荧光分光光度法测定姜黄制剂中的姜黄素

用荧光分光光度法测定姜黄胶囊制剂中的姜黄素。以四氢呋喃为溶剂,姜黄素的激发波长和发射波长分别为Ex=442nm,Em=475nm。姜黄素标准曲线的线性范围为0.010～0.40fg/ml。最低检测浓度5ng/ml;回收率100.00%±0.28%;RSD<1%。本法操作简便、快速、灵敏,适用于姜黄制剂中姜黄素的含量。     

荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。     

荧光分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星静滴液及片剂含量，样品以０．２０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ稀释后，在ＥＸ＝２９７ｎｍ，ＥＭ＝５１２ｎｍ处测定．回收率分别为１０１．０％和１００．６％，相对标准偏差为０．５％和０．８％（ｎ＝５）．     

荧光分光光度法测定制剂中的微量硒

本文用荧光法测定了“复方多微胶囊”中的微量硒。其方法回收率为96.4～104.9%,变异系数2.3%。锌、铁、铜和钙等元素对测定结果影响较小。本法线性关系为0～0.5μg。此法特异性强、准确度高且能进行批量测定。     

流动注射分光光度法测定制剂中的环丙沙星

环丙沙星(CPFX)是新氟喹诺酮典型药物.它的作用模式是通过抑止DNA旋转酶破坏细菌DNA的复制和转录,最终使其溶解.由于其特殊的抗菌机制,所以对革兰阳性、阴性病原体的混合感染,以及对耐药菌或对氨基糖苷类、四环素类、β—酰胺类多重耐药细菌,具广谱强大抗菌活力.     

荧光分光光度法测定制剂和人尿样中的诺氟沙星含量

目的建立用于制剂和人体尿样中诺氟沙星含量测定的荧光分光光度法。方法研究不同pH条件下诺氟沙星的光谱行为,对样品测定条件进行优化,并对胶囊和人体尿液中诺氟沙星进行定量分析。结果用于制剂分析时,λex和λem分别为333nm和448nm,其线性范围为0．01μg·mL^-1～1．0μg·mL^-1;用于人尿样分析时,为了避免尿液中杂质的干扰,选定λex和λem分别为290nm和448nm,其线性范围为0：01μg·mL^-1～2．0μg·mL^-1;最低检出限均为0．01μg·mL^-1。结论该方法简便、快速、灵敏、无干扰,可作为尿样或制剂的含量直接分析方法。     

荧光分光光度法测定硒多糖胶囊中的硒含量

目的 测定硒多糖胶囊中硒的舍量。方法 采用2，3-二氨基萘荧光分析法测定硒的含量。结果 平均回收率为98．2%。结论 此法特异性强，精密度高，快速而简便。     

荧光分光光度法测定制剂中的莫西沙星含量

目的用荧光分光光度法测定片剂和注射液中莫西沙星的含量。方法研究在不同缓冲体系中莫西沙星的荧光光谱行为,对样品测定条件进行优化,最佳条件:pH 4.0的醋酸缓冲液体系,激发波长(λex)和发射波长(λem)分别为370nm和513nm。结果莫西沙星检测浓度线性范围为0.01μg·mL-1～1.0μg·mL-1(r=0.9980),最低检出限为0.001μg·mL-1。结论该方法简便、快速、灵敏、无干扰,可作为制剂含量的直接分析方法。     

荧光分光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量

目的：建立萘丁美酮胶囊的荧光测定法。方法：以无水乙醇为溶剂,采用荧光人光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量,测定波长为Ex=274.0nm ,Em=355.0nm,结果：平均回率99．91％,RSD为0．75％,线性范围为0．01－2ug/ml,结论：该方法简便,灵敏,准确,适用于萘 丁美酮胶囊的含量测定。     

荧光分光光度法测定普鲁卡因血药浓度

本文报告了荧光分光光度法检测普鲁卡因血药浓度。应用50%亚砷酸钠为胆碱酯酶抑制剂,用乙酸乙酯提取,测定有机相的荧光强度。标准曲线的直线回归方程为y=0.5078x 0.2693,r=0.9996。回收率为102.8%,变异系数为4.5%。     

反相高效液相色谱法测定七味姜黄胶囊中姜黄素的含量

目的 :建立七味姜黄胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为LUNA -C1 8(5μm ,2 50mm× 4 .6mm) ,流动相为四氢呋喃 5 %醋酸溶液 (42∶58) ,流速 1 .0mL·min- 1 ,检测波长 42 8nm。结果 :姜黄素的进样量在 0 .0 0 8～ 0 .0 4 8μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为 98.62 % ,RSD为 0 .66 %。结论 :方法简便易行 ,准确可靠 ,可用于七味姜黄胶囊的质量控制     

姜黄提取工艺研究

目的：优选姜黄提取工艺.方法：采用单因素法,以姜黄挥发油收率为评价指标,优选姜黄挥发油提取工艺条件;采用正交试验法,以姜黄素、干膏率为评价指标,优选姜黄醇提工艺条件.结果：姜黄挥发油提取工艺条件为：粉碎过一号筛,加8倍水,蒸馏提取7 h;姜黄醇提的工艺条件为：加80%乙醇,提取3次,每次加药材8倍量乙醇,提取60 min.结论：优选的姜黄提取工艺条件稳定可行.     

姜黄中姜黄素的提取及分离工艺研究

目的：研究用姜黄生产姜黄素的实用生产工艺。方法：渗漉法提取及大孔树脂分离正交试验。结果：提取姜黄素用9倍体积的70％乙醇，以3mL／min的速度渗漉为最佳提取工艺；利用D101大孔树脂纯化姜黄素工序中调节上样料液pH为7，用80％乙醇以4mL／min的速率洗脱为最佳分离工艺。结论：渗漉法提取和大孔树脂分离获得姜黄素的工艺简便、实用、经济，适用于小量生产。     

姜黄及姜黄素对微囊藻粗毒素致急性肝损伤的化学预防作用

目的研究中药姜黄及姜黄素对微囊藻粗毒素致急性肝损伤的化学预防作用及机制。方法52只昆明种♂小鼠随机分为4组:姜黄组,20g·kg-1体重姜黄煎剂灌胃;姜黄素组,300mg·kg-1体重姜黄素灌胃;藻毒素组和对照组生理盐水灌胃,连续灌胃7d。d8,除对照组外,各组腹腔注射微囊藻粗毒素38.11μg·kg-1(0.6LD50),3h后处死动物,取肝制备肝匀浆,检测肝ALT、AST、LDH、ALP、GST、SOD和MDA水平,比较各组变化情况。结果藻毒素组肝匀浆中ALT、LDH、GST分别为(198.65±14.11)U·L-1、(597.47±124.95)U·L-1和(85.23±27.28)kU·g-1Pro,明显高于正常对照组(P<0.05);姜黄组分别为(178.40±13.46)U·L-1、(422.18±105.53)U·L-1和(55.86±13.39)kU·g-1Pro,姜黄素组分别为(168.41±16.13)U·L-1、(220.60±117.36)U·L-1和(54.22±23.87)kU·g-1Pro明显低于藻毒素组(P<0.05);藻毒素组SOD活性(2.08±0.38)kU·L-1明显低于正常对照组(2.62±0.25)kU·L-1(P<0.01),MDA水平为(1.74±0.30)mmol·g-1Pro,明显高于正常对照组(1.10±0.22)mmol·g-1Pro;(P<0.01);姜黄、姜黄素组肝SOD活性分别为(2.47±0.18)kU·L-1和(2.44±0.21)kU·L-1,肝MDA水平分别为(1.30±0.33)mmol·g-1Pro和(1.19±0.21)mmol·g-1Pro,与藻毒素组比较,差别有统计学意义(P<0.01)。其他指标各组之间无统计学意义。结论中药姜黄、姜黄素可明显降低微囊藻粗毒素染毒小鼠肝ALT、LDH和GST升高水平,明显提高染毒小鼠肝SOD活性,降低肝MDA水平,对藻毒素引起的肝脏过氧化损伤具有明显的保护作用。提示中药姜黄和姜黄素可望用于藻毒素等环境肝毒物的化学预防。     

甘草对姜黄素提取率的影响

目的 研究甘草对姜黄中姜黄素提取率的影响.方法 甘草与姜黄按不同比例混合,采用不同浓度的乙醇提取,HPLC法测定提取液中姜黄素的含量,并计算姜黄素的提取率.结果 30%乙醇为提取溶剂时,甘草与姜黄(1:1)混合,姜黄素提取率可增加一倍.结论 甘草中的甘草酸是提高姜黄素提取率的主要活性物质.     

HPLC法测定姜黄提取物中有效成分含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定姜黄提取物中姜黄素、一脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素的含量.方法：采用C18色谱柱（150 mm×6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰乙酸（39∶57∶4）,流速为1.4 ml· min-1;检测波长：428 nm;柱温：35℃;进样量：20μl.结果：同时测定了姜黄素、一脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素的含量,三者的线性范围分别为81.31～650.50 μg ·ml-1,26.93 ～215.42μg· ml-1,16.32～130.54 μg ·ml-1.平均回收率分别为100.9％,100.9％,100.6％,RSD分别为1.7％,1.2％,1.5％（n=9）.结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于姜黄提取物中有效成分的测定.     

一测多评法同时测定姜黄-桂枝药对不同配伍比例中5种有效化学成分含量

目的：建立一测多评法同时测定姜黄-桂枝药对不同配伍比例中肉桂酸、桂皮醛、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素5种主要成分含量,并验证方法准确性。方法：采用RP-HPLC进行含量测定,色谱柱SHIMADZU VP-ODS C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈（A）-0.1%乙酸（B）,梯度洗脱;流速1 mL·min^-1;检测波长330 nm;柱温30℃;进样量10 μL。以姜黄素为参照物,建立其对肉桂酸、桂皮醛、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素的相对校正因子,计算后四者含量,经不同色谱系统和色谱柱间比较验证。同时运用外标法测定姜黄-桂枝药对中5个指标性成分的含量,比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和和可行性。结果：在该色谱条件下,桂皮醛、肉桂酸、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素分别在0.029 7~1.18,0.047 7~1.908,0.016~0.64,0.021~0.84,0.026 4~1.05 6 mg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系,加样回收率为99.51%~102.29%,RSD为0.67%~2.60%。该方法具有良好的重复性和耐用性;采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异,不同配伍比例下5种有效成分总质量分数以姜黄-桂枝（0：1,1.392%）最高,姜黄-桂枝（1：0,0.293%）最低。结论：一测多评法可用于姜黄-桂枝药对多种成分的质量评价。     

自乳化莪术油软胶囊中莪术油的含量测定研究

目的:建立自乳化莪术油软胶囊中莪术油含量测定方法。方法:采用可见光分光光度法,将胶囊中内容物用无水乙醇稀释后,采用香草醛硫酸溶液显色,于(520±2)nm检测,测定其吸收度。结果:莪术醇浓度在40～320μg·ml~(-1)范围内,线性关系良好(r=0.9979),回收率96.59％,RSD为1.03％。结论:本方法准确,可靠,适合用于自乳化莪术油软胶囊制剂的含量测定。     

HPLC法测定烟酸姜黄素酯及其纳米粒的含量

摘 要 目的：建立HPLC法测定烟酸姜黄素酯原料及其纳米粒中烟酸姜黄素酯的含量并进行方法学考察,为制剂工艺研究提供依据。方法: 采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.5％醋酸溶液（65∶35）、流速：1.0 ml·min^-1;检测波长:280 nm;柱温：30℃。结果: 烟酸姜黄素酯在5.200～104.000 μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.999 4。烟酸姜黄素酯纳米粒及原料平均回收率分别为100.1％,100.9％,RSD分别为1.260％,0.995 0％（n=6）。结论: 该分析方法简单,准确,重复性好,可用于烟酸姜黄素酯纳米粒及原料中烟酸姜黄素酯的含量测定及制备工艺研究。     

高效液相色谱法测定半边旗中芹菜素含量

目的建立草药半边旗中芹菜素含量的准确测定方法，并测定不同采收期的半边旗中芹菜素的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱，流动相为甲醇一水（梯度洗脱），流速为0，2mL／min，检测波长为283nm，柱温为35℃。结果芹菜素进样量在0．076～0．76μg范围内与峰面积线性关系良好（r^2=0．9986），平均回收率为98．1％（RSD=1．24％）。结论高效液相色谱法操作简便，测定结果可靠，可用于半边旗草药的质量控制。