壳聚糖及其衍生物在智能给药系统中的应用

本文从单重敏感性智能给药系统、多重敏感性智能给药系统及生物传感器着手,主要介绍了壳聚糖及其衍生物在智能给药系统中的研究进展,并展望了其在智能给药系统中的应用前景。     

蛋白多肽类口服给药系统

随着基因组学和蛋白质组学的进展，蛋白多肽类药物可以通过重组大量制备，且利用转基因动植物也使大批量生产成为可能，其重点是应用DNA重组技术开发可用于临床的多肽、蛋白质、激素、疫苗及单克隆抗体等，发挥预防和治疗的作用。但由于蛋白多肽类药物本身具有的局限性，其临床治疗作用受到限制，如何有效、稳定地将蛋白多肽递送到作用部位是世界难题。     

壳聚糖在生物大分子药物给药中的应用

壳聚糖具有促进生物大分子药物透膜渗透和生物粘附作用。利用壳聚糖形成的自身聚集体以及用壳聚糖制备的微粒制剂、混合胶体和包衣制剂等，均可提高生物大分子药物的生物利用度。     

壳聚糖及其衍生物在促进药物口服吸收中的应用

目的 介绍壳聚糖及其衍生物在促进药物口服吸收中的应用。方法 以国内外发表的文献为依据．总结归纳了壳聚糖及其衍生物促进药物口服吸收中的机理及影响因素。结果与结论 壳聚糖及其衍生物能较好地促进药物的口服吸收。     

壳聚糖及其衍生物在眼部给药系统中的研究进展

壳聚糖是一种阳离子型天然黏多糖,具有无毒、生物黏附性、生物相容性、促渗透性、生物可降解性和假塑性等优点,己被广泛应用于眼部给药系统中.本文综述了壳聚糖有关性质及其在眼部给药系统中的研究状况和局限性,旨在为壳聚糖在眼部给药系统中的进一步应用提供参考.     

壳聚糖及其衍生物作为促渗剂在经皮给药系统中的研究进展

壳聚糖及其衍生物具有良好的生物特性,广泛应用于医药领域中。近些年,越来越多的研究发现其应用于经皮给药系统中具有一定的促渗作用,因此本文对壳聚糖及其衍生物在经皮给药系统中的透皮促渗机制、应用及前景进行综述。     

壳聚糖及其衍生物在口服制剂中的应用

壳聚糖及其衍生物具有优良的生物特性及物理化学性质，在药物制剂中有广阔的应用前景。在调研国内外相关资料的基础上。结合实际工作对目前正在研究并取得一定进展的壳聚糖及其衍生物在口服药物制剂中的应用作简要综述。     

肽类和蛋白质类药物口服剂型的进展

本文综述了肽类和蛋白质类药物口服给药研究的新进展,包括给药后的吸收障碍,重点是提高生物膜透过性和突破酶解障碍的方法,同时提出了肽类和蛋白质类药物口服制剂研究的展望。     

壳聚糖衍生物胶束的功能化修饰及其在不同给药系统中的应用进展

目的:综述壳聚糖(CS)衍生物胶束功能化修饰及其在不同给药系统中的应用进展,以期为其深入研究和应用提供参考。方法:以"壳聚糖""胶束""给药系统""Chitosan""Micelle""Drug delivery system"等为关键词,组合查询1995年1月-2019年5月在中国知网、万方数据、Web of Science等数据库中发表的相关文献,对其各衍生物胶束的功能化修饰及其在不同给药系统中的应用进行综述。结果与结论:共检索到相关文献478篇,其中有效文献37篇。CS作为一种性能优良、可修饰性强、生物相容性高的天然高分子材料,可通过疏水骨架、长循环、P-糖蛋白抑制、靶向、刺激信号响应等多种功能化修饰装载疏水性药物,制成CS衍生物胶束,在黏膜给药、眼部给药、口服给药等多种给药系统中均展现出巨大的应用潜力。目前,CS衍生物胶束在解决难溶性药物溶解度、促进药物渗透、增强靶向、提高生物利用度等方面已取得长足发展,但多停留在体外研究,且对详细作用机制的研究较少。若要将其成功应用于临床,尚需对CS衍生物胶束的体内稳定性、药物释放度、药物靶向效率等关键问题进行深入考察。     

肽类和蛋白质类药物口服剂型的进展

本文综述了肽类和蛋白质类药物口服给药研究的新进展，包括给药后的吸收障碍，重点是提高生物膜透过性和突破酶解障碍的方法，同时提出了肽类和蛋白质炎药物口服制剂研究的展望。     

粘膜粘附纳米粒在肽类药物给药中的应用

肽类药物生物半衰期短，生物膜渗透性差，且易被胃肠道酶降解，如何提高其生物利用度成为目前药剂学研究的热点之一。近年来兴起研究的粘膜粘附纳米粒可以延长药物在吸收部位的滞留时间而促进药物吸收；某些制备材料还具有酶抑制及膜渗透效应，可防止药物的酶降解及促进药物的跨膜转运，使其成为提高肽类药物生物利用度的新方法。本文综述了粘膜粘附纳米粒常用材料、促进吸收的机制、制备方法及应用方面的进展。     

肽类和蛋白质类药物的口服给药

随着各种肽及蛋白质类生物药品用于临床，给药剂学带来了新的机遇与挑战。本文综述了肽及蛋白质类药物ｐｏ给药后的吸收障碍及近年药学工作者为克服这些障碍的所作的努力及一些进展。     

壳聚糖在新型给药系统中的应用

综述壳聚糖的物理化学和生物特性及在基因转染和不同给药系统中的应用研究近况。壳聚糖作为新型药用辅料,已受到越来越多的关注,对其应用的开发和研究已渗透到药剂学的多个领域。壳聚糖用作非病毒基因载体,也已成为近年来的研究热点之一。它也被广泛研究应用于眼部、鼻腔、口腔、胃内、小肠和结肠等靶向给药载体。     

胰岛素的口服给药系统

胰岛素的口服给药是各种给药途径的首选方式,也是研究最为活跃的领域,但是由于胰岛素在胃肠道内不稳定、易降解,口服给药的难度大。现简要介绍胰岛素口服给药的研究近况。     

环糊精及其衍生物在新型给药系统中的应用进展

环糊精及其衍生物作为一类高级载体材料具有许多优良的特性,近年来其在新型给药系统中的应用日益广泛.对环糊精及其衍生物在缓控释、靶向、透皮和黏膜给药系统中的应用进行了介绍,并期待新型环糊精衍生物的进一步研发和应用.     

口服结肠定位给药系统的研究进展

口服结肠定位给药系统（oral colon—specific drug delivery system，OCDDS）是通过多种制剂技术使药物口服后，在胃及小肠内不释放，只有到达回盲部或结肠部位才定位释放药物的一种新型药物控释系统。利用结肠定位给药系统可将治疗结肠疾病的药物靶向输送至结肠，不仅降低了常规的口服或直肠给药的毒副作用，且能将药物输送至病灶处，可减少给药剂量，提高疗效，从而提高患者的顺应性；同时结肠靶向给药可以避免药物在胃肠道上端被胃肠道酶所降解，提高了多肽、蛋白、疫苗类药物的口服给药的生物利用度。     

口服脉冲控释给药系统的释药机制及其应用

口服脉冲控释给药系统因具有定时或定位释放的特点而成为当前药剂研究领域的热点.本文介绍了其释药机制,包括有机酸诱导、渗透压调节、pH依赖、时间依赖、酶依赖、pH-时间依赖及各释药机制应用实例.提出了该给药系统在应用中,尤其是对中药复方制剂所存在的一些问题,期望为口服中药脉冲控释给药系统的研究提供思路.     

生物技术药物口服微粒给药系统的研究进展

综合国内外相关文献报道．对生物技术药物口服微粒给药系统在胃肠道中的吸牧机制、所遇到的主要障碍、影响因素、提高生物利用度的策略以及常用生物技术药物口服微粒给药系统等进行综述，旨在为新型生物技术药物口服给药系统提供思路和方法。