脑脉泰胶囊治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察脑脉泰胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法182例急性脑梗死患者随机分为治疗组90例和对照组92例,均采用抗血小板制剂、脑细胞保护剂、活血化瘀药物应用等常规治疗;治疗组在此基础上加用脑脉泰胶囊,两组疗程均为21d。观察两组患者的疗效。结果两组患者治疗前神经功能缺损评分间差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后第21d神经功能缺损评分间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑脉泰胶囊能促进急性脑梗死患者的神经功能改善,疗效显著。     

补肾健脑汤治疗血管性痴呆的临床研究

目的 探讨自拟补肾健脑汤对血管性痴呆（VD）病人的疗效及其对VD病人血液流变学、血脂及脑血流的影响。方法 将72例VD病人随机分为治疗组与对照组。两组治疗前后均计算长谷痴呆量表（HDS）和简易精神状态检查表（MMSE）积分，测定血液流变学及血脂各项指标，TCD检测VD病人脑血流的变化.结果 两组HDS和MMSE积分治疗后均较治疗前有明显提高（P〈0．01）；治疗组治疗后血液流变学及血脂各项指标均有明显改善（P〈0．05），而对照组仅低切变率全血黏度有明显的降低作用（P〈0．05）；治疗组对血流速度减慢的VD病人的平均血流速度均有增加趋势，其中对大脑中动脉的血流速度显著增加（P〈0．05）。结论 补肾健脑汤可以明显提高VD病人的智能水平，其作用机制可能是通过降低血液黏度，调节脂代谢紊乱，增加脑血流量，改善脑循环而买现的。     

通络中药治疗血管性痴呆的临床观察

目的探讨通络中药治疗血管性痴呆（VD）的疗效。方法将符合VD纳入标准的轻中度病人随机分为两组，对照组40例采用常规西药治疗，治疗组42例在对照组的基础上加口服免煎中药颗粒，治疗3个疗程。采用简易智力状态检查表（MMSE）、Blessed行为量表（BBS）、日常生活能力（ADL）进行疗效评估。结果治疗组治疗后MMSE积分升高，BBS、ADL积分均降低（P〈0．05），与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05）；治疗组总有效率为88．1％，对照组为62.5％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论通络中药治疗VD病人的疗效优于常规治疗。     

脑还丹胶囊对血管性痴呆患者性激素水平和血液流变学的影响

目的 探讨脑还丹胶囊对调节血管性痴呆患者神经内分泌功能的作用。方法 将符合美国精神病学会DSM—TV诊断标准的血管性痴呆患者45例，随机分为两组。脑还丹组22例，脑复康组23例，疗程3个月，采用简易精神状态检查表(MMSE)和日常生活自理能力表(ADL)积分变化进行疗效评估，检测患者治疗前后血清雌二醇（E2)和睾酮(T)的水平和血液流变学的变化。结果 脑还丹组能提高E2和T水平，降低E2／T比值(P＜0．05)，改善血液流变性，脑还丹组总有效率为72．7％，对照组为56．5％，两组对比差异未达显著水平(P＞0．05)；脑还丹组MMSE和ADL治疗前后差值均优于对照组(P＜0．05，P＜0．01)。结论 脑还丹胶囊对血管性痴呆有较好防治作用，其机理与投高E2和T水平，降低E2／T比值，调节神经内分泌有关。     

首乌益智胶囊治疗血管性痴呆80例临床研究

目的观察首乌益智胶囊治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法将120例肾精亏虚兼瘀血阻络证VD患者随机分为治疗组80例和对照组40例。治疗组采用首乌益智胶囊治疗，对照组采用脑复康治疗。观察治疗前后患者的临床症状、认知能力、记忆能力和日常生活能力以及血脂、脑血流动力学等变化情况。结果用首乌益智胶囊治疗后，患者临床症状、MMSE、HDS、ADL、WMS量表成绩较治疗前明显好转（P〈0．05，P〈0．01）；血脂、脑血管平均血流速度较治疗前有明显改善（P〈0．05，P〈0．01）。临床总有效率为71．25％。结论首乌益智胶囊对VD有显著疗效，是治疗VD安全有效的较好药物。     

脑脉泰胶囊治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察脑脉泰胶囊对椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将我院收治符合标准的椎-基底动脉供血不足患者54例随机分为治疗组32例，对照组22例，两组患者在给予常规对症治疗的同时，治疗组口服脑脉泰胶囊，对照组口服盐酸氟桂利嗪。结果治疗后两组患者疗效与血液流速间差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论脑脉泰胶囊可以有效改善椎-基底动脉供血不足疗效满意。     

脑脉泰胶囊治疗非痴呆型血管性认知功能障碍的临床疗效观察

目的观察脑脉泰胶囊对非痴呆型血管性认知功能障碍的改善作用。方法将80例非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)患者随机分成2组:常规治疗组和脑脉泰组;2组均进行简易智能状态检查量表(MMSE)、画钟试验(CDT)测定。第12周时重新测定MMSE及CDT并加以对比。结果脑脉泰治疗的VCIND患者第12周时MMSE、CDT评分与治疗前及常规治疗组比较均有明显改善。结论脑脉泰胶囊可有效改善VCIND患者的认知功能损害。     

神明口服液治疗血管性痴呆的临床对照研究

目的：观察神明口服液治疗血管性痴呆的疗效。方法：随机设立治疗组和对照组进行疗效观察和对比。结果：神明口服液的有效率为75％,明显优于对照组,组间疗效有显著性差异性,P＜0．05。神明口服液治疗前后的量表（MMSE、HDS、FAQ）积分比较均有显著改善（P＜0．05）。结论：神明口服液是治疗血管性痴呆的一种安全有效的纯中药制剂。     

天智颗粒治疗老年人血管性痴呆的随机双盲临床对照研究

目的对中药天智颗粒治疗血管性痴呆（VD）的疗效进行观察。方法采用随机平行双盲双模拟对照试验的研究方法，对120例VD患者按计划分组投药，治疗组70例（口服天智颗粒），对照组50例（口服都可喜），疗程为60d。并在治疗前后分别采用简易精神状态检查表（MMSE）和Blessed行为量表（BBS）对认知功能和行为能力进行评估。结果中药天智颗粒和都可喜均可以明显改善血管性痴呆患者的各项认知功能和行为能力的积分（P〈0．01）。对痴呆的总体疗效，两药物效果相近（P〉0．05）。两药对记忆认知的作用也近似（P〉0．05）。对行为能力的改善方面，中药天智颗粒的作用明显优于都可喜（P〈0．05）。结论中药：天智颗粒对痴呆有确切的疗效。同时在改善全身机能状况和减轻周边症状方面有明显作用，可以提高患者的生存质量。     

补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将80例辨证为气虚血瘀证的血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组基础治疗相同,对照组给予尼莫地平片口服,治疗组给予补阳还五汤加味煎服,胞磷胆碱注射液静脉输注治疗。两组在治疗前后分别进行简易精神状态量表（MMSE）及日常生活能力量表（ADL）评分。结果治疗组总有效率为97．5％,明显优于对照组的77．5%（P〈0．05）。两组治疗后MMSE和ADL评分较治疗前明显提高（P〈0．01）,但治疗组明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论补阳还五汤加味联合胞磷胆碱注射液治疗血管性痴呆疗效显著,能够显著改善患者认知功能及日常生活能力。     

三金脑脉泰胶囊治疗脑梗死疗效研究

目的研究三金脑脉泰胶囊对脑梗死患者的疗效及复发的影响。方法将100例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，对照组给予常规的抑聚、清除自由基、改善循环及并发症的防治，治疗组在此基础上加服三金脑脉泰胶囊，观察神经功能缺损恢复情况、日常生活能力指数及脑梗死的复发率。结果两组患者日常生活能力指数阀差异有统计学意义（P〈0．01）。1年、1，5年、2午时，治疗组患者脑梗死复发率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论三金脑脉泰胶囊可提高脑梗死患者预后。降低复发率．且安全有效。     

脑脉泰胶囊对血脂及血液流变学指标的影响

目的观察脑脉泰胶囊对高脂血症及高黏血症患者血脂及血液流变学指标的影响。方法将高脂及高黏血症患者随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组用脑脉泰胶囊,对照组用多烯康胶囊,于治疗前后分别观察血脂及血液流变学指标的变化。结果与治疗前比较,治疗组治疗后血脂及血液流变学指标除甘油三酯及红细胞压积外,其余各项指标均有改善（P〈0.05）,而对照组无统计学变化（P〉0.05）。结论脑脉泰胶囊能明显改善患者血脂及血液流变学指标,从而改善动脉粥样硬化,预防及治疗血栓性疾病。     

脑复聪胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的 观察自拟脑复聪胶囊治疗血管性痴呆的疗效。方法 随机将85例病人分为脑复聪组（治疗组）和脑复新（吡硫醇）组（对照组），观察两组治疗前后临床症状、神经功能缺损程度、智能障碍程度、脑血流变化及血液流变学改变等指标的变化。结果 脑复聪胶囊可显著提高病人的简易智力状态检查量表（MMSE）评分，改善临床症状及神经功能缺损程度，对日常生活能力也有明显的改善，并具有较好的改善脑血流和血液流变学等作用。治疗组总有效率为56．60％，明显优于对照组的40．63％（／9〈0．05）。结论 脑复聪胶囊对血管性痴呆有较好的治疗作用。     

多奈派齐与脑复康治疗血管性痴呆临床对比研究

将100例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各50例，两组均采用常规治疗，在此基础上，治疗组加服多奈派齐，对照组加服脑复康，连续治疗24周。治疗前后进行简易精神状态量表（MMSE）、临床痴呆量表（CDR）及日常生活活动能力量表（ADL）评定。结果治疗组MMSE、ADL评分显著提高，CDR评分显著降低（P〈0．01）；对照组治疗前后均无统计学差异。多奈派齐对患者的生命体征及实验室指标元影响，不良反应少而轻微。认为多奈派齐治疗血管性痴呆安全有效。     

脂泰胶囊对T2DM患者NO、ET及CRP的影响

将130例2型糖尿病患者分为高血脂脂泰组、非高血脂脂泰组和非高血脂常规治疗组。高血脂和非高血脂脂泰组在常规治疗的基础上加脂泰胶囊。分别测定治疗前及治疗6个月后血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）和C反应蛋白（CRP），以50例健康人作为对照组。结果显示，血脂升高和不升高的2型糖尿病患者，血浆NO浓度都明显低于对照组（P〈0．01），ET和CRP含量显著高于对照组（P〈0．01）；脂泰胶囊治疗后NO均显著升高（P〈0．01），ET和CRP显著降低（P〈0．05）。2型糖尿病患者无论血脂水平高低都存在着动脉内皮功能损伤和动脉内膜的慢性炎症反应，脂泰胶囊治疗可减轻血脂不高的2型糖尿病患者的炎症反应。     

脑心通胶囊治疗血管性痴呆的疗效观察

目的探讨脑心通胶囊治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法将120例血管性痴呆患者随机分成两组,每组各60例,治疗组给予脑心通胶囊口服治疗,对照组给予脑复新片口服治疗。疗程为6个月。观察用药前后的神经心理量表积分及部分血液流变学指标变化。结果治疗组显效率为30.0%、有效率为38.3%;对照组显效率为21.7%、有效率为31.7%。日常生活能力量表积分两组治疗前后无明显变化（P〉0.05）。治疗后治疗组简易症状检查量表、简明精神病评定量表、长谷川痴呆量表积分及血液流变学指标方面均优于对照组（P〈0.01）。结论 改善大脑微循环可能是脑心通胶囊治疗血管性痴呆的机制之一。     

银丹心脑通软胶囊联合尼麦角林片治疗血管性痴呆的临床疗效观察

目的观察银丹心脑通软胶囊治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法将符合标准的64例VD患者随机分为两组,治疗组32例,服用银丹心脑通软胶囊和尼麦角林片;对照组32例,服用尼麦角林片。两组均进行常规综合治疗．总疗程6个月。结果治疗组简易精神状态检查量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论银丹心脑通软胶囊联合尼麦角林片治疗血管性痴呆疗效显著,可以作为临床上治疗VD的联合用药。     

脑心通治疗脑梗死131例临床观察

目的观察脑心通胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法将244例脑梗死患者随机分为治疗组131例,对照组113例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加服脑心通胶囊,每次2粒,每天3次,15d为1个疗程。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组血液流变学、血脂等指标治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．01）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑心通胶囊治疗脑梗死有较好的疗效。     

乙肝泰胶囊治疗慢性乙型肝炎的远期疗效观察

目的：观察乙肝泰胶囊治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的远期疗效。方法：将120例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组60例、对照组60倒。治疗组服用乙肝泰胶囊，对照组服用拉米夫定片，治疗12月，于治疗前后及停药12个月后检测肝功能及乙肝病毒标志物的变化。结果：治疗结束后，两组均能明显改善患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB），其中治疗组升高Alb、降低Glb水平的作用优于对照组（P〈0．05）。停药12个月后，治疗组在改善ALT、Alb、Glb方面优于对照组（P〈0．05）；治疗结束后。对照组DNA阴转率优于治疗组（P〈0．05）。停药12个月后治疗组与对照组的DNA阴转率无显著性差异（P〉0．05）。对照组的反跳率明显高于治疗组（P〉0．05）。结论：乙肝泰胶囊可能降低慢性乙型肝炎患者耶VDNA含量．改善肝功能。远期疗效优于拉米夫定。     

无症状脑梗死记忆功能障碍的研究

目的 探讨无症状脑梗死（SCI）的记忆功能障碍。方法 采用简易智力量表（MMSE）评定SCI患者认知功能，临床记忆量表评定记忆功能。结果 SCI组MMSE评定总分与对照组比较无明显差异（P〉0．05），但各分项目评分中近记忆力及注意、计算力与对照组比较有显著差异（P〈0．05），SCI组临床记忆量表记忆商（MQ）及各项忆评定与对照组比较差异有显著性（P〈0．01，0．05）。结论 SCI患者存在认知功能障碍，认知功能障碍突出表现是记忆障碍，应重视SCI认知障碍，及早诊断及时治疗，预防血管性痴呆。