美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察美托洛尔缓释片联合麝香保心丸对冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组在给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林、辛伐他汀调脂药口服的基础上加用美托洛尔缓释片、麝香保心丸治疗,对照组单用上述常规基础西药治疗,疗程2个月。观察两组药物治疗前后不稳定心绞痛发作次数、持续时间以及临床症状、心电图变化及其改善情况。结果治疗后总有效率治疗组95.8%,对照组66.7%;心电图改善分别为83.3%,62.5%,明显优于对照组,且未发现有明显的副作用。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛疗效明确,安全性高。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的：对美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效进行探讨。方法94例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各47例,对照组患者采取常规西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗的基础上应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率95.7%显著高于对照组65.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的心绞痛发作频率、发作持续时间以及发作间期均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗不稳定型心绞痛患者采取美托洛尔缓释片联合麝香保心丸,能够提高治疗有效率,减少心绞痛发作频率,值得临床推广。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的疗效分析

目的:评价美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法:以2015年5月～2016年5月来我院就诊的100例不稳定心绞痛患者为例,使用随机单盲法分为两组,对照组(50例)予以常规治疗,观察组在对照组基础上应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,分析两组的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,治疗后的左心射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVSD)、左心房直径(LAD)等指标优于对照组,P<0.05.结论:应用美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛可有效改善心功能,提高治疗效果,值得临床推广.     

老年冠心病支架植入术后心绞痛应用麝香保心丸联合西药治疗的效果研究

目的:探讨麝香保心丸联合西药治疗老年冠心病支架植入术(PCI)后心绞痛的临床疗效。方法:收集2013年1月~2015年1月,某院收治的老年冠心病PCI后再发心绞痛患者68例,随机分为观察组与对照组,每组34例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:观察组的心绞痛及心电图总有效率分别为97.06%、91.18%,显著高于对照组的76.47%、73.53%(P0.05);观察组的不良反应率为5.88%,与对照组的3.13%比较无明显差异(P0.05)。结论:麝香保心丸联合西药治疗治疗老年冠心病PCI后再发心绞痛能够提高临床疗效,且不良反应较少,是冠心病PCI后再发心绞痛的有效辅助治疗方法。     

麝香保心丸佐治冠心病的疗效观察

目的：观察联合麝香保心丸佐治冠心病的临床疗效。方法选取医院冠心病患者66例,依据治疗方式不同分为治疗组34例和对照组32例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予麝香保心丸治疗,随访3个月,观察治疗结果进行比较是否存在显著的优异性。结果经过3个月治疗和回访,治疗组综合总有效率为85.30%明显高于对照组的75.00%（P ＜0.05）;治疗组心绞痛发作频率低于对照组,持续时间短于对照组（P ＜0.05）;治疗组C 反应蛋白和 D-二聚体水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论常规西药长期联合口服麝香保心丸治疗冠心病疗效显著优于常规西药治疗。     

芪参胶囊联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察芪参胶囊联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将40例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,常规治疗给予必须服用的钙离子拮抗剂、他汀类降脂药、a受体阻滞剂、阿司匹林等。治疗组加用芪参胶囊3粒,每日三次口服。麝香保心丸2粒,每日三次口服。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为85%;两组显效率和总有效率经检验有显著性差异（P〈0.05）。结论芪参胶囊联合麝香保心丸临床治疗不稳定型心绞痛有显著疗效。     

麝香保心丸联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察麝香保心丸联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 96例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组50例,对照组46例,观察治疗前后心绞痛、心律失常情况。结果治疗组总有效率88.00%高于对照组60.87%(P<0.05);治疗组早搏有效率高于对照组(P<0.05);治疗组临床症状疗效总有效率92.00%高于对照组65.22%(P<0.05)。结论麝香保心丸联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛,临床疗效肯定。     

麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机单盲对照的方法,将200例患者分为对照组和治疗组。治疗组100例,常规西药加麝香保心丸;对照组100例,单用常规西药治疗。观察治疗前后临床症状、心电图、血脂等的变化。结果治疗后总有效率治疗组93．0％,对照组83．0％;心电图改善率分别为81．0％和67．0％;治疗组明显改善血脂,且无明显副作用。结论麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将160例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,两组常规西医治疗相同,治疗组在此基础上加用麝香保心丸,1次2粒,3次/d口服,两组均以1个月为1个疗程,治疗后进行疗效评估。结果麝香保心丸组对不稳定型心绞痛的总有效率为90.0%,对照组总有效率为82.5%,疗效明显优于对照组。结论麝香保心丸可显缓解不稳定型心绞痛的临床症状,系纯中药制剂,服用方便,疗效确切,无明显毒副作用,值得临床推广应用。     

麝香保心丸对冠心病心绞痛患者心电图的疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 79例冠心病心绞痛患者随机分为两组,一组为对照组（39例）,一组为治疗组（40例）,对对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予麝香保心丸每次2粒,3次/d,比较两组的治疗效果,观察两组患者心电图的改善情况。结果治疗组心电图改善的总有效率为90.00%,心绞痛疗效总有效率为87.50%,对照组心电图改善的有效率为76.92%,心绞痛疗效总有效率为71.79%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸对治疗冠心病心绞痛的疗效比较满意,且无不良反应,是治疗冠心病心绞痛值得临床推广的有效药物。     

倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效。方法将72例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组常规运用抗血小板、调脂、抗凝治疗,加用倍他乐克联合麝香保心丸,对照组常规运用抗血小板、调脂、抗凝、口服硝酸酯类药物等治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率82.3%,2组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。结论常规治疗基础上,加用倍他乐克联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛,疗效好。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年9月金堂县中医医院收治的冠心病心绞痛患者106例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香保心丸,45 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的颈动脉内膜中层厚度(IMT)值和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为75.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.5%、90.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组颈动脉IMT值显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组颈动脉IMT值明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作频率、发作时长和硝酸甘油使用量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛64例临床观察

目的探讨麝香保心丸在常规西药治疗冠心病心绞痛基础上的临床疗效。方法64例冠心病心绞痛患者在常规抗心绞痛治疗基础上加用麝香保心丸治疗,一日三次,每次2粒,同期选择冠心病心绞痛患者行常规抗心绞痛治疗作为对照组,二组疗程为6周。结果治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率为87.5%和76.6%,均明显高于对照组(83.8%及73.5%,P值均<0.05),治疗组在减少心绞痛发作次数,硝酸甘油消耗量,改善心肌缺血及改善血流流变学方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论麝香保心丸是治疗冠心病心绞痛的安全、有效、副作用少的药物,值得推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛48例临床疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的远期临床疗效和患者依从性。方法将96例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组48例,在常规方案治疗基础上加用麝香保心丸治疗,1日3次,每次2粒,口服;对照组48例,行常规方案治疗,疗程为6个月。结果治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率为93.7%和85.4%,均明显高于对照组(75.0%和68.8%,P<0.05),治疗组中没有因不良反应停药,全部完成疗程,依从性高。结论麝香保心丸是治疗冠心病心绞痛安全、有效、经济、不良反应少的药物,患者服药依从性高,适合在基层医院推广应用。     

阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将200例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组和对照组各100例。2组均予常规治疗,对照组在常规治疗基础上予阿托伐他汀治疗,试验组在对照组基础上加用中药麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98%高于对照组的73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿托伐他汀联合中药制剂麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛效果显著,且安全无不良反应,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法将老年不稳定心绞痛患者140例随机分为两组,治疗组（70例,麝香保心丸联合曲美他嗪治疗）及对照组（70例,常规抗心绞痛西药治疗）。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果心绞痛缓解总有效率治疗组95.7%,对照组80.0%,心律失常发生率治疗组15.7%,对照组35.7%;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组1.4%,对照组8.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心电图及部分心功能指标均较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效确切、安全,且能减少急性心脏事件发生率。     

低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 128例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组64例,对照组采用常规治疗方案,观察组在此基础上加用低分子肝素钙联合麝香保心丸进行治疗。监测治疗前后两组患者心绞痛发作频率、程度、持续时间和心电图变化情况,并评定治疗效果。结果治疗结束后,观察组患者心绞痛发作频率、持续时间、发作间期均显著改善,与治疗前及对照组同期比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为90.63%显著优于对照组的76.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著。     

麝香保心丸联合阿司匹林在冠心病不稳定型心绞痛中的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法选择冠心病患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予阿司匹林、阿托伐他汀、氯吡格雷、低分子肝素、ACEI或ARB、β—受体阻滞剂药物治疗。治疗组在此基础上加用麝香保心丸45mg,日3次口服。观察治疗前后症状、心电图变化以及心肌耗氧量。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义(P<0.05)。与对照组比较心肌耗氧量明显减少。结论麝香保心丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效肯定优于常规治疗。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床护理

目的探讨麝香保心丸在不稳定型心绞痛治疗中的效果及护理方法。方法 100例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规治疗基础上口服麝香保心丸,观察临床症状,心电图及血生化变化情况。结果治疗组总有效率94.00,对照组82.00,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸在不稳定型心绞痛治疗中疗效确切,配合精心护理,效果优于对照组。     

麝香保心丸联合西医常规疗法治疗慢性稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合西医常规疗法治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法 2008年1月～2009年2月来笔者所在医院就医的慢性稳定性心绞痛患者78例,按随机数字表法分为治疗组和对照组。其中对照组(38例)给予美托洛尔和硝酸异山梨酯片,治疗组(40例)在对照组的基础上加用麝香保心丸。结果治疗4周后,治疗组的总有效率为(89%)显著高于对照组(74%)(P0.05)。结论麝香保心丸联合西医常规疗法治疗慢性稳定型心绞痛疗效显著,并且显著降低了患者的不良反应发生率。