心肌内注射碱性成纤维细胞生长因子基因缩小兔缺血心肌面积的实验研究

目的　探讨心肌内注射碱性成纤维细胞生长因子基因 (bFGF基因 )缩小兔急性心肌缺血面积的作用。方法　碱裂解法大量制备质粒 ,采用开胸扎兔冠状动脉左前降支 (LAD)法 ,建立兔急性前壁心肌梗死模型 ,模型制备成功后将动物分为治疗组 (n =1 9)和对照组 (n =1 8) ,并于心肌内分别注射pcDNA3 -bFGF1 0 0 μg ,和pcDNA3 1 0 0 μg ,饲养至 2、 6、 1 2周处死 ,行病理切片观察心肌梗死面积的变化和缺血心肌内血管新生的情况。结果　 (1 )术前术后描记的心电图证实兔急性心肌梗死模型制作成功。 (2 )病理切片行图象分析计算血管密度发现 ,治疗组毛细血管密度和小动脉密度显著高于对照组。 (3)治疗组 2周和 6周缺血心肌面积显著小于对照组。结论　心肌内注射bFGF基因能促进缺血心肌内血管新生、减少心肌缺血面积 ,基因治疗有望成为一种新的冠心病治疗方法     

碱性成纤维细胞生长因子对大鼠心肌保护机制研究

目的　在大鼠离体心肌缺血 -再灌注 (I/R)损伤模型上 ,观察碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对心肌金属硫蛋白的影响 ,探讨bFGF心肌保护作用的可能机制。方法　复制大鼠离体心脏I/R损伤模型。预先2 4h应用bFGF ,以生理多导仪测定±dp/dtmax .[Cd10 9] 血红素饱和法测定心肌MT含量 ,硫代巴比妥法测心肌丙二醛 (MDA)含量 ,以自动生化分析仪测灌流液乳酸脱氢酶 (LDH)活性。结果　bFGF可诱导心肌MT生成 ,bFGF组心肌MT含量升高 ,MDA含量大于I/R组 ,灌流液乳酸脱氢酶 (LDH)及蛋白漏出明显减少 ,同时心功能明显改善。结论　MT参与了bFGF对大鼠离体心肌缺血 -再灌注 (I/R)损伤心肌保护作用。     

红景天对心肌梗死大鼠缺血心肌血管新生作用及对碱性成纤维细胞生长因子的影响

目的探讨中药红景天对急性心肌梗死(AMI)大鼠缺血心肌血管新生作用及其对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法采用开胸结扎冠状动脉左前降支的方法建立心肌梗死模型,4周后处死动物。Ⅷ因子免疫组织化学染色后对各组大鼠梗死边缘区微血管进行计数。免疫组织化学技术及Westernblot技术检测各组缺血心肌bFGF蛋白质水平表达。结果术后给药组和提前给药组血管计数均较单纯手术组增多(P<0.01),且提前给药组明显多于术后给药组(P<0.01);术后给药组和提前给药组缺血心肌bFGF表达较单纯手术组增加(P<0.01),提前给药组缺血心肌bFGF表达明显高于术后给药组(P<0.01)。结论红景天能够促进心肌梗死后大鼠缺血心肌血管新生,其作用机制与上调局部心肌bFGF蛋白表达有关。预给红景天可能增强对心肌梗死大鼠的上述作用。     

大鼠肌内注射重组人碱性成纤维细胞生长因子的毒性研究

目的：观察大鼠重组人碱性成纤维细胞生长因子（rhbFGF)的毒性反应,提供毒性反应的靶器官及其损伤的可逆性,确定无毒反应剂量,为临床安全用药提供参考。方法：实验分4组,即溶剂对照组及8,32和128μg/L给药组,各组试验动物分别在15,30d和停药后30d活杀,中和抗体检测在20和25d各活杀6只动物。分别观察外周血各项指标,血清系列化10项指标及血清中大鼠抗入rhbFGF滴度等。结果：128μg/(kg.d)肌内注射30d,其主要毒性表现为外周血红细胞数和血红蛋白含量降低。病理检查显示,肾小球内细胞核大的足细胞数目增多,胞体增大,胞浆内出现大小不等的空泡,胸骨皮质及小梁较对照组略有增粗等。结论：128μg/(kg.d)是rhbFGF的明显中毒剂量,主要毒性靶器官是肾脏。32μg/(kg.d)剂量可产生轻度的毒性反应,而μg/(kg.d)剂量无明显毒性作用,为受试药安全剂量。     

碱性成纤维细胞生长因子对兔甲状软骨细胞的影响

目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对免甲状软骨细胞的影响，探索软骨细胞体外扩增方法，为软骨组织工程提供理论依据。方法 分离鬼甲状软骨细胞，分4组培养，每组用含不同成分的培养基一第1组：只用DMEM培养基；第2组：DMEM培养基 10％小牛血清；第3组：DMEM培养基加bFGF(10ng/m1)；第4组：DMEM培养基 10％小牛血清 bFGF(10ng/m1)。采用软骨细胞计数观察各组细胞增殖情况。结果 在培养基成分相同时，补充bFGF组比未补充组细胞数目明显增多，即第3组多于第1组，第4组多于第2组。结论 bFGF能够促进单层培养中兔甲状软骨细胞的增殖，在软骨组织工程细胞增殖阶段，可能成为软骨细胞体外大量扩增的主要生长因子之一。     

人碱性成纤维细胞生长因子基因在大肠杆菌中的表达

用ＮｃｏＩ、ＢａｍＨＩ酶切，获得人碱性成纤维细胞生长因子基因，将该基因插入原核高效表达载体ＰＢＶ２２０的ＰＬＰＲ启动子下游，获得重组质粒ＰＢＶ－ＦＧＦ，转化大肠杆菌ＤＨ５α，４２℃诱导使重组子表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ、ＭＴＴ活性检测结果表明，该重组菌能够表达具有生物活性的ｈｂＦＧＦ。     

碱性成纤维细胞生长因子与冠心病的关系

<正>碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)既具有促进细胞分化、增殖、血管生成等与丝裂作用有关的生物学效应,同时还具有抑制细胞凋亡,促进NO产生,拮抗心肌细胞损伤等非丝裂效应[1,2]。它在体内参与心血管系统的许多生理、病理过程,成     

碱性成纤维细胞生长因子保护大鼠前脑抗缺血再灌注损伤

AIM: To study the effect of basic fibroblast growth factor (bFGF) on acute forebrain ischemia-reperfusion injury in rats. METHODS: Both vertebral arteries were occluded by electrocautery and severe but transient bilateral cerebral ischemia was produced by clamping both common carotid arteries for 20 min in rats. The contents of dopamine (DA) and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) in striatum were determined by HPLC with electrochemic detector (HPLC-EC) at 3, 6, 12, 24 h after the onset of reperfusion. The contents of sodium, potassium in forebrain were determined by atomic absorption spectro-photometric method at 6-h reperfusion. Morphological changes of the striatum were also examined. RESULTS: At 6-h reperfusion, the DA content in striatum decreased from (99 +/- 16) micrograms.g-1 (protein) in sham-operation group to (70 +/- 20) micrograms.g-1 (protein); the water and the sodium contents in forebrain increased from 77.34% +/- 0.19% to 79.6% +/- 0.6% and from (9.3 +/- 0.6) to (10.5 +/- 0.6) mg.g-1 (dry weight), respectively. bFGF (i.v. 45 micrograms.kg-1.h-1 for 3 h) from the start of reperfusion prevented the decrease of DA in striatum and the increases of water and sodium contents in forebrain. Histological examination also indicated that bFGF ameliorated the injury of neurons. CONCLUSION: bFGF prevented the brain from injury of ischemia and reperfusion.     

碱性成纤维细胞生长因子对兔血液凝固时间的影响

人类很多突发的损伤如烧伤、电击以及动脉粥样硬化等疾病可引起血管内皮细胞损伤。笔者最近的研究[1]表明:bFGF对电击所致的大鼠动脉血栓形成有抑制作用,本文进一步探讨bFGF对血液凝固时间的影响。1材料与方法1.1实验动物健康家兔,体重2～2.5kg,♀♂不限。动物合格证:SCXK桂2003-0003,均由广西医科大学实验动物中心提供。1.2药品与试剂盒bFGF(暨南大学生物工程研究所);20%氨基甲酸乙酯;部分凝血活酶时间测定(APTT)试剂盒,血浆凝血酶原时间测定(PT)试剂盒,由武汉中泰生物技术有限公司提供。1.3实验方法1.3.1体外实验①实验组:20%氨基…     

碱性成纤维细胞生长因子在肺鳞癌与肺腺癌组织中的表达

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在肺鳞癌、腺癌组织中的表达及其与肿瘤微血管生成的关系.方法 免疫组化法检测76例肺癌标本(肺鳞状细胞癌31例、肺腺癌45例)bFGF的表达及以CD34衡量的微血管增生情况.结果 在76例标本中,53.9%的肿瘤组织标本检测到bFGF阳性表达,与TNM分期及淋巴结转移相关;同时发现肿瘤组织中微血管增生程度亦与肿瘤的TNM分型和淋巴结转移相关.结论 bFGF分子在肺癌发生、发展中具有重要作用.     

碱性成纤维细胞生长因子缓释微球对软骨细胞作用的实验研究

目的观察碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）缓释微球对软骨细胞增殖和细胞外基质合成的影响。方法酶消化法从兔肩、膝关节获取软骨细胞,将bFGF微球加入软骨细胞培养液中,流式细胞仪观察细胞增殖情况。同时检测各组DNA总量及糖胺多糖总量。结果流式细胞仪检测显示培养2d后,bFGF组的G2/M＋S期百分数最高,4、8d后,bFGF微球组G2/M＋S期百分数最高。DNA总量对照组、bFGF组和bFGF微球组分别为（2.82±0.24）、（4.80±0.32）、（6.85±0.35）μg;糖胺多糖总量对照组、bFGF和bFGF微球组分别为（14.21±0.92）、（26.44±1.22）、（34.25±1.84）μg。结论bFGF促进了软骨细胞增殖,bFGF微球通过较长时间持续释放活性bFGF,明显促进了软骨细胞增殖与分化。     

碱性成纤维细胞生长因子与炎症的关系

近年来，生长因子研究成为热点，碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在许多病理和生理过程中发挥着重要作用。本文对炎症反应中产生ｂＦＧＦ的细胞，诱导ｂＦＧＦ生成的物质作用作了综述，内源性、小剂量ｂＦＧＦ在炎症反应早期促进内皮细胞、单核细胞和Ｔ细胞的趋化作用；在炎症发生过程中主要促进一氧化氮（ＮＯ）的生成，通过细胞因子网络释放前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２），可能诱发自由基的产生，与其它细胞因子共同作用，或许加重     

人碱性成纤维细胞生长因子基因在大肠杆菌中的克隆与表达

应用DNA重组技术将编码人碱性成纤维细胞生长因子（bbFGF）的基因克隆至原核高效表达质粒pBV_(221)的启动子下游。SDS-SAGE、ELISA和NTT活性监测结果表明:该重组质粒pBV-hbFGF在大肠杆菌DH5α中,经42℃诱导后,可表达出有较高生物活性的hbFGF。     

反义碱性成纤维细胞生长因子寡核苷酸对血管紧张素Ⅱ诱导培养的 …

AIM: To study the effect of antisense basic fibroblast growth factor (bFGF) oligonucleotides (ODN) transfection on the growth of cultured aortic smooth muscle cells (SMC) in spontaneously hypertensive rats (SHR). METHODS: Using cationic liposome-mediated method, antisense bFGF ODN were introduced into SMC, bFGF gene expression was detected by Northern blotting, cell hyperplasia was evaluated by [3H] thymidine incorporation and cell counting. RESULTS: Transfection of antisense bFGF ODN (5 mumol.L-1) almost completely inhibited enhanced bFGF mRNA expression and inhibited cell proliferation induced by angiotensin II (Ang 1 mumol.L-1). In basal state and Ang-stimulated state, [3H]thymidine incorporation was inhibited by 26.5% (P < 0.01) and 42.0% (P < 0.01) and cell number was inhibited by 17.3% (P < 0.01) and by 22.2% (P < 0.01), respectively. CONCLUSION: The transfection of antisense bFGF ODN into cultured SMC effectively suppressed bFGF mRNA expression and inhibited the SMC proliferation induced by Ang.     

碱性成纤维细胞生长因子在胃癌中表达的临床意义

目的：探讨胃癌中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)表达和微血管密度（MVD）变化的临床意义。方法：应用免疫组化和形态计量检测68例胃癌和20例正常组织bFGF表达和MVD，结果：FGF的阳性率在胃癌与正常胃组织中分别为58．8％和70％（P＞0．05），强阳性率分别为32．4％和0％（P＜0．01）；bFGF表达与胃癌分化程度有关；MVD值增高与bFGF表达一致，且均与淋巴结转移有关，讨论,BFGF和MVD可作为胃癌诊断和预后判断的一个指标。     

碱性成纤维细胞生长因子对庆大霉素肾损害保护作用的体外实验研究

目的　研究碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对庆大霉素引起的体外培养的大鼠肾小管上皮细胞损害的保护作用。方法　大鼠肾皮质经研磨、过网、胰蛋白酶消化,进行肾小管上皮细胞的体外培养。经Cytokeratin18抗体进行鉴定后,用庆大霉素建立损伤模型,观察bFGF对损伤的肾小管上皮细胞的保护作用。结果　①经形态学观察、Cytokeratin18免疫细胞化学方法鉴定;GM组与对照组比较,CAT、Na+,K+ ATP酶活性下降,而NAG活性和MDA升高 (P<0 01),提示肾小管上皮细胞的培养和庆大霉素损伤的建模成功。②bFGF+GM组与GM组比较,各生化和酶学指标差异均有显著性(P<0 01 );而bFGF+GM组与对照组比较,CAT、Na+,K+ ATP酶、NAG酶活性差异无显著性 (P>0. 05 ),但MDA增高差异仍有显著性(P<0 05)。结论　bFGF能保护损伤的肾小管上皮细胞。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合苯扎溴铵溶液治疗小面积烧伤的临床研究

目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合苯扎溴铵溶液治疗小面积烧伤创面的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年4月在聊城市第二人民医院治疗的86例小面积烧伤患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予苯扎溴铵溶液,以浓度为0.01%的溶液清洁创面,2次/d;在此基础上,治疗组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,每次300 IU/cm2涂于清创后的患处,2次/d。两组均连续治疗3周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分（VAS）评分、ADS-R评分和BSHS-B评分,临床症状改善时间,创面肉芽组织中血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子2(bFGF2)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和转化生长因子-β(TGF-β)水平,创面愈合时间及换药次数。结果 经治疗,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组（97.67%,P<0.05）。经治疗,两组VAS评分明显下降,而伤残接受度量表（ADS-R）评分和精简烧伤健康量表（BSHS-B）评分明显升高（P<0.05）,且治疗组患者评分明显好于对照组（P<0.05）。...     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗视神经损伤的药理学研究

目的：研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rbFGF)在视神经损伤修复中的作用。方法：视神经部分损伤后，球后分别注射生理盐水、维生素B12、bFGF，伤后4周测量闪光视神经诱发电位（F－VEP），进行轴突定量、视网膜神经节细胞（RGCs)定量以及RGCs凋亡的检测，观察视神经损伤修复情况。结果：伤后4周时生理盐水维生素B12组对照刺激无反应，bFGF组F－VEP接近正常，800U、1600U和2400UbFGF对RGCs挽救率分别为24．5％、27．3％、28．5％，800U、1600U和2400UbEGF组未发生演变的轴突数分别是损伤末治疗组的2．03、2．43、2．31倍。流式细胞仪检测结果显示，bFGF治疗7d后，RGCs凋亡率显著减少。结论：bFGF可挽救视网膜神经节细胞的存活，减少轴突溃变，有抗凋亡作用，对视神经损伤有显著地促功能修复作用。     

碱性成纤维细胞生长因子凝胶的无菌检查

目的建立碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）凝胶剂的无菌检查方法。方法依据《中国药典》2010年版三部要求,采用直接接种法进行bFGF凝胶剂无菌检查并进行方法学验证。结果与结论通过方法学验证说明建立的无菌检查法适用于bFGF凝胶剂的无菌检查。     

碱性成纤维细胞生长因子对口腔粘膜病的疗效

目的：观察碱性成纤维细胞生长因子（贝复济）对口腔粘膜病的疗效。方法：治疗组７７例使用贝复济,对照组３３例使用０.９％氯化钠溶液观察７d。结果：两组经统计学分析Ｐ＜０.０１具有显著性差异。结论：贝复济治疗复发性口疮等口腔粘膜病有促进创面早期使期愈合的作用。