CT诊断腹壁恶性神经鞘瘤1例

患者，男，年龄57岁，发现右腹股沟肿物5年，呈条索状，肿痛5天，体格检查：跛行步态，脊柱、四肢未见畸形，右腹股沟可见一长条状包块，无红肿破溃，表面光滑无压痛，边界欠清楚，包块较深，活动度差，右髋关节无肿胀，屈髋活动受限，被动活动时疼痛，托马斯征阳性，髋关节压痛阳性，直腿抬高试验阴性。     

左鼻腔恶性周围神经鞘膜瘤1例

恶性周围神经鞘膜瘤(malignant peripheral nerveSheath tumor,MPNST)是由纤维母细胞、EMA阳性的束膜细胞、雪旺细胞、CD34阳性的树突状细胞、原始神经上皮细胞等构成的一种异质性肿瘤。文献报道[1]其在普通人群中的发病率为0.001%,多见头颈部、躯干、四肢。国内头颈部MPNST报道极少,来源于鼻腔鼻窦更为罕见,我科2012年2     

肩颈部巨大恶性神经鞘瘤1例

恶性周围神经鞘瘤临床较少见,因其病理结构复杂在诊断和治疗上仍是一大难题。本院于2009年3月,收治1例发生在肩颈部,两次术后复发第3次再手术切除的患者,现将情况报告如下。     

恶性神经鞘瘤1例报道

神经性肿瘤大多为良性，因恶性神经鞘瘤(神经肉瘤)少见。今报道1例如下。     

45例恶性周围神经鞘膜瘤临床病理分析

目的 了解恶性周围神经鞘膜病（ＭＰＮＳＴ）的临床病理特点。方法 分析４５例ＭＰＮＳＴ的临床特点,光崆春病理组织学变化并采用免疫组化ＳＰ法研究其免疫表型的异质性。结果 （１）本级人列年龄２～６８岁,中位年龄４１岁,常发生在四肢、躯干及脊柱等中轴部位;临床上电子学常见的症状为肿块。（２）ＭＰＮＳＴ的形态学瘤谱范围广,包括棱形细胞、上皮样细胞、原始神经上皮分化区及异源性成分等。（３）免疫组化染色Ｓ０－１     

右下腹精原细胞瘤1例

患者,男,36岁,以右下腹肿物伴下腹疼痛反复发作2年,加重并呕吐2d,由民航总医院于2008年10月13日转入我科。既往体健。查体：P94次／分,BP100／60mmHg,神情萎靡,消瘦貌,心肺（-）。右下腹局限性隆起,可触及15cm×12cm大小肿物,质硬,界清,活动差,无明显压痛,左下腹压痛,反跳痛（-）,肠鸣音活跃。     

额骨恶性神经鞘膜瘤1例

1临床资料患者,男性,20岁,因"发现左额部包块1个月,近日逐渐增大"来我院就诊。入院查体左额部肿块呈鸽蛋大小,质软,触痛阴性,表面皮温正常,无血管怒张。全身其余部位未扪及明显肿块。无头痛头昏等临床症状。X线示左侧额骨下外方一类圆形透亮区,内下外缘光整,考虑左侧额骨良性占位。胸片未见异常。外院头颅CT显示:左侧额部肿瘤,颅骨破坏达皮下,增强明显强化,考虑血管瘤。本院头颅MRI检查示左侧额骨一大小约5.07 cm×4.72 cm肿块,边界清,呈等T1稍长T2信号,     

恶性周围神经鞘膜瘤1例报告

恶性周围神经鞘膜瘤（MPNST）是一种形态学瘤谱范围广、免疫表型异质性大的恶性肿瘤,由于缺乏标准的诊断模式,目前仍然是软组织肿瘤中最难诊断的肿瘤之一。我科2008年9月收治1例,现报道如下。     

精索恶性神经鞘瘤1例报道

恶性神经鞘瘤可生长于躯干或四肢的软组织,而发生于精索者,国内少见报道,我院于2 0 0 0年曾收治1例精索恶性神经瘤,现报道如下。1　病例介绍患者16岁,2 0 0 0年4月2 8日以右睾丸肿物入院,患者于半年前发现右侧睾丸有一核桃大小肿块,不痛,以后日渐增大,1个月前出现阵发性疼痛,患     

胸腰椎恶性神经鞘膜瘤1例

1 病例资料 骨恶性神经鞘膜瘤临床罕见,发生于胸腰椎的骨恶性神经鞘膜瘤,检索文献未见报告,作者发现一例,经临床和影像学诊断,现报告如下: 患者,男,23岁,职业:工人,8个月前发现胸腰背部肿块约鸽蛋大小,无红、肿、热、痛,肿块逐渐增大,半年后出现双下肢痛,以左臂部痛为主,运动后加剧,无肢体麻木,曾行理疗后症状无明显改善,3天前疼痛加重致夜间无法入睡,双下肢乏力、麻木,进而不能行走,伴小便潴留,排便困难入院.既往身体健康,无糖尿病,心脏病,甲亢等病史,无肝炎,肺结核等传染病史,无食物、药物过敏史,无手术、外伤史,生于原籍,无疫水接触史,无长期放射性物质接触史,家族中无遗传病史.     

基于SEER数据库的不同年龄组恶性周围神经鞘膜瘤预后的研究

目的 基于美国国立癌症研究所"监测、流行病学和结果"(the Surveillance,Epidemiology and End Results,SEER)数据库探讨不同年龄层次恶性周围神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)患者的预后.方法 从SEER数据...     

右膝部上皮样恶性外周神经鞘瘤1例

患者男,28岁.右膝外侧渐进性增大无痛包块3年,手术切除后3 月,原位复发.患膝疼痛,行走困难.查体:右膝外侧明显向前外侧隆起,皮下扪及一肿块,质硬,不活动.伸小腿正常,屈小腿近90°,伸髋170°,屈髋正常.CT示:右膝部外侧软组织肿块,髌骨部分受累,肿瘤组织侵入膝关节腔.临床诊断:右膝占位.行肿瘤切除术,术中见肿瘤位于右膝髌骨外侧深筋膜下,与深筋膜紧密粘连.肿瘤部分突入关节腔,与髌骨外侧缘相连,并浸蚀髌骨外侧骨面,基底部与膝关节外侧滑膜壁相连.     

腹壁皮下神经鞘瘤误诊为脂肪瘤一例报告

1 临床资料 患者,男,32岁.发现左侧腰部一生长缓慢的无痛性肿块近6年.体检见肿瘤区皮色正常,但有小静脉轻度怒张.触诊肿瘤大小约50 mm×40 mm,类似椭圆形,质韧偏硬,境界清楚,活动度极好,触痛不明显.声像图表现:二维图像见肿块位于皮下组织层与腹外斜肌筋膜之间,椭圆形,大小约45 mm×25 mm,包膜清晰完整,偏低回声,分布较均匀,后方回声增强(图1A).超声多普勒血流显像(CDFI)显示肿块血流信号丰富,管腔粗大(图1B),阻力指数RI 0.77.增强超声造影(CEUS)检查发现造影剂在第16秒开始从周边部向肿块内较快速地充填,但不均匀.超声初步诊断为腹壁皮下脂肪瘤.为获得术前确诊而在超声造影引导下行粗针组织学穿刺活检,病理学诊断:神经鞘瘤(图1C).     

腹部巨大恶性囊状间质瘤1例

患者,女,68岁。腹痛伴腹胀20 d, 于2004年5月19日收住院。体查:体温38.8℃,血压100/60 mmHg,腹胀,腹肌轻度紧张,全腹压痛,轻度反跳痛,以右侧腹为甚,上腹部可触及一约10 cm ×8 cm大小包块,质韧,触痛,活动差, 边界欠清,腹水征(±),肠鸣音减弱。腹部B超示:腹腔混合性包块。全腹CT示:中下腹部巨大囊实性肿块,考虑为恶性肿瘤,可能为来自十二指肠的平滑肌肉瘤。血常规:WBC 11.8×109/L N:0.813。肿瘤两项:AFP 1.98 ng/ml, CEA 0.82 ng/ml。术前诊断腹部巨大包块,性质待定。在全麻下行剖腹探查术。术中见中下腹腔一巨大肿物,约30 cm×20 cm×15 cm,呈液性;切开引流,抽出大量混浊褐色、有臭味的液体, 约2 500 ml。在肿物缩小后探查:肿物     

乳腺癌术后放射治疗诱发恶性神经鞘瘤1例

<正>放射诱发肉瘤(radiation-inducedsarcoma, RIS)是放射治疗的一种少见且严重的并发症,潜伏期长,恶性程度高,临床诊断和治疗经验有限,预后极差。我院收治乳腺癌术后放射治疗诱发恶性神经鞘瘤1例,现报告其诊疗经过及预后,并结合相关文献,综合讨论乳腺癌放疗后肉瘤的发病特点及临床病理特征。1 病历报告患者,女,72岁,主因发现右乳肿物于2008年4月外院行右侧乳腺癌改良根治术,术后病理:右侧乳腺黏液腺癌,     

胃低度恶性神经鞘瘤1例

1　一般资料患者 ,女性 ,2 0岁。上腹饱胀不适 1年。近两次解黑大便后头昏眼花。查体 :剑下有压痛 ,未扪及包块。胃镜 :幽门前壁有 4ｃｍ× 3ｃｍ大的包块隆起。钡餐显示 :幽门部占位并有龛影。手术发现 :幽门近端前壁有 4ｃｍ× 3ｃｍ大的包块。行胃大部切除术。2　病理检查2     

腰部椎管外恶性神经鞘瘤误诊1例

患者,男,16岁,以腰部踢伤肿痛3个月伴大小便失禁,双下肢无力6d为主诉就诊,门诊以胸11～骶1脊膜外血肿,右侧胸11～腰5多裂肌及竖脊肌血肿收治入院.查体:脊柱向右侧弯,胸11～腰5左侧椎旁可扪及包块,表面无红肿及血管充盈曲张,质硬,无波动感,活动度差,听诊无血管杂音;神经系统检查左下肢肌力Ⅱ级,右下肢肌力Ⅲ级,肌张力正常,双侧膝腱反射减弱,跟腱反射减弱,双下肢腰3平面以下痛觉减退.