄嘌呤（Ｉ）和１，３－二甲基－６－亚氨基－２－氧代嘌呤（Ⅱ）。其中（Ⅱ）初步确定为一新化合物。     

南海海绵Rhabdastrellaglobostellata化学成分的研究

从中国南海海绵Ｒｈａｂｄａｓｔｒｅｌｌａ ｇｌｏｂｏｓｔｅｌｌａｔａ中分离到四个有机化合物,经紫外光谱（ＵＶ）,红外光谱（ＩＲ）,质谱（ＭＳ）和核磁共振谱（１ＨＮＭＲ,１３ＣＮＭＲ,２ＤＮＭＲ和ＮＯＥＳＹ）等方法确定它们的化学结构分别为：２５（２９）－亚甲基－２６－甲基－２６－乙基胆甾醇（Ⅰ）,（１３Ｅ,１５Ｅ,１７Ｅ,２２Ｅ,２４Ｅ）－３,１２－二氧－１３,１５,１７,２２,２４－五烯－２６－异臭椿酸（Ⅱ）,β－吲哚酸（Ⅲ）和尿嘧啶（Ⅳ）。其中,化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）是新化合物,化合物（Ⅰ）通过乙酰化反应获得化合物（Ⅴ）,化合物（Ⅱ）通过重氮化反应获得化合物（Ⅳ）。     

苔海绵Tedania sp.化学成分研究

采用反相中压柱色谱、凝胶柱色谱和正相硅胶柱色谱等分离技术。从采自青岛海域的苔海绵ndn—niasp．醋酸乙酯相中分离得到6个化合物，经过1^HNMR，13^CNMR，IR以及MS等波谱技术确定它们的结构分别为：胸腺嘧啶。胸腺嘧啶脱氧核苷。尿嘧啶脱氧核苷．对羟基苯甲酸，苯乙酰胺和正十六碳酸。     

南海绣球海绵Iotrochita ridley 化学成分的研究

从中国海南岛海域采集的黑色绣球海绵（Ｉｏｔｒｏｃｈｉｔａ ｒｉｄｌｅｙ）中分离出２个化合物Ｃ４２Ｈ８５ＮＯ５和Ｃ４２Ｈ８５ＮＯ４。利用红外光谱、核磁共振、质谱等光谱和波谱技术,确定了它们的化学结构分别为：Ｎ－（２－羟基二十四碳酰基）－１,３,４－三羟基－２－氨基－十八烷（Ⅰ）,Ｎ－二十四碳酰基－１,３,４－三羟基－２－氨基－十八烷（Ⅱ）。这是首次从海洋生物中得到的２个化合物。     

南海海绵Clathria fasciculate化学成分的研究(Ⅱ)

从中国南海海绵Clathria fasciculate的乙酸乙酯相分离鉴定出4个有机化合物，经GC-MS，FAB，IR，^1HNMR,^13CNMR和COSY等波谱技术确定它们分别是：胆甾-4-烯-3-酮（Ⅰ）；豆甾-4-烯-3-酮（Ⅱ）；（Z）-17-二十四碳烯-1-醇（Ⅲ）和1-（17Z-二十四碳烯基）-甘油醚（Ⅳ），为首次有关该种属海绵化学成分研究系列的第二次报道。     

多皱软海绵主要化学成分研究

从采自中国南海海域的多皱软海绵(Halichodria rugosaRidley&Dendy)脂溶性部分分离得到4个化合物。经IR,Mass,1HNMR,13CNMR等波谱技术,确定它们的化学结构为:1-(16-羟基-17 E-二十四碳烯基)-甘油醚(Ⅰ),尿嘧啶(Ⅱ),24,ξ25-二甲基-5α-胆甾烷-2β,3α,6α-三硫酸钠(Ⅲ)和24ξ,25-二甲基-5-胆甾烯-2β,3α-二醇(Ⅳ)。其中(Ⅰ)为新化合物。     

西沙海绵Agelas aff. Nemoechinata化学成分研究△

目的 研究中国西沙海绵Agelas aff. Nemoechinata 二氯甲烷/甲醇部分的化学成分。方法 运用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MPLC、HPLC等分离方法对该海绵化学成分进行分离纯化;利用核磁共振、质谱等结构鉴定技术,并结合文献,鉴定化合物的结构。结果 从海绵甲醇粗提物的二氯甲烷/甲醇部分分离鉴定了7个化合物：agelasine B (1)、2-oxo-agelasine B (2)、2’-oxo-agelasidine C (3)、2-甲酸吡咯负离子 (4)、2-甲酰胺吡咯 (5)、9-甲基腺嘌呤 (6)和尿嘧啶 (7)。结论 化合物1、2、3、4和6均为首次从该种分离得到。     

南海海绵Spheciospongia vagabunda化学成分的研究(Ⅰ)

从中国南海海绵Spheciospongia vagabunda中分离出4个化合物，应用^1H—NMR，^13C—NMR，IR，MS等光谱分析技术对它们的结构进行了鉴定，确定它们为：胆甾醇(Ⅰ)、24(s)-豆甾-5-烯-3β-醇(Ⅱ)、对羟基苯甲醛(Ⅲ)、邻苯二甲酸二丁酯(Ⅳ)。本文首次报道中国南海该种属海绵化学成分的分离提纯和结构鉴定。     

南海海绵Axinyssa aplysinoides的化学成分研究

从中国南海海绵Axinyssa-aplysinoides中分离得到5个有机化合物。利用UV,IR,^1HNMR,^13CNMR,MS等波谱和光谱技术,确定它们的结构分别为：对羟基苯甲醛（I）;△^22(23)(E)-24,26,26-三甲基-25（30）-亚甲基胆甾醇（Ⅱ）;1-（17Z-二十四碳烯基）-甘油醚（Ⅲ）;24-异丁丁基-25（31）-亚甲基胆甾醇（Ⅳ）;胸腺嘧啶（Ⅴ）。本文首次报道中国南海该种属海绵化学成分的分离提纯和结构鉴定。     

中国南海海绵Faciospongia rimosa化学成分研究

采用多种分析手段首次从我国南海海绵Faciospongia rimosa中分得7个化合物，并应用多种现代光谱技术，结合文献对照，确定其中5个化合物的结构分别为：3R，3’R—二羟基—β—胡罗卜素(Ⅰ)、鲨烯(Ⅱ)，3—羰基胆甾酮(Ⅲ)、苯乙氨(Ⅳ)、盐酸色胺(Ⅴ)。     

南海海绵Craniella australiensis化学成分研究(Ⅰ)

目的对中国南海澳大利亚厚皮海绵Craniella australiensis的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离纯化,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从澳大利亚厚皮海绵乙醇提取物中分离得到了4个单体化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(Ⅰ);3β,6β-豆甾-4-烯-3,6-二醇(Ⅱ);1,12-二氮杂环二十二烷-2,11-二酮(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。结论所有化合物均为首次从该种海绵中获得。     

南海海绵Clathria f asciculate化学成分的研究(Ⅰ)

从中国南海海绵Clathria fasciculate的乙酸乙酯可溶部分分离获得11个纯有机化合物，经Lieber-mann-Burchard试验和IR、^1H-NMR、`13C－NMR、DEPT、EIMS等波谱技术，确定其中的3个为甾醇类化合物，分别是：胆甾－6－烯－5α，8α－环二氧－3β－醇（Ⅰ）；（24s）－豆甾－5－烯－3β－醇（Ⅱ）和胆甾醇（Ⅲ）。其余几个化合物的结构仍在鉴定之中。     

中国南海海绵Cinachyrella sp.的化学成分研究

目的 研究中国南海海绵Cinachyrella sp.的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及半制备型高效液相色谱对Cinachyrella sp.海绵中的化学成分进行分离和纯化,通过核磁共振、质谱、紫外等解析化合物结构并结合文献中的数据对比鉴定所得化合物,并且对分离得到的化合物进行抗菌活性测试。结果 从Cinachyrella sp.海绵中分离鉴定了15个化合物：喹啉-4-甲醛肟(1)、环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)二肽(2)、环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)二肽 (3)、环(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)二肽(4)、苯甲酸(5)、苯乙酸(6)、苯乙酰胺(7)、胸腺嘧啶(8)、尿嘧啶 (9)、腺嘌呤核苷(10)、胸腺嘧啶脱氧核苷(11)、尿嘧啶苷(12)、3-吲哚甲醛(13)、吲哚乙酰胺(14)、吲哚-3-甲酸(15)。结论 化合物1～4均为首次从该属海绵中分离得到;抗菌活性测试中化合物2～4对6种细菌MIC值均大于64 μg/mL,提示其抑菌活性较弱。     

辽宁海绵Aplysinopsis sp.的化学成分研究

从中国南海海域采集的海绵Aplysinopsis sp.中分离得到5个化合物。利用~1H-NMR,~(13)C-NMR,MS等波谱技术确定了其结构,分别为:(E)-3′-deimino-3′-oxoaplysinopsin(Ⅰ),(Z)-3′-deimino-3′-oxoaplysinopsin(Ⅱ),3-(2-羰基-丙基)-3-羟基-吲哚啉-2-酮(Ⅲ),3-吲哚甲醛(Ⅳ),5α,6α-环氧豆甾-7-烯-3β-醇(Ⅴ)。化合物Ⅲ、Ⅴ为首次从海绵Aplysinopsis sp,中分离得到。     

南海棘体海绵Acanthella cavernosa中的化学成分分析

目的 对中国南海棘体海绵(Acanthella cavernosa)的次生代谢产物进行研究。方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段对棘体海绵的丙酮提取物进行分离纯化,根据现代波谱技术结合文献报道进行结构鉴定。结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为kalihinol E(1)、kalihinol A(2)、10-epi-kalihinol X(3)、10-epi-kalihinol I(4)、1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester(5)、1H-indole-3-carboxylic acid(6)、3-buten-2-one,4-(2,3,6-trimethylphenyl)-(3E)(7)、aristolone(8)、5α,8α-epidioxy-(22E,24R)-erost-6,22-dien-3β-ol(9)。结论 化合物5~8首次从Acanthella属海绵中分离得到。     

西沙海绵Agelas aff .nemoechinata化学成分研究△

目的 研究西沙海绵Agelas aff .nemoechinata的化学成分。方法 利用Sephadex LH-20凝胶色谱、硅胶色谱、ODS色谱、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;通过理化性质,波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从南海海绵甲醇溶剂提取物中,分离鉴定了8个单体化合物：尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、1-H-吡啶酮(3)、胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷(4)、2-甲酰胺吡咯(5)、3-醛基吲哚(6)、6-羟基-4,4,7a-三甲基-5,6,7,7a-四氢苯并呋喃-2(2H)酮(7)、5-氨基戊酸(8)。结论 化合物1~8均为首次从该种海绵中分离得到。化合物7 在50 μg/mL_-1浓度水平,对K562白血病细胞株、P388白血病细胞株和HeLa肿瘤细胞株的抑制率分别是38.29%、23.23%和95.57%。     

西沙群岛隋氏蒂壳海绵Theonella swinhoei的化学成分研究

目的 对采自西沙群岛的隋氏蒂壳海绵（Theonella swinhoei）的次生代谢产物进行研究。方法 运用溶剂分步萃取以及减压柱色谱、中压柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱及液质联用等多种色谱分离与分析手段,对隋氏蒂壳海绵的石油醚和二氯甲烷萃取部位进行分离纯化,通过化合物的理化性质及波谱数据,结合文献进行结构鉴定。结果 共分离得到8个化合物,分别鉴定为cholest-7-ene-3β,5α,6β-triol（1）,ergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol（2）,25-norcycloartane-3β,6α,16β,24-tetraol（3）,sinuflexibilin D（4）,14-deoxycrassin（5）,N-（2-phenylethyl）-（9Z）-tetradecanamide（6）,N-（2-phenylethyl）-tetradecanamide（7）,7,8-dimethyl-isoalloxazine（8）。结论 化合物1~7首次从Theonella属海绵中分离得到。     

南海蓖麻海绵Biemna fortis化学成分的研究（二）

从南海蓖麻海绵Ｂｉｅｍｎａ　ｆｏｒｔｉｓ中分离出４个有机化合物,经ＩＲ,~１ＨＮＭＢ,~１３ＣＮＭＲ,ＥＩＭＳ,ＧＣ－ＭＳ等方法确定它们的化学结构分别为：正十八酸（１）,鲨肝醇（２）,５α, ８β．环二氧－２４ξ－甲基胆甾－６, ２２－二烯－３β－醇（３）, ２４ξ－甲基胆甾－７,２２－二烯－３β,５α－二醇６－酮（４）。