HPV、HSV2感染及C—cerbB—2表达与宫颈癌关系

目的：探讨汕头地区宫颈癌的发生与HPV，HSV2感染以及C-cerbB-2表达的相关性。方法：采用PCR技术检测宫颈癌（84例）组织与正常宫颈（13例）组织的HPV－DNA，HSV2－DNA，并用免疫组化SP法检测同一宫颈癌组织标本与正常宫颈组织标本的C-cerbB-2表达情况。结果：（1）宫颈癌组织HPV－DNA，HSV2－DNA阳性率为47．6％，46．4％，正常宫颈组织则为7．7％，15．4％，宫颈癌组织的HPV，HSV2感染率均显著高于正常宫颈组织（P＜0．01，P＜0．05）。（2）宫颈癌组织中，HPV，HSV2双阳性24例，经统计学处理，HPV和HSV2间的感染有显著相关性（P＜0．05）。（3）宫颈癌组织的C-cerbB-2表达率为34．5％，显著高于正常宫颈组织（0／13，P＜0．05）。（4）75．9％的C-cerbB-2阳性患者（22／29）与HPV与HPV和（或HSV2）同时呈现阳性。结论：汕头地区宫颈癌的发生与较高的HPV，HSV2感染率和C-cerbB-2表达率密切相关，三者的共同作用可能是宫颈癌发生发展的重要因素。     

不同剂量白细胞介素—2治疗复发性尖锐湿疣的疗效比较

目的：了解不同剂量白细胞介素－2对降低CA复发率的作用，方法：电灼法清除全部皮损后，全身应用IL－2。结果：10万u/d,20万u/d、50万u/d、100万u/dIL－2治疗复发性CA后，复发率分别为75．0％、55．6％、37．5％、21．4％。结论：清除局部病灶后静脉给予IL－2治疗，能有效地降低CA的复发率，且随着剂量的增大，疗效更为显著（P＜0．05）。     

MMP—2及IV—C在糖尿病大鼠肾脏中的表达

目的：探讨MMP－2和IV－C在糖尿病大鼠肾脏中的表达及其与糖尿病肾脏病变的关系。方法：将Wistar大鼠随机分成正常对照组（NC组）和糖尿病模型组（DM组），用STZ诱导糖尿病大鼠模型，于第4周、第8周分批处死大鼠，用免疫组织化学的方法分别检测肾组织中MMP－2及IV－C的表达，同时检测蛋白尿及肾功能等。结果：DM组与NC组比较，MMP－2的表达显著减少（第4周P＜0．05，第8周P＜0．01），IV－C的表达显著增加（P＜0．01），同时，MMP－2及IV－C表达的改变分别与UAER升高有显著相关性（P＜0．01）。结论：肾组织中的MMP－2及IV－C的表达改变与糖尿病肾脏病变有关。     

细胞凋亡及Bcl—2蛋白表达在胃癌发生中的意义

了解细胞调亡和Bcl－2蛋白表达在慢性胃炎、胃溃疡、胃粘膜不典型增生、胃癌中的规律和可能作用。方法：采用原位末端标记法（TUNEL法）检测细胞凋亡，采用免疫级化检测Bcl－2蛋白的表达。结果：慢性活动性胃炎、胃溃疡、轻度不典型增生、重度不典型增生、早期胃癌和进展期胃癌的凋亡指数分别为16．8±12．3％、24．1±20．0％、19．3±16．4％、15．7±15．2％、10．1±9．1％和6．3±6．0％，进展期胃癌显著低于早期胃癌和不典型增生（P＜0．05）。而Bcl－2蛋白阳性率分别为9．4％、27％．6％、52．9％、75．0％、83．3％和46．7％，早期胃癌显著高于进展期胃癌。在Lauren分型中，杨型和弥散型胃癌的细胞凋亡指数、Bcl－2蛋白的表达分别为8．3±7．2％、38．9％和5．1±4．9％、58．3％，两型比较，细胞调亡指数及Bcl－2蛋白表达均有显著差异（P＜0．05）。结论：在胃粘膜不典型增生、早期胃癌到进展期胃癌的发展中，细胞凋亡逐渐受到抑制。胃癌的形成与Bcl－2的高表达有关，而且主要的作用阶段可能在癌变早期。胃癌的Lauren分型与细胞凋亡指数及BcL－2蛋白表达密切相关。     

高通量透析器复用对血β2-微球蛋白清除的影响

目的：研究高通量透析器复用对血β2－微球蛋白清除的影响。方法：30例维持性血液透析患，F60及AN69两种高通量透析器，透析时间4小时，血流量（Qb）250－300ml／分，测定两种透析器首次、第3次、第5次透析前后血β2－微球蛋白的浓度。结果：两种透析器首次、第3次、第5次透析前后血β2－微球蛋白明显下降（P＜0．01），单次治疗下降率分别为：F6048．8％、47．6％、40．8％；AN6951．9％、47．6％、41．6％；两种透析器第5次使用与首次及第3次使用时相比下降率已减低（P＜0．05）。结论：F60及AN69两种高通量透析器对血β2－微球蛋白有良好清除，使用以不超过5次为宜。     

TGF—β，对INF—γ诱导肺鳞癌细胞β2—M表达的影响

目的：探讨TGF－β1对肺鳞癌细胞MHC Ⅰ类抗原表达的影响。方法：以原代培养的人肺鳞癌细胞为对象，采用免疫荧光法，通过流式细胞仪分别检测加入rhINF-γ及rhTGF-β1,rhINF-γ肺鳞癌细胞β2－M的表达状态，结果：rhINF-γ能显著诱导肺鳞癌细胞β2－M的表达（P＜0．01），但这种诱导作用在各组癌细胞中均能被rhTGF-β1显著抑制（P＜0．01），且与其分化程度无关，结论：TGF－β1对INF－γ诱导人肺鳞癌细胞MHC I类抗原表达有明显抑制作用。     

乳腺癌HSV—1,HSV—2与c—erbB—2关系的免疫组化研究

采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测５２例手术切除乳腺癌组织ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和ＨＳＶ－１、ＨＳＶ－２表达情况。结果发现癌组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性３４例（６５．４％）；ＨＳＶ－１阳性３８例（７３．１％）；ＨＳＶ－２阳性１５例（２８．８％）。癌旁组织３２例，阳性分别为３例（９．４％）；１２例（３７．５％）；２例（６．３％）。乳腺癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率明显高于癌旁组织。乳腺癌及癌旁的ＨＳＶ－１阳性率明     

bcl—2,c—erbB—2在胃粘膜癌变过程中的表达及意义

目的：通过检测bcl-2,c-erbB-2基因在胃粘膜良恶生病变中的表达,探讨其对提高胃癌诊断率的作用。方法：采用免疫组化SABC法,检测bcl-2,c-erbB-2基因在98例胃癌,40例不典型增生和20例正常胃粘膜中的表达,结果a,bcl-2在正常胃粘膜中有弱阳性表达（10．0％）,在不典型增生中为50％,在胃癌中为44．9％,不典型增生与胃癌中的表达均显著高于正常胃粘膜（P＜0．05）,bcl-2表达与胃癌的分化程度有关（P＜0．05）,低分化者bcl-2表达率高,与淋巴结转移,浸润深度无关（P＞0．05）,b.c-erbB-2在胃癌中的阳性表达率为56．1％,其中中早期胃癌中的表达低（16．7％）,在重度不典型增生和进展期胃癌中的表达高,分别为80％,58．7％,二者与早期胃癌比较有统计学意义（P＜05）,c-erbB-2表达与浸润深度,淋巴结转移有关（P＜0．05）,与分化程度无关（P＞0．05）,结论： -2,－B-2c参与胃粘膜的癌变过程,联合检测bcl-2,c-erbB-2可能作为胃癌高危人群筛选的有效指标。     

C—rbB—2,PCNA和Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义

目的：研究乳腺癌中原癌蛋白C－erbB-2，细胞增殖标志物PCNA和Ki67的表达与临床病理参数（癌组织大小，淋巴结转移，年龄，雌，孕激素受体ER，PR表达）之间的关系。方法：免疫组化SP法，结果：54例乳腺癌中，C－erbB-2,PCNA和Ki67阳性表达率分别为51．9％，68．5％和48．1％，C－erbB-2,PCNA和Ki67表达之间显著正相关（P＜0．01），C－erbB-2,及其和PCNA共同高表达与癌组织大，淋巴结转移＋，ER－和PR－，PCNA高表达与癌组织大，ER－和PR－，Ki67及其和C－erbB-2共同高表达与癌组织大，淋巴结转移＋和ER－这些不良预后因素分别显著相关（P＜0．05或P＜0．01），结论：C－erbB-2,PCNA和Ki67高表达是乳腺癌预后不良的指标，PCNA与Ki67是独立的乳腺癌细胞增殖的指标。     

凋亡相关基因P53、Bcl—2大肠癌中的表达及与预后的关系

目的：探讨大肠癌中凋亡相关基因P53、Bcl-2的表达与预后的关系。方法：应用S－P免疫组化技术对15例大肠粘膜，39例大肠腺瘤和88例大肠腺癌进行检测。结果：15例正常大肠粘膜，39例大肠腺瘤和88例大肠腺 癌中，P53阳性表达率依次增高，分别为0、10．3％、53．4％（P＜0．01）；Bcl-2阳性表达率依次降低，分别为93．33％，61．54％，35．23％（P＜0．01）。大肠癌P53表达在有淋巴结转移组明显高于无转移组（P＜0．01）；Bcl-2表达随机组织分级的降低而降低（P＜0．05）。88例大肠癌中，P53阳性表达的术后5年生存率为36．2％，明显低于阴性表达组的68．3％（P＜0．01；Bcl-2阳性表达的术后5年生存率为64．52％，明显高于阴性表达组的17．54％（P＜0．01），结论：P53和Bcl-2表达的检测有助于大肠癌的诊断及预后的判断.     

EGF—R和C—erbB—2在前列腺癌中的表达及其相关性研究

目的：探讨EGF－R（CerbB-1)和C-erbB-2在前列腺癌（PCa）中的表达及其相关性。方法：采用免疫组化ABC法,分别对29例前列腺癌患者进行了EGF－R（C－erbB-1)和C-erbB-2表达的研究。结果：29例前列腺癌患者,EGF－R表达仅有5例阳性（17．2％,5／29）,C－erbB-2阳性表达有13例（44．8％,13／29）,阳性表达率之间有显著性差异（P＜0．05）;EGF－R阳性表达与肿瘤的临床分期及病理分级无显著性差异（P＞0．05）,而同时C－erbB-2的阳性表达与肿瘤的分期、分级有显著性差异（P＜0．05）。结论：EGF－R表达与前列腺癌的临床分期和分级可能无关,而C-erbB-2表达与前列癌的临床分期和分级等因素可能有关。     

CD44v6和C—erbB—2在子宫内膜腺癌的表达及临床意义

目的：探讨CD44v6和C－erbB-2表达与子宫内膜腺癌侵袭和转移的关系。方法：应用CSA（催化信号放大系统）免疫组化方法，对50例原发性子宫内膜腺癌组织进行了CD44v6和C－erbB-2检测。结果：CD44v6和C－erbB-2在子宫内膜腺癌中阳性率分别为70．0％和58．0％，CD44v6和C－erbB-2检测，结果：CD44v6和C-erbB-2在子宫内膜腺癌中阳性率分别为70．0％和58．0％，CD44v6和C－erbB-2表达与子宫内膜腺癌的分级，分期和转移相关（P＜0．05），结论：CD44v6和C-erbB-2表达对判断子宫内膜腺癌的恶性程度，预测肿瘤侵袭转移和评估预后的一种有意义的综合性生物学指标。     

肺结核患者支气管冲洗液及血清中IL—2，SIL—2R的研究

目的：探讨检测肺结核患者支气管冲洗液及血清中IL－2,SIL－2R的临床意义。方法：采用RIA,ELISA法分别检测肺结核患者支气管冲洗液及血清中IL－2,SIL－2R水平。结果：支气管冲洗液中IL－2,SIL－2R及血清SIL－2R的水平高于对照组（P＜0．05）,而血清中IL－2的水平低于对照组（P＜0．05）。结论：同步检测肺结核患者支气管冲洗液及血清中IL－2,SIL－2R有助于宿主免疫状态的判断。     

人体良、恶性病变p53、C—erbB—2、PCNA的异常表达免疫组化检测研究

目的：检测p53、C-erbB -2与PCNA的异常表达可能为区别不同组织良、恶性病变提供可靠客观的指标。方法：对663例恶性肿瘤（包括鳞癌、腺癌、黑色素瘤）及566例良性病变（包括乳头状瘤、腺瘤及慢性炎病变）组织p53、C-erbB-2及PCNA表达进行免疫组化检测。结果：恶性肿瘤p53、C-erbB-2及PCNA表达阳性的检出率分别为62．7％、85．8％及94．7％,明显较良性肿瘤与炎性病变为高（分别为0－11％,12．8％－45．5％及13．6％－61．8％）（P＜0．05－0．001）。结论：抑癌基因p53的突变、癌基因C－erbB-2的过度表达与扩增及PCNA的过高表达这是恶性病变的共同特征,可以作为诊断或区别诊断恶性病变的重要分子标志。     

P^53和C—erbB—2在乳腺癌中的表达及意义

目的：探讨癌基因C-erbB-2和抑癌基因P^53蛋白产物在乳腺癌中的表达及意义,方法：应用免疫组化S－P法检测67例乳腺癌中P^53和C－erbB-2的表达。结果：67例乳腺癌中P53和C－erbB-2表达的阳性率分别为58．2％和28．4％,二者的阳性表达在有淋巴转移和无淋巴转移组间比较差异有显著性（P＜0．01）,结论：P^53和C-erbB-2的表达可作为判断乳腺癌预后的指标。     

慢性肾衰血,尿SIL—2R的变化及意义

为探讨慢性肾衰（CRF）患者可溶性白介素－2受体（SIL－2R）变化的意义，采用ELISA法检测32例CRF患者的血、尿SIL－2R。根据Ccr分为两组：组ICcr＜10ml／min（n＝23）和组ⅡCcr＞10ml／min（n＝9）。组Ⅰ中透析达6～8周者为组Ia（n＝10），透析已＞8周者为组Ib（n＝5）。结果：1．组Ⅰ患者血SIL－2R明显高于健康对照组（P＜0．01）和组Ⅱ（P＜0．01），而尿SIL－2R无此差异。2．Ia组患者血SIL－2R透析后较透析前明显降低（P＜0．01），但组Ib无此差异。3．组Ia和Ib患者尿SIL－2R浓度在透析前后无统计学差异。4．25例CRF患者外周血CD3（％）和CD4（％）明显降低（P＜0．01），而CD8（％）趋于增高（P＜0．01）。5．血SIL－2R浓度与Ccr呈负相关，与BUN及24h尿蛋白排出量（24hUprV）呈正相关。提示：SIL－2水平可作为免疫系统活化、肌酐清除减少及有效透析的指标之一。     

口腔颌面部鳞癌中P53,c—erbB—2表达及其临床意义

为了探讨抑癌基因Ｐ５３、癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２与口腔颌面部鳞癌的关系，应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法，对６５例口腔颌面部鳞癌患者作上述两种基因蛋白的检测，结果发现：Ｐ５３蛋白表达阳性３８例，阳性率为５８．５％；ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白表达阳性５０例，阳性率为７６．９％。临床分期越高，阳性率也越高（Ｐ５３：Ｘ＾２＝０．５４，Ｐ〈０．０５；ｃ－ｅｒｂＢ－２：Ｘ＾２＝５．１６８，Ｐ〈０．０５）；与病理分级亦有关系（     

胃癌及癌前病变EGF—R、PCNA、bcl—2和P53的表达意义

目的：探讨EGF－R、PCNA、bcl-2和P53蛋白表达在胃粘膜组织恶性转化进程中的意义。方法：采用免疫组化SP法，对60例胃癌，34例异型增生，36例肠上皮化生和26例正常胃粘膜进行EGF－R、PCNA、bcl-2和P53蛋白检测。结果：EGF－R和PCNA表达，胃癌和异型增生组显著高于肠上皮化生以及正常胃粘膜组（P＜0．01）；bcl-2表达：胃癌组显著低于肠上皮化生组（P＜0．05）和正常胃粘膜组（P＜0．01）；P53表达；胃癌组显著高于异型增生组（P＜0．05）、肠上皮化生和正常胃粘膜组（P＜0．01）。结论：EGF－R、PCNA、bcl-2和P53表达，在胃粘膜组织恶性转化的过程中起重要作用。联合检测这些指标有助于判断癌前病变和早期胃癌。     

胃癌和肠化上皮组织微卫星不稳定性及bcl-2、erbB-2和p53蛋白表达的比较研究

目的：研究微卫星不稳定性（MSI）在胃癌发生中的作用及其与bcl－2、erbB－2和突变型p53蛋白表达的关系。方法：采用PCR－SSLP和免疫组织化学技术检测了50例手术切除胃癌和15例肠化组织标本的MSI和bcl－2、erbB－2及突变型p53蛋白表达。结果：胃癌MSI发生率为54％，肠化组织MSI发生率为20％，胃癌组织bcl－2、erbB、及p53蛋白阳性率分别为60％、22％和38％，肠化生组织bcl－2蛋白表达阳性率为53．3％，而p53和erbB－2均为阴性。高中分化腺癌MSI发生率（86．7％）显著高于低分化腺癌（38．7％）（P＜0．05），肠型胃癌MSI发生率（77．8％）显著高于胃型胃癌（40％）（P＜0．05）；MSI与胃癌患者年龄、性别、肿瘤的部位、大小、淋巴结转移、浆膜浸润、临床分期及bcl－2、erbB－2和突变型p53蛋白表达无显著相关。结论：MSI在胃癌的发生中可能起重要作用，可能是胃癌发生过程中的一个早期分子改变，其致癌机制不同于bcl－2、erbB－2及p53。     

肝硬化病人血清sIL—2R测定及临床意义

该文对57例肝硬化病人血清sIL－2R测定，结果显示：肝硬化病人血sIL－2R较正常对照组明显增高（P＜0．05）、且与Child－Pugh分级有关；HBsAg阳性者较HBsAg阴性者升高明显（P＜0．01），合并肝癌老较未并发者升高显著（P＜0．001）。提示血清sIL－2R测定可作为肝硬化免疫失衡的重要指标；对病情和预后的判定亦有帮助。