阿奇霉素联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

摘 要 目的：观察阿奇霉素片联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法: 154例COPD患者随机分为观察组80例和对照组74例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用百令胶囊1 g,po,tid;观察组在对照组基础上再加用阿奇霉素片250 mg,po,qd。疗程均为6个月,治疗结束后再随访6个月,比较两组临床疗效、肺功能、运动耐量、生活质量、急性加重次数及药品不良反应发生情况。 结果: 两组患者治疗后肺功能、运动耐量及生活质量均较治疗前明显改善（P<0.05或P＜0.01),且观察组患者各项指标明显优于对照组(P<0.05或P＜0.01)。观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）,急性加重次数明显低于对照组（P＜0.01）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05)。结论:阿奇霉素片联合百令胶囊可以更好地改善稳定期COPD患者的肺功能,增强运动耐量,提高生活质量,能够有效地减少急性加重的次数,且安全性好。     

百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期40例的临床效果观察

目的:探讨百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法:选取我院呼吸内科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期经治疗稳定出院患者80例,以便利抽样法分为常规组与治疗组各40例,常规组采取常规药物疗法,治疗组在此基础上加用百令胶囊,对两组临床效果进行观察对比.结果:治疗组FEV1/FVC、PaO2、SaO2均明显高于常规组,SGRQ评分明显低于常规组,P<0.05.结论:百令胶囊可有效提高慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗临床效果,值得临床应用.     

普米克联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 探索普米克联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 选择112例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成试验组及对照组,各56例.对照组采用百令胶囊治疗,试验组采用普米克令舒联合百令胶囊治疗,在连续治疗4周后比较两组患者治疗效果.结果 在治疗4周后,试验组治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05);试验组患者的肺功能指标FEV1、FEV1%、FEV1/FVC 明显高于对照组,试验组的生活质量明显优于对照组(P<0.05).结论 普米克令舒联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病有很好的临床效果,可显著改善患者的肺功能,缓解临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上大力推广.     

百令胶囊联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病对照研究

目的 探讨百令胶囊联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 选择150例COPD急性加重期患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组76例和对照组74例。对照组给予常规抗炎、解痉平喘、强心、吸氧等对症治疗,观察组在此基础上联合口服百令胶囊,以60 d为1个疗程,连续服用2个疗程。治疗2个疗程后,对比两组患者的肺功能、动脉血气指标及临床疗效。结果治疗2个疗程后,观察组1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力呼气肺活量百分比(FEV1%)、FEV1/FVC、氧分压(Pa O2)均高于对照组水平,而二氧化碳分压(Pa CO2)、白细胞介素8(IL-8)则低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组总体疗效构成差异显著(Z=3.002,P=0.003),观察组总有效率为94.74%,明显高于对照组的86.49%(χ2=3.016,P=0.082)。两组患者不良反应发生率分别为9.21%和8.11%,差异无统计学意义(χ2=0.058,P=0.810)。结论 百令胶囊佐治COPD能在一定程度上减轻气道炎性与高反应性,改善肺功能与血液氧合,联合西药能进一步增强疗效。     

百令胶囊辅助治疗哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠患者疗效观察

摘 要 目的：观察百令胶囊辅助治疗哮喘 慢性阻塞性肺疾病重叠（ACO）患者的临床疗效。方法：61例ACO门诊患者随机分为对照组30例和观察组31例。对照组给予常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用百令胶囊,比较两组患者随访1年后的急性加重次数及稳定期持续时间,以及治疗前后两组肺功能（FEV1% pred、FEV1/FVC、PEF日变异率）、诱导痰炎细胞分类和比例、血清炎症因子（IL 4、IL 6、TNF α）水平、SGRQ评分和6 min步行距离（6 MWD）等指标等变化。 结果：观察组随访1年后急性加重次数明显低于对照组,稳定期持续时间明显高于对照组（P<0.05）。观察组治疗后PEF日变异率较前降低（P<0.05）。治疗后两组诱导痰中性粒细胞和嗜酸性粒细胞比例降低,巨噬细胞比例升高（P<0.01）,且观察组中性粒细胞和嗜酸性粒细胞比例低于对照组,巨噬细胞比例高于对照组（P<0.05）。两组治疗后血IL 4、IL 6、TNF α均较治疗前下降（P＜0.05）,SGRQ评分降低,6MWD值升高（P＜0.05）;两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：百令胶囊用于辅助治疗ACO可以改善患者的临床指标,提高生活质量。     

百令胶囊辅助治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期效果观察

目的 观察百令胶囊辅助治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的效果。方法 2019年1月至2021年1月该院收治的COPD稳定期患者88例,随机分为观察组与对照组各44例。对照组给予噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合百令胶囊口服,比较两组治疗前后的肺功能变化及疗效。结果 观察组总有效率（95.5%）高于对照组（81.8%）,治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 百令胶囊辅助治疗肺肾气虚型COPD稳定期疗效优于单纯西药治疗,可有效改善患者的肺功能,且未发生明显不良反应。     

百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效的系统评价

目的:系统评价百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据库,收集百令胶囊治疗稳定期COPD的随机对照试验(RCT),对入选文献进行质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件对提取数据进行Meta分析。结果:最终纳入6项RCT,共588例患者。Meta分析结果显示,百令胶囊能改善稳定期COPD患者第一秒用力呼气容积[MD=0.14,95%CI(0.04,0.25),P=0.006]、动脉血氧分压[MD=3.59,95%CI(1.50,5.68),P=0.001]、动脉二氧化碳分压[MD=-2.38,95%CI(-4.12,-0.63),P=0.008]和6 min步行距离[MD=49.59,95%CI(32.29,66.89),P<0.000],差异均具有统计学意义。结论:百令胶囊可以改善稳定期COPD患者的动脉血气指标、肺功能指标和运动耐量水平。因本文纳入研究较少,质量不高,此结论还需要更多大规模、高质量的RCT证实。     

百令胶囊辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的效果评价

目的探究百令胶囊辅助布地奈德福莫特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取我院2018年1～6月收治的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者共60例,分为对照组(n=29)与观察组(n=31),对照组患者接受布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者接受百令胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者生活质量评分、肺功能指标。结果治疗后,观察组圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)肺部症状、活动能力及疾病影响评分均显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组FEV1(一秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(一秒用力呼气容积/用力肺活量)显著低于对照组(P 0.05)。结论百令胶囊辅助布地奈德福莫特罗治疗稳定期慢阻肺有较好的临床疗效,可有效提高患者生活质量,改善肺功能,值得临床推广运用。     

百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者辅助治疗观察

目的：观察百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的辅助治疗作用。方法：90例COPD稳定期患者随机分为两组,对照组48例给予沙美特罗／氟替卡松250／50μg,吸入,bid,茶碱缓释片0．2g,po,qd;治疗组42例在此基础上加用百令胶囊0．8g,tid。比较两组治疗前与治疗后第3,6,9个月的BODE评分和第一秒用力呼气容积（FEV1）。结果：治疗后3个月开始,治疗组BODE评分较对照组明显下降（P〈0．05）;FEV,较对照组下降缓慢（P〈0．05）。结论：加用百令胶囊对COPD患者有较好的辅助治疗作用,稳定期患者可推广运用。     

百令胶囊联合多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床研究

目的:探讨百令胶囊联合多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选择2018—2019年都江堰市人民医院收治的老年COPD稳定期患者200例,采用随机数字表法分为对照组(100例)和观察组(100例)。对照组患者采用多索茶碱治疗,观察组患者采用百令胶囊联合多索茶碱治疗。两组患者均连续给予治疗8周。治疗后进行临床疗效评定;比较两组患者治疗前后的中医证候积分,多因素分级系统(body mass index,obstruction,dyspnea,exercise,BODE)指数和圣乔治呼吸问卷(St.George’s respiratory questionaire,SGOR)评分,第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)水平;观察两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果:观察组患者的临床总有效率为95.00%(95/100),明显较对照组的80.00%(80/100)高,差异有统计学意义(χ²=10.286,P=0.001)。两组患者治疗后的中医证候积分、BODE指数及SGOR评分明显低于治疗前;同时,观察组治疗后的中医证候积分、BODE指数及SGOR评分明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组患者治疗后的FEV1、FVC水平较治疗前明显升高,且观察组患者的FEV1、FVC水平明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组患者治疗后的血清MCP-1、8-OHd G水平明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为5.00%(5/100)、6.00%(6/100),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合多索茶碱治疗老年COPD稳定期患者的临床疗效显著,能够明显减轻临床症状,提高肺活量,改善认知功能,且安全性较好。     

百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床疗效及安全性的系统评价

目的 系统评价百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效和安全性。方法 检索 PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库等数据库,筛选并纳入 2022 年 9 月 20 日以前发表的百令胶囊联合常规疗法治疗COPD 稳定期患者的随机对照试验(RCT),采用 Cochrane 风险评价对纳入研究进行质量评价,然后用 RevMan 5.4 软件对临床疗效指标进行 Meta 分析。结果 共纳入 14 项 RCTs,1 082 例患者。Meta 分析结果显示,与对照组比较,常规治疗加用百令胶囊可提高患者 1 秒钟用力呼气容积(FEV₁)[MD=0.37,95%CI(0.19,0.56),P<0.000 01]、肺活量(FVC)[MD=0.32,95%CI(0.14,0.49),P=0.000 4]、FEV₁/FVC[MD=5.33,95%CI(3.36,7.29),P<0.000 01],延长 6 分钟步行距 离[MD=57.05, 95%CI (45.91, 68.18), P<0.000 01], 降低1年内COPD急性发作次数[MD=-1.12,95%CI(-1.54,-0.70),P<0.000 01]。所纳入的研究均未报道严重不良反应。结论 百令胶囊联合常规治疗可以改善COPD 稳定期患者的肺功能、提高患者活动能力,减少急性发作次数,且安全性较高。     

信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：评价吸入信必可都保治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效和安全性。方法：将69例年龄45～75岁重度COPD患者随机分为治疗组（35例）和对照组（34例）。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上给予吸人信必可都保（160μg／次，2次／d）治疗8周。观察两组用药前后肺功能改变、呼吸困难评分变化、6min步行距离（6-MWD）及8周内COPD急性加重的次数。结果：用药8周后治疗组与治疗前比较FEV。、FEV1／FVC上升及呼吸困难评分下降有显著性意义（P〈0．01），对照组治疗前后无显著性差异。两组治疗前后6min步行距离无显著性差异（P〉0．05）。8周内COPD急性加重的次数两组比较差异有显著性（P〈0．05）。信必可都保的常见不良反应为口咽部不适、声音嘶哑（5例，14％）。结论：信必可都保治疗重度稳定期COPD，能明显改善患者的临床症状及肺功能，减少急性发作，且安全可靠。     

信必可辅治老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的有效性探究

目的：探讨信必可辅治老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）呼吸衰竭的临床疗效。方法将2012年1月-2014年3月我院收治的78例老年COPD合并呼吸衰竭患者，随机均分为观察组和对照组，观察组给予信必可联合双水平气道正压通气（BiPAP）治疗，对照组给予BiPAP治疗，对两组治疗总有效率和治疗前后动脉血气情况进行综合比较。结果观察组治疗总有效率为92.3%，显著高于对照组的74.4%（P〈0.05）；治疗后观察组PaO2和SpO2高于对照组（P〈0.05），PaCO2显著低于对照组（P〈0.05）。结论信必可联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭效果显著，可快速缓解临床症状，改善动脉血气指标。     

小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的 探讨小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法 选取濉溪县医院2013年5月至2015年4月收治的稳定期COPD患者120例,按随机数字表法分为A组（对照组）25例,常规治疗;B组（口服阿奇霉素,每日250 mg）32例;C组（吸入信必可都保即布地奈德160 μg/吸+福莫特罗45 μg/吸,1吸/次）32例;D组（口服250 mg阿奇霉素联合吸入信必可都保,同前述剂量）31例。疗程半年,随访半年。比较4组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、血浆可溶性糖基化终产物受体（sRAGE）和糖基化终末产物（AGEs）含量;肺功能改善情况、每日吐痰量、细菌阳性检出率、有效率及急性加重次数。结果 与治疗前相比,B、C、D组治疗后血清CRP和血浆AGEs含量下降,sRAGE升高,差异有统计学意义（P<0.05）;D组肺功能得到改善,每日吐痰量和急性加重次数减少,细菌阳性检出率降低,差异有统计学意义（P<0.05）;D组总有效率90.32%,大于B、C组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小剂量阿奇霉素联合信必可都保治疗稳定期COPD患者疗效确切,对患者肺功能有所改善。     

金荞麦片联合百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎性指标的影响

目的 观察金荞麦片联合百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性指标的影响。方法 选取2019年2月—2021年2月常德市第一人民医院收治的COPD患者124例,按照信封法随机分为观察组和对照组,各62例。在常规西医治疗基础上,对照组患者给予百令胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上加用金荞麦片治疗,2组均治疗8周。比较2组患者治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SaO₂)]、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC]、中医症状评分、炎性因子[白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应率、急性加重率。结果 治疗8周后,2组患者PaCO₂较治疗前降低,PaO₂、SaO₂均较治疗前升高,且观察组降低或升高的幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者FEV₁、FVC...     

百令胶囊对高风险慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效和诱导痰中IL-17表达的影响

目的观察百令胶囊对高风险慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者的临床疗效,及其对诱导痰中IL-17表达的影响。方法 40例高风险COPD稳定期患者随机分成2组,每组20例。对照组患者使用信必可联合噻托溴铵吸入,治疗组患者在使用信必可和噻托溴铵吸入治疗的基础上联合百令胶囊口服。治疗24周前后检测两组患者肺功能、CAT评分、诱导痰中炎性细胞总数、中性粒细胞比例以及诱导痰中白细胞介素(IL)-17的含量变化。结果治疗后,两组患者的肺功能和CAT评分均得到改善,诱导痰中炎性细胞总数和中性粒细胞比例显著降低,IL-17降低(P<0.05);治疗组的疗效和对诱导痰中IL-17的改善程度优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊能够抑制高风险COPD稳定期患者诱导痰中IL-17的表达,同时改善患者的生活质量。     

信必可联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的疗效观察

目的：探究信必可联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床效果。方法：选取我院2013年1月-2014年1月老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者86例,所有患者随机分为对照组和试验组,每组均为43例,两组患者均进行抗炎、祛痰、止咳、平喘及运用无创通气等常规治疗,试验组在常规治疗的基础上运用信必可进行联合治疗。观察并比较两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后肺功能、动脉血气变化情况。结果：试验组患者治疗后临床有效率（93.02%）显著高于对照组有效率（76.74%）,差异有统计学意义（X2=4.440,p=0.035）;治疗后试验组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值（%）等肺功能指标及PaCO2、PaO2显著优于对照组（P〈0.05）。结论：信必可联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者临床效果好,值得临床上运用推广。     

信必可联合无创通气抢救老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床疗效观察

目的在抢救老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的过程中应用信必可联合无创通气治疗,并对其临床疗效进行观察。方法收集66例在2015年2月至2016年2月期间来我院抢救的老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床资料,并依据计算机表法将所有患者均分为实验组与对照组,每组患者例数是33例。在治疗对照组患者时应用无创通气治疗,在治疗实验组患者时应用信必可联合无创通气治疗,将两组患者行不同疗法的临床疗效进行对比分析。结果经对比性治疗后,实验组患者的总有效率、肺功能变化情况均显著优于对照组,差异较显著,P值<0.05,存在统计学意义。结论在抢救老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的过程中应用信必可联合无创通气治疗的临床疗效显著,可显著改善患者的肺功能,具有临床推广价值。     

信必可联合无创通气抢救老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床研究

目的探究老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者接受信必可联合无创通气抢救的价值。方法选取老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者100例,时间为2015年1月至2016年1月,随机分为2组,其中对照组仅给予无创通气治疗,而实验组则在对照组基础上联合信必可治疗,对比2组老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者治疗结果的差异。结果 2组老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者在治疗期间,均未出现明显不良反应的情况;实验组治疗的总有效率(94.00%)明显高于对照组的总有效率(72.00%),差异显著(P<0.05)。结论老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者接受信必可与无创通气联合治疗,可以将其抢救效果提高,且不会增加患者不良反应的概率,安全性与有效性均较高。