心理护理干预对乳腺癌66例术后辅助化疗治疗依从性的影响

目的:观察心理护理干预对乳腺癌患者术后辅助化疗治疗依从性的影响。方法:选取收治的132例乳腺癌术后化疗患者作为研究对象,按护理方法的不同分为对照组和研究组,每组66例。对照组采取常规护理,研究组在常规护理基础上进行心理护理干预。比较两组患者心理状态和治疗依从性的差异。结果:研究组SAS、SDS评分均显著低于对照组(P<0.05);化疗依从率明显高于对照组(P<0.05)。结论:对乳腺癌术后辅助化疗患者进行心理护理干预效果确切,有助于提高化疗依从性,值得临床推广使用。     

参附注射液防治表柔比星心肌毒性疗效观察

目的观察参附注射液防治表柔比星心肌毒性的临床疗效。方法 96例乳腺癌术后患者随机分为治疗组50例与对照组46例,均接受6周期含表柔比星方案化疗给药,治疗组加用参附注射液,每周期10d;利用心超、心电图和AHA心功能以及心肌酶谱评价标准评价两组患者的心脏毒性。结果治疗组化疗后左室射血分数、心电图异常发生率、心功能评级、心肌酶谱及肌钙蛋白变化情况均优于对照组。结论参附注射液可防治表柔比星的心肌毒性,可提高表柔比星化疗后患者生活质量。     

心理护理干预对乳腺癌术后辅助化疗的影响研究

目的:探讨心理护理干预对乳腺癌患者术后辅助化疗的影响。方法:选取40例在我院就诊的乳腺癌术后行辅助化疗患者,随机分为观察组(常规护理+心理护理干预)和对照组(常规护理)各20例。对比两组临床疗效。结果:两组护理后心理状况评分均显著低于本组护理前,且观察组心理状况评分均显著低于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组生活质量改善率90.00%显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论:心理护理干预可改善乳腺癌术后辅助化疗患者心理状况,提高生活质量,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗联合复方苦参注射液对乳腺癌病理疗效的影响。方法:将行新辅助化疗的女性乳腺癌患者100例随机分为两组各50例,对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组化疗后肿瘤评估情况及肿瘤分期变化。结果:两组化疗后肿瘤评估情况比较,治疗组总有效率和稳定率均显著高于对照组,肿瘤分期降低,两组差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液对乳腺癌有较好的疗效,可有效提高乳腺癌患者的病理完全缓解率,使局部晚期乳腺癌病灶缩小,以便于手术治疗,对提高临床治疗效果有很好的作用。     

自拟调和营卫1号方治疗乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐的临床研究

目的:观察自拟调和营卫1号方治疗乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐的疗效。方法:选择乳腺癌术后符合纳入标准的患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。两组均为TEC化疗方案,对照组患者在化疗前半小时常规给予地塞米松磷酸钠注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液。治疗组患者在对照组基础上加用自拟调和营卫1号方,观察两组骨髓抑制情况与恶心呕吐情况。结果:化疗后第7天,治疗组患者白细胞计数、中性粒细胞计数均高于对照组(P0.05),两组患者血红蛋白和血小板比较,差异无统计学意义(P0.05);化疗第3天、第7天,治疗组患者恶心呕吐、腹泻的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:自拟调和营卫1号方能减轻乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐。     

乳腺癌患者化疗期间舒适护理的应用评价

目的:探讨舒适护理在乳腺癌术后患者化疗期间的应用效果。方法:随机选取我院2010~2013年乳腺癌术后化疗的患者30例。随机分为观察组和对照组,每组15例。观察组采用舒适护理模式护理,对照组采用常规护理模式,比较两种护理模式的应用效果。结果:观察组焦虑程度明显低于对照组(P0.05),在护理质量和患者及其家属的满意度上观察组明显高于对照组(P0.05)。结论:对乳腺癌术后化疗的患者采用舒适护理模式进行护理,可以降低患者化疗期间的焦虑程度,提高满意度,提高护理质量,减少护患矛盾,为后期康复提供心理保障。     

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌术后化疗疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液辅助治疗胃癌术后化疗患者的疗效。方法:选取120例胃癌术后化疗患者作为研究对象,并随机分入观察组和对照组各60例。对照组在化疗的同时仅对症处理并发症,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液进行治疗。2组均采用胃癌化疗针对性护理。观察比较2组患者的化疗完成情况、化疗毒性反应情况和术后3年生存率。结果:观察组化疗完成疗程多于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组化疗毒性反应轻于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组3年以上生存率为76.92%,明显高于对照组的56.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液用于胃癌术后辅助化疗有良好效果,有助于增加化疗疗程、延长患者生存期,毒性反应轻。     

复方苦参注射液联合AC方案治疗早期乳腺癌改良根治术后患者临床观察

目的研究分析复方苦参注射液联合AC方案对于早期乳腺癌改良根治术后患者的辅助治疗效果和价值。方法将我院行早期乳腺癌改良根治术的130例患者随机分为观察组和对照组,观察组于术后行复方苦参注射液联合AC方案辅助治疗,对照组则单纯行AC方案辅助治疗,对两组患者的肝损害程度、肿瘤标志以及生存质量进行比较分析。结果观察组胆红素以及转氨酶异常发生率显著低于对照组(P0.05),观察组肿瘤标志CEA、CA153降低率显著高于对照组(P0.05),观察组的生存质量改善显著高于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液联合AC方案在早期乳腺癌改良根治术后患者的辅助治疗上,不但能够降低患者的肝损害以及肿瘤标志水平,还能够提高患者术后生存质量,不失为早期乳腺癌改良根治术后患者的最佳辅助治疗方案。     

复方苦参注射液联合乳腺癌术后辅助化疗24例

目的观察复方苦参注射液在乳腺癌术后辅助化疗中疗效。方法24例术后辅助化疗的乳腺癌患者,随机分为2组。12名患者采用CTF方案治疗,12名患者在CTF方案基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,3周为1个周期,化疗2个周期后评价不良反应、KPS评分、T细胞亚群等变化情况。结果T细胞亚群方面,试验组CD4＋/CD8＋有明显上升趋势（P〈0.01）。试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以减少乳腺癌术后辅助化疗的不良反应,提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

中医药辅助治疗对膀胱癌术后患者生存质量的影响

目的:研究复方苦参注射液辅助治疗对膀胱癌术后患者生存质量的影响。方法:采用随机分组法将80例膀胱癌术后患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规化疗方案对患者进行辅助治疗,观察组联合应用复方苦参注射液对患者进行治疗,比较两组患者术后3个月生存质量。结果:观察组化疗不良反应发生率明显低于对照组,观察组患者外周血白细胞计数以及CD+4、CD+8细胞比例均高于对照组,观察组患者WHOQOL评分结果高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用复方苦参注射液对膀胱癌术后患者进行辅助治疗可有效降低术后常规化疗不良反应的发生率和严重程度,提高患者生存质量,值得临床应用。     

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者治疗的临床价值

目的:探讨复方苦参注射液对减轻乳腺癌术后化疗患者不良反应的影响。方法:52例乳腺癌术后化疗患者随机分为观察组和对照组;两组在进行术后辅助化疗的同时,观察组静脉点滴复方苦参注射液,对照组不用;两组均于术后3周开始行FEC方案化疗,21 d为1周期,共化疗6周期,化疗前1 d及化疗后1周分别取外周血测定血常规、淋巴细胞转化率、免疫球蛋白、及谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。结果:化疗后:对照组患者外周血白细胞计数为(2.9±1.6)×109/L,淋巴细胞转化率为(9.3±2.7)%;观察组外周血白细胞计数为(4.8±2.1)×109/L,淋巴细胞转化率为(20.1±3.5)%,高于对照组(P<0.05)。两组免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M水平差异有显著性,观察组高于对照组(P<0.05)。对照组ALT和AST均高于观察组(P<0.01)。结论:复方苦参注射液具有降低化疗药物不良反应、增强患者免疫力、改善肝功能、升高血象的作用。     

苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的临床观察

目的:探讨苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者毒副反应及其对患者生活质量的影响。方法:选择98例乳腺癌术后进行化疗的患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予化疗,观察组在化疗基础上加用苦参注射液治疗。结果:治疗后两组的生活质量改善情况比较,观察组优于对照组(P0.05)。两组在毒副反应发生率比较,观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:苦参注射液可有效减轻患者的毒副反应,提高患者生活质量。     

新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期乳腺癌患者免疫功能的影响

目的新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期女性乳腺癌患者机体免疫功能的影响。方法选取64例中晚期女性乳腺癌患者作为新辅助化疗研究对象,将这64病例随机分为研究组和对照组,每组32例。对照组采用常规新辅助化疗方法,研究组在对照组基础上进行联合复方苦参注射液治疗,比较和分析两组患者的自体免疫功能和骨髓抑制。结果治疗后,研究组患者的自体免疫功能指标、白细胞指标相较于单纯新辅助化疗对照组,有明显好转(P 0. 05)。结论新辅助化疗联合应用复方苦参注射液可显著改善中晚期乳腺癌患者免疫功能,改善骨髓抑制。     

康艾注射液联合 CTF 方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效研究

目的:观察康艾注射液联合CTF方案在乳腺癌新辅助化疗中的临床效果。方法:将乳腺癌患者92例按照随机数字的方法分为对照组和观察组各46例,对照组给予CTF的新辅助化疗,观察组在对照组基础上使用康艾注射液,对治疗的效果进行分析。结果:观察组近期治疗效果优于对照组(Z=-2.246,P0.05)。治疗后,2组患者生活质量量表各维度的数据均增高(P0.05)。在治疗后的组间比较中,各维度评分均为观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。各类不良反应的发生率均为对照组高于观察组(P0.05)。结论:将康艾注射液加入到CTF方案中,对乳腺癌患者施行新辅助化疗,可以提升治疗效果,改善生活质量,降低不良反应。     

中医辨证护理对乳腺癌患者围手术期疗效的影响

目的 观察乳腺癌围手术期患者的中医辨证护理及对术后并发症的影响.方法 将53例实施根治术乳腺癌患者随机分为两组,其中对照组给予西医常规护理,治疗组在对照组基础上加用中医辨证护理.观察两组患者术后片发症发生情况.结果 治疗组术后并发症的发生明显低于对照组.结论 乳腺癌患者围手术期辨证护理,可减少并发症的发生,提高患者生存质量.     

56例直肠癌患者围术期护理

目的 观察乳腺癌围手术期患者的中医辨证护理及对术后并发症的影响.方法 将53例实施根治术乳腺癌患者随机分为两组,其中对照组给予西医常规护理,治疗组在对照组基础上加用中医辨证护理.观察两组患者术后片发症发生情况.结果 治疗组术后并发症的发生明显低于对照组.结论 乳腺癌患者围手术期辨证护理,可减少并发症的发生,提高患者生存质量.     

中医辨证护理对乳腺癌患者围手术期疗效的影响

目的 观察乳腺癌围手术期患者的中医辨证护理及对术后并发症的影响.方法 将53例实施根治术乳腺癌患者随机分为两组,其中对照组给予西医常规护理,治疗组在对照组基础上加用中医辨证护理.观察两组患者术后片发症发生情况.结果 治疗组术后并发症的发生明显低于对照组.结论 乳腺癌患者围手术期辨证护理,可减少并发症的发生,提高患者生存质量.     

参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效

目的：探讨研究参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效;方法：105例乳腺癌患者随机选择参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗和单纯手术治疗及化疗治疗。两组均采用CMF方案化疗,28天为一周期：环磷酰胺600mg／m2,第1,8天;甲氨蝶呤40mg／m2,第1,8天;氟尿嘧啶500mg／m2,第1,8天。连续用4个周期。结果：其中60例患者接受参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗,45例患者接受单纯手术治疗及化疗治疗。参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗组骨髓抑制、恶习呕吐、心电图改变等化疗毒副反应较单纯手术治疗及化疗治疗组轻（P〈0．05）。随访5年,参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗组中位无病生存期为413年,单纯手术治疗及化疗治疗组中位无病生存期为2．6年（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液辅助治疗能明显的减轻乳腺癌术后化疗的毒副反应,延缓乳腺癌术后的复发转移。中西医结合治疗乳腺癌是值得提倡的。     

中医辨证护理对乳腺癌患者围手术期疗效的影响

目的 观察乳腺癌围手术期患者的中医辨证护理及对术后并发症的影响.方法 将53例实施根治术乳腺癌患者随机分为两组,其中对照组给予西医常规护理,治疗组在对照组基础上加用中医辨证护理.观察两组患者术后片发症发生情况.结果 治疗组术后并发症的发生明显低于对照组.结论 乳腺癌患者围手术期辨证护理,可减少并发症的发生,提高患者生存质量.     

斑蝥酸钠维生素B_6注射液辅助肺癌术后化疗的临床观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助肺癌术后化疗的临床疗效及对化疗毒副反应的影响。方法将64例肺癌术后患者随机分为2组,治疗组32例在常规化疗及对症处理基础上应用斑蝥酸钠维生素B6注射液;对照组32例予常规化疗及对症处理。2组均治疗2周后观察疗效和化疗毒副反应的发生情况。结果治疗组有效率59.4%,对照组34.4%,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组化疗毒副反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组低于对照组。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。