米非司酮与米索前列醇用于中孕引产的探讨

中期妊娠引产常用的方法有水囊和雷佛奴尔两种，均有一定的局限性。我们将用于早孕流产的米非司酮、米索前列醇（米索）试用于中孕引产，取得较好效果，现报道如下。资料与方法共观察了63例用米非司酮、米索中孕引产，均系未婚第一胎，其中≤16周6例，≤20周43例，≤24周10例，≤28周4例。随机收集以往行水囊引产80例及雷佛奴尔引产60例进行对照比较。80例水囊引产均为未婚第一胎，雷佛奴尔引产60例亦均为第一胎，其中2例已婚，其余均为未婚。63例米非司酮十米索引产的病例，入院后予查肝功能，然后予以米非司酮50mg口服，每日2次；米索200u…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床疗效。方法：将508例孕12～18周要求终止妊娠的孕妇随机分为两组,治疗组296例采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组212例采用依沙吖啶引产,观察两组的引产效果和并发症。结果：治疗组引产成功率99.32%,对照组引产成功率94.81%,两组比较差异有显著性（P〈0.01）,治疗组较对照组引产时间缩短,出血量和宫颈裂伤发生率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产是一种安全、简便、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产初步探讨

对于中期妊娠引产,临床最常见的方法是依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射术。本院近年采用国产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚西尔药厂产品,以下简称米索)用于中期妊娠引产,效果满意,且简便易行、患者乐于接受,现分析报道如下。     

米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的探究

目的 观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果.方法 自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12:00以前日服米非司酮片150mg,当日晚上21:00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg.对照组于上午10:00口服米非司酮片50mg,当日晚上22:00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h.结果 观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例(97.8%).对照组阴道置药后72h发动宫缩133例(96.4%).观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组引产成功率差异无统计学意义(P>0.05).结论 灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用.     

米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的探究

目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12：00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21：00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10：00口服米非司酮片50mg,当日晚上22：00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例（97.8%）。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例（96.4%）。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对220例妊娠13～27周自愿要求引产的正常孕妇,于第1日口服米非司酮150mg,第3日晨阴道后穹隆放置米索前列醇300～600μg,观察引产效果。结果：引产成功率为99.1%,引产成功率高,且产时产后24h出血量少。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产具有效率高、操作简单、副作用少的临床价值,值得推广。     

米非司酮米索前列醇终止12～16周妊娠

目的 探讨持续米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产临床效果.方法 回顾性分析应用持续米非司酮配伍米索前列醇对92例孕12～16周引产的效果和副作用,并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比.结果 引产成功率98.9%,显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92.5%,产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 持续米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对54例妊娠38－42周正常孕妇有引产指征者，宫颈Bishop评分＜6分，口服米非司酮50mg，每12小时1次，疗程2天，第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0．025mg，必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分，直接阴道后穹窿置米索列醇0．05mg，必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果：治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组，12例尚需添加催产素滴注，其量也少于对照组，对母婴无明显不良影响。结论：米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全，有效的晚期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法 25例妊娠12~24周的孕妇引产在1d服用米非司酮总量150mg,第2天晨阴道用米索前列醇400μg~600μg,观察引产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮米索前列醇在中期引产的应用

自 1 999年 4月～ 2 0 0 0年 1 2月我院将米非司酮配伍米索 (米索前列醇 )用于孕 1 1～ 2 0周中期引产 ,取得良好临床效果 ,现总结如下 :1　资料与方法1 1　临床资料　从 1 999年 4月～ 2 0 0 0年 1 2月在我院住院孕 1 1～ 2 0周要求终止妊娠的孕妇共 82例 ,年龄 1 9～ 34岁 ,经妇科检查、辅助B超检查与妊娠月份相符 ,无使用前列腺素禁忌症。1 2　用药方法　选用上海联华制药厂生产的全合成米非司酮 ,第 1、2d晨起顿服 75mg ,总量 1 5 0mg,米索是人工合成的口服PGE ,每片 2 0 0ug ,于第 3d上午 8点后穹窿放置米索6 0 0ug ,用药前后禁食 …     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇用于中期引前的作用效果。方法 对68例妊娠12～27周要求引产的产妇,随机分为两组,一组为米非司酮配伍米索前列醇组,一组为雷夫奴尔组。结果 米非司嗣配伍米索前列醇流产有效率为97.22％,雷夫奴尔组有效率为93.75％,(P>0.05)两组间无显著差异,而其流产时间相比P<0.01具有极显著差异。观察组流产后刮宫率为5.71％,对照组流产后刮宫率为80％,P<0.01两组有极显著差异.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产能促进子宫平滑肌收缩、软化宫颈、扩张宫口,是一种给药方便、作用迅速、成功率高、刮宫率低、较安全的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12～24周引产的临床研究

米非司酮配伍米索前列醇终止49d内妊娠，在临床上已被广泛应用。传统中期引产常用羊膜腔内注射利凡诺，为研究探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果，我院对妊娠12-24周，自愿口服药物引产者，均采用米非司酮、米索前列醇引产，报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠160例分析

目的：进一步探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠12～18周引产疗效观察。方法：对160例身体健康无引产禁忌症及药物过敏史的孕妇,随机分为两组,观察组配伍用药,对照组应用利凡诺引产。结果：观察组引产成功率100%,显著高于利凡诺引产,产程较利凡诺明显缩短,出血量少,胎盘滞留率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小的方法。具有对机体损伤轻、恢复快等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～14周妊娠的观察

目的::探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～14周妊娠的效果和安全性.方法:符合药物终止妊娠的妇女40例,口服米非司酮25 mg,bid,共3 d,总量为150 mg,第4天上午口服米索前列醇0.6 mg.结果:引产成功率为92.5%;完全流产的占40%,不全流产的占52.5%.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇对于终止11～14周妊娠具有安全、成功率高的特点.     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产60例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产６０例临床分析宁德地区第二医院卢少玲，陈惠华，李丽妃，缪青本院采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产６０例，效果尚满意，现报告如下。一、资料与方法（一）病例选择：自愿要求终止妊娠的健康孕妇，无前列腺素使用禁忌症及...     

米非司酮和米索前列醇用于中期引产120例

目的观察米非司和米索前列醇用于妊娠12—18周的中期引产效果及安全性。方法对120例患者．第一天早、晚各服米非司酮50mg,第二天早、晚各服米非司酮25mg,第三天晨空腹服米索前列醇6001μg,观察胎儿排出情况。结果120例患者中,75例在首次口服米索前列醇4h内胎儿排出,33例在末次口服米索前列腺醇6h内胎儿排出,12例在末次口服米索前列醇后6—8h内胎儿排出。所有均在末次口服米索前列腺醇8h内胎儿排出。结论米非司酮和米索前列醇可成功用于12—18周的中期引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

中期妊娠引产是避孕失败的补救措施,或因胎儿畸形、死胎而行终止妊娠的方法.对妇女的身体、心理有很大伤害.由于中期妊娠引产的主要药物依沙吖啶有可能导致引产失败、产道损伤、产程长、妊娠产物残留等.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产40例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效.方法:70例孕妇随机分为两组,米非司酮组40例,采用米非司酮配伍来素前烈醇选行引产,利凡诺尔组30例,采用利凡诺尔羊膜腔内注射.结果:米非司酮配伍米索前列醉用于中期妊娠引产,可以缩短产程,减轻痛苦,减少出血量、宫颈裂伤及胎盘残留.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简单,安全有效.