HPLC法测定复方贞术调脂胶囊中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的:建立测定复方贞术调脂胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent-C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1与人参皂苷Rb1的进样量分别在0.206 4～6.192 0、0.370 6～11.118 0、0.355 0～10.650 0μg之间与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);平均回收率分别为97.83%、97.08%和96.92%,RSD分别为0.92%、0.27%和0.36%(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于复方贞术调脂胶囊的质量评价。     

复方氨基酸胶囊联合调脂药治疗脂肪肝临床观察

目的 观察复方氨基酸胶囊为主联合调脂药(辛伐他汀)对脂肪肝的疗效和安全性。方法 选择100例经B超诊断为脂肪肝患，其中治疗组69例，对照组31例，治疗组给予辛伐他汀、复方氨基酸胶囊、维生素C丸，对照给予复方氨基酸胶囊及维生素C丸治疗。治疗6周后观察其临床症状、肝功、血脂变化，评估其有效性及安全性。结果 复方氨基酸胶囊为主联合调脂药治疗组对肝区不适及肝区隐痛的改善情况优于对照组(P＜0．05)。在治疗6周后，复方氨基酸胶囊为主联合调脂治疗组转氨酶、胆红素及甘油三酯均显降低(P＜0．05)。治疗过程中，复方氨基酸胶囊联合调脂组和对照组的不良反应分别为3．4％和3．1％，程度均较轻。结论：复方氨基酸胶囊联合辛伐他汀是治疗脂肪肝有效而安全的药物。     

HPLC-DAD-ELSD法同时测定小柴胡汤正丁醇有效部位中7种成分的含量(英文)

本文建立了同时测定小柴胡汤正丁醇有效部位中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量的HPLC-DAD-ELSD法。采用Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈–0.05%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,二极管阵列检测器的检测波长为276 nm,蒸发光散射检测器的漂移管温度为110 oC,载气流速氮气2.1 L/min,柱温为30 oC。结果表明:7种有效成分在一定范围内线性关系良好。该方法简便、快速、重复性好,可用于同时测定小柴胡汤正丁醇有效部位中7种有效成分的含量。     

UPLC-Q-TOF-MS法同时测定复方西羚解毒胶囊中14个成分

目的:建立同时测定复方西羚解毒胶囊中14个成分的超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)的检验方法.方法:复方西羚解毒胶囊甲醇提取物的分析采用Agilent Advance Bio色谱柱(250 mm×2.1 mm,2.7 μm);流动相为0.1％甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.4 mL· m...     

HPLC 法同时测定复方血栓通胶囊中5种皂苷类成分

目的：建立 HPLC 法同时测定复方血栓通胶囊中人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 和三七皂苷 R1含量的方法。方法采用YMC －Pack Pro C18柱（250 mm ×4．6 mm,5μm）,以乙腈为流动相 A,水为流动相 B 进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1．0 mL·min －1,柱温为35℃。结果测得三七皂苷 R1在50．10～501．00 ng、人参皂苷 Rg1在151．02～1510．20 ng、人参皂苷Re 在32．01～302．10 ng、人参皂苷 Rb1在102．23～1022．30 ng、人参皂苷 Rd 在16．32～163．20 ng 范围内线性关系良好（r ＝0．9999）;精密度、稳定性、重复性 RSD 均小于3％;平均加样收回率在95％～105％之间。结论该法简便、准确、重复性好,可用于复方血栓通胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定复方双花片中10个成分的含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)技术,建立同时测定复方双花片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、连翘苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯10个成分含量的方法。方法:复方双花片样品用50%甲醇水超声提取,采用Agilent Zorbax SB-C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱分析,流动相为乙腈-0.15%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10μL,检测波长327 nm(检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸)和226 nm(检测连翘苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯)。结果:新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、连翘苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯质量浓度分别在4.071～40.71μg·mL^-1(r...     

RP-HPLC法同时测定复方石韦胶囊中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方石韦胶囊中香草酸、绿原酸、芦丁、苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用Gemini-C_(18)(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇(A)-0.04%三乙胺(pH=6.65)(B)为流动相,采用梯度洗脱程序:0min,A-B(15:85);10min,A-B(60:40);13 min,A-B(80:20)。流速为0.8 mL·min~(-1);柱温为27℃;二极管阵列检测波长为220,270,326nm。结果:香草酸、绿原酸、芦丁、苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为1.14～17.14μg·mL~(-1)(r=0.999 3),4.28～51.42μg·mL~(-1)(r=0.998 0),3.97～43.67μg·mL~(-1)(r=0.999 8),0.06～0.72mg·mL~(-1)(r=0.999 6),9.8～68.6μg·mL~(-1)(r=0.999 6);加样回收率分别为100.1%(RSD<2.4%),99.4%(RSD<1.3%),99.5%(RSD<2.4%),99.9%(RSD<72.8%),100.3%(RSD<2.2%)。结论:该检测方法为复方石韦胶囊的质量控制提供了科学依据。     

紫外分光光度法测定香菇调脂胶囊中香菇总多糖含量

［摘要］目的建立香菇调脂胶囊中香菇总多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以葡聚糖（相对分子质量 5×105）为对照品,在波长485 nm处对香菇调脂胶囊中香菇总多糖进行含量测定。结果线性范围：0.02～0.10 mg&#8226;mL 1（r＝0.999 6）;平均加样回收率为99.0%,RSD为1.13% （n=6）。结论该方法稳定、快速、灵敏度高,可作为香菇调脂胶囊的质量控制指标。     

HPLC-DAD-ELSD法同时测定清热八味胶囊中8个成分的含量及主成分分析

目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPLC-DAD-ELSD)法同时测定清热八味胶囊中胆红素、羟基红花黄色素A、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ、胆酸、肉桂酸、紫堇灵、山柰素的含量,并运用主成分分析进行评价.方法:以L9(34)正交试验优化提取条件.采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 ...     

HPLC法同时测定银蓝调脂胶囊中的三种LXRα激动活性化合物

目的 建立高效液相色谱法对银蓝调脂胶囊中的3种有LXRα靶标调控活性的化合物进行定量分析.方法 采用HPLC法,色谱条件为:以0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0~10min,10%~15% B;10~40min,15%~30% B;40~50min,30%~40% B;50~60min,40%~10% B;检测波长203nm,柱温25℃,流速1.0mL·min-1;结果 银蓝调脂胶囊中橙皮苷在10~200μg·mL-1浓度范围内,柚皮苷和绞股蓝皂苷ⅩⅦ在1~20μg·mL-1浓度范围内线性良好(r2=0.9992~0.9996),精密度在1.09~1.71%之间,平均回收率在100.9~103.7%之间;结论 该方法灵敏度高、专属性好、线性范围良好、简便准确,适合于对银蓝调脂胶囊中3种化合物进行定量分析测定.     

高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中黄芩苷的含量

采用高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中黄芩苷的含量。黄芩苷在0.2～1.0μg内呈良好线性关系,平均回收率为97.84%。本法简便、准确,可用于复方珍珠暗疮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方石淋通胶囊中夏佛塔苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方石淋通中夏佛塔苷的含量。方法采用Agilent C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液（25：75）,流速1.0 mL min-1,检测波长为272nm,柱温30℃。结果夏佛塔苷进样量在0.165 12～4.128μg（r=1,n=7）与峰面积线性关系良好,平均加样回收率（n=6）为100.6%,RSD=1.8%。结论本法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于复方石淋通胶囊中夏佛塔苷的含量测定。     

HPLC法测定珍珠灵芝胶囊中腺苷的含量

目的建立HPLC法对珍珠灵芝胶囊中腺苷的含量进行测定。方法色谱柱为Hypecsil ODS C18（4．6mm&#215;250mm．5μm）；柱温：30℃；流动相为甲醇－0．05mol&#183;L^-1。磷酸二氢钾溶液（15：85）；流速1．0mL．min^-1；检测波长为260hm。结果此法线性范围为0．021～0．52μg（r=0．9999），平均回收率为97．6，RSD=1．6％（n=6）。结论该方法简便、快速，重现性好，可用于珍珠灵芝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定消栓通胶囊中5种活性成分含量

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定消栓通胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA共5种活性成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);以甲醇-乙腈(体积比2∶1)(A)和体积分数0.1%磷酸水溶液(B)作流动相,流速1.0 mL.min-1,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长羟基红花黄色素A为400 nm,芍药苷、阿魏酸为230 nm,丹酚酸B、丹参酮ⅡA为270 nm。结果羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的线性范围分别为5.16～51.6 mg·L-1(r=0.999 1)、26.52～265.2 mg·L-1(r=0.999 5)、2.04～20.4 mg·L-1(r=0.999 6)、28.20～282.0 mg·L-1(r=0.999 1)、2.40～24.0 mg·L-1(r=0.999 2),5种成分的平均加样回收率为98.2%～101.7%,RSD为0.9%～2.1%(n=6)。结论建立的方法专属、准确、重现,可用于消栓通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定二十五味珍珠丸中7种成分及其特征图谱

目的：建立二十五味珍珠丸7种成分含量测定方法及HPLC特征图谱,为质量控制提供依据。方法：Waters Symmetry-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长：280 nm（用于特征图谱建立和丁香酚含量测定）、290 nm（桂皮醛）、274 nm（去氢二异丁香酚）、343 nm（胡椒碱）、225 nm（木香烃内酯与去氢木香内酯）、272 nm（没食子酸）。结果：对二十五味珍珠丸7个有效成分进行了含量测定;同时建立了特征图谱并对特征峰进行指认。结论：建立的含量测定方法及HPLC特征图谱符合相关要求,适合二十五味珍珠丸的质量控制。     

复方三七滴丸薄层色谱鉴别研究

目的建立复方三七滴丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层层析法对复方三七滴丸中的三七、白芷、川芎、当归、乳香进行定性鉴别。结果三七、白芷、川芎、当归、乳香的薄层图谱清晰,并且阴性无干扰。结论建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作复方三七滴丸的质量控制方法。     

HPLC法同时测定复方阿胶补血颗粒中4种氨基酸

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方阿胶补血颗粒中4种氨基酸。方法 采用Waters Sunfire C₁₈色谱柱（4.6 mm × 250 mm,5 mm）,以乙腈-0.1 mol·L^-1醋酸钠溶液（用36%乙酸调节pH值至6.5）（7∶93）为流动相A,以乙腈-水（4∶1）为流动相B,梯度洗脱（0~13 min,100% A ® 93% A;13~17.9 min,93% A ® 88% A;17.9~29 min,88% A ® 85% A;29~39 min,85% A ® 66% A;39~45 min,66% A ® 0% A）,柱温43 °C,体积流量1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm。结果 L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸进样量分别在0.012 ~ 0.117、0.022 ~ 0.218、0.010 ~ 0.097、0.016 ~ 0.160 mg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为96.4%、97.3%、97.1%、99.4%;RSD分别为1.2%、1.9%、1.7%、0.9%。结论 该方法操作简单,重复性好,为控制复方阿胶补血颗粒的质量提供了可靠的方法。     

Simultaneous determination of eleven bioactive compounds in Saururus chinensis from different harvesting seasons by HPLC-DAD

A high performance liquid chromatography method coupled with diode array detection (HPLC-DAD) was developed for simultaneous determination of five major active flavonoids, two aristolactams and four main lignans in Saururus chinensis, namely rutin (1), isoquercitrin (2), quercetin-3-O-β-d-glucopyranosyl (1 → 4)-α-l-rhamnoside (3), quercitrin (4), quercetin (5), aristolactam A II (6), sauristolactam (7), dihydroguaiaretic acid (8), sauchinone (9), licarin A (10) and licarin B (11). The analysis was performed on an Agilent Eclipse XDB C₁₈ column (4.6 mm × 150 mm, 5 μm) with gradient elution of 0.4% aqueous phosphoric acid and acetonitrile. The detection wavelengths were 280 and 360 nm. All calibration curves showed good linearity (r² > 0.9991) within test ranges. The method was reproducible with intra- and inter-day variation less than 3.2%. The recovery of the assay was in the range of 95.1–103.9%. The validated method was successfully applied for the analysis of the eleven bioactive compounds in seven samples from different harvesting seasons and significant variations were revealed. The results indicated that the developed method can be used as a suitable quality control method for S. chinensis and it should be harvested in August (fruiting period) for Jiangsu cultivation regions, taking the yield into consideration, with the highest amounts of lignans, relative higher amounts of flavonoids and lower amounts of aristolactams.