三氧化二砷对胃癌细胞侵袭转移和血管生成的抑制作用

目的　研究三氧化二砷 (As2 O3)对胃癌细胞侵袭转移及血管形成的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法　运用 MTT法观察 As2 O3对人胃癌细胞系 SGC- 790 1细胞粘附能力的影响 ;用 Boyden Chamber膜侵袭系统 ,观察 As2 O3对 SGC- 790 1游走和侵袭的影响以及诱导内皮细胞形成新生血管的影响 ;免疫细胞化学观察 As2 O3对SGC- 790 1细胞 TGF-β1 表达的影响。结果　 As2 O3作用后 ,SGC- 790 1细胞黏贴率降低 (P<0 .0 5 ) ,游走穿膜细胞数(6 8± 2 )或侵袭穿膜细胞数 (2 7± 5 )均明显低于对照组 (114± 7、6 0± 4 ,P<0 .0 1) ,诱导内皮细胞形成管腔数 (10 4±1.84 )及长度 (12 7± 4 .5 5 )均低于对照组 (16 9± 3.4 5、2 6 1± 6 .2 8,P<0 .0 5 ) ,As2 O3能降低 TGF-β1 的表达。结论　As2 O3能有效抑制胃癌侵袭转移及血管形成。其作用机制可能与通过降低 TGF-β1 的表达 ,抑制胃癌细胞异质粘附、运动能力及血管生成有关     

三氧化二砷诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞凋亡及其作用机制的初步研究

目的:研究三氧化二砷(As2O3)对人鼻咽癌CNE2Z细胞的生物学效应及其作用机制。方法:台盼蓝计数法计算As2O3的IC50;CNE-2Z细胞经As2O3处理后,通过流式细胞仪、荧光染色及DNA电泳检测细胞凋亡;流式细胞仪测定bcl2和bax阳性细胞百分率;罗丹明123染色后进行线粒体膜电位分析。结果:As2O3在一定浓度范围内以浓度依赖的方式抑制CNE2Z细胞生长,其IC50为(1.35±0.30)μmol/L;0.5～2.0μmol/LAs2O3处理CNE2Z细胞后,流式细胞仪检测出凋亡峰,荧光显微镜下可见明显的细胞凋亡形态特征,琼脂糖凝胶电泳出现DNA梯形条带;As2O3对bcl2的表达没有影响(P>0.05),但能显著增加bax的表达(P<0.01)及降低线粒体膜电位(P<0.01)。结论:As2O3在体外可诱导鼻咽癌CNE2Z细胞凋亡,其机制可能与上调bax表达和降低线粒体膜电位有关。     

索拉非尼联合三氧化二砷对肝癌细胞移植瘤和血管生成抑制作用的探讨

目的:检测索拉非尼(Sorafenib)单药、三氧化二砷(As2O3)单药以及两药联合对肝癌细胞移植瘤和血管生成抑制作用,探讨两药联用的协同抗肿瘤机制.方法:BALB/C 裸鼠皮下接种肝癌HepG2细胞,成瘤后随机分成Sorafenib、As2O3 单药组和Sorafenib+As2O3联合用药组, 另设不加药的对照组,观察各组肿瘤生长情况,免疫组织化学法检测各组移植瘤组织的微血管密度(MVD)及VEGF表达情况.结果:与对照组比较,单药Sorafenib、As2O3组及联合组的瘤体积和瘤质量均显著减少,P值均为0 000;联合组的瘤体积和瘤质量较单药Sorafenib及As2O3组显著减少,P<0 05.As2O3和Sorafenib组的血管密度较对照组减少, P值均为0 000;联合用药组的血管密度较As2O3和Sorafenib组减少,P值均为0 000.与对照组相比,Sorafenib、As2O3单药组和联合组VEGF表达明显减少, P值分别为0 024、0 039和0 002;与Sorafenib和As2O3单药组相比,联合组VEGF的表达下降更明显,P值分别为0 037和0 028.结论:Sorafenib及As2O3协同抑制肝癌细胞移植瘤的生长和血管生成.     

狼毒蛋煎剂毒性及抑瘤效应的实验研究

目的 :研究狼毒蛋煎剂的毒性和对肉瘤S180 、HepA肿瘤细胞的抑瘤作用。方法 :①半数致死量(LD50 )毒性实验 ;②抑制HepA肿瘤细胞实验 ;③抑制肉瘤S180 实验。结果 :毒性实验 :口服狼毒蛋煎剂组LD50 >12 0 ,腹腔注射狼毒蛋煎剂组LD50 为 4 9113;口服狼毒煎剂组LD50 >12 0 ,腹腔注射狼毒煎剂组LD50 为 1 86 6 8。抑制HepA肿瘤实验 :狼毒蛋煎剂组瘤重 (0 714± 0 149)g ,5 FU组平均瘤重(0 52 1± 0 114)g ,生理盐水组平均瘤重 (9 82± 0 2 13)g。狼毒煎剂组与生理盐水组相比P <0 .0 5。抑制肉瘤S180 实验狼毒蛋煎剂组平均瘤重 1 17g ,生理盐水组平均重 2 4 6g ,两组比较P <0 .0 1。结论 :狼毒蛋煎剂能安全有效地抑制HepA肿瘤细胞和肉瘤S180 。     

三氧化二砷诱导人鼻咽低分化鳞癌裸鼠移植瘤分化及相关基因表达的初步研究

 目的　观察三氧化二砷引起鼻咽癌细胞株CSNE 1裸鼠移植瘤分化的形态学特征 ,并初步探讨p5 3,bc1 2和bax在瘤细胞分化和凋亡中所起的作用。 方法　构建移植瘤模型后腹腔注入三氧化二砷(5mg/kg)。光镜及电镜观察移植瘤的形态学变化 ,TUNEL染色计算凋亡率 ,免疫组化法检测 p5 3,bc1 2和bax基因的表达。结果　腹腔注射As2 O3 后 ,裸鼠移植瘤生长抑制 ,抑瘤率为 75 .4 %。瘤组织向成熟分化伴随凋亡细胞增多 ;野生型p5 3及bax高表达 ,bc1 2无变化。结论　As2 O3 能诱导人低分化鼻咽裸鼠移植瘤分化 ,可能与 p5 3及bax高表达相关 ,与bc1 2无关。     

三氧化二砷碘油乳化物对人MHCC-97裸鼠原位移植瘤模型抑瘤作用及药物释放的研究

目的:探讨三氧化二砷(As2O3)-碘油乳化物治疗裸鼠肝癌细胞株MHCC-97移植瘤模型的抑瘤作用及药代动力学情况.方法:将不同浓度的As2O3-碘油乳化物分别注入大白兔的腹腔内并检测外周血As2O3的浓度,绘制药物释放曲线,并将As2O3-碘油乳化物与人肝癌细胞株MHCC-97构建的肝脏型裸鼠肝细胞癌模型进行抑瘤作用.结果:3组大白兔腹腔内注入不同浓度梯度As2O3-碘油乳化物的实验组,与腹腔内单纯注入As2O3的对照组相比,30 min～1 h外周血中As2O3血药浓度偏低,P<0.05;2～3 h外周血中的血药浓度差异无统计学意义;在4～8 h血药浓度明显偏高,P<0.01;在3组实验组中,3种不同浓度梯度的As2O3-碘油乳化物在不同时间的血药浓度差异无统计学意义,P>0.05.采用As2O3-碘油乳化物对肝脏型裸鼠肝细胞癌模型的抑瘤作用与阴性对照组相比,差异有统计学意义,P<0.05;实验组与阳性对照组相比,平均瘤质量较阳性对照组有缩小,但无统计学意义,P>0.05.结论:As2O3-碘油乳化物在腹腔内释放缓慢,在外周血中能维持相对高浓度,并且维持时间长;As2O3-碘油乳化物对肝脏型裸鼠肝细胞癌模型的生长有抑制作用.     

三氧化二砷对非M_3的AML及ALL细胞Fas和FasL蛋白影响的研究

 目的　了解As2 O3 对非M3 的急性髓性白血病 (AML)及急性淋巴细胞性白血病 (ALL)细胞Fas、FasL蛋白的影响。方法　将非M3 的AML细胞和ALL细胞体外与不同浓度As2 O3 共同培养 ,通过细胞计数、细胞活力的判定并利用流式细胞仪检测DNA、Fas和FasL蛋白的变化 ,来观察As2 O3 对上述细胞的细胞活力、增殖周期及Fas、FasL蛋白的影响。结果　随着As2 O3 浓度由 0 μmol/L增加至2 μmol/L ,细胞活力由 (91.1± 2 .3) %降至 (6 4 .32± 3.5 ) % ;细胞生长抑制率由 (10 .6± 1.6 ) %增至(2 9.36± 2 .6 ) % ;细胞凋亡率由 (0 .0 7± 2 .5 ) %增至 (5 .0 4± 2 .2 ) % ;随着As2 O3 浓度增加 ,Fas、FasL的阳性率也随之增加。结论　As2 O3 以浓度依赖的方式抑制非M3 的AML及ALL细胞的生长、活力及细胞周期 ,使G0 G1期细胞增多 ,As2 O3 在诱导非M3 的AML及ALL细胞发生凋亡的同时 ,可以上调Fas、FasL的表达 ,提示Fas/FasL系...     

人肝癌细胞耐受As2O3分子机制的初步研究

目的　观察 As2 O3是否可以引起人肝癌细胞株 bel- 740 2耐药 ,探讨多药耐药相关蛋白基因 mrp m RNA在此过程中表达的意义。方法　应用低浓度至高浓度 As2 O3诱导法 ,建立耐受 As2 O3的人肝癌细胞株亚系 bel-740 2 /As,RT- PCR检测 mrp m RNA的表达 ,并回收 PCR产物 ,双脱氧末端终止法测序检测扩增片段的正确性。结果 mrp m RNA在 bel- 740 2 /AS中表达明显增强 ,灰度比为 1.49± 0 .1,同 bel- 740 2细胞相比 (1.1± 0 .2 1) ,P<0 .0 1,mrp m RNA在 bel- 740 2细胞株的表达同 As2 O3的浓度和作用时间无相关性。测序结果表明 ,所扩增 mrp的RT- PCR产物序列同目的片段一致 ,未见基因突变。结论　 m rp m RNA表达的上调可能参与人肝癌细胞株 bel-740 2耐受 As2 O3的过程。 mrp表达上调的肝癌患者可能在应用 As2 O3时受到限制     

~(125)I-抗AFP抗体介入导向治疗肝癌的药物体内代谢和疗效观察

目的 :研究 1 2 5I 抗AFP抗体经肝动脉介入灌注后的体内代谢特点 ,并探讨导向综合治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法 :经肝动脉灌注 1 2 5I 抗AFP结合化疗栓塞 (TACE)和静脉滴注CD3 AK细胞综合治疗原发性肝癌患者 2 1例 ,检测 1 2 5I 抗AFP抗体在病人体内的药代动力学各项参数及体内生物学分布特点 ,并对比观察导向治疗组与对照组临床疗效。结果 :1 2 5I 抗AFP抗体血中放射性T1 2 α、T1 2 β分别为 1.85± 1.79及 15 6 .46± 6 5 .11小时 ,尿放射活性半排时间为 94小时 ,器官体表外辐射强度测定提示肝脏相对其他器官有强度较强及时间较长的放射性积蓄 ,肝脏SPECT检查瘤 肝比平均值为 2 .1± 0 .6 ,。导向组和对照组的有效率为 6 1.9%(13 2 1)与 2 5 .0 %(5 2 0 ) ,1年累计生存率比较亦为 6 1.9%与 2 5 .0 %,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :1 2 5I 抗AFP抗体经肝动脉给药后可选择性滞留在肝肿瘤内较长时间而起持续内照射作用 ,与TACE和免疫治疗应用是肝癌综合治疗的有效方案。     

肾动脉远近端联合栓塞在巨大肾癌术前的应用

目的　探讨肾癌术前碘化油及明胶海绵联合肾动脉栓塞的应用价值。方法　对 16例肾癌患者术前2 4～ 72小时用碘化油及明胶海绵行患肾动脉远、近端联合栓塞 ,使患肾动脉完全闭塞。对照组 15例肾癌患者术前未作栓塞。结果　术前栓塞组的手术时间、术中出血量、完全切除率分别为 :(15 0± 12 )分钟、(10 5 .5± 3 .8) ml及10 0 % ;而未栓塞组为 (2 3 8± 13 )分钟、(2 15± 4.6) m l及 66.7% ,两者差异有显著性 (P<0 .0 1)。结论　肾动脉远近端联合栓塞疗效确切 ,值得临床推广     

A Correlative Study of CT, MR and Pathology in Rabbit Liver after Embolization by a China-Formulated Lipiodol Emulsion

OBJECTIVE To explore the MR characteristics following lipiodol retention in rabbit liver and to evaluate the sensitivity of CT (CT value ＞400 HU) and MR in displaying the hepatic degeneration and necrosis following embolization.METHODS Thirty-two rabbits were randomly divided into 3 groups. In the control group (n=8), 2 ml of normal saline was injected into the right branch of the portal vein. In the first experimental group(n=12), 4 ml of lipiodol emulsion was injected into the main portal vein. In the second experimental group (n= 12), 2 ml of lipiodol emulsion was injected into the right branch of the portal vein. CT and MR images were obtained before and after surgery in each group. The histopathologic condition was determined for all liver tissue specimens.RESULTS In the control group, CT and MR did not show any significant changes in the livers after surgery. After the operations in the experimental groups, the regional CT attenuation was 601 ±101 HU in the largest slice,which had no abnormal signals on T1WI and T2WI. In the first group, histologic examinations showed there were concentrated lipiodol droplets around the portal areas. In the second group, serious degeneration and necrosis in the right hepatic lobe occurred in 9 rabbits. T1Wl displayed homogenous or non-homogenous low signals and T2Wl mainly displayed a high signal.However, these pathologic changes did not appear on CT scanning due to high attenuation of the lipiodol.CONCLUSION There were no remarkable hepatic changes on MR in rabbits following good retention of the formulated lipiodol emulsion mixture of lipiodol and urografin(CT value ＞ 400 HU). MR displayed serious degeneration and necrosis of the liver following embolization.     

A correlative study of CT, MR and pathology in rabbit liver after embolization by a China - Formulated lipiodol emulsion

Objective

To explore the MR characteristics following lipiodol retention in rabbit liver and to evaluate the sensitivity of CT (CT value >400 HU) and MR in displaying the hepatic degeneration and necrosis following embolization.

Methods

Thirty-two rabbits were randomly divided into 3 groups. In the control group (n=8), 2 ml of normal saline was injected into the right branch of the portal vein. In the first experimental group(n=12), 4 ml of lipiodol emulsion was injected into the main portal vein. In the second experimental group (n=12), 2 ml of lipiodol emulsion was injected into the right branch of the portal vein. CT and MR images were obtained before and after surgery in each group. The histopathologic condition was determined for all liver tissue specimens.

Results

In the control group, CT and MR did not show any significant changes in the livers after surgery. After the operations in the experimental groups, the regional CT attenuation was 601 ±101 HU in the largest slice, which had no abnormal signals on T₁WI and T₂WI. In the first group, histologic examinations showed there were concentrated lipiodol droplets around the portal areas. In the second group, serious degeneration and necrosis in the right hepatic lobe occurred in 9 rabbits. T₁WI displayed homogenous or non-homogenous low signals and T₂WI mainly displayed a high signal. However, these pathologic changes did not appear on CT scanning due to high attenuation of the lipiodol.

Conclusion

There were no remarkable hepatic changes on MR in rabbits following good retention of the formulated lipiodol emulsion mixture of lipiodol and urografin(CT value > 400 HU). MR displayed serious degeneration and necrosis of the liver following embolization.     

三氧化二砷及人参皂甙对兔肝VX2肿瘤抗血管生成作用的比较

目的:比较三氧化二砷(As2O3)及人参皂甙(Rg3)对兔肝VX2肿瘤血管生成的作用。方法:复制兔肝VX2肿瘤模型24只,随机分为As2O3组、Rg3组及空白对照组各8只,As2O3组连续1周耳缘静脉注射用药,Rg3组连续1周灌服参一胶囊,空白对照组仅给予药物载体溶质作为对照。测量肿瘤瘤质量,应用免疫组化检测瘤组织中的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达。并采静脉血检测肝功能。结果:As2O3组和Rg3组肿瘤瘤质量显著低于对照组,P值分别为0.013和0.033;As2O3组及Rg3组的MVD表达明显低于对照组,P值分别为0.006和0.003;VEGF表达也明显低于对照组,P值分别为0.049和0.021。As2O3组及Rg3组MVD及VEGF比较差异无统计学意义,P>0.05。结论:As2O3及Rg3均可抑制兔肝VX2肿瘤生长,对肿瘤血管生成具有抑制作用,两者对肿瘤血管的抑制作用无差异。     

阿霉素肝动脉热化疗治疗兔肝VX2移植癌

背景与目的:研究表明,加热可提高兔VX2细胞对阿霉素(adriamycin,ADM)的增敏作用,可促进ADM进入细胞内,从而提高ADM的抗癌作用。作者在兔VX2细胞行ADM热化疗研究和兔肝VX2细胞移植瘤模型建立基础上,进行ADM兔肝动脉热灌注,以评价介入性化疗与介入性热化疗对兔肝癌的抑瘤效果。方法:将VX2细胞接种于60只新西兰白兔肝右叶,建立兔肝VX2移植癌模型。随机分4组,每组15只。利用导管经肝动脉分别给各组37℃生理盐水(第1组)、37℃ADM溶液(第2组)、60℃生理盐水(第3组)、60℃ADM溶液(第4组),1周后观察各组肿瘤体积及血清AST水平,观察荷瘤兔的存活期。结果:第4组肿瘤生长率(0.53±0.21)%,与第1组(3.48±1.17)%相比有显著性差异(P<0.01),与第2组的(1.09±0.26)%、第3组的(3.32±1.28)%相比亦有显著性差异(P<0.05)。第4组存活期(87.0±2.0)天,与第1组(40.5±3.0)天相比差异有显著性(P<0.05)。第4组血清AST水平给药前后变化与其它各组相比无显著性差异(P>0.05),与对第1组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:60℃ADM溶液热灌注可降低肿瘤生长率,延长存活期,而对肝功能的损害是可逆的。     

B超引导瘤块移植法建立兔肾Vx-2移植癌模型

 目的　探讨建立兔肾Vx 2移植瘤模型 ,并观察其成功率、病理学和影像学 (DSA)表现 ,为介入实验研究提供大型动物肾肿瘤模型。方法　 10只新西兰白兔 ,B超引导下将瘤组织块 (约含 10 6～ 10 8个瘤细胞 )经皮穿刺注入左肾下极。观察移植成功率、肿瘤生长率、瘤组织形态学、影像学表现。结果　1.植瘤成活率 8/ 10 ,10、14、17、2 1d生长率依次为 2 2 1.2 %、84 .6 %、4 4 .5 %、38.6 % ;2 .病理学表明该瘤为实体瘤 ,在肾组织中呈浸润式生长 ;3.DSA影像示移植性肾肿瘤具有丰富的血供 ,呈实体瘤表现。结论　B超引导瘤块移植方式成功建立了兔肾Vx 2移植癌模型 ,为实体瘤介入治疗的实验研究提供了容易复制的大型动物模型。     

Antitumor activities of oily suspended zinostatin stimalamer (YM 881) against VX2 carcinoma implanted in the liver of rabbits--comparison with another anticancer agent]

We previously found that a lipid contrast medium, lipiodol, remained selectively in hepatic tumors after injection via the hepatic artery. YM 881 (MW 15,000) is a conjugate protein preparation of two copolymer of styren-maleic acid (MW 1,500) and neocarzinostatin (MW 11,753). Antitumor activity of YM 881 suspended in lipiodol and aqueous solution of 4'-epi-adriamycin injected arterially against VX2 carcinoma implanted in the liver of rabbits was examined. Based on the growth and histological findings of the tumor, remarkable antitumor activity was observed in the rabbits given YM 881 suspended in lipiodol of a dose of 0.2 mg/body. Compared with 0.05 mg/body, 0.1 mg/body, 0.2 mg/body of YM 881 in lipiodol, antitumor activity was proved to be dose dependent. Antitumor activity of aqueous solution of 4'-epi-adriamycin was moderate and the side effects were observed severely in the group that received aqueous solution of 4'-epi-adriamycin of 6 mg/body. These results suggest that targeting of the anticancer agent carried with lipiodol to tumor is important for the treatment of solid malignant tumors.     

阿霉素介入性化疗与热化疗对兔肝VX-2移植癌改良模型作用的比较研究

 目的　评价介入性热化疗对兔肝癌的抑瘤效果。方法　将VX 2瘤细胞接种于 6 0只新西兰白兔肝右叶 ,建立兔肝癌模型 ,随机分 4组 ,每组 15只。利用导管经肝动脉分别给生理盐水、37℃盐水 +阿霉素、6 0℃热生理盐水及ADM溶液 (6 0℃ )于不同组 ,1周后后观察各组肿瘤体积及血清AST水平 ,观察荷瘤兔的存活期。结果　ADM溶液 (6 0℃ )热灌注组生长率 (0 .5 3± 0 .2 1)与对照组 (3.4 8± 1.17)相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,与栓塞组 (1.13± 0 .2 3)、ADM溶液 (37℃ )灌注组 (1.0 9± 0 .2 6 ) )相比亦有显著性差异 (P<0 .0 5 )。ADM溶液 (6 0℃ )热灌注组存活期 (5 0 .0± 2 .0d)与对照组 (40 .5± 3.0d)相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。ADM溶液 (6 0℃ )热灌注组血清AST水平治疗前后变化与其它各组相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　ADM溶液 (6 0℃ )热灌注组可大大降低肿瘤生长率 ,延长...     

姜黄素碘混肝动脉给药对兔VX2肝移植瘤生长转移的影响

目的:在动物肝癌模型中初步评价姜黄素碘混肝动脉给药对肿瘤生长转移的影响。方法:54只新西兰兔随机分成对照组和实验组,将VX2瘤种植在兔肝左叶,2周后开腹直视下穿刺肝动脉,分别经肝动脉缓慢推注碘油、姜黄素碘油乳剂,2周后观察肿瘤的生长情况和肝内、双肺及腹腔淋巴结等转移情况,定性检测基质蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9。结果:54只兔成功种植肝移植瘤52只(96.23%)。52只兔肝动脉穿刺成功48只(92.31%)。对照组肿块长径平均约为2.5cm,实验组约为2.3cm。2组肿瘤生长率差异无统计学意义,t=1.73,P=0.38;2组兔肝内转移发生率均在50%左右,χ2=0.20,P=0.92;2组兔的肺及腹腔淋巴结转移数目均分别与MMP-2、MMP-9阳性细胞数呈正相关。对照组的肺及腹腔淋巴结转移总数目、MMP-2、MMP-9阳性细胞数均明显高于实验组,P值分别为0、0.005、0和0。结论:姜黄素在活体动物模型上具有抗侵袭与转移的能力。     

三氧化二砷超声雾化吸入治疗肺癌的临床观察

目的观察三氧化二砷(As2O3)超声雾化吸入配合全身化疗治疗肺癌的临床疗效.方法 60例肺癌患者随机分为两组,对照组30例,采用MVP方案,21 d为一周期,2～3周期为一疗程;试验组30例,在同对照组用药的基础上,将As2O3液加入超声雾化吸入器中吸入,每次药物配比为:生理盐水50 ml As2O3 2 mg α-糜蛋白酶5 mg,每日3次,每两次间隔4 h,共吸入砷总量6 mg/d,28 d为一疗程.结果加用As2O3超声雾化吸入组治疗有效率明显高于单纯化疗组.试验组PR率为46.7%,对照组为20.0%(χ2=4.8,P＜0.05);试验组PD率为6.7%,对照组为26.7%(χ2=4.3,P＜0.05).结论三氧化二砷超声雾化吸入可以提高肺癌的治疗有效率,与化疗有协同作用,至少可以作为非手术适应证和一般身体状况不能耐受放疗或化疗耐药患者的一种辅助治疗备选方案.     

阿霉素不同剂型经肝动脉给药治疗肝癌的体内药动力学研究

观察阿霉素以不同剂型肝动脉给药后的药代动力学和生物学分布。方法：２３例肝癌经肝动脉分别注入单纯阿霉素；阿霉素与碘油混合液，阿霉素与碘混混合并制成乳剂，或Ｃ组之乳剂加用明胶海绵栓塞。用高效液相色谱仪测定阿霉素外周血浓度，对其中１２例，用ＥＣＴ测定肝脏的放射性强度。