两种方法治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效比较

目的 比较采用丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂与单纯丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎的疗效.方法 50例支气管哮喘伴过敏性鼻炎患者随机分成观察组和对照组各25例,观察组吸入丙酸氟替卡松气雾剂加丙酸氟替卡松鼻喷剂,对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂.随访6个月,分别于1、3、6个月检测两组治疗后肺功能:1s用力呼气量占正常预计值的百分比(FEV1％)、哮喘急性发作次数、无症状天数.结果 观察组治疗后1、3、6个月FEV1％分别为(107.2±15.3)％、(115.3±11.9)％、(131.3±10.9)％,均明显高于对照组的(98.6±13.6)％、(102.6±13.6)％、(126.5±9.7)％(t=2.306、3.355、3.714,均P＜0.05).观察组治疗期间发生支气管哮喘次数(0.13±0.11)次、无症状天数(150.2±14.3)d、鼻炎发作次数(0.25±0.31)次,对照组分别为(0.30±0.44)次、(116.5±23.1)d、(0.65±0.24)次,两组差异均有统计学意义(t =2.413、3.435、3.734,均P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合鼻喷剂治疗支气管哮喘伴过敏性鼻炎疗效显著,值得临床推广应用.     

丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘疗效观察

目的:观察吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松或应用白三烯受体拮抗剂对儿童轻度持续性哮喘的防治作用。方法:将48例轻度持续性哮喘患儿随机分为治疗A组和治疗B组,每组24例,进行8周治疗,两组在常规治疗基础上,治疗A组给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入,早晚各一次,每次一撳,治疗B组口服孟鲁司特4mg,每晚一次。8周的观察期内家长记录哮喘日记,包括白天、夜间症状评分、无症状天数及吸入β2-受体激动剂的次数等。结果:两组在治疗8周后患儿日夜间症状评分、无症状天数及吸入β2-受体激动剂的喷数均显著减少,无症状天数显著增加且无副作用。结论:吸入丙酸氟替卡松与应用白三烯受体拮抗剂治疗儿童轻度持续性哮喘均有较好疗效。     

吸入氟替卡松联用孟鲁司特对婴幼儿哮喘的防治作用

目的 观察吸入氟替卡松的基础上联合应用孟鲁司特在婴幼儿哮喘防治中的作用.方法 采用随机分组方法,将63例中-重度婴幼儿哮喘患者分3组吸入氟替卡松联用孟鲁司特组为A组(n=24)、单吸入氟替卡松为B组(n=22)、把不依从治疗者的作对照组C组(n=17)进行6个月的治疗,观察各组患儿在6个月的研究期中发生急性发作时的哮喘症状评分、每次发作持续的天数、发作次数和全身使用糖皮质激素的总量.结果 规律吸入氟替卡松并联合每天口服孟鲁司特组的患儿哮喘的症状评分、每次发作持续的天数、发作次数和全身使用糖皮质激素的总量明显低于单吸入氟替卡松组和对照组,(P＜0.01);单吸入氟替卡松组的患儿哮喘症状评分、每次发作持续的天数、发作次数和全身使用糖皮质激素的总量也明显低于对照组.(P＜0.01).结论 在吸入氟替卡松的基础上联合应用孟鲁司特可显著提高婴幼儿哮喘的疗效.同时减少全身糖皮质激素使用量.     

丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎对哮喘的影响

目的：现察丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎对哮喘控制的影响。方法：74名6—12岁儿童随机分为治疗组和对照组,治疗组38例给予丙酸氟替卡松治疗。对照组36例给予抗组胺药及0．5％呋麻液。随访一年。比较两组患儿哮喘急性发作次数、急诊次数及使用快速缓解药物次数的差异。结果：与对照组相比,治疗组哮喘急性发作次数、急诊次数、使用快速缓解药物次数均明显较对照组为少。结论：丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎有助于哮喘的控制。     

两种不同减量方式治疗哮喘的疗效比较

目的：观察中度持续支气管哮喘患者吸入沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂,症状完全控制后采用两种不同减量方式的疗效。方法：选择在使用沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂（50μ∶100μg）每天2次吸入后,哮喘症状得到完全控制连续〉3个月的患者共70例,随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组采用沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂50μ∶100μg吸入,每天1次,对照组采用氟替卡松125μg吸入,每天2次,疗程均为3个月。观察日间、夜间哮喘症状评分,昼夜最大呼气流量（PET）变异率,日间、夜间和全天无症状天数的百分率。结果：两组哮喘控制情况差异无显著性,治疗期间治疗组平均日间症状评分略好于对照组,平均夜间症状评分、平均PEF变异率、白天无症状天数、夜间无症状天数的百分率等差异无显著性。结论：沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂的剂量更低,可以最大限度的减少糖皮质激素的不良反应,吸入方式更简单,更易掌握,病人用药依从性更好。     

两种不同减量方式治疗支气管哮喘的疗效比较

目的观察中度持续支气管哮喘患者吸入沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂，症状完全控制后采用两种不同减量方式的疗效。 方法选择在使用沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂（50 μg：100 μg）每天2次吸入后，哮喘症状完全控制连续＞3个月的患者共60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂50 μg：100 μg吸入，qd，对照组采用氟替卡松125 μg吸入，bid，疗程3个月。观察日间、夜间哮喘症状评分，昼夜最大呼气流量（PET）变异率，日间、夜间和全天无症状天数的百分率。 结果两组哮喘控制情况差异无显著性，治疗期间治疗组日间症状评分略好于对照组，夜间症状评分、平均PEF变异率、白天无症状天数、夜间无症状天数的百分率等均差异无显著性。 结论两种减量方式的疗效并无明显差异，均为适用的减量方式。但是沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂的剂量更低，可以最大限度的减少糖皮质激素的不良反应，吸入方式更简单，更易掌握，依从性更好。     

丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘临床效果。方法将140例支气管哮喘患者分成两组,治疗组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗;对照组采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前和治疗4周后PEF、FEV1值治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合扎鲁司特治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。     

比较吸入启尔畅气雾剂及吸入氟替卡松气雾剂联合口服孟鲁司特治疗哮喘的临床观察

目的探讨对哮喘患者实施吸入启尔畅气雾剂以及吸入氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特口服治疗的效果。方法选取2016年4月至2017年6月期间在我院接受治疗的哮喘患者122例,分为启尔畅组以及联合组,启尔畅组给予启尔畅气雾剂吸入治疗,联合组接受氟替卡松气雾剂吸入联合口服孟鲁司特治疗。结果启尔畅组白天无症状以及夜晚无症状的比例均明显高于联合组,P<0.05,启尔畅组的白天PEF以及夜间PEF的变化幅度均大于联合组,P<0.05。结论将启尔畅气雾剂吸入用于治疗哮喘患者,虽无法使得炎性细胞明显减少,但可使其临床症状获得较好改善。     

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘20例

目的：观察丙酸氟替卡松对哮喘儿童的临床疗效与肺功能的影响。方法：选择门诊儿童患者20例，按病情分为缓解期组8例和非急性发作期组12例，给予吸入丙酸氟替卡松治疗，疗程3个月，剂量根据病情而定。每天2次检测峰流速(PEF)，记录哮喘症状计分(日间症状计分、夜间症状计分、变应性鼻炎症状计分)。结果：缓解期组治疗前后症状计分分别为(1.88±0.83)和(0.12±0.12)分，PEF检测值/PEF预计值分别为(89.38±10.39)%和(108.51±7.00)%；非急性发作期组治疗前后症状计分分别为(2.67±0.88)和(0.75±0.75)分，PEF检测值/PEF预计值分别为(74.49±9.45)%和(91.82±7.43)%。结论：气雾吸入丙酸氟替卡松显著缓解哮喘症状，改善肺功能。     

丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病30例临床分析

目的探讨对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者应用丙酸氟替卡松治疗的临床效果。方法回顾性分析60例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组各30例,对照组应用丙酸氟替卡松进行治疗,对照组应用沙丁胺醇气雾剂治疗,评定两组患者在治疗前、治疗12周时肺功能及症状评分,并记录急性发作次数。结果治疗组肺功能、症状评分较对照组均有显著性差异(P<0.05),急性发作的次数明显减少。结论丙酸氟替卡松能够明显改善稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,并可以减少急性发作的次数,效果显著。     

口鼻吸入丙酸氟替卡松对过敏性鼻炎-哮喘综合症患者的影响

目的探讨口吸及鼻吸激素对过敏性鼻炎-哮喘综合症(CARAS)患者临床症状及生存质量的影响。方法 55例过敏性鼻炎-哮喘综合症患者被随机分为两组,鼻吸组27例,给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,早上每个鼻孔各2次,晚上每个鼻孔各3次,鼻腔吸入,每喷50μg;口吸组28例,给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂,早上吸入2次,晚上吸入2次,经口吸入,每吸125μg。两组每日给药剂量均为500μg,分别于治疗前及治疗12周后统计患者鼻炎症状积分,哮喘控制测试评分,哮喘生存质量评分及肺功能。结果两组患者吸入治疗后鼻炎症状、哮喘控制测试评分及生存质量评分均明显改善,有统计学意义(P<0.05),鼻吸组鼻炎症状改善优于口吸组(P<0.05),口吸组在哮喘控制评分、生存质量评分及肺功能改善方面优于鼻吸组(P<0.05)。结论鼻吸、口吸激素均能明显提高CARAS患者哮喘控制水平,改善生存质量,减少鼻炎症状,但口吸激素对患者鼻炎症状控制不如鼻吸激素,在哮喘控制、提高生存质量、改善肺功能方面优于鼻吸激素。     

沙丁胺醇和丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇和丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 77例支气管哮喘急性发作患者,在常规治疗基础上,采用硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松经口腔吸入,对吸气和吸药同步进行有困难的患者借助储雾器,并对治疗前后疗效进行比较。结果 77例患者中,临床控制30例,显效35例,好转8例,无效4例,总有效率达94.8%;治疗后患者肺功能明显改善。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗支气管哮喘安全、有效、依从性好,可以明显改善患者症状、较好控制炎症、改善患者肺功能,达到满意的治疗效果,值得临床推广。     

吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)与丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异.方法:我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组,分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能.结果:两组患儿肺功能均有明显改善(P<0.001),两组的临床疗效差异有统计学意义(P<0.01),丙酸氟替卡松气雾剂组临床症状改善程度明显优于丙酸倍氯米松气雾剂组.结论:丙酸氟替卡松气雾刑是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素,具有抗炎强、副作用小等优点,可以代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘.     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对儿童哮喘控制及过敏性鼻炎症状改善的作用

目的 比探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在改善儿童过敏性鼻炎症状以及控制哮喘反复发作方面的作用.方法 将100例过敏性鼻炎合并哮喘综合征患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组.对照组应用氯雷他定及经口腔吸人糖皮质激素,观察组在此基础上使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察两组疗效.结果 观察组总有效率（94％）明显优于对照组（76％）（x2=6.35,P＜0.05）.10 ～ 12周以后,观察组与对照组鼻炎症状评分及哮喘症状评分差异均有统计学意义（t=2.47、2.64、3.41;2.30、3.17、2.47,均P＜0.05）.不良反应方面两组鼻腔干燥、鼻出血发生率差异均有统计学意义（x2 =7.11、7.53,均P＜0.05）.结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在改善儿童过敏性鼻炎和哮喘症状复发方面有很好疗效,值得临床大力推广.     

丙酸氟替卡松联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效观察

过敏性鼻炎也称变应性鼻炎(AR),临床表现为鼻痒、喷嚏、清涕和鼻塞,常反复发作,患病率高,而且呈上升趋势。我们应用丙酸氟替卡松联合氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:对我院2008年以来门诊患者中诊断为过敏性鼻炎的患者曾应用丙酸氟替卡松联合氮卓斯汀鼻喷剂     

吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较

目的探讨吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较。方法选取44例支气管哮喘疾病患者随机分配到A、B两个小组,A组给予吸入布地奈德气雾剂进行治疗;B组给予定量每日吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂进行治疗。分别对治疗前、治疗1个月后、治疗3个月后等时间段进行临床指标评价和心率、血氧饱和度指标分析。结果吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂在治疗支气管哮喘病方面均能迅速起效;治疗1个月后、治疗3个月后A组与B组临床指标评价和心率、血氧饱和度指标改善情况差值均无统计学意义。结论吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂和吸入布地奈德气雾剂与在治疗支气管哮喘疗效相当。     

吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿重度哮喘的疗效观察

目的 观察丙酸氟替卡松吸入治疗婴幼儿重度哮喘的疗效分析。方法 对54例1～3岁的重度婴幼儿哮喘患儿随机分成两组,治疗组用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸氟替卡松125～250ug/d,对照组不用吸入激素,只给酮替酚等预防性治疗。结果 治疗组患儿发作次数、咳嗽、喘息天数均较未经吸入治疗患儿少,并未发现明显副作用。结论 重度婴幼儿哮喘,借助面罩储雾罐吸入丙酸氟替卡松每日125～250ug/d能收到较好疗效,而且安全。     

吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿重度哮喘的疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松吸入治疗婴幼儿重度哮喘的疗效分析.方法对54例1～3岁的重度婴幼儿哮喘患儿随机分成两组,治疗组用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸氟替卡松125～250ug/d,对照组不用吸入激素,只给酮替酚等预防性治疗.结果治疗组患儿发作次数、咳嗽、喘息天数均较未经吸入治疗患儿少,并未发现明显副作用.结论重度婴幼儿哮喘,借助面罩储雾罐吸入丙酸氟替卡松每日125～250ug/d能收到较好疗效,而且安全.     

沙美特罗与丙酸氟替卡松联合治疗儿童中度支气管哮喘的疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松和长效B2受体激动剂沙美特罗联合治疗儿童中度支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法将58例中度支气管哮喘患儿随机分成2组，治疗组30例吸入丙酸氟替卡松和沙美特罗合剂；对照组28例吸入布地奈德气雾剂。观察用药前后呼气峰流速（PEF）值占预计值的百分比、外周血嗜酸性粒细胞计数（PBEC）等指标及药物不良反应。结果2组用药12周后PEF值占预计值的百分比、PBEC均有统计学意义，治疗组优于对照组，治疗组和对照组各出现1例药物不良反应。结论丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗儿童中度支气管哮喘具有良好的临床疗效及安全性。     

长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效观察

目的观察长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘的疗效。方法 108例哮喘婴幼儿,随机分成对照组和观察组,各54例。对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂,观察比较两组患儿的疗效。结果观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的门诊就诊次数、住院时间、治疗总费用均少于对照组(P<0.05)。结论长期吸入小剂量丙酸氟替卡松气雾剂防治婴幼儿哮喘安全有效、方便、经济,值得推广。